HPLC法测定大青膏中大黄素的含量

目的:建立大青膏中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,VP-DOSC18柱,甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果:大黄素进样量0.08-0.40μg呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.07%,RSD为1.01%。结论:本方法简便可靠,精密度高,可用于大青膏的质量控制。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

HPLC法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相;以甲醇-0.1%磷酸（85∶15,V∶V）为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4～82.0μg.ml-1（r=0.9999）,大黄酚在17.60～90.00μg.ml-1（r=0.9999）,大黄素甲醚在16.16～80.80μg.mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法检测茴三硫片含量的有效性比较

目的:探讨高效液相色谱法和紫外-分光光度法检测茴三硫片含量的有效性。方法:高效液相色谱法设定色谱柱为Kromasil+C1 8(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水80∶20,设置检测波长为432nm,分光光度法以432nm处以外标法测定。结果:高效液相色谱法显示茴三硫样品色谱中辅料无干扰,浓度在33.0～252.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998),加样回收试验平均回收率为99.89%,RSD为0.43%;分光光度法显示茴三硫浓度在4.106～20.524μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999),加样回收试验平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。两种方法测量3个批次样品茴三硫含量差异无明显差别。结论:高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定茴三硫含量的准确性均较高,均可用于茴三硫片的质量控制。     

高效液相色谱法测定金银花中4种有机酸含量

目的建立高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定金银花中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸溶液和乙腈采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果金银花40%甲醇提取物中的杂质对4种成分的测定无干扰,4组分在各自的线性范围内:原儿茶酸0.252～6.30μg.mL-1、绿原酸4.51～112.8μg.mL-1、咖啡酸0.133～3.32μg.mL-1、阿魏酸0.112～2.80μg.mL-1内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论高效液相色谱法测定金银花操作简便,结果准确,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。     

高效液相色谱法测定保肝丸中五味子醇甲含量研究

目的:建立高效液相色谱法,对保肝丸中五味子醇甲的含量进行测定,为今后的药物研究工作提供可靠的参考依据。方法:采取反相高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲含量进行检测,色谱柱选用Hanbon Lichrospher C18,规格为250 mm×4.6 mm×5μm,流动相为甲醇∶水=63∶37,检测波长采取250 nm,进样量为10μl。结果:经上述条件测定五味子醇甲在0.105～2.101μg浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.998,加样回收率为(98.35±13.20)%,RSD为1.01%。结论:采取高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲进行检测时具有操作简单、准确以及重复性好等优势,值得关注。     

高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中落干酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中落干酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸(10:90)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:落干酸在0.21~1.66μg的范围内线性关系良好r=0.9998(n=5),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.76%。结论:该测定方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于控制质量。     

HPLC法测定伤痛克酊中姜黄素的含量

目的:建立测定伤痛克酊中姜黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18为固定相,流动相为乙腈-9.6%冰醋酸(36:64),检测波长为254nm.结果:姜黄素进样量在0.306μg～1.530μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.18%(RSD=2.89%,n=5).结论:本法...     

加味龟鹿二仙膏质量标准研究

目的:建立加味龟鹿二仙膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对加味龟鹿二仙膏中的肉苁蓉、枸杞子、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对松果菊苷进行含量测定。结果:肉苁蓉、枸杞子、党参的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;松果菊苷在4.58~91.6μg/mL之间呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.59%,RSD为0.22%(n=9)。结论:该质量标准准确、可靠,能有效控制加味龟鹿二仙膏的质量。     

感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量测定方法的研究

目的:建立简便快捷的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量。方法:采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶3),流速1.0 ml.min-1,检测波长为240 nm。结果:对乙酰氨基酚进样量在4.004～36.036μg.ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为0.29%(n=6)。结论:高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量操作简便,灵敏度高,重现性好,结果精确可靠。