柴芩菊感冒软胶囊质量标准研究

目的:建立柴芩菊感冒软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别柴芩菊感冒软胶囊中柴胡、青蒿、野菊花及石膏;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行定量分析.结果:平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制柴芩菊感冒软胶囊的质量.     

双姜止痛软胶囊质量标准研究

目的:建立双姜止痛软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别双姜止痛软胶囊中干姜及高良姜;高效液相色谱法对制剂中6-姜酚和高良姜素进行定量分析.结果:6-姜酚平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9);高良姜素平均回收率为98.8%,RSD=0.78%(n=9).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制双姜软胶囊的质量.     

丹灯通脑软胶囊质量标准的提高

目的：提升丹灯通脑软胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)对丹灯通脑软胶囊中丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以葛根素、野黄芩苷、丹酚酸作为指标成分进行定量测定。结果：薄层色谱法能清晰地鉴别丹灯通脑软胶囊中的丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛,阴性无干扰;葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B分别在3.85~115.5μg/mL(r₂=0.9998)、5.81～174.3μg/mL(r₂=0.9998)和12.28～368.4μg/mL(r₂=0.9998)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.8%、100.2%和99.7%。结论：所建立的方法准确、可靠、专属性强, 可作为丹灯通脑软胶囊的质量控制方法。     

博心通软胶囊质量标准研究

目的建立博心通软胶囊的质量标准。方法采用化学反应对其中甾体皂苷化合物进行鉴别,薄层色谱法对β 谷甾醇进行鉴别,并采用高效液相色谱法测定β 谷甾醇的含量。结果化学反应和薄层色谱法能对其成分进行鉴别,高效液相色谱法测定β 谷甾醇平均回收率为98.1%（RSD＝1.53%）。结论该法专属性强,操作简便、快速、准确,可用于对博心通软胶囊进行质量控制。     

血府逐瘀软胶囊中药材的鉴别及芍药苷的含量测定

目的建立血府逐瘀软胶囊的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法和HPLC法。结果TLC鉴别了样品中的赤芍、枳壳、牛膝、甘草等药材;HPLC测定了芍药苷的含量,芍药苷在0.1~0.9 mg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为96.4%,RSD=1.4%。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。     

乐脉软胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立乐脉软胶囊中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的丹参和川芎进行定性鉴别。结果:本法专属性强。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

复方丹参软胶囊质量标准的研究

目的：改进复方丹参软胶囊质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中丹参、三七；采用RP－HPLC法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，色谱条件：Diamonsil C18柱；流动相：甲醇－水（73：27）；流速：1.5ml/min；检测波长：270nm。结果：含量测定线性范围8－80μg/ml,r=0.9999。加样回收率99.60%,RSD=1.10%。结论：建立了专属性较强的薄层色谱鉴别并解决了辅料（PEG）对薄层展开的干扰；采用高效液相色谱法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，其他组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

藿香祛暑软胶囊质量标准研究

目的建立藿香祛暑软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对广藿香、丁香、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1542~1.542μg范围内线性关系良好,r=0.9994,回收率在96%~105%之间。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,运用薄层色谱法和高效液相色谱法对藿香祛暑软胶囊进行质量控制的结果是可信的。     

金菊消痔栓的质量标准研究

目的 建立金菊消痔栓的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别金菊消痔栓中大黄、冰片;用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析.结果 定性鉴别大黄、冰片分离度好,专属性强;绿原酸的含量测定线性范围为5.4～108.8 μg (r＝0.999 9,n＝6),平均回收率为99.03% (RSD＝1.61%,n＝6).结论 该研究建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制金菊消痔栓的质量.     

参蛇软膏的质量标准研究

目的建立参蛇软膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的苦参、黄柏、蛇床子和土茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中蛇床子素进行定量分析。结果薄层色谱鉴别分离效果好,专属性强;蛇床子素质量浓度在17.6⁸8.0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该方法简单、准确、专属性强、重复性好,可有效控制参蛇软膏的质量。     

复方心安软胶囊质量标准研究

目的:建立复方心安软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、三七和银杏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的丹参素钠进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高。丹参素钠检测浓度在10.0～100.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.45%,RSD=0.44%(n=6)。结论:所建标准可用于复方心安软胶囊的质量控制。     

金刚藤软胶囊质量控制方法研究

目的建立金刚藤软胶囊质量标准。方法采用TLC法对金刚藤软胶囊中菝葜药材进行定性鉴别,采用HPLC法对菝葜药材中薯蓣皂苷元进行定量分析。结果金刚藤软胶囊薄层色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,分离度好,专属性强;薯蓣皂苷元进样量在0.9～4.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.03%,RSD为2.08%(n=6)。结论所建立质量标准可用于金刚藤软胶囊的质量控制。     

肤宁洗剂的质量标准

目的:建立肤宁洗剂进行质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的白鲜皮、川椒;采用紫外-可见分光光度法测定肤宁洗剂中总黄酮含量.结果:以TLC法鉴别白鲜皮、川椒,方法具有专属性.芦丁在0.004～0.024 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 2).平均加样回收率为99.37%,RSD为0.91%(n=6).结论:本方法简便、准确,所建标准可用于肤宁洗剂质量控制.     

川黄芪质量标准研究

目的:建立川黄芪的质量标准.方法:测定川黄芪水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:川黄芪水分不得过11.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过2%,浸出物不得少于10.0%.薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.结论:所建立方法能有效评价川黄芪的质量.     

川产兔耳风质量标准初步研究

目的:建立川产兔耳风药材质量标准.方法:通过组织学研究建立兔耳风药材显微鉴别方法;测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物含量并建立薄层色谱鉴别方法.结果:川产兔耳风显微鉴别特征性较强,易于鉴别.水分不得过9.68%,总灰分不得过21.75%,酸不溶性灰分不得过14.23%,浸出物不得少于6.31%.薄层色谱鉴定专属性强,重现性较好.结论:所建立的方法能初步评价川产兔耳风的质量.     

苍耳草的生药学鉴别及浸出物的测定

目的 提高苍耳草药材的质量控制标准.方法采用生药学常规方法进行性状鉴别、显微鉴别,建立薄层色谱鉴别方法;按《中国药典》一部附录方法,检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、测定浸出物的含量.结果找到了苍耳草药材性状和显微鉴别特征;薄层色谱鉴别专属性强,重复性好;暂定苍耳草水分不得过14%,总灰分不得过17%,酸不溶性灰分不得超...     

感冒软胶囊质量标准的研究

目的 建立感冒软胶囊质量标准.方法 采用HPLC法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6× 250 mm,5μm);甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(24 ∶ 76)(磷酸调节pH为2.5)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm用TLC方法对方中麻黄、防风、黄芩、葛根进行了鉴别.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,在0.05μg～0.4μg范围内,盐酸麻黄碱与峰面积呈良好的线性关系,(r=1.000),平均加样回收率为98.426%,RSD为1.03%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该制剂的质量控制.     

肺气肿片质量标准研究

目的建立肺气肿片的质量标准.方法采用薄层色谱法对肺气肿片中野马追、淫羊藿、补骨脂、黄芪和丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定肺气肿片中淫羊藿苷的含量.结果TLC鉴别方法准确,专属性强;淫羊藿苷在0.4464~2.2232μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD=0.7%(n=5).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制肺气肿片的质量.     

通窍活血软胶囊的质量标准研究

目的建立通窍活血软胶囊的质量标准。方法对该药中红花、桂皮醛和桂皮酸进行薄层鉴别;用高效液相色谱法对本品中的丹参素钠进行含量测定。结果薄层鉴别实验斑点清晰,抗干扰性好;高效液相色谱中,丹参素钠在0.2102～1.5765μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率97.6%,RSD为1.53%。结论经多批次样品的检测,表明本研究所建立的方法能够准确、可靠地评价本品的质量。     

乳核内消软胶囊质量标准研究

目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为98.91%(RSD=0.34%,n=5)。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制。