复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

系数倍率法测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的　建立测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法　采用系数倍率法。结果　测定波长为 2 31nm和2 78nm ,水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为 10 0 9% (RSD =0 9% )和 99 8% (RSD =0 7% )。结论　本方法准确、简单、快速 ,可作为痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量

本文利用双波长分光光度法消除了复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的相互干扰,从而不经任何分离手段测定了氯霉素及水杨酸的含量,氯霉素及水杨酸的平均回收率分别为100.0%(CV=0.17%)和100.0%(CV=0.26%)。     

双波长系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中含有氯霉素、水杨酸等,原标准中氯霉素采用水解后重氮化法,水杨酸采用双相中和滴定测定含量操作比较繁琐。本文根据氯霉素和水杨酸在紫外区均有吸收且吸收峰严重重叠的特点,采用双波长系数倍率分光光度法不经分离直接测定洗剂中氯霉素和水杨酸含量,氯霉素的回收率为100.09%,CV=0.58%,水杨酸的回收率为99.65%,CV=0.22%。方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。     

联立方程紫外分光光度法测定氯柳酊的含量

氯柳配[1]为皮肤科用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等症的常用制剂，其处方组成为氯霉素sg，水杨酸209，20％乙醇加至IO00mi。制剂手册。[1]中对水杨酸用中和法测定含量，对氯霉素未有含量测定方法，对单一氯霉素药典[2]采用紫外分光光度法，但关于该制剂中氯霉素的含量方法目前尚未见报道。经实验，氯霉素与水杨酸在200～350nm波长范围内均有紫外吸收，但吸收光谱互相重叠。本文以278nm、297nm为测定波长，分别在两波长处测定氯霉素、水杨酸及其混合液的吸收度，通过回归分析及解联立方程，可以不经分离，直接测定氯柳配中氯霉素与水杨酸的含量…     

复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定

目的分析复方曲安奈德水杨酸搽剂制备过程中的质量控制及三组分的含量测定有效方法。方法将曲安奈德、水杨酸及氯霉素作为主要成分,制备复方曲安奈德水杨酸搽剂,得出曲安奈德、水杨酸、氯霉素的含量,并分析出质量控制的主要方法。结果通过高效液相色谱法可较好地检出复方曲安奈德水杨酸搽剂含量。曲安奈德的含量为100.06%,水杨酸含量为100.19%,氯霉素含量为100.35%。曲安奈德平均回收率为99.69%,水杨酸平均回收率99.69%,氯霉素平均回收率99.91%。曲安奈德RSD为0.49%,水杨酸RSD为0.58%,氯霉素RSD为0.49%。结论制备复方曲安奈德水杨酸搽剂时,高效液相色谱法可对其中主要成分进行有效检测,并起到较好质量控制效果,但当前制备复方曲安奈德水杨酸搽剂过程中,三组分的含量有超过规定量的趋势,需着重注意。     

复方氯柳酊的制备与临床应用

目的制备复方氯柳酊并观察其临床疗效。方法运用反相高效液相色谱法测定其水杨酸和酮康唑的含量,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果水杨酸和酮康唑在0.5~2.5m g.mL-1浓度范围呈良好线性关系(r=0.9999),方法回收率分别为99.7%、100.2%;氯霉素含量测定方法回收率为99.6%。结论复方氯柳酊性质稳定,质量可控,临床应用安全,有效。     

紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的 建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法.方法 采用HPLC,使用Hypersil ODS 柱,流动相为甲醇-0.002 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长为284 nm.结果 氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离,线性范围为5.0～50.0 μg/ml,平均回收率分别为99.5%(RSD=0.7%)、99.1%(RSD=0.9%)、100.1%(RSD=0.5%)(n=6) .结论 本法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。     

复方水杨酸搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准.方法 以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制.结果 所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠.水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62％和100.18％,RSD分别为0.70％和0.56％(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于医院制剂的生产和质量控制.     

高效液相色谱法同时测定医院制剂药物中的水杨酸和氯霉素的含量

目的:研究药品中水杨酸和氯霉素的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:ZORBAXEclipsXDB-C8(4.6×150mm,5μm);紫外检测器波长:278nm;流速:1ml·min-1。柱温:35℃;流动相组成:甲醇-水-冰醋酸(250∶750∶1.3)。结果:水杨酸和氯霉素的线性范围分别为9.96～99.64μg·ml-1和10.56～105.64g·ml-1。回收率分别为:99.97%和99.56%。结论:本方法同时测定两种组分具有简便、准确的特点。     

双波长紫外分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

复方氯霉素醇溶液由氯霉素和水杨酸组成，其含量测定方法大都采用化学滴定法，操作繁琐、费时、费事。本文采用双波长紫外分光光度法，不经分离，一次可同时准确测定氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率分别为９９．９６±０．３０（％）和１００．２９±０．４８（％）。用本法测定两批样品，并与文献记载的化学测定方法进行比较，两者结果相符。本法具有样品取量少、操作简便、结果准确等优点，可用于医院制剂的快速检验。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量,不经预先分离,可直接测出两组分的含量.氯霉素的平均回收率为100.58%,RSD为0.55%,水杨酸的平均回收率为99,95%,RSD为0.95%。     

系数倍率法测定氯柳酊的含量

目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。