氟西汀治疗强迫症的对照研究

氯丙咪嗪是公认的治疗强迫症的有效药物,疗效确切。最近几年,国外一些学者提出了强迫症发病的血清素(5ＨＴ)异常假说[1],并报道选择性5羟色胺再摄取抑制剂能治疗强迫症[2]。氟西汀是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂,为了观察氟西汀对强迫症病人的疗效及不良反应,我们进行了氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究。1　资料11　研究对象:所有病例均来源于我院精神科的住院患者,研究时间从1997年1月至1999年1月。纳入标准:①所有患者均符合ＣＣＭＤ2Ｒ的强迫症诊断标准。②ＹａｌｅＢｒｏｗｎ强迫量表评分>16分[3]。③无躯体疾病、脑器质性…     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究

目的：研究氟西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：对24例强迫症患者分别应用氟西汀或氯丙咪嗪治疗,进行对照分析。结果：氟西汀和氯丙咪嗪疗效相似,两者差异无显著性。氟西汀组不良反应发生率明显低于氯丙咪嗪组。结论：氟西汀与氯丙咪嗪对强迫症均有较好的疗效,但氟西汀具有剂量小,给药简便,副反应轻微等优点。     

盐酸氟西汀治疗强迫症临床开放性对照研究

为观察氟西汀对强迫症病人的疗效和不良反应，进行了开放性对照研究，对照药物为氯丙咪嗪，氟西汀组30例，氯丙咪嗪组30例，均符合CCMD－2－R有关强迫症的诊断标准。疗程8周，予临床疗效评定和Y－BOCS则反应量表评定。结果显示，氟西汀治疗强迫症显效率与氯丙咪嗪相近，见效时间4－6周，不良反应明显低于氯丙咪嗪，提示氟西汀对强迫症安全、有效。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

为了验证氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效 ,我们对 2 5例强迫症病人进行了对照分析 ,现将结果报告如下 :1　对象和方法1.1　对象　①入组标准 :符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中强迫症的诊断标准[1] ;耶鲁—布朗 (Ｙ -ＢＯＣＳ)强迫症状量表[2 ] 评分≥ 16分 ;未使用任何抗精神病药物或停药至少 2周以上 ;年龄 18～ 5 0岁。②排除标准 :严重的心肝肾及肠道疾病、脑器质性疾病、情感性精神障碍和精神分裂症伴随的强迫症状、人格障碍、药物依赖以及处在妊娠或哺乳期病人。符合上述标准的病人共 2 5例 ,采用抽签法随机分入氟西汀组和氯丙咪嗪组进行 8…     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究

用盐酸氟西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症３６例，通过对照观察，发现两药疗效相近，而副反应氟西汀明显比氯丙咪嗪少且轻微，并且有日服剂量小，给药方法简便等优点。     

氟西汀治疗强迫症对照研究

目的比较氟西汀与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副反应。方法对36例强迫症患者分别以氟西汀与氯丙咪嗪治疗,采用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS),副反应量表(TESS)评价疗效和副反应。结果两组临床疗效相当,无显著差异;但氟西汀组见效更快、副反应少、患者依从性好。结论氟西汀对强迫症有肯定的疗效,且安全性较高。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症 ,临床上氯丙咪嗪的疗效已被肯定 ,也有文献报道氟西汀对强迫症疗效良好[1,2 ] 。为此 ,本文采用单盲法对二药治疗强迫症的疗效及主要副反应进行了为期 8周的对照研究 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　入组标准　 ( 1)符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ中强迫症诊断标准 ;( 2 )γ—ＢＯＣＳ评分 >16分 ;( 3 )无躯体疾病及脑器质性疾病 ;( 4 )未用或停用抗强迫症药一周以上 ;( 5 )年龄为 18～ 60岁的门诊病人。选自 1997年 9月～ 1998年 5月间符合以上标准的强迫症病人 5 6例 ,随机分为氟西汀组和氯丙咪嗪组 ,每组…     

强迫症血小板5-羟色胺含量与临床特征和氯丙咪嗪治疗的关系

目的　探讨强迫症的血清素功能与临床特征和药物治疗的关系。方法　采用临床评分与血小板敏感膜电极标准加入法测定 40例强迫症患者治疗前后的血小板 5 HT含量并与 3 0例健康人对照。结果　治疗前强迫症组与对照组血小板 5 HT含量的平均值分别为 (1 962 2± 982 3 ,90 9 0± 3 78 9)ng/1 0 9个血小板 ,强迫观念 ,强迫行为 ,合并抽动障碍的强迫症治疗前血小板 5 HT含量平均值分别是 (2 687 3± 442 5,2 0 49 9± 1 1 1 4 5,1 0 60 3± 54 3 6)ng/1 0 9个血小板 ,8周的氯丙咪嗪治疗后 ,强迫观念组血小板 5 HT含量下降到 83 3 1 2ng/1 0 9个血小板并伴良好疗效 ,合并抽动障碍的强迫症血小板 5 HT含量与治疗前比较无明显改变 ,对氯丙咪嗪的治疗反应也差。结论　不同症状特征的强迫症血清素功能的改变并不相同 ,对氯丙咪嗪的治疗反应与治疗前血小板 5 HT含量有关 ,本研究提示强迫症可能存在生化上的异源性 ,这可能是对血清素回收抑制剂疗效差异的生化基础     

西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效分析

西酞普兰(citalopram)是一种新型的选择性五羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),有报道它对强迫症(OCD)有效。为进一步验证西酞普兰对OCD的疗效及安全性,我们将其与治疗OCD的传统药物氯丙咪嗪进行对照分析。现将结果报告于后。     

西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效对照观察

作者应用西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症（OCD），并对照观察其疗效和不良反应，现报道于后。     

难治性强迫症研究进展

强迫症是一种常见病和慢性病 ,虽然 5 羟色胺 (5 HT)再摄取抑制剂 (SSRI)对强迫症治疗有效 ,但据估计对其中的大约有4 0 %～ 6 0 %患者仍无效 ,其中有 2 0 %～ 4 0 %的患者经数种SSRI系统治疗仍无效[1 ] 。现对难治性强迫症研究综述如下。1　难治性强迫症的定义目前并无普遍接受的难治性强迫症的统一定义 ,但为研究需要 ,我们暂时把难治性强迫症定义如下 :需符合①经过至少二种有效剂量的抗抑郁药口服治疗无效 ,其中一种经氯米帕明 (≥15 0mg/d)治疗 ,另一种经一种SSRI类药物治疗 :氟西汀 (≥ 2 0mg/d)、氟伏沙明 (≥ 2 0 0mg/d)、…     

国产氟西汀治疗强迫症的对照研究

国产氟西汀治疗强迫症的对照研究向虎杜海英郑崇芬强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症。有文献报道氟西汀对其有较好的效果［１］。我们用国产氟西汀与氯丙咪嗪、安慰剂进行对照研究，观察其疗效及副反应，报告如下。对象与方法一、对象病例选自１９９４年１０月～...     

强迫症共患盗窃癖1例

病例:女,43岁,门诊号0797053。主诉怕脏、反复清洗19年。1996年10月开始在我院就诊,诊断强迫症,先后用过氟西汀20mg/d、氯丙咪嗪200mg/d,氟伏沙明100mg/d,到2007年2月14日就诊时,服用氯丙咪嗪(安拿芬尼)50mg/d、奋乃静8mg/d、安坦4mg/d、氯硝安定1mg/d。3月14日复诊,反复洗手改善50%,但新出现冲动性逛商场,冲动性偷商场东西,自己抑制不住,也确实喜欢那东西,诊断为强迫症共患盗窃癖。用安拿芬尼150mg/d,氯硝安定1mg/d、碳酸锂0.5/d。14天后(2007年3月28日)复诊,主诉反复洗手改善60%;仍想去逛商场,但能控制不去;以前偷东西时连人也不看,现在仍…     

米氮平与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的　探讨米氮平与氯丙咪嗪治疗强迫症疗效及副作用比较。方法　选择符合诊断标准的强迫症60例,随机分为米氮平与氯丙咪嗪两组　米氮平组平均(53.6±5.1)mg/d;氯丙咪嗪组平均(215.6±37.6)mg/d。观察8周。结果　两组疗效比较无显著差异,米氮平组第1 周末起效,氯丙咪嗪组第4 周末起效,起效时间两组比较差异显著(P<0.05);副反应两组比较米氮平显著较低(P<0.01)。结论　米氮平是一种安全有效的抗强迫症药物。     

5-HT回收阻断剂治疗强迫症的研究进展

过去认为强迫症系心因性疾患,属于心理神经症(Psychoneuroses)范畴。自从5-HT回收阻断剂氯丙咪嗪治疗强迫症获效后,近几年来国内外相继使用这类药物治疗强迫症取得了可喜的成果。本文综述了常用的5-HT回收阻断剂氯丙咪嗪、氟西丁、氟伏草胺、丁螺环酮抗强迫治疗的一些研究进展。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照研究

氟西汀是一种高度选择性5-羟色胺回收抑制剂,有报道[1]氟西汀可作为治疗强迫症的首选药物之一,且副作用少,国内未见报道。为此本文比较了盐酸氟西汀(上海医药工业研究院与常州第四制药厂),与经典抗强迫症药物氯丙咪嗪(天津药物研究院与湖南洞庭制药厂)治疗强迫症的疗效及副作用,旨在为强迫症药物治疗开辟新途径,报道如下。资料病例来源　取自本院1995年8月～1996年3月门诊及住院病人,首先征得患者同意,入组并经2名高年资医师共同诊治。入组条件　1符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版、修订本(ＣＣＭＤ-Ⅱ-Ｒ)强迫症诊断标准。2美国耶…     

帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究

目的探讨帕罗西汀治疗强迫症的疗效和不良反应。方法应用帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症各30例,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果帕罗西汀与氯丙咪嗪疗效相似,两组显效率及有效率差异无显著性,帕罗西汀不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪。结论帕罗西汀治疗强迫症疗效与氯丙咪嗪相当,不良反应较轻,值得推广。     

文拉法辛与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究

目的比较文拉法辛与氯丙咪嗪对强迫症治疗的疗效、不良反应以及治疗过程中的心境变化。方法强迫症共74例。根据入组序号随机分为2组。文拉法辛组38例,给文拉法辛150~225mg/d。氯丙咪嗪组36例,给氯丙咪嗪150~225mg/d。在服用药物期间,每四周进行一次恐怖/强迫量表(MSCPOR)、焦虑量表(SAS)评定。结果文拉法辛组治疗24周,总有效率89.47%,治疗中不良反应不明显,强迫、焦虑、抑郁分数降低明显。氯丙咪嗪组治疗总有效率89.89%,与文拉法辛组相比差异没有显著意义(P>0.05)。氯丙咪嗪治疗过程中出现口干和眩晕较多见,药物不良反应较重。结论文拉法辛治疗强迫症不良反应少于氯丙咪嗪,二药治疗总有效率差异没有显著意义(P>0.05)。     

西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症临床对照分析

目的　比较西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及副反应。方法　将 4 6例符合CCMD 3诊断标准的强迫症患者随机分为两组 ,分别用西酞普兰和氯丙咪嗪治疗 8周 ,采用Yale Brown强迫量表(YBOCS)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准评定疗效和副反应。结果　西酞普兰与氯丙咪嗪疗效差异无显著性 ,西酞普兰组副反应较氯丙咪嗪组少且轻 ,两组脱落率相似。结论　西酞普兰是治疗强迫症可选药物之一     

氟西汀治疗抑郁症的疗效及其对无效者的治疗对策

目的 为了解氟西汀治疗抑郁症的疗效及其对无效者的治疗方法。方法 对78例首次服用氟西汀的抑郁症病人进行两年的随访，其中19例氟西汀治疗无效的病人加用低剂量的维思通治疗，15例因经济条件差而停服氟西汀造成病情复发者给予换用氯丙咪嗪治疗，且对这两组进行对照分析。结果 氟西汀的按期有效率达93.59%，对19例加用低剂量的维思通治疗在1周内迅速起效，15例换用氯丙咪嗪治疗者1例无效，2例因不能忍受药物副反应而停药。氟西汀联用低剂量的维思通治疗组较氯丙咪嗪治疗组起效快，症状改善迅速，但两组病人在治疗第6周HAMD评分无显著差异。结论 对SSRI无效者联用低剂量的维思通治疗是有效的，氟西汀的近期疗效是肯定的，而远期疗效亦应引起临床重视。