中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌30例

目的：观察中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择原发性晚期肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗,对照组给予肝动脉导管灌注化疗栓塞术治疗。结果：两组疗效、生活质量、生存期及症状体征改善方面比较,治疗组均优于对照组（P均〈0.05）。结论：中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌疗效明确,可提高患者生活质量,延长生存期。     

固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:将59例晚期大肠癌患者随机分为治疗组32例,对照组27例。治疗组以固本抗癌汤为主联合化疗治疗,主要观察外周血白细胞计数、肝肾功能、毒副反应和生存质量。对照组以化疗为主。结果:治疗组,临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组,P<0.05。结论:固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌有缓解症状,减轻毒副反应,提高病人的生活质量的作用。     

片仔癀联合化疗治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床研究

目的 研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效.方法 将47例经中医辨证为毒热瘀结型晚期结肠癌患者随机分为治疗组(片仔癀联合奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)24例和对照组(奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)23例分别给予相应治疗.观察2组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等.结果 治疗组近期有效率为66.67%,对照组为52.17%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显提高(P<0.05);化疗毒副反应方面,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组.结论 片仔癀联合化疗药物治疗毒热瘀结型晚期结肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗毒副作用,延缓患者病情进展.     

藤龙补中汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的:观察藤龙补中汤联合化疗对晚期大肠癌治疗作用。方法:晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗。观察治疗前后肿瘤病灶大小,化疗不良反应,患者临床证候及生活质量。结果:治疗组有效率及疾病控制率分别为46.88%、84.38%,疾病控制率与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组显著减轻(P0.05)。治疗组临床证候较对照组显著改善(P0.01)。治疗组生活质量较对照组显著提高(P0.01)。结论:藤龙补中汤可以增强化疗对晚期大肠癌的临床疗效,同时减少化疗的不良反应,改善晚期大肠癌患者临床证候,提高晚期大肠癌患者生活质量。     

中医辨证联合化疗治疗急性白血病临床观察

目的:观察中医辨证联合化疗治疗急性白血病临床疗效,探讨中医药治疗白血病的优越性。方法:采用中医辨证分期治疗白血病,诱导缓解期以清热解毒化瘀为主,采用自拟的扶正抗癌汤;巩固治疗期以扶正益气养阴为主,采用自拟的扶正生血汤治疗。并配合常规化疗治疗急性白血病,同时设单纯西药化疗组为对照。结果:治疗组60例达CR 45例,完全缓解率达75.0%,总有效率达83.3%,明显高于对照组(P<0.05);缓解所需平均时间为19.4天,较对照组明显缩短(P<0.05);毒副反应明显减少(P<0.05),且毒副反应症状较轻;其复发率为44.4%,明显低于对照组(P<0.05),而其生存质量优良者占73.3%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用中医辨证联合化疗治疗急性白血病较单纯化疗明显优越,值得推广应用。     

中医辨证施治结合化疗对晚期胃癌的临床疗效分析

目的：探讨晚期胃癌采用中医辨证施治结合化疗的临床疗效。方法：选取2006年1月至2012年8月我院收治的晚期胃癌患者共100例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组患者采用中医辨证施治结合化疗药物,而对照组患者仅采用化疗药物治疗。结果：治疗组与对照组患者的有效率差异有统计学意义（42.00%VS34.00%,P〈0.05）;治疗后治疗组患者的Karnofsky评分明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组患者的半年、1年生存率分别为76.00%、44.00%,均明显高于对照组患者的半年、1年生存率（36.00%、10.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期胃癌患者采用中医辨证施治结合化疗药物治疗,可显著提高其对化疗的耐受能力,增加生存时间及提高生活质量,故值得在临床上推广应用。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响

目的观察八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响。方法将58例晚期大肠癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组29例单纯应用化疗治疗,21 d为1个治疗周期,治疗2个周期;治疗组29例在对照组治疗基础上应用八珍颗粒联合电灸治疗,化疗当日起连续治疗14 d。比较2组临床疗效、中医证候疗效;观察2组治疗前后血常规指标白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)变化;比较2组毒副反应骨髓抑制及肝肾功能异常发生率。结果治疗组总有效率65.52%,对照组总有效率37.93%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组中医证候总有效率72.41%,对照组中医证候总有效率44.83%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后WBC、PLT均较本组治疗前降低(P0.05),且对照组降低更明显(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率51.72%,对照组骨髓抑制发生率79.31%,治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论八珍颗粒联合电灸治疗晚期大肠癌化疗患者,能更好地缓解化疗对患者重要脏器功能的损伤,减轻化疗导致的骨髓抑制,毒副反应低,进一步调节患者免疫功能,取得较好的协同抗肿瘤作用。     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

中药联合化疗治疗晚期大肠癌28例临床观察

近年来，笔者采用中药联合化疗治疗28例晚期大肠癌患者，减轻了患者化疗的毒副反应，并提高了患者的生活质量，获得了较为满意的疗效。现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

香菇多糖注射液联合低剂量卡培他滨治疗晚期胃癌30例

目的:探讨香菇多糖联合低剂量卡培他滨(capecitabine,CAPE)在晚期胃癌患者维持治疗的近期疗效及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者联合化疗结束后分为两组,治疗组30例应用香菇多糖联合低剂量CAPE维持治疗,对照组30例只给予低剂量CAPE维持治疗。观察两组近期疗效、生活质量改善情况和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为70%,两组间有差异性(P?0.05)。生活质量改善情况两组间有显著性差异,治疗组的消化道反应及骨髓抑制发生率低于对照组。结论:香菇多糖联合低剂量CAPE用于晚期胃癌患者的维持治疗,能提高晚期胃癌患者的临床获益率,提高生活质量,降低毒副反应。     

康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:评价康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法:将65例晚期卵巢癌患者随机分为康莱特组和对照组。康莱特组采用TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗联合康莱特软胶囊治疗,对照组仅采用TC方案化疗,观察近期疗效、毒副反应、生活质量及血清CA125正常化比率。结果:康莱特组有效率为42.4%,疾病控制率75.8%;对照组有效率为40.6%,疾病控制率62.5%。康莱特组有效率及疾病控制率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);康莱特组在总体健康评分、卵巢癌V28评分、部分症状改善方面优于对照组;康莱特组骨髓抑制、恶心、呕吐、疲乏、肌肉关节疼痛等毒副反应发生率低于对照组。结论:康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌化疗有效率高,化疗相关毒副反应轻,能有效提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌42例

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,并观察其对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:81例晚期胃癌患者随机分为两组,研究组42例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,化疗组39例仅给予单纯化疗,另设正常组(健康对照组)28例,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫学指标改善方面均有不同程度提高,优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:本方法治疗本病,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

中医辨证治疗联合GP化疗方案对非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的 对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的临床疗效和对患者免疫功能的影响情况进行探讨。方法 选择2020年1月—2021年1月接诊的非小细胞肺癌患者80例作为本次课题研究对象,根据所选患者进入医院的顺序为其分组,其中一组患者接受临床单纯化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为对照组,剩余一组患者接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为研究组,对比两组患者的临床疗效。结果 接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的研究组非小细胞肺癌患者的临床整体疗效明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中位生存期以及1年生存率明显优于对照组,两者对比差异明显;研究组患者的生活质量评分情况明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中出现不良反应情况明显低于对照组,两者对比差异明显。结论 临床中对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,能够显著提高疾病的临床治疗效果,改善患者的临床症状及生存质量,治疗安全性高,能有效保护患者免疫功能,应该给予大力的推广与应用。     

中医治疗混合型肝癌患者术后36例临床观察

目的:观察中医治疗混合型肝癌患者术后的疗效。方法:选取68例混合型肝癌患者作为研究对象,随机分为观察组36例和对照组32例,两组患者均在术后1个月行TACE治疗,观察组在此基础上给予中医辨证治疗,观察两组患者TACE期间毒副反应及生存质量。结果:观察组患者TACE期间各症候评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者TACE后生存质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗可减轻混合型肝癌患者TACE期间毒副反应,从而提高患者术后生存质量,值得临床借鉴。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

中医辨证分型联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的:探讨中医辨证联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选择2017年9月-2018年8月我院收治的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者100例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者给予化疗,治疗组患者在对照组基础上联合中医辨证分型治疗,治疗2周期(6周),观察两组患者的近期疗效、1年生存率、平均生存期及药物不良反应发生情况。结果:治疗组患者的临床总有效率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组患者平均生存期和1年生存率均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上联合中医辨证分型治疗NSCLC,可有效提高患者预后生存期,减少不良反应发生率,用药安全可靠。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。