清肺化痰汤治疗支气管扩张痰热壅肺型35例临床观察

目的:观察清肺化痰汤治疗支气管扩张痰热壅肺型的临床疗效。方法:将70例支气管扩张痰热壅肺型患者随机分成治疗组和对照组各35例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清肺化痰汤治疗,比较两组临床疗效及症状体征积分情况。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为77.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组症状体征积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:应用清肺化痰汤治疗支气管扩张痰热壅肺型具有良好的效果。     

肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

目的：观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法：选取123 例 痰热壅肺证社区获得性肺炎患者，按随机数字表法分为对照组60 例及联合组63 例。对照组采用常规西药治 疗，联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗，2 组均治疗2 周。观察2 组临床疗效、影像学检查结果、不良 反应发生情况及临床症状消退时间，比较2 组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素 原（PCT）、白细胞计数（WBC） 水平的变化。结果：治疗后，2 组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗 前下降（P＜0.05），联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，联合组退热、 咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组 CRP、PCT、WBC 水平均较治疗前下降（P＜0.05），联合组上述3 项水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 联合组影像学吸收率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组临床疗 效总有效率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组不良反应发生率 为6.35%，对照组不良反应发生率为8.33%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺热咳喘方联 合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状，降低炎症水平，临床疗效显著，且安全性良好。     

清肺化痰汤合桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨清肺化痰汤合桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,联合组在对照组基础上采用清肺化痰汤合桑白皮汤治疗,两组治疗时间均为2周。比较两组患者中医症状评分、临床疗效、免疫功能指标、肺功能指标及不良反应。结果:治疗后联合组中医症状评分低于对照组; 联合组总有效率高于对照组; 联合组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(均P<0.05)。治疗后联合组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺化痰汤合桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证能提高疗效、免疫功能和肺功能。     

桑白皮汤治疗AECOPD痰热郁肺证临床观察

目的:观察桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺型临床研究。方法:将40例AECOPD患者,随机分为2组,各20例。对照组采用常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上,口服桑白皮汤,疗程10天。比较治疗前后2组的主要症状积分及动脉血氧分压(PO2)及二氧化碳分压(PCO2)指标。结果:2组治疗后主要症状积分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组主要症状积分比较,治疗组优于对照组(P0.05);2组治疗后PO2、PCO2均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组PO2、PCO2比较,治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论:桑白皮汤配合西医常规治疗AECOPD痰热郁肺型,可改善临床症状及血气分析指标。     

清金活血饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例临床观察

目的:观察清金活血饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺夹瘀型)的疗效.方法:将本病患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用西医常规+中药清金活血饮治疗,对照组单用西医常规治疗,观察比较两组治疗前后主要症状、体征及血液流变学、血气分析的变化情况.结果:总有效率治疗组为96.67％,对照组为76.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在改善血气分析与血液流变学指标方面也优于对照组(P＜0.05).结论:清金活血饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺夹瘀型)疗效较好.     

千金苇茎汤合桑白皮汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证临床观察

目的:观察千金苇茎汤合桑白皮汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法:选择本院老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者69例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予千金苇茎汤合桑白皮汤治疗,疗程为10天,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率,治疗后WBC、GR、CRP变化,肺部阴影的吸收情况均明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:千金苇茎汤合桑白皮汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证临床效果显著。     

甘露消毒丹配合西药治疗肝性脑病25例疗效观察

目的:观察甘露消毒丹配合西药治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将47例患者随机分为观察组25例,对照组22例.观察组以甘露消毒丹加西药联合治疗,对照组单纯西药治疗,治疗期间观察肝功能、凝血酶原时间、神志症状恢复时间及临床疗效.结果:对照组有效率为54.5％,观察组为84.0％,二者比较差异有显著性意义(P＜0.05);观察组TBIL、ALT恢复水平明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),观察组PT降低水平亦优于对照组(P＜0.05);观察组神志症状恢复时间明显少于对照组(P＜0.05).结论:甘露消毒丹配合西药治疗肝性脑病疗效显著.     

自拟化痰泻肺汤治疗痰热壅肺型肺炎30例临床观察

目的:观察自拟化痰泻肺汤治疗痰热壅肺型肺炎的临床疗效。方法:收集60例痰热壅肺的肺炎患者,按随机数字表法将肺炎痰热壅肺型患者分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上给予自拟化痰泻肺汤,观察治疗后临床疗效、中医证候积分变化。结果:治疗组有效率为86.67%,对照组有效率为63.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分为10.28±5.90,对照组治疗后中医证候积分为14.07±5.52,两组治疗前后组内比较P0.05,差异有统计学意义,且治疗后组间比较P0.05,差异有统计学意义。结论:自拟化痰泻肺汤治疗邪热壅肺型肺炎疗效显著,能有效改善临床症状,在临床上值得应用推广。     

甘露消毒丹加味治疗儿童急性化脓性扁桃体炎50例

目的:观察甘露消毒丹加味治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法:治疗组50例口服甘露消毒丹加味煎剂,对照组50例口服阿莫西林颗粒,疗程5d.结果:治疗组有效率为88.00％,对照组为76.00％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:甘露消毒丹加味治疗儿童急性化脓性扁桃体炎有显著疗效.     

桑白皮汤加减治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床研究

摘 要 观察桑白皮汤治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取110支原体肺炎患儿,随机分为两组,每组55例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上给予桑白皮汤,两组均治疗为15 d。观察治疗前后两组患儿临床症状消失时间、血清炎性因子水平变化、中医证候积分及临床治疗效果。结果:治疗后观察组患儿的临床症状消失时间均显著低于对照组（ P ＜0.05）。治疗后两组患儿血清中的CRP、ESR及PCT的水平均显著降低（ P ＜0.05）,并且观察组比对照组的变化幅度更为显著（ P ＜0.05）。两组患儿治疗后中医主要症候评分均显著降低（ P ＜0.05）,并且观察组比对照组的变化幅度更为显著（ P ＜0.05）。观察组总有效率94.6%,对照组总有效率83.6%,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组患儿的不良反应显著低于对照组（ P ＜0.05）。结论:桑白皮汤治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎具有良好的临床疗效,并能有效调节患儿机体的炎症反应。     

西药联合桑杏清肺汤对社区获得性肺炎痰热壅肺证58例疗效观察

目的:观察西药联合桑杏清肺汤对社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效及血清炎性因子的影响。方法:选择116例社区获得性肺炎痰热壅肺证患者,将其平均分成对照组与观察组,每组58例,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液治疗,观察组配合桑杏清肺汤治疗,评价临床疗效并比较治疗前后的血清炎性因子。结果:①观察组总有效率为96.5%,对照组总有效率为81.1%,差异有统计学意义(P0.05);②治疗后,两组血清炎性因子水平比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合桑杏清肺汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证,疗效较好,可有效减轻炎症反应。     

清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性期30例临床观察

目的:观察清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效.方法:将慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰热郁肺型)患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清气化痰汤治疗,治疗10d后观察比较两组临床疗效和血常规、C反应蛋白、血气分析的变化.结果:总有效率治疗组为93.33％,对照组为70.00％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血常规、C反应蛋白、血气分析变化均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热化痰法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期有良好的临床疗效.     

桑杏清肺汤对社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效及血清炎性因子的影响

目的:探讨桑杏清肺汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将60例社区获得性肺炎痰热壅肺证患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予左氧氟沙星注射液常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予桑杏清肺汤,日1剂,分两次温服,每次200 mL,两组均连用14天。观察比较两组社区获得性肺炎痰热壅肺证患者临床疗效、治疗前后中医症状积分及降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的变化。结果:研究过程中对照组脱落1例,完成59例。对照组有效率为79.31%,治疗组有效率为96.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后单项症状积分较治疗前均明显下降(P 0.05),其中咳嗽、黄痰、口渴积分下降水平组间比较差异有统计学意义(P 0.05),发热、胸痛积分下降水平组间比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组PCT、IL-6、TNF-α水平比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:桑杏清肺汤可以改善社区获得性肺炎痰热壅肺证患者临床症状,其作用机制可能与降低炎性因子水平,减轻炎症反应有关。     

傅氏清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床研究

目的:观察傅氏清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选择2014年1月至2016年12月本院肺病科诊治的AECOPD痰热壅肺证患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。两组患者均给予西医常规对症治疗,治疗组在此基础上给予傅氏清肺化痰汤治疗。结果:治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为86.0%,治疗组优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;治疗组治疗后发热、咳嗽、咯痰、气喘、肺部啰音等积分均优于对照组(P 0.05),差异均有统计学意义;治疗组治疗后肺功能指标、生存质量评分均优于对照组(P 0.05),差异均有统计学意义。结论:傅氏清肺化痰汤治疗AECOPD痰热壅肺证有较好的临床疗效。     

清肺化痰汤治疗痰热壅肺证106例疗效观察

目的：观察清热化痰汤治疗痰热壅肺证疗效。方法：212例病例随机分为两组,治疗组106例,采用清热化痰汤;对照组106例用常规治疗,观察临床疗效。结果：治疗组总有效率96.23%;对照组总有效率67.92%,两组差异有显著性差异（P〈0.05）。痊愈显效率比较,治疗组90.57%,对照组50.94%,两组比较差异显著（P〈0.05）;治疗组优于对照组。结论：清热化痰汤治疗痰热壅肺症疗效满意。     

新加升降汤对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期影响的临床研究

目的观察新加升降汤联合西医治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将104例痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为治疗组与对照组,每组52例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用新加升降汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效,比较中医证候积分、CAT评分、6 min步行距离(6MWD)及肺通气功能相关指标(FEV_1/FVC%、FEV_1%)的变化情况。结果①试验结束时两组完成试验病例共100例,治疗组、对照组各50例。②治疗组、对照组临床总有效率分别为78.00%、62.00%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。③组间治疗第3、7、14天分别比较,中医证候积分、CAT评分及6MWD差异均有统计学意义,治疗组中医证候积分及CAT评分降低程度比对照组更加明显,治疗组6MWD距离增加程度比对照组更加明显(P0.05)。④治疗前与治疗第3、7、14天分别比较,两组FEV_1/FVC%、FEV_1%水平差异均有统计学意义(P0.05)。组间治疗第3、7、14天分别比较,FEV_1/FVC%、FEV_1%水平差异无统计学意义(P0.05)。结论新加升降汤联合西药治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效满意,可明显改善患者的生活质量与运动能力。     

清肺化痰宣肺汤联合常规西医疗法治疗肺源性心脏病痰热壅肺证 55 例临床研究

目的:探讨清肺化痰宣肺汤联合常规西医干预治疗肺心病痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取本院收治符合研究条件的肺源性心脏病患者共110例,采取随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组给予常规干预措施,观察组在对照组基础上予清肺化痰宣肺汤治疗。2组连续治疗1周。比较2组痰热壅肺证症状积分、肺动脉平均压和心输出量以及血气指标二氧化碳分压(PaCO_2)和氧分压(PaO_2),统计2组临床疗效。结果:观察组总有效率为94.55%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者痰热壅肺证症状(咳嗽、咳痰、喘息、口渴、胸闷)评分较治疗前明显下降(P 0.01);观察组治疗后痰热壅肺证症状评分明显低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组肺动脉平均压较治疗前明显减少(P 0.01),心输出量较治疗前明显增加(P 0.01);观察组治疗后肺动脉平均压显著少于对照组(P 0.01),心输出量明显高于对照组(P 0.01)。治疗后,2组PaCO_2较治疗前显著减少(P 0.01),PaO_2较治疗前显著增加(P 0.01);观察组治疗后PaCO_2明显低于对照组(P 0.01),PaO_2明显高于对照组(P 0.01)。结论:清肺化痰宣肺汤联合常规西医干预措施治疗肺源性心脏病痰热壅肺证,可促进患者临床症状体征改善,提高临床疗效。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿痰热壅肺型喘息性支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液与吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗痰热 壅肺型喘息性支气管炎患儿的效果。方法：纳入110 例痰热壅肺型喘息性支气管炎患儿,根据随机数字表法分 为干预组和对照组,每组55 例。2 组均在止咳、抗感染和吸氧的基础上予吸入用布地奈德混悬液、吸入用复 方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,干预组加予小儿肺热咳喘颗粒治疗,2 组均治疗7 d。治疗前后检测肺功能 指标［第1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、1 秒率（FEV1/FVC）、呼气峰流速值（PEF）］ 和炎 症指标［白细胞介素（IL） -4、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）］;评定2 组的临床疗效。结果：治疗7 d 后,干预组临床疗效总有效率96.36%,对照组总有效率81.82%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。 2 组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF 水平与治疗前比较均上升,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组 各项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组IL-4、IL-6、IL-10 水平均较治疗前下降, IFN-γ 均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组IL-4、IL-6、IL-10 水平均低于对照组, IFN-γ 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：在雾化吸入吸入用布地奈德混悬液与吸入用 复方异丙托溴铵溶液的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热壅肺型喘息性支气管炎可以提高临床治疗效果, 减轻患儿的炎症和提升机体的免疫功能,促进肺功能的恢复。     

中西医结合治疗慢性支气管炎痰热壅肺型疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管炎痰热壅肺型的效果。方法:206例随机分为观察组和对照组各103例。两组均给予常规治疗,观察组加用补肺中药汤治疗。结果:观察组总有效率95.15%、对照组71.84%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、FVC与治疗前比较均显著上升(P0.05),且FEV1、FVC观察组均显著高于对照组(P0.05)。随访1年,复发率观察组9.18%、对照组20.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管炎痰热壅肺型疗效较好。     

通腑理肺汤结合西医常规疗法对老年重症肺炎患者炎症因子水平及肺功能的影响

目的:研究通腑理肺汤结合西医常规疗法对痰热壅肺型老年重症肺炎患者炎症因子水平及肺功能的影响.方法:将92例痰热壅肺型老年重症肺炎患者依据干预方式不同分为治疗组和对照组,每组各46例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上联合通腑理肺汤治疗,比较2组患者肺功能及炎症因子水平的变化.结果:治疗后,2组用力呼气容积(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)水平均升高,且治疗组高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);2组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且治疗组低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:通腑理肺汤结合西医常规疗法治疗重症肺炎能够促进患者肺功能恢复,显著改善炎症因子水平.