静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法：高血压急症８３例随机分为２组。尼卡地平组４２例先静脉注射尼卡地平２ｍｇ，５ｍｉｎ后以２．５ｍｇ／ｈ静滴，继而每隔５ｍｉｎ以２．５ｍｇ递增至有效剂量（ＤＢＰ＜１３．３ｋＰａ），最大有效剂量不超过３０ｍｇ／ｈ，维持该剂量共２４ｈ。硝普钠组４１例开始给硝普钠０．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），继而每隔５ｍｉｎ以０．５～１．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）递增，达有效剂量即维持该剂量静滴２４ｈ［最大剂量＜１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）］。结果：尼卡地平组降压起效时间（６．０±１．１ｍｉｎ）显著快于硝普钠组（１７．０±２．６ｍｉｎ），Ｐ＜０．０１；不良反应发生率（１４％）低于硝普钠组（４４％），Ｐ＜０．０５。结论：尼卡地平组起效快，且安全，优于硝普钠组。     

尼卡地平与非洛地平治疗老年原发性高血压的比较

目的以非洛地平作对照,观察尼卡地平的降压疗效。方法选择老年高血压病患者42例,经停用所有降压药1周后,随机分成A组（21例）：口服尼卡地平每天10mg;B组（21例）：口服非洛地平每天5mg,连续治疗4周,观察血压、心率、肝肾功能、不良反应等指标。结果尼卡地平与非洛地平降压作用明显（P〈0.05）,对偶测血压、脉压有下降作用（P〈0.05）,2组之间降压疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;用药前后心率均差异无统计学意义（P〉0.05）;2组生化指标治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）,患者耐受性好,不良反应较少。结论尼卡地平是治疗老年原发性高血压的有效而安全的药物。     

尼卡地平治疗术后高血压疗效的观察

目的：观察尼卡地平治疗术后高血压的疗效。方法：选择ＩＣＵ２６例术后高血压患者，给予尼卡地平治疗，观察用药前与用药后６０ｍｍ内ＳＰｐ、ＤＢｐ、ＨＲ及ＥＣＧ变化。结果：给药后ＳＢｐ、ＤＢｐ较给药前明显降低（Ｐ〈０．０５）。结论：尼卡地平降压效果确切，临床应用安全、可靠。     

静脉应用尼卡地平和酚妥拉明治疗老年高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平与酚妥拉明对老年高血压急症病人的降压疗效。方法：老年高血压急症病人６３例，分成２组，尼卡地平组３４例，用尼卡地平注射液２５ｍｇ加入５％葡萄糖注射液（ＧＳ）２５０ｍＬ中静滴。酚妥拉明组２９例，用酚妥拉明１０ｍｇ溶于５％ＧＳ２５０ｍＬ中静滴，均于２ｈ内滴完。结果：尼卡地平降压显效率及总有效率分别为７９％和９７％，酚妥拉明分别为７２％和９３％（Ｐ＞０．０５）。治疗２ｈ后比较，尼卡地平组收缩压及舒张压分别下降６．５±２．０ｋＰａ和４．８±１．８ｋＰａ，而酚妥拉明组分别下降５±３ｋＰａ（２组比较Ｐ＞０．０５）和３．３±１．４ｋＰａ（２组比较Ｐ＜０．０５）。尼卡地平组起效（５ｍｉｎ）快于酚妥拉明组（１５ｍｉｎ）（Ｐ＜０．０１）。结论：静脉应用尼卡地平治疗老年高血压急症优于酚妥拉明     

尼卡地平控制性降压对原发性高血压患者围术期肾功能的影响

目的观察尼卡地平控制性降压对原发性高血压患者围术期肾功能的影响。方法择期行髋关节置换手术40例患者,随机分为尼卡地平组（N组）和对照组（C组）,N组于手术开始时均通过上肢静脉微量泵输注降压药尼卡地平,输注速度从0．05μg／（kg·min）开始,逐渐增加输注速度直至患者血压降至目标血压水平分别于麻醉后降压前（T1）、降压稳定后30min（T2）和停止降压后30min（L）三个时间点分别测定血浆β2-微球蛋白（β2-MG）的浓度。结果血浆β2-微球蛋白N组T2时点较T1时点浓度升高（P〈0．05）,T3时点与T1时点比较差异无统计学意义。结论尼卡地平可安全地应用于原发性高血压患者的控制性降压而不会加重已有的肾功能的损伤。     

尼卡地平与卡托普利联用治疗原发性高血压33例

尼卡地平（ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ）与卡托普利（ｃａｐ＿ｔｏｐｒｉｌ）系不同作用机制的降压药物,我们对单用尼卡地平疗效不佳的３３例原发性高血压患者采取两药联用治疗,取得满意疗效,报道如下。１临床资料与方法１１病例选择原发性高血压患者停用一切可能对血压有影响的药物５～７ｄ,口服尼卡地平１０ｍｇ,３次／ｄ。１ｗｋ后对舒张压≥１１０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）者,剂量增至２０ｍｇ，３次／ｄ，２ｗｋ后对舒张压仍≥１００ｍｍＨｇ者列入联用组,计３３例。入选３３例平均血压（１８４±１３）／（１１２±５）…     

尼卡地平在支撑喉镜术中的应用

喉部显微手术中因气管插管，特别是放置支撑喉镜常引起剧烈的心血管反应。我们应用尼卡地平以预防和控制喉部显微手术中的心血管副作用15例，取得满意效果，现报道如下。1资料与方法1．1病例选择选择ASAI～正级，年龄M60岁，体重46～80kg，术前无心，脑、肾疾病的患者共30例，随机分为两组：I组为对照组，对组为尼卡地平组。1．2治疗方法术前30min肌肉注射阿托品0．5mg，苯巴比妥（鲁米那）0．ig，麻醉诱导前，正组静脉注射尼卡地平20pg／kg，lmin后给予芬太尼2pg／kg，氟赈睛40pg／kg，异丙酚2mg／kg，司可林l．5mg／kg；I组则将尼卡地…     

尼卡地平治疗慢性肾衰竭患者肾性高血压的临床观察

目的：观察尼卡地平治疗慢性肾衰竭患者肾性高血压的疗效和安全性。方法：对113例慢性肾衰竭肾性高血压患者进行为期8周的尼卡地平治疗观察。尼卡地平起始剂量为40 mg q12h，最大剂量为80 mg q8h。监测治疗前后血压、心率、肾功能等指标。结果：尼卡地平治疗慢性肾衰竭肾性高血压总有效率为91．2％。所有患者治疗前后心率、肾功能等均无明显改变，无明显不良反应。结论：尼卡地平治疗慢性肾衰竭肾性高血压安全有效。     

静脉滴注尼卡地平治疗高血压急症疗效观察

尼卡地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂 ,其静脉制剂在国外已用于治疗高血压急症 ,具有起效快、疗效高、降压平稳、副作用轻等优点。 1998年 1月至 1998年 10月 ,我们使用静脉滴注尼卡地平治疗2 4例高血压急症 ,观察其临床疗效及短期不良反应 ,现报告如下。材料与方法一、病例选择　急诊室各类高血压急症患者舒张压 >15 33ｋＰａ( 115ｍｍＨｇ ,1ｋＰａ =7.50 1ｍｍＨｇ) ,不包括脑血管病。其中男 15例 ,女 9例 ,年龄 38～ 74岁。治疗前未用过其它降压药物。二、观察方法1.给药剂量与方法 :尼卡地平 (商品名佩尔地平 ,日本山之内制药株式会社…     

硝普钠持续静脉泵入治疗恶性高血压临床观察

目的观察硝普钠、尼卡地平治疗恶性高血压的降压效果及效价比。方法36例恶性高血压患者随机分成两组，一组持续静脉泵入硝普钠，另一组持续静脉泵入尼卡地平作为对照，监测血压，观察两组治疗效果，同时了解达到治疗恶性高血压的最初目标的医疗费用。结果硝普钠、尼卡地平可显著降低恶性高血压患者的血压，两组治疗前后比较，其血压差异具有高度选择性（P〈0．01），两种药物疗效无显著性差异（P〉0．05），都能达到治疗的最初目标，硝普钠达到目标的费用明显低于尼卡地平组。结论硝普钠对恶性高血压有显著疗效，价廉物美，当为首选。     

尼卡地平治疗颈丛麻醉下甲状腺手术期间高血压反应疗效观察

目的观察尼卡地平治疗颈丛麻醉下甲状腺手术期间高血压反应的效果。方法选择20例择期于颈丛神经阻滞下行甲状腺手术的患者，且满足以下条件：术前无高血压病史；术中发生高血压反应；当血压高于160／90mmHg以上时，经静脉滴注氟芬合剂1剂或哌替啶50mg镇静后无明显效果。对满足上述条件的患者予静脉滴注尼卡地平20μg／kg，记录用药后3min、5min、15min、30min、45min时各时点的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MAP）、HR、脉搏氧饱和度（Sp02）和ECG的变化及不良反应。结果所有病例给药后3minSBP、DBP、MAP均明显下降，5min时达最低点，其后各时点血压维持稳定，与给药前比较P〈0．001，没有发生血压过低现象。所有病例ECG和SpO2无变化，未发现恶心、呕吐等不良反应。结论尼卡地平可安全、有效地用于治疗颈丛神经阻滞下甲状腺手术期间的高血压反应。     

口服尼卡地平治疗高血压急诊的效果及安全性

尼卡地平（nicardipine）属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂。本文经安慰剂对照、双盲试验评价尼卡地平治疗高血压急诊的效果及安全性。1方法选连续两次测定舒张压≥15．98kPa者进入研究，排除包括脑或心肌缺血，近期使用二氢吡啶类钙拮抗剂及禁用钙拮抗剂者，不排除此前用其它降压药者。经随机、双盲、平行组、安慰剂对照期，及以后的公开标记治疗期和1周随访期，包括：1小时安慰剂基础期，以确定血压高度；用30mg尼卡地平或安慰剂双盲治疗后行2小时观察期；以后的1周随访期。降压有效措舒张压降至13．32kPa或比基础时下降书．66kPa，如双盲期s…     

尼卡地平注射剂治疗重度高血压的临床疗效

目的:观察尼卡地平iv gtt治疗重度高血压的降压疗效及安全性.方法:多中心入选54例原发性重度高血压并接受尼卡地平治疗12h.观察临床症状、不良反应、BP和HR变化.结果:总有效率100%,用药后5min血压即明显下降,30min达显效水平,1.5h达最大降压效应并平稳维持至用药结束;达目标血压的药物滴速、累积量、时间分别为(55±28)μg/min、(2.10±1.52)mg、(38±19)min.维持目标血压的药物滴速为(49±25)μg/min,12h总量为(35.5±10.2)mg;不良反应发生率为 9.3%.结论:尼卡地平iv gtt能快速、有效地控制重度高血压的血压水平.     

盐酸尼卡地平络合或成盐后的溶解性

尼卡地平是二氢时陡类钙通道桔抗剂，可用于慢性。心绞痛和原发性高血压。在治疗高血压急性发作时，需要用尼卡地平注射剂，然而尼卡地平的溶解度限制了其作为注射剂的应用。为了提高尼卡地平在水中的溶解度，本文报道了络合和成盐作用对尼卡地平溶解性的影响。在pH3．5条件下，盐酸尼卡地平在不同类型缓冲液中的溶解度不同。磷酸盐缓冲液浓度在0．O05～0．lmol．L－’之间，盐酸尼卡地平（5～6mp·mL‘）溶解度保持不变，缓冲液高于0．lmol．L－‘时，其溶解度迅速下降。柠檬酸盐缓冲液浓度为0．O05～0．ofmol．L－I时，盐酸尼卡地平（…     

尼卡地平在脑溢血钻孔引流术中的应用

目的 观察尼卡地平在急诊脑溢血钻孔引流术中的降压作用。方法 20例脑溢血急诊行钻孔引流术患者术前5分钟给予尼卡地平0.01mg/kg静注,然后以1.5～3mg/h持续输液泵输注,观察给药后1、5、10、20分钟的收缩压、心率的变化。结果 给药后降压效果显著,和术前比较P<0.01,HR虽有变化,但无显著性差异(P>0.05)。结论 对于脑溢血患者在急诊钻孔引流术中应用尼卡地平能显著地降低血压。     

尼卡地平作为抗高血压药物用于环孢霉素A治疗的肾移植病人的长期临床观察

目的：肾移植病人服用环孢霉素A易诱发高血压症和产生肾毒性。钙通道阻滞剂对移植术后高血压症有良好的降压作用。本实验，我们研究尼卡地平用于肾移植病人的长期疗效。方法：41例肾移植病人随机分为二组：尼卡地平为治疗组；硝苯地平为对照组。进行长达二年以上的临床观察。两组病人年龄、性别、体重、临床指征无显著差异。结果：显示尼卡地平干扰环孢霉素A（CsA)代谢，导致CsA剂量降低305，但未见其增强CsA肾毒性。结论：本实验结果提示尼卡地平用于肾移植并发高血压症病人安全有效，并能节约肾移植病人的费用。     

尼卡地平控制开颅术后病人高血压的疗效

目的观察尼卡地平(抗高血压药)控制颅脑手术后病人高血压的临床效果。方法随机选择开颅手术后需控制血压的病人47例,首先静脉注射尼卡地平2mg,继以2mg.h-1的速度,开始持续静脉泵入;依据血压调整剂量和给药速度;观察给药前、后5、10、15、20、30、60、120、240min及停药30min的血压、心率、颅内压变化及药物不良反应。结果用药后各时间段,血压与用药前相比有显著降低(P<0.05),颅内压有升高趋势。结论静脉应用尼卡地平控制脑外科术后高血压,降压迅速,效果确切平稳,对正常颅内压影响不大。     

尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于鼻内镜手术的效果观察

目的观察尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压在鼻内镜手术中的效果。方法32例全麻下行鼻内镜手术患者术中施行控制性降压,随机分为两组,尼卡地平降压组（Ⅰ组）,尼卡地平复合艾司洛尔降压组（Ⅱ组）。术中监测心电图（ECG）、心率（HR）、有创动脉血压（MAR）。记录麻醉诱导前5min（T0）、气管插管后5min（T1）、手术1h后（T2）、手术结束时（T3）MAP、HR及尿量变化;静脉泵入的尼卡地平用药量及术野质量评分。记录患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间。结果Ⅰ组T1-T3时较T0时,MAP明显降低（P〈0.01）,而HR明显增快（P〈0.01）。Ⅱ组T1-T3时较T0时,MAP明显降低,HR减慢（P〈0.01）。Ⅱ组T1-T3时HR明显慢于相应点的Ⅰ组（P〈0.01）。Ⅰ组尼卡地平用量为（70.1±11.9）mg,Ⅱ组的尼卡地平用量为（36.4±9.8）mg,Ⅱ组明显低于Ⅰ组（P〈0.01）。结论尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压应用于鼻内镜手术HR、MAP稳定、安全、有效、并发症少。     

伊拉地平缓释胶囊对高血压和肾功能的影响

目的：观察伊拉地平对１１例轻、中度高血压及其中６例合并肾功能损害者的疗效。方法：高血压病人１１例（男性７例，女性４例；年龄５４±ｓ１３ａ）采用伊拉地平缓释胶囊５～１０ｍｇ／ｄ单一口服，疗程１～３ｍｏ。结果：收缩压平均降低２．４±０．５ｋＰａ，舒张压平均降低２．５±０．４ｋＰａ，１１例中随机取７例作了有效肾血浆流量（ＥＲＰＦ）肾小球滤过率（ＧＦＲ）检查，其中ＥＲＰＦ明显增加，平均增加１６０±６６ｍＬ／ｍｉｎ，滤过分数（ＦＦ）降低４％，并且有排钠、利尿效应。结论：伊拉地平除有降压效应外，且有保护肾功能的作用。     

尼卡地平控制性降压在骨科大手术的应用

目的：探讨尼卡地平在骨科大手术中控制性降压的效果。方法;对30例骨科择期大手术患者进行随机分组观察,A组15例用0．01％的硝普钠,B组用0．01％的尼卡地平。结果：A组静滴硝普钠后5min,血压降至满意水平,停药后血压明显上升,在2－5min内迅速上升至术前水平甚至更高,停药10min时数值与用药前比较差异有显著意义（P＜0．05）,至手术结束各期心率明显增快（P＜0．01）,在控制性降压过程中出现2例心律失常;B组静滴尼卡地平后1min血压开始下降,5－10min即可达到满意效果,停药前各参数与A组比较无显著性差异,停药后血压缓慢上升,与A组比较差异明显（P＜0．05）,停药10min RPP与A组比较差异明显（P＜0．05）,在控制性降压过程中无1例出现心律失常。结论：卡尼地平比硝普钠在骨科大手术中控制性降压效果更为满意。