手的先天性畸形

<正> 对于手先天性畸形作出诊断也就等于明确了它的分类。为了作出正确诊断,需具有一定的关于手先天性畸形诊断标准的知识,并了解所使用的分类是否合适。妊娠期间,胚胎若受遗传或外界因素干扰,可导致手先天性畸形发生。对于畸形的分类,一些学者建议以畸形形态为准,另一些学者则认为尽可能以妊娠时受到的损害因素和为分类依据。     

脑动静脉畸形72例MRA方法比较

<正>磁共振血管成像(MRA)目前常用时间飞跃(TOF)法和相位对比(PC)法。两种方法又分别可行二维(2D)和三维(3D)采集成像等。现结合我科1994年10月至1996年12月72例行MRA检查的脑动、静脉畸形患者分析如下。     

拇指多指畸形176例诊治分析

拇指多指畸形１７６例诊治分析连鸿凯１刘宝荣１杨彪１张林２我院自１９８４年８月至１９９２年１月共手术治疗拇指多指畸形１７６例，均获得半年以上随访，现将临床诊治体会报告如下：１一般资料１．１本组男１０２例，女７４例，年龄３个月～２０岁，平均５岁，其中７岁...     

生殖器畸形诊断和治疗应注意的问题

生殖器畸形诊断和治疗应注意的问题大连医科大学第二临床学院（１１６０２３）常德安生殖器畸形多为先天发育缺陷及发育异常所致，很少青春期前发现，多数患者在青春期或婚后，因发现无月经、不育、腹痛、包块、流产或早产等症状而就医，即应尽早诊治，妇产科医师善于识别...     

Oligodontia associated with femoral bifurcation, tibial hemimelia and cleft hand

Oligodontia, the congenital absence of more than one tooth in the primary dentition and/or the permanent dentition, is a rare developmental dental anomaly commonly associated with syndromes and systemic abnormalities. Femoral bifurcation is rare and is usually associated with tibial aplasia, food deformity, and congenital deformities of the contralateral lower extremity.     

马德隆畸形治疗方法探讨

本文对马德隆畸形的原因及治疗方法进行探讨，分析了自１９８５～１９９５年共３８例５９侧马德隆畸形，根据患者分型不同分别采取手法矫正、尺骨远端骨骨后阻滞桡骨远端骨骨后刺激，尺骨小头切除或尺骨小头短缩桡骨远端楔形截骨、尺骨短缩桡骨远端楔形截骨翻转术。平均随访３年。根据术后症状，体征的改善程度分优、良、可、差四级。术后优良１８例，占７２％。根据症状及Ｘ线表现的不同，对各种术式提出见解。     

先天性单纯中耳畸形

对先天性单纯中耳畸形１０例１１耳行手术治疗，采用“Ｔ”型或倒“Ｌ”型高柱状镫骨术钢丝－Ｔｅｆｌｏｎ人工镫骨术，砧骨倒立鼓室成形Ⅱ型，砧镫连接术等，２耳同时行前庭开窗术，术中见听骨畸形最多。术后９耳听力提高，提高４０～５０ｄＢ１耳，３０～４０ｄＢ４耳，２０～３０ｄＢ３耳，１０～２０ｄＢ１耳，１０ｄＢ以下１耳。无一例发生面瘫及外淋巴漏等并发症。随访８耳１～４年，听力提高１耳，下降１耳，余６耳听力稳定。     

论中医学对先天畸形的认识

论中医学对先天畸形的认识王米渠马向东成都中医药大学邬家容郑晓莉隆昌人民医院关键词先天畸形医案中图分类号Ｒ２７４．９８２．１先天畸形指出生缺陷的一切先天异常的现象。中国古代医家一直注意研究，并在“鬼胎”、“异胎”、“奇胎”、“胎忌”、“品胎”等命题下...     

先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口的诊治

目的:总结先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口的诊治体会。方法:对9例先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口患儿的临床表现、诊治方法进行分析。结果:9例患儿均为女性,左侧5例,右侧4例。经多普勒彩色超声、静脉尿路造影、CT、MRI等检查证实,6例开口于阴道内,3例开口于会阴前庭。9例均于术前定位发育不良的肾脏。全部病例均行患肾及输尿管切除。结论:先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口,通过病史、体检及影像学检查,可于术前确诊并定位患肾,手术切除发育不良之肾脏、输尿管疗效满意。     

跟行足手术治疗的探讨

小儿麻痹症后遗四肢骨与关节畸形及肌麻痹多见下肢,约占3/4以上,而足部者又占一半。在足部畸形的治疗中最复杂最棘手的问题是跟腱瘫痪引起跟足(仰趾足)畸形。跟腱一旦瘫痪,肌力无法平衡,畸形进行性迅     

先天性阴道斜隔综合征的超声图像特征

目的 验证阴道斜隔综合征是否均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.方法 对妇产科17年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析.2001年前以回顾性方式收集病例,2001年后以前瞻性方式收集病例.结果 共诊断该综合征41例,其中38例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁;2例为残角子宫;1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁.41例均伴有一侧肾脏缺如,对侧肾脏不同程度地代偿性增大.结论 先天性阴道斜隔综合征畸形并不少见,均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如和对侧肾脏的代偿性增大,超声检查应列为该病的首选方法.     

先天性消化管异位伴左肾不发育——附一例报告

在解剖一成年男尸时发现:空回肠从肝胃韧带中穿出,胃被嵌压于空回肠之后,伴有高位盲肠和阑尾及右位乙状结肠;此外,左肾为—3.5×3.4×0.6cm~3的扁平组织块,左输尿管无管腔,故为多发性消化管异位伴左肾不发育。