蒲地蓝消炎口服液辅治疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液辅治疱疹性咽峡炎的疗效。方法：96例随机分为治疗组和对照组各48例,两组均予以利巴韦林抗病毒、Vitc营养支持、美林退热等对症治疗,治疗组加服蒲地蓝消炎口服液。结果：总有效率治疗组94％、对照组71％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组退热、口腔疱疹愈合时间比较对照组快（P〈0．01o结论：蒲地蓝消炎口服液辅治疱疹性咽峡炎疗效满意。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将78例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为两组,其中治疗组40例,对照组38例。治疗组用口服蒲地蓝消炎口服液加对症治疗,对照组用口服利巴韦林颗粒加对症治疗。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率76.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效明显优于利巴韦林颗粒。     

口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎80例疗效观察

目的观察口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将2015年1月—2015年12月期间就诊的160例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组80例给予蒲地兰消炎口服液口服,同时予口腔炎喷雾剂喷患处;对照组80例仅给予口服蒲地兰消炎口服液治疗。治疗5天为一个疗程。结果两组退热时间比较无统计学差异,疱疹消退时间治疗组明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率93.75%,疗效优于对照组(P0.05)。结论口腔炎喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎可明显缩短疱疹消退时间,减轻患儿病痛,提高临床疗效。     

干扰素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果分析

目的探究分析干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2019年3月~2020年6月临沭县人民医院收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,通过抽签法随机分为接受更昔洛韦注射液治疗的对照组和接受干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗的观察组,每组30例。治疗后,对比两组患儿治疗效率和症状消失时间。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿疱疹、发热以及流涎消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿疱疹性咽峡炎患儿采用干扰素及蒲地蓝消炎口服液进行联合治疗的疗效确切,能在短时间内改善患儿的临床症状,有利于患儿的快速康复,值得临床应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病41例疗效观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将82例手足口病患儿分为治疗组和对照组各41例,两组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果：治疗组患儿发热消退时间、皮疹消退时间及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组（P〈0．05）;治疗组治愈率及总有效率分别为90．2％、97．6％,对照组为48．8％、80．5％,治疗组均优于对照组（P〈O．05）。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病具有疗效好、见效快等优点。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎疗效观察

目的：了解蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法：将90例患儿随机分为两组，均同时给予利巴韦林颗粒冲服，治疗组另外给予蒲地蓝消炎口服液口服。结果：治疗组总有效率93．33％，而对照组为71．11％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎疗效好。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病80例临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择160例小儿手足口病患者,随机分为2组,各80例。对照组口服利巴韦林颗粒治疗;观察组口服蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:总有效率观察组95%,对照组70%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疱疹消退时间、口腔溃疡痊愈时间、总病程、用药后热程等均优于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病临床疗效明显,并且能够缩短疗程。     

喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎60例

目的观察喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院于2012年11月至2014年2月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各60例,对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿给予喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗,其他处理两组均相同,观察两组患儿的体温、临床症状及体征变化,对比两组临床疗效。结果观察组的总有效率为96.67%（58/60）,明显高于对照组的83.33%（50/60）,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿各项临床症状和体征消失的时间均明显短于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）,所有患儿均未出现明显不良反应。结论喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎,取得疗效显著,且无毒副作用,安全可靠,值得大力推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎45例疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法：将本科2007年3月-2009年3月诊断为疱疹性口炎的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例，2组均同时给予利巴韦林颗粒冲服，治疗组另加服蒲地蓝消炎口服液，并对其临床疗效使用SPSS软件进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为93．33％，而对照组为71．11％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗原发性疱疹性口炎有较好的疗效。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病临床观察

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液对治疗小儿手足口病的临床效果.方法 选取本院收治的86例手足口病小儿患者,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组患儿给以利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,记录并分析两组患儿的临床症状改善时间,比较疗程结束后的临床疗效.结果 治疗后治疗组患儿的总有效率88.37％,显著高于对照组患儿的总有效率79.07％ （P＜ 0.05）;治疗组患儿发热、口腔溃疡消退、疱疹消退时间以及总病程均显著短于对照组患儿（P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病能明显缩短发热、疱疹、口腔溃疡等症状消退时间,临床效果显著.     

Systematic Evaluation(Meta-analysis)of the Efficacy and Safety of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the Treatment of Suppurutive Tonsillitis in Children

To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and other databases,relevant literatures about Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of pediatric suppurative tonsillitis were searched.The retrieval time was from the establishment of the database to April 2019.Relevant randomized controlled trials were extracted.The control group was treated with conventional antibiotics,and the observation group was treated with Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)based on the control group.After they were summarized and analyzed,Cochrane Handbook 5.1 evaluation standard and RevMan 5.3 software were used to determine the quality of literature.A total of 172 literatures were retrieved and 23 randomized controlled trials were included.A total of 1188 children were in the experimental group while 1175 children were in the control group,involving 2363 children with suppurative tonsillitis.Meta-analysis showed that the total effective rate of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment was better than that of routine treatment(RR=0.88,95%CI(0.86,0.91),P<0.00001);Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment in children was better than that of routine treatment alone in term of temperature recovery,sore throat time,the reduction of tonsil purulent secretion.There were few reports of adverse reactions and no serious adverse reactions.To sum up,Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment can significantly improve the efficacy of children with suppurative tonsillitis,but due to the low quality of the included literature,it should be used cautiously.It is suggested that clinical randomized controlled trials should be designed with large sample size,multi-centers and conforming to international standards to improve the quality of evidence.     

利巴韦林喷剂联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎39例

目的：观察利巴韦林喷剂联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：疱疹性咽峡炎78例随机分为治疗组39例。对照组39例。两组基础治疗相同,治疗组加用利巴韦林喷剂喷咽腔及康复新液涂擦溃疡处。对照组加用利巴韦林注射液静滴及西瓜霜喷雾,两组疗程均为5天,比较两组临床疗效。结果：治疗组显效率64．1％,总有效率94．87％,对照组显效率30．77％,总有效率74．36％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利巴韦林喷剂联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,依从性好,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选治疗方案之一。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。     

嗽宁口服液治疗小儿痰热咳嗽临床研究

目的：观察嗽宁口服液治疗小儿痰热壅肺型咳嗽的临床疗效。方法：治疗组52例用嗽宁口服液治疗，对照组44例用急支糖浆治疗，均治疗1周。结果：治疗组与对照组总有效率分另1为96．15％和79．55％，有显著性差异（P〈0．05）；观察两组治疗前后的发病主要症状（咳嗽、咯痰、咽痛、发热）改善，有显著性差异（P〈0．05）。结论：嗽宁口服液是治疗痰热壅肺型咳嗽的有效方剂。     

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的：探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度（QTd）的影响。方法：室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果：两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变（P〈0.01）。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。     

丹参酮Ⅱ_A治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛中的心肌保护作用。方法 76例患者随机分为治疗组（n=38）和对照组（n=38）;治疗组在常规药物治疗的基础上加用丹参酮IIA磺酸钠注射液60mg＋5%GS 250ml,每日1次,连续治疗14d。对照组给予常规药物治疗。观察两组治疗前后心绞痛症状、心电图的变化。结果心绞痛症状疗效：治疗组总有效率89.47%。对照组总有效率65.79%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率60.53%。对照组总有效率34.21%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,具有较好的心肌保护作用。     

加味温胆汤治疗小儿积滞的临床观察

目的:观察加味温胆汤治疗小儿积滞的疗效。方法:将62例积滞患儿随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组给予基础治疗合加味温胆汤;对照组给予基础治疗合小儿消积止咳口服液。14天后观察两组患儿积滞总疗效及中医单项症状(食欲、腹胀、呕吐、大便)复常率。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率64.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P0.05)。结论:加味温胆汤治疗小儿积滞疗效显著。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察银杏达莫注射液合补心气口服液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法:将90例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者按2∶1随机分为两组。两组均予阿司匹林肠溶片75 mg治疗的基础上,治疗组60例用银杏达莫注射液合补心气口服液治疗,对照组30例用极化液加硝酸甘油治疗。均以20天为1疗程。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组显效34例,有效22例,无效4例,总有效率为93.33%(95%CI=83.50%～98.14%);对照组显效10例,有效13例,无效7例,总有效率76.67%(95%CI=42.30%～90.05%);两组综合疗效比较(u=2.246 3,P=0.025 1),差异有显著性意义。两组心电图疗效比较(u=0.585 6,P=0.558 1),差异无显著性意义(P>0.05)。结论:银杏达莫注射液合补心气口服液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效优于极化液加硝酸甘油,其收益为OR=0.23(95%CI=0.06～0.88),NNT=6(95%CI=3.22～43.48)。     

七子填精口服液治疗男性不育症临床有效性与安全性观察

目的：观察七子填精口服液治疗男性不育症的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2纽,治疗纽30例口服七子填精口服液治疗;对照组20例口服五子衍宗口服液治疗,疗程均为3月。结果：治疗后2组的精子密度、精子总数、前向运动精子比例、前向运动精子总数、正常形态精子比例、中医证候积分与治疗前比较,均有显著性改善（P〈0．05）。临床疗效总有效率治疗组为93．33％,对照组为63．16％;中医证候疗效总有效率治疗组为96．67％,对照组为68．42％,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：七子填精口服液治疗男性不育症安全有效。