哈蟆油非水溶性成分酶解物的抗疲劳作用

目的:研究哈蟆油非水溶性成分酶解物抗疲劳生物活性。方法:采用碱性蛋白酶酶解法制备哈蟆油非水溶性成分酶解物。以哈蟆油非水溶性成分酶解物高、中、低(0.6g/kg,0.3g/kg,0.15g/kg)3个剂量组对小鼠进行连续灌胃给药30天,空白对照组给予等体积蒸馏水,分别观察小鼠负重游泳时间、血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量等指标的变化。结果:中剂量组小鼠负重游泳时间与对照组比较时间显著延长(P<0.05),低剂量组肝糖原与对照组比较含量显著增加(P<0.05),各剂量组血乳酸曲线下面积与对照组比较显著减小(P<0.01),各剂量组血清尿素氮与对照组比较含量均无显著下降(P>0.05)。结论:哈蟆油非水溶性成分酶解物具有明显抗疲劳作用。     

哈蟆油酶解前后耐缺氧活性比较研究

目的：比较哈蟆油酶解前后耐缺氧活性。方法：设立哈蟆油及其酶解物的低、中、高剂量组和空白对照组,分别连续灌胃相应药物30d,测定小鼠的常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间、急性脑缺血性缺氧存活时间。结果：常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间与空白对照组比较,酶解前各剂量组均无显著性差异,酶解后各剂量组均具有显著性差异。急性脑缺血性缺氧存活时间与空白对照组比较,酶解前后各剂量组均无显著性差异。结论：酶解前的哈蟆油耐缺氧作用不明显,酶解后产物能显著提高机体耐缺氧能力,表明哈蟆油酶解物具有明显的耐缺氧保健功效。     

古岭龙保健酒的遗传毒性研究

目的:探讨古岭龙保健酒的遗传毒性。方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等,评价不同浓度的古岭龙保健酒的抗突变作用。结果:在Ames试验中,古岭龙保健酒各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓细胞微核试验中,古岭龙酒各剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组及酒基对照组比较,无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);小鼠精子畸形试验中,古岭龙酒各剂量组的精子畸形率与酒基对照和阴性对照组比较均在正常范围内,差异均无显著性(P>0.05),与阳性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:古岭龙保健酒作为受试物,对实验菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。提示古岭龙酒无遗传毒性。     

冬虫夏草西洋参复合物的遗传毒性研究

目的通过遗传毒性研究,评价冬虫夏草西洋参复合物的毒理学安全性。方法按照Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形实验方法进行研究,并对实验结果进行判定。结果冬虫夏草西洋参复合物对雌、雄小鼠的急性毒性最大耐受剂量均大于12.0 g/kg;Ames实验中5个剂量组回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,且无剂量-反应关系;复合物3个剂量组骨髓细胞微核实验中雌鼠微核率分别为0.32%、0.36%、0.40%,雄鼠微核率分别为0.30%、0.32%、0.40%;小鼠精子畸形实验中精子畸形率分别为2.4%、2.3%、2.3%,微核率和精子畸形率与对照组比较均无显著性增加(P0.05)。结论冬虫夏草西洋参复合物对小鼠无毒,且未显示遗传毒性。     

辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究

目的:研究辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:按《保健食品检验与评价技术规范》2003年版要求进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠灌胃给药30 d的亚急性毒性观察。结果:该辅酶Q10软胶囊对雌雄小鼠LD50均大于20 000 mg·kg-1;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间无显著性差异,为阴性。在30 d灌胃给药的亚急性毒性试验期内各实验组动物生长发育良好,体重增重、食物利用率、脏器质量和脏器系数等各项指标均在本实验室正常值范围内。实验组血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内。病理组织学检查实验组被检脏器未见有意义的病理改变。结论:该辅酶Q10软胶囊为无毒级物质,在所测剂量及检测指标范围内未见明显遗传毒性和亚急性毒性。     

玛咖西洋参鹿茸复合物安全性初步评价

目的研究玛咖西洋参鹿茸复合物的急性毒性和遗传毒性,评价其毒理学安全性。方法采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对玛咖西洋参鹿茸复合物进行急性毒性和遗传毒性评价。结果玛咖西洋参鹿茸复合物对小鼠的最大耐受量(MTD)均大于20.0 g·kg-1,属无毒物质;各受试物剂量组回复突变菌落数、微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性增加,而阳性对照组与阴性对照组之间差异显著,表明遗传毒性各项试验结果均为阴性。结论在本实验条件下,玛咖西洋参鹿茸复合物属于无毒级物质,未显示有遗传毒性作用。     

蜂胶遗传毒性研究

目的探讨蜂胶的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法用鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突变株TA97(a)、TA98、TA100和TA102,采用平板掺入法进行Ames试验,将实验分为加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验。受试物蜂胶设5个剂量组(0.005、0.025、0.250、1.000、5.000 mg/皿)。应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率;利用小鼠精子畸形试验,观察不同浓度的蜂胶致小鼠精子畸形的数目。结果在Ames试验中,蜂胶各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示,蜂胶3个剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较差异显著(P<0.05);小鼠精子畸形试验可见,蜂胶3个剂量组的精子畸形率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较差异显著(P<0.05)。结论蜂胶对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。     

春砂叶油遗传毒性研究

目的探讨春砂叶油的遗传毒性。方法通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,将春砂叶油以0.53 g/kg体质量、1.06 g/kg体质量、2.11 g/kg体质量的剂量灌胃给予小鼠,观察小鼠骨髓细胞微核率和精子畸形率。结果低、中、高剂量组雄鼠骨髓细胞微核率分别为1.4‰、1.4‰、1.2‰,雌鼠微核率分别为1.8‰、1.2‰、1.8‰,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05);低、中、高剂量组小鼠精子畸形率分别为2.0%、2.1%、2.2%,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论春砂叶油对哺乳动物体细胞染色体及生殖细胞无致突变作用,未显示明显遗传毒性。     

艾叶油对小鼠的遗传毒理学研究

目的:探讨艾叶油对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法:采用一次性小鼠灌胃急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:艾叶油经小鼠口灌胃给药LD50为4.11ml/kg;艾叶油灌胃剂量2ml/kg时,孕鼠和雄鼠诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率和精子畸形率均较对照组显著升高(P<0.05)。艾叶油灌胃剂量为1ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率较对照组显著升高(P<0.05),骨髓微核率与精子畸形率与对照组相比无显著性差异。艾叶油灌胃剂量为0.5ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与对照组相比均无显著性差异。结论:一定剂量的艾叶挥发油对小鼠具有潜在的遗传毒性,并呈剂量-反应关系。     

黎药经验方的致突变试验研究

目的:考察黎药经验方的遗传毒性。方法:致突变试验采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸型试验等三项试验。Ames试验:设受试物5个剂量组(即5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿),另设未处理对照组、溶剂对照组和阳性对照组;微核试验:小鼠50只,雌雄各半,设10、5.0、2.5 g/kg·bw剂量组,另设溶剂对照和阳性对照组;精子畸型率试验:昆明种小鼠雄性25只,分组同微核实验,检测精子畸形率。结果:Ames试验中,加或不加S9的情况下,受试物对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未显示致突变作用。与溶剂对照组比较,高、中、低3个剂量的受试物组雄性、雌性小鼠微核试验、小鼠精子畸变率差异无统计学意义(P0.05)。结论:综合考虑前期试验结果及相关研究,在本次实验条件下,在一定剂量范围内,Ames试验、微核试验和小鼠精子畸变试验结果显示阴性,认为该黎药经验方具有遗传毒性的可能性较小。     

哈蟆油对小鼠体内雌二醇含量及血常规影响的研究

目的:研究哈蟆油对正常小鼠和模型小鼠体内雌二醇(E2)含量及血常规各项指标的影响。方法:环磷酰胺致免疫力低下模型小鼠、皮下注射D-半乳糖致衰老模型小鼠,以及正常小鼠,均给予哈蟆油混悬液,以小鼠血液中E2含量以及血常规各项目指标为考察指标,考察哈蟆油对小鼠E2含量及血常规中各检查项目的影响作用。结果:哈蟆油对正常小鼠和D-半乳糖致衰老模型小鼠体内E2含量无显著影响。哈蟆油可显著增加环磷酰胺致免疫力低下模型小鼠体内白细胞、红细胞计数(P0.05),可显著提高血红蛋白含量和血细胞比容(P0.05);可显著增加D-半乳糖致衰老模型小鼠体内红细胞计数(P0.05),显著提高血红蛋白含量(P0.05);对正常小鼠血常规各项指标无显著影响。结论:服用哈蟆油的同时,并不会引起机体的E2含量变化,从而不会引起相应的疾病;可显著增加免疫低下、衰老机体内白细胞和红细胞计数,表明哈蟆油对机体免疫低下和衰老有一定作用。     

杜仲提取物的致突变实验研究

目的 研究杜仲提取物的致突变性,为其应用提供理论依据.方法 对实验小鼠灌服不同剂量的杜仲提取物水溶液,检测小鼠骨髓微核率、精子畸形率及采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)进行观察.结果 杜仲提取物水溶液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无影响;对小鼠精子无畸形诱变作用;对供试菌株无致突变作用.结论 杜仲提取物对受试物未见有明显的致突变作用.     

柿叶提取物对小鼠急性毒性和遗传毒性研究

目的:研究柿叶提取物的急性毒性及遗传毒性.方法:对柿叶提取物进行急性经口毒性测定,并通过小鼠骨髓微核实验及小鼠精子畸形实验对其遗传毒性进行评价.结果:小鼠柿叶提取物的最大耐受剂量大于597.2g生药/kg,为临床成人用药量的2150倍;小鼠骨髓细胞微核实验和精子畸形实验结果均显示柿叶提取物3个剂量组的微核率、精子畸形率与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.01).结论:在本实验条件下,柿叶提取物对小鼠口服的毒性较小,未见明显的遗传毒性.     

哈蟆油蛋白抗疲劳活性及SDS-PAGE凝胶成像分析研究

目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系统对不同来源哈蟆油及其混伪品进行鉴别。结果测得哈蟆油水溶性蛋白的含量为42%,哈蟆油中蛋白的分子量在1万~12万可以分离出较清晰的蛋白质点,并具有7条主蛋白带;哈蟆油组和哈蟆油蛋白组相对于对照组均能延长小鼠游泳和爬杆的时间,差异具有统计学意义,且哈蟆油蛋白组优于哈蟆油组;经SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析系统分析,表明4个不同地区的哈蟆油均有相同的电泳行为,泳道上有6条主带,而伪品大蟾蜍的干燥输卵管只有一条明显的主谱带。结论哈蟆油总蛋白是哈蟆油中抗疲劳有效组分,SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析法可用于不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别,为哈蟆油的开发利用提供了必要的科学依据。     

哈蟆油对抑郁模型小鼠行为学影响的研究

目的考察哈蟆油对慢性温和不可预知应激所致抑郁模型小鼠行为学的影响。方法 42只健康雄性小鼠,随机分为空白组、模型组、氟西汀组(3 mg/kg)、哈蟆油高剂量组(800 mg/kg)、哈蟆油中剂量组(400 mg/kg)、哈蟆油低剂量组(200 mg/kg),通过每日随机给予模型动物1～2种不同的刺激,连续造模42 d,每周称量1次体质量,第28天开始给药,连续给药14 d。于第28天、第42天通过悬尾实验、强迫游泳实验、旷场实验对各组小鼠进行行为学评价。结果造模28 d后,除空白组外,各组小鼠均出现明显的体质量下降;悬尾实验、强迫游泳实验各组小鼠不动时间增加;旷场实验运动时间、运动路程、运动速度、中央区活动时间下降,角落活动时间增加(P 0.01或P 0.05),给药14 d后,与模型组相比,各组小鼠抑郁行为均出现明显改善(P 0.01或P 0.05)。结论综合上述结果,哈蟆油可以改善由慢性不可预知温和应激所致小鼠的抑郁行为。     

参力汁保健饮料安全性研究

目的对参力汁的急性毒性、遗传毒性及长期毒性进行研究,评价保健饮料参力汁的安全性。方法用最大耐受量试验(MTD)测定急性毒性;用Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验测定遗传毒性;用大鼠30天喂养试验测定长期毒性。结果最大耐受量试验结果表明,小鼠最大耐受剂量大于22.34 g·kg-1,属于无毒级物质;Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠30天喂养试验表明,各剂量组动物体重增加、食物利用率、血常规、血清生化指标及脏体比与对照组比较均无显着性差异(P0.05),病理组织学检查主要脏器未发现与样品相关的病理性改变。结论保健饮料参力汁在该实验剂量范围内无毒副作用,无致突变作用,安全性较高,可长期服用。     

哈蟆油匀浆水溶液抗疲劳作用研究

目的研究哈蟆油的抗疲劳作用。方法制备0.5%g/m L哈蟆油匀浆水溶液,采用小鼠灌胃给药,按成人日摄入量的1、10、30倍(即0.3、3.3、10.0 m L/kg BW)连续灌胃30天,与阴性对照组比较,测定负重小鼠游泳后血清尿素、肝糖原和血乳酸的含量。结果 10.0 m L/kg BW剂量组能延长小鼠负重游泳时间,减少小鼠游泳时血清尿素和血乳酸的产生,与阴性对照组比较均有显著性差异(P0.05)。结论成人每天服用20 m L的0.5%g/m L哈蟆油匀浆水溶液(0.1 g哈蟆油)有明显的抗疲劳作用。     

芦笋汁抗突变作用的研究

用微核（ＭＮ）试验、姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）及精子畸形试验探讨芦笋汁对环磷酰胺（ＣＰ）致突变作用的影响,结果表明,单纯芦笋汁对小鼠骨髓细胞ＭＮ、ＳＣＥ及精子畸形无明显影响,但一定剂量芦笋汁可使ＣＰ诱发的ＭＮ率降低、ＳＣＥ减少、精子畸形率下降、均有剂量－效应关系和统计学意义。     

海参配伍西洋参毒理学安全性实验研究

目的:研究海参配伍西洋参的安全性与毒性。方法:采用不同剂量的海参冻干粉与西洋参提取物的混合物进行小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠30 d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果:受试物最大耐受量达20000 mg/(kg·BW)时,对小鼠无毒性作用;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验的结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验的动物体质量、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P0.05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性(P0.05);病理组织学检查结果表明,受试物对大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均无损害作用。结论:海参配伍西洋参在当前试验条件下未见产生不良反应。     

哈蟆油非水溶性成分酶解前后降血脂功效比较研究

目的比较哈蟆油非水溶性成分酶解前后对饮食性高脂血症大鼠的降血脂作用。方法通过给正常大鼠饲喂高脂饲料,建立高脂大鼠模型,将实验大鼠随机分为基础饲料对照组、高脂模型组、非水溶性成分(低、中、高剂量)组及其酶解物(低、中、高剂量)组,测定各组大鼠的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等含量。结果 TC含量,酶解前仅高剂量组降低且具有显著性意义,酶解后各剂量组均降低且具有显著性意义;TG含量,酶解前后各剂量组均降低且具有显著性意义;HDL-C含量,酶解前后各剂量组均无显著性变化。结论哈蟆油非水溶性成分酶解前后均具有辅助降血脂作用,且酶解后作用进一步加强。