纯阳正气胶囊质量标准研究

目的:提高纯阳正气胶囊(陈皮、丁香、肉桂、冰片、麝香)的质量标准.方法:TLC法对胶囊中的丁香、肉桂、冰片、麝香进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的橙皮苷的含量.结果:在TLC中分别检出丁香、肉桂、冰片、麝香,橙皮苷平均回收率为98.782%,RSD为0.27%.结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制纯阳正气胶囊的质量.     

HPLC法测定消化胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定消化胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:284nm。结果:橙皮苷含量在10.15~81.20μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为98.50%(RSD为0.46%)。结论:本方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于消化胶囊中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立溃疡胶囊中橙皮苷的含量测定法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C-18(25cm×4.6cm,5μm);检测器:Agilent1100;流动相:乙腈-0.2%磷酸(21∶79);检测波长为284nm;流速1ml/min。结果:精密度RSD为0.2%(n=6),重现性RSD=1.9%(n=6),加样加收率RSD=1.5%。结论:该方法简便,结果准确,适用于溃疡胶囊中橙皮苷含量的测定。     

胸伤康胶囊质量标准研究

目的:建立胸伤康胶囊的质量标准.方法:用TLC法对陈皮、枳壳、延胡索进行定性鉴别;用HPLC法测定陈皮、枳壳中橙皮苷的含量.结果:陈皮、延胡索薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1066-2.1320μg范围内线性关系良好,平均回收率100.10%,RSD%为1.03%(n=9).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于胸伤康胶囊的质量控制.     

消石利胆胶囊中橙皮苷转移率的研究

目的:探究消石利胆胶囊制备工艺对橙皮苷转移率的影响。方法:采用HPLC法测定煎煮液、成品等工艺产物中橙皮苷含量。结果:成品中橙皮苷含量为2.2mg/粒,转移率为20.6%。结论:青皮水提与水煎液醇沉操作使得成品转移率降低。     

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法.方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-水-1%H3PO4(20:80:0.2)为流动相,检测波长:280 nm.结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.2%.黄芩苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.0%.结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量.     

HPLC法测定砂连和胃胶囊中化学成分的含量

目的:建立砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱含量的HPLC法。方法:采用Sepax Amethyst C_(18)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为332 nm。结果:在上述色谱条件下紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱的线性关系良好,方法重复性、稳定性良好;平均加样回收率分别为103.79%、101.55%、100.03%,RSD分别为3.15%、1.60%、0.82%。砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱的平均含量分别为0.0472、3.1725、7.3468 mg/g。结论:建立的测定砂连和胃胶囊中紫萁酮、橙皮苷、盐酸小檗碱含量的方法简单、准确,可为砂连和胃胶囊的质量控制提供依据。     

一测多评法测定及砂和胃胶囊中多组分的含量

目的:建立一测多评法同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:色谱柱为C₁₈高效液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温30℃,进样量10μL。以橙皮苷为内参物,分别建立其与柚皮苷和新橙皮苷的相对校正因子,采用一测多评法测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量,同时以外标法进行验证试验。结果:柚皮苷和新橙皮苷的相对校正因子分别为2.067,1.070。在不同实验条件下,相对校正因子重复性良好。3批及砂和胃胶囊样品中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量与外标法测定结果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究建立的方法科学简便,结果准确可靠,且有效降低了成本、可用于及砂和胃胶囊中多种有效成分的含量控制。     

HPLC测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量

目的 :建立用 HPLC法测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱 :Kro-masil C[18] 柱 ( 5μm,4.6× 2 5 0 mm) ;流动相 :乙腈 -水 - 0 .0 5 %磷酸 ( 35∶ 65∶ 3) ;流速 :0 .9ml/min;柱温 :35℃ ;检测波长 :2 85 nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .6～ 3.0μg( r=0 .9999) ,平均回收率 99.42 % ,RSD=0 .2 2 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,乙腈-水(20:80)(用磷酸调pH值至3)为流动相;检测波长283 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:橙皮苷进样量在0.1270¹.9050μg范围内、柚皮苷进样量在0.29361.9050μg范围内、柚皮苷进样量在0.2936¹.7616μg范围内、新橙皮苷进样量在0.24461.7616μg范围内、新橙皮苷进样量在0.2446¹.8345μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好线性关系;橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为99.50%、99.40%、99.57%,RSD分别为0.47%、0.56%、0.47%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于及砂和胃胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃安胶囊中橙皮苷含量

目的:建立胃安胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定丹参中橙皮苷含量。以shim -pakclc -ODS(4 6×15 0mm )为色谱柱,以甲醇-0 0 2 5mol/L磷酸(4 0∶60 )为流动相,检测波长为2 84nm。结果:橙皮苷的对照品进样量在0 0 2 7～0 2 4μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97 3 % (n =5 )。RSD为1 70 %。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于胃安胶囊的质量控制     

健胃消食胶囊质量标准的研究

目的:建立健胃消食胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中山楂、太子参、陈皮进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中检出陈皮、山楂、太子参;橙皮苷在0.92-4.6μg范围内显良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.66%,RSD为0.85%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为健胃消食胶囊质量控制提供了方法。     

连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:kromagil Cls柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长:327 nm;流速:1.0mL·min-1.结果:绿原酸线性范围为6.43-77.16Ixg·mL-1,r=0.9997,回收率为99.60%,RSD%为1.28%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制连花清瘟胶囊中绿原酸含量的作用.     

HPLC同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量

目的:建立同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的HPLC法,为该中药复方制剂的质量控制提供一种简便、快速、准确的方法.方法:采用甲醇加热回流提取消臌胶囊,选取Synergi 4μ Hydro-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(20∶ 80),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温25℃.结果:在此色谱条件下,没食子酸和橙皮苷达到基线分离,分别在21.6～216.0,4.5～45.0 mg·L-1与峰面积成良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为101.5％(RSD 3.7％),94.7％ (RSD 2.7％).消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的平均含量分别为5.10％,0.091 1％.结论:该研究建立的方法能快速准确地测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量,可为该药的质量评价提供参考.     

高效液相色谱法测定胃康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色法测定胃康胶囊中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL·min-1,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在8.12～129.92μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为胃康胶囊的含量测定方法。     

陈皮不同提取工艺橙皮苷提取率分析

目的:寻找反映陈皮提取工艺的有效检测指标.对陈皮提取工艺进行研究;对陈皮水提取工艺各过程橙皮苷含量变化进行研究.方法:HPLC法测定不同提取工艺及药渣中橙皮苷含量及提取率.测定水提取工艺各过程橙皮苷提取率.检测条件Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm),以甲醇-醋酸-水(30:4:66)为流动相;检测波长为284 nm.结果:各提取工艺橙皮苷提取率均为20%左右,近80%的橙皮苷依然残留在药渣中;水提工艺各过程提取物含量及HPLC图谱显示:橙皮苷提取率均比较低,而且和其相邻的峰的比例不恒定.结论:橙皮苷作为陈皮提取工艺优化指标不妥.以橙皮苷作为相关中成药的含量测定指标亦不妥.     

HPLC测定青皮生品及炮制品中橙皮苷的含量

目的:建立青皮中主要成分橙皮苷的含量测定方法,评价青皮生品、炮制品质量优劣.方法:样品用甲醇超声提取30min,以甲醇-水-醋酸(35:61:2)为流动相,检测波长284nm.结果:橙皮苷得到良好分离,在0.202～2.424μg线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98%,重现性为2.3%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于青皮中橙皮苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定乳炎消中橙皮苷含量

目的:建立乳炎消含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定乳炎消胶囊中橙皮苷的含量。以Shim-pack CLC-ODS(6.0mm×240mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(40∶60)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷对照品进样量在0.027~0.24μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.3%(n=5),RSD为1.70%。结论:本方法快速、准确,方法的稳定性、重现性良好。可用于乳炎消的质量控制。     

HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量

目的:对8批不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:5μL.结果:橙皮苷在0.102～0.812mg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.20%(n=6),RSD=1.22%.不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于不同产地陈皮的评价及橙皮苷的含量测定.     

调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定

目的:探讨调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Diamonsil C18(250minx4.6mm)柱,以甲醇-水-磷酸(44:56:0.2)为流动相,检测渡长为283nm,柱温为30℃.结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为98.6%,RSD为1.61%;黄芩苷的平均加样回收率为98.6%,RSD为1.47%.结论:该方法简便可靠,重复性良好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量.