瑞巴派特联合铝镁加混悬液治疗应激性胃溃疡的临床研究

目的 探讨瑞巴派特联合铝镁加混悬液治疗应激性胃溃疡的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年3月钦州市第二人民医院收治的96例重症应激性胃溃疡患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组餐后1 h口服铝镁加混悬液，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服瑞巴派特片，1片/次，3次/d。两组连续用药7 d。观察和比较两组的临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后胃肠功能指标（胃动素、胃泌素、胃液pH值）、血管内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）、血清降钙素（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.92%，显著高于对照组的81.25%（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹胀、烧灼痛、反酸等症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃动素、胃液pH值较治疗前显著升高，而胃泌素显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃肠功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ET-1、IL-6、TNF-α、PCT水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组ET-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 瑞巴派特联合铝镁加治疗应激性溃疡效果确切，可修复损伤黏膜，有效增强胃肠功能，可抑制炎症反应及调节炎性因子释放，值得临床借鉴。     

瑞巴派特联合三联疗法治疗老年消化性胃溃疡的临床效果分析

目的 分析瑞巴派特联合三联疗法治疗老年消化性胃溃疡的临床效果。方法 回顾2014年6月-2015年10月到北海市中医医院诊治的消化性胃溃疡的老年患者共96例，按照随机原则分为两组，对照组48例患者采用雷贝拉唑、阿莫西林及克拉霉素三联疗法，观察组48例患者在此基础上加用瑞巴派特辅助治疗，比较两组患者疗效，观察两组患者治疗后1年复发情况，记录治疗后嗳气、反酸、腹痛及恶心等临床症状缓解时间，检测治疗前后胃黏膜前列腺素E2（PGE2）水平、转化生长因子β1（TGF-β1）、白介素-17（IL-17）及白介素-25（IL-25）等炎症因子水平，观察治疗期间口干、腹胀、便秘及皮肤瘙痒等不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率达97.92%，显著高于对照组患者的81.25%（P<0.05）；治疗后1年观察组患者复发率仅8.33%，显著低于对照组患者的31.25%（P<0.05）；治疗后嗳气、反酸、腹痛及恶心等临床症状缓解时间均显著短于对照组患者（P<0.05）。两组患者治疗前黏膜厚度、腺体密度、活动性炎症细胞浸润及慢性炎症细胞浸润等胃黏膜形态学评分未表现出明显差异；治疗后两组以上指标均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者降低幅度均明显大于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前胃黏膜PGE2、TGF-β1、IL-17及IL-25等炎症因子水平未表现出明显差异；治疗后两组以上指标均较治疗前明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后胃黏膜PGE2水平明显高于对照组患者，TGF-β1、IL-17及IL-25等炎症因子水平均明显低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间口干、腹胀、便秘及皮肤瘙痒等不良反应发生率未表现出明显差异。结论 瑞巴派特联合三联疗法治疗老年消化性胃溃疡临床疗效确切，能够有效改善胃黏膜形态学，降低复发率，建议临床推广应用。     

甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑镁治疗胃溃疡的临床研究

目的 探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月徐州医科大学附属连云港医院收治的124例胃溃疡患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗此基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效、幽门螺杆菌（Hp）根除率及溃疡愈合率。比较治疗前后两组典型表现评分、慢性病生命质量测定量表体系之消化溃疡量表第二版（QLICD-PU V2.0）评分及血清胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值（PGR）、胃泌素-17（G-17）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.77%，较对照组的87.10%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组胃脘疼痛、胃胀、反酸、嗳气评分及其总分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组典型表现评分降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组QLICD-PU V2.0中共性模块、特异性模块评分及量表总分均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组QLICD-PU V2.0评分高于对照组（P<0.05）。治疗组Hp根除率、溃疡愈合率分别为91.94%、75.81%，均显著高于对照组的79.03%、58.06%（P<0.05）。治疗后，两组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡疗效较好，能有效促进患者典型表现的减轻、生命质量的提升及Hp根除和溃疡愈合，对胃黏膜功能恢复及炎症反应缓解具有较好的调控作用，值得临床推广应用。     

艾普拉唑序贯疗法对消化性溃疡治疗效果及血清学指标的影响

目的 探讨艾普拉唑序贯疗法对消化性溃疡患者治疗效果及血清学指标的影响。方法 选取2015年10月—2019年4月河南省人民医院省直二院584例消化性溃疡患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为对照组（n=193）和观察组（n=391）。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d;克拉霉素胶囊,0.5 g/次,1次/d;呋喃唑酮片,0.1 g/次, 1次/d。观察组口服艾普拉唑肠溶片,5 mg/次,2次/d;克拉霉素胶囊0.5 g/次,1次/d;连续治疗5 d后再次口服艾普拉唑肠溶片,5 mg/次,2次/d;呋喃唑酮片0.1 g/次,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效和幽门螺旋杆菌（Hp）阳性率,同时比较两组治疗前后的血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-17（IL-17）和胃泌素（Gas）水平。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为95.91%,显著高于对照组的80.31%（P<0.05）。治疗后,两组的VEGF、bFGF水平明显升高,NO及IL-17水平明显降低（P<0.05）,且观察组各指标改善较对照组更为显著（P<0.05）。治疗后,两组的Gas水平及Hp阳性率均明显降低（P<0.05）,且观察组Gas水平和Hp阳性率均显著低于对照组（P<0.05）。结论 艾普拉唑序贯疗法可有效清除Hp,降低血清胃泌素水平及局部炎性反应,疗效安全显著,对促进消化性溃疡患者病情康复具有积极意义。     

安胎丸联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床研究

目的 探讨安胎丸联合黄体酮软胶囊治疗早期先兆流产的临床效果。方法 选取2019年7月—2021年7月南开大学附属医院收治的98例早期先兆流产患者,使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服黄体酮软胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服安胎丸,1丸/次,2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效,统计两组典型临床症状消失时间。比较治疗前后两组子宫螺旋动脉血流参数[阻力指数（RI）、搏动指数（PI）]及血清生殖激素[孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）]、辅助性T细胞（Th）1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-10]水平。结果 治疗组保胎有效率是93.9%,较对照组（79.6%）显著提高（P＜0.05）。治疗组阴道出血停止时间、腹痛消失时间、腰痛消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。与治疗前对比,两组治疗后子宫螺旋动脉RI、PI均显著降低（P＜0.05）;且均以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。治疗后,两组血清P、β-HCG水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）;且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。与治疗前相比,两组治疗后血清TNF-α水平均显著下降,血清IL-10水平均显著上升（P＜0.05）;且治疗后,治疗组血清TNF-α水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。结论 安胎丸联合黄体酮对早期先兆流产患者具有确切的临床疗效,是缓解患者症状的安全有效方案,并能进一步改善子宫血流状态、提高体内生殖激素水平及纠正Th1/Th2细胞因子的失衡状态。     

解郁丸联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2018年2月-2018年12月在沈阳市安宁医院治疗的抑郁症患者70例,根据用药的差别分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服解郁丸,1.8 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分,白胞介素-2（IL-2）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β、同型半胱氨酸（Hcy）、5羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和97.14%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者PSQI、HAMD、BDI评分均显著降低（P<0.05）,而GQOLI-74评分均显著升高（P<0.05）,且治疗组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者5-HT、NE、DA水平均明显升高（P<0.05）,且治疗组患者5-HT、NE、DA水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症可有效改善患者抑郁状态,促进单胺类神经递质分泌。     

孟鲁司特钠联合重组人干扰素α-2b对呼吸道合胞病毒致毛细支气管炎患儿淋巴细胞Th1/Th2亚群的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合重组人干扰素α-2b对呼吸道合胞病毒（RSV）致毛细支气管炎患儿淋巴细胞Th1/Th2亚群的影响和临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年10月徐州医科大学附属淮安医院儿科收治的RSV致毛细支气管炎患儿224例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各112例。对照组给予重组人干扰素α-2b注射液,1 000万IU/m²肌肉注射,1次/d。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,1岁以上患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d。1岁以下小儿给予孟鲁司特钠颗粒,4 mg/次,温水送服,1次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效和临床症状改善情况,同时比较两组患儿治疗前后的淋巴细胞亚群、白细胞介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后,观察组临床治疗总有效率为92.9%,显著高于对照组的77.7%（P<0.05）。治疗后,观察组呼吸困难、肺部啰音、咳嗽及憋喘消失时间和住院时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组Th1细胞比例均显著升高,Th2细胞比例均显著减低（P<0.01）。治疗后,观察组Th1细胞比例显著高于对照组,而Th2细胞比例显著低于对照组（P<0.01）。治疗后,两组IFN-γ水平均显著升高,IL-4水平均显著减低（P<0.01）。治疗后,观察组IFN-γ水平显著高于对照组,而IL-4水平显著低于对照组（P<0.01）。结论 孟鲁司特钠联合重组人干扰素α-2b治疗RSV致毛细支气管炎患儿,可显著增加Th1细胞和IFN-γ细胞因子水平,降低Th2细胞和IL-4水平,且临床疗效显著。     

舒眠片联合唑吡坦治疗失眠症的临床研究

目的 探讨舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症的疗效。方法 选择2020年9月—2021年9月在天津市泰达医院就诊的60例失眠患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组睡前口服舒眠片,3片/次,2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,匹兹堡睡眠质量调查表（PSQI）评分,血清因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P＜0.05）。治疗后,治疗组临床症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05）,且治疗后治疗组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（16.67%,P＜0.05）。结论 舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症疗效显著,可有效改善患者的睡眠质量,并能改善机体炎症反应,且安全有效。     

磺达肝癸钠联合美托洛尔治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨磺达肝癸钠与美托洛尔联合治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年1月在梧州市人民医院治疗的102例心绞痛患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组皮下注射磺达肝癸钠注射液,2.5 mg/次,1次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间、心绞痛发作次数和持续时间,血清因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.04%）明显高于对照组有效率（82.35%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均下降（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清因子IL-6、IL-18、TNF-α、CRP水平较治疗前均明显降低（P＜0.05）,且治疗组的IL-6、IL-18、TNF-α、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 磺达肝癸钠联合美托洛尔治疗老年不稳定型心绞痛效果显著,可降低发作次数,有效降低炎性因子,且安全性高。     

清淋颗粒联合硝呋太尔治疗尿路感染的临床研究

目的 探讨清淋颗粒联合硝呋太尔治疗尿路感染患者的临床效果。方法 选择2016年10月-2017年10月荆州市中心医院收治的尿路感染患者175例,随机分成对照组（87例）和治疗组（88例）。对照组患者口服硝呋太尔片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服清淋颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌培养转阴率、尿液肝素结合蛋白（HBP）和尿液白细胞计数（WBC）及血清IL-8和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后,对照组临床有效率和细菌培养转阴率分别为88.51%和83.91%,均分别显著低于治疗组的97.73%和94.32%,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组尿液HBP水平、尿液WBC个数均显著降低（P<0.05）,且治疗组患者两种指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-8、PCT水平显著降低（P<0.05）,且治疗组患者IL-8和PCT水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 清淋颗粒联合硝呋太尔治疗尿路感染不但可减轻患者尿道炎症水平,而且对缓解尿道不适症状作用明显,具有一定的临床推广应用价值。     

青霉素V钾片含量测定方法的改进

改进青霉素V钾片的含量测定方法。色谱柱:Phenomenex C18(2);流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40:60:0.1),用冰醋酸调pH值至4.0;检测波长:268nm。线性范围:2.480～39.65μg,r=1.0000;平均回收率为99.5%,RSD为0.50%。本法简便、快速、准确。     

加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质

目的：建立加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质的含量。方法：采用XBridge Shield RP-18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（pH3.5）-甲醇-水为流动相，梯度洗脱；检测波长268nm；测定特定杂质4-羟基苯氧甲基青霉素相对于青霉素V的校正因子，并进行定量分析。结果：4-羟基苯氧甲基青霉素杂质的相对保留时间为0.42，校正因子为1.41；加校正因子的主成分自身对照法与外标法测定的结果无显著性差异。结论：该方法简便快速，可准确测定青霉素V钾片中特定杂质的含量。     

3个厂家氯沙坦钾片的体外溶出度考察

目的考察3个不同厂家生产的氯沙坦钾片的体外溶出度,为临床遴选药品提供参考。方法采用桨法进行体外溶出度试验,以高效液相色谱-紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50,Td,T80,m,再利用f2相似因子法对3种药物的溶出行为进行分析。结果 3个厂家氯沙坦钾片的溶出度体外均符合2010年版《中国药典(二部)》规定。虽然在30 min内不同厂家氯沙坦钾片溶出行为有差异,但在30 min以内溶出均达到85%以上。结论3种氯沙坦钾片均符合2010年版《中国药典(二部)》对于氯沙坦钾溶出度的规定。     

国产与进口门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的对比研究

目的观察国产、进口门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的临床疗效与药效性价比。方法将151例心律失常患者随机分为2组,国产门冬氨酸钾镁片(脉安定)组76例,进口门冬氨酸钾镁片(潘南金)组75例,两组在性别、年龄及病因、病情等方面无显著性差异(P>0.05)。分别给予脉安定与潘南金口服治疗,14 d为1个疗程。结果两组心律失常、临床症状改善的总有效率无显著性差异(P>0.05),脉安定组的费用仅为潘南金组的50%。结论门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常,尤其是室性心律失常的安全、有效的药物。国产门冬氨酸钾镁片与进口片疗效相近,且其价格低廉,经济实用,性价比高,值得在基层医疗单位推广使用。     

红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片

目的 建立琥乙红霉素片快速、专属的鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 琥乙红霉素片与琥乙红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的琥乙红霉素标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品.     

健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在重庆市人口和计划生育科学技术研究院附属医院接受治疗的胃溃疡者66例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组口服铝碳酸镁片,2片/次,3次/d;并口服艾司奥美拉唑镁肠溶片,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡片,4片/次,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、临床症状评分和幽门螺旋杆菌(HP)清除率的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.97%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MDA、SOD和NO水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状积分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组HP清除率分别为58.62%、83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和血清学指标,提高HP清除率,具有一定的临床推广应用价值。     

维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压的临床研究

目的探讨维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在首都医科大学附属北京天坛医院治疗的高血压患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服氯沙坦钾片,起始剂量50 mg/次,1次/d,必要时可增至100 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服盐酸维拉帕米片,起始剂量80 mg/次,3次/d,最大剂量360～480 mg/d,对于低剂量即有反应的老年人或体型瘦小者,起始40 mg/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压、C反应蛋白(CRP)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(s LOX-1)、可溶性细胞间粘附分子-1(s ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和血管内皮功能。结果治疗后,对照组临床有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P0.05),且治疗组患者血压水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、s LOX-1、s ICAM-1、MMP-9、TGF-β1、MCP-1水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者这些血清细胞因子水平明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)、肱动脉非内皮依赖的舒张功能(NMD)均明显升高(P0.05),且治疗组患者血管内皮功能明显高于对照组(P0.05)。结论维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压可显著降低患者血压,改善患者临床症状和血管内皮功能。     

雷公藤多苷片治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察雷公藤多苷片治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其对Th17/Treg失衡的影响。方法选取深圳市第二人民医院2014年3月—2015年3月收治的中重度支气管哮喘患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上口服雷公藤多苷片20 mg/次,3次/d,两组患者均连续治疗14 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组外周血Th17/Treg细胞比例,Th17和Treg细胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1),肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量/用力肺活量(FEV1/FVC)。结果治疗后,治疗组的总有效率(92.0%)明显高于对照组(76.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组外周血Th17细胞比例显著降低,Treg细胞比例显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者血浆中IL-17、IL-23显著降低,TGF-β1、IL-10显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的IL-17、IL-23显著降低,TGF-β1、IL-10显著升高,与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的FEV1、FEV1/FVC较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的FEV1、FEV1/FVC较对照组治疗后显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷片治疗支气管哮喘疗效较好,可显著改善肺功能,调节Th17/Treg免疫平衡可能是其作用机制。     

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)的含量均匀度

目的 建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法.方法 以0.05mol·L -1磷酸二氢钠溶液:甲醇(95:5)为流动相,流速:1.0mol·min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量.结果 阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg·mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg...     

An investigation of the disintegration of tablets in biorelevant media

The purpose of the study was to examine the disintegration of tablets in media designed to simulate conditions pertaining in the stomach. Although many studies have been performed to determine dissolution rates in these media, little work has been undertaken on the preliminary step in dissolution, namely disintegration.

Two tablet formulations were prepared. One disintegrated rapidly (under 25 s in water) and the other more slowly (8 min in water).

The disintegration times were measured by the BP 2000 test using discs. For the rapidly disintegrating tablets, disintegration times were similar in all media except for whole milk. This media is used to simulate the fed stomach and disintegration times were over five times longer than in the other media (P < 0.05). A similar effect was seen with the poorly disintegrating tablets in milk, and prolonged times were also observed in some of the other media. For these latter media, there was a good correlation between the penetration rate of the fluid into the tablet and the disintegration time. Penetration rates for milk were also slow which may be a reflection of its relatively high viscosity and low surface tension.