miR-210在神经系统常见疾病中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一种调控基因转录后水平的非编码RNA,它主要通过影响mRNA的降解或翻译从而调控基因的表达。研究表明,miR-210与多种神经系统疾病的发生发展有关,包括缺血性脑卒中、神经系统肿瘤、神经系统变性等疾病,其机制与诱导血管再生、调节细胞增殖和迁移有关。因此,miR-210已成为神经系统疾病研究的热点。本文简要综述miR-210在神经系统疾病发生发展过程中的作用与机制。     

非编码小RNA在肝癌发生中的作用及机制研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸组成的小分子非编码RNA,主要在转录后水平通过促进靶基因mRNA的降解或抑制其翻译过程而发挥负调控作用.miRNA不但参与生命活动的一些基本过程,如细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡和细胞代谢等,而且与人类疾病,尤其与恶性肿瘤的发生发展密切相关,可作为一类新的癌基因及抑癌基因,在癌症的发生发展中起重要作用.近年,我们首次在肝癌染色体变异区内发现新的肝癌转移促进因子miR-151并阐明了其分子作用机制,即RhoGDIA是miR-151下游靶基因,介导了miR-151的促肝癌转移功能;miR-151与其宿主基因FAK协同作用,活化Rac,cdc42及Rho GTPase,进而促进肝癌细胞的迁移、侵袭与转移,为阻断肝癌转移提供了新的治疗靶点.研究发现多个用于肝癌诊断及转移、复发、预后预测的miRNA分子标志物,建立了肝癌诊断、转移、复发及预后的miRNA预测模型;鉴定miR-125b为肝癌侯选抑癌基因,主要通过抑制癌基因LIN28B发挥抑癌作用;发现miR-30d为肝癌转移促进基因,转移抑制基因GNAI2为其功能靶基因;另外,发现miRNA不仅与mRNA的3’非翻译区结合,而且能与基因家族的蛋白编码区结合从而调控基因表达,为研究miRNA在肿瘤中的调控机制提供了新的思路;采用实验方法论证了单个基因能同时被多个miRNA所调控,为建立miRNA与mRNA复杂的相互作用调控网络提供了良好的实验基础.     

miR-21-3p与肿瘤研究进展

微RNA(miRNA)是一类参与基因转录后调控的小分子非编码RNA,其在肿瘤中的表达水平、肿瘤发生中的调控作用及在肿瘤早期检测、治疗、预后等方面的研究一直是肿瘤研究的热点问题。而miRNAs*的作用却被忽视,近年来发现miRNA*可以作为功能链在肿瘤细胞迁移、侵袭、分化、增殖和凋亡等多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,许多肿瘤中存在异常表达的miR-21-3p,其功能广泛,包括调节肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡和分化等过程。随着研究的深入,miR-21-3p可能成为新的肿瘤标志物,并为肿瘤的基因治疗提供新靶点。     

miR-328在心血管疾病和肿瘤中的应用

微RNA(miRNA)通过结合靶基因的信使RNA形成翻译阻遏,实现对基因表达的调控,从而参与细胞的生长、分化、凋亡甚至癌变等生理病理过程。人类发现的miRNA多达上万种,其中miR-328因其在多种疾病基因谱中的差异性表达脱颖而出,特别是在心血管疾病及肿瘤领域受到科研人员的广泛关注。目前,大多研究处于试验阶段,但新近的研究结果有望为心血管疾病的发生机制、诊断标志物和治疗靶点及肿瘤的早期发现和治疗等提供重要理论依据,为miRNA在疾病诊疗中的应用提供新思路。     

MicroRNA-218在肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码小RNA,可调控不同基因的表达,从而改变细胞和生物体的表型。微小RNA-218(MicroRNA-218,miR-218)的异常表达可导致细胞的增殖、分化、凋亡异常,与肿瘤的发生发展及预后密切相关。本文简述了miR-218与女性生殖系统肿瘤、消化道肿瘤、颅内肿瘤、呼吸道肿瘤、泌尿生殖系肿瘤之间的关系,拟出miR-218可能的调控机制,有助于为肿瘤的诊断和治疗提供新的靶点。     

MiRNA在肺癌诊断与治疗中的应用进展

<正>微RNA(miRNAs)是一类存在于生物体内长度为20~25 nt、具有基因调控功能的非编码RNA分子,主要参与基因转录后水平的调节[1]。研究表明[2~5],miRNA的表达异常与多种肿瘤密切相关,这为其在肿瘤诊断、治疗和预后判断中的应用提供了潜在的研究价值。1 MiRNA与肺癌的关系目前研究发现,MiR-17、let-7、miR-29、miR-126等微RNA与肺癌关系密切。其中,miR-17在肺癌早     

微小RNA对血管新生的调控机制研究进展

微小RNA（miRNA）是一类重要调控因子,在转录后水平调控细胞增殖分化、凋亡、分裂以及器官的发育.据估计,miRNA调节着人类细胞大约1/3的蛋白质表达,进而参与几乎所有生命体的生理及病理过程.大量研究证实,内皮特异miRNA参与调控血管新生过程各个环节,在血管新生的调控方面发挥着非常关键的作用.miR-126、miR-210、miR-424、Let-7等具有促进血管新生作用;miR-221/miR-222、miR-34a、miR-217等则具有抑制血管新生作用.并且miRNA合成过程中两个关键性酶Dicer和aDrosha也在血管新生中占居重要地位.因此,miRNA可能成为一种新的心血管疾病诊断和靶向治疗的生物学标志物.     

miR-200a与肿瘤关系的研究进展

MicroRNA(微小RNA或miRNA)是真核生物细胞中一类内源性的长度为18~24个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA本身不编码蛋白,它通过与靶基因mRNA的3′端非编码区(3′UTR)完全或不完全互补配对, 导致靶mRNA降解或者抑制其翻译,负性调控靶基因的表达[1].miR-200家族是近年来研究的热点,miR-200a作为miR-200家族的一员在多种肿瘤中表达下调,主要通过调控上皮间质转化(EMT)过程,对肿瘤的侵袭转移起关键作用,在多数肿瘤的形成及发展过程中充当着抑癌基因的功能.     

miR-210对缺血性心脑血管疾病研究概述

缺血性心脑血管疾病在世界范围内的患病率及病死率不断增加,越来越多研究表明,基因表达与心脑血管疾病的发生、发展密切相关.目前,探讨不同基因对心脑血管疾病血管生成的调控机制已成为当前研究的重点与热点.微小RNA-210(miR-210)作为基因类微小RNA(miRNA)当中一员,在血管生成的调控方面发挥着非常关键的作用,为...     

miR-29家族在心血管疾病中的作用机制研究进展

目的微小RNA(microRNA,miRNA,miR)为一类由20~26个核苷酸构成的高度保守的单链非编码RNA,在真核细胞中调控基因的表达。一种miRNA能同时调节多种基因或蛋白表达,且在不同组织细胞表达调控作用并不一致。众多miRNA逐渐被证实与心血管疾病相关,其中研究发现miR-29家族可通过不同机制参与心血管疾病的发生发展,文章对其作用机制进行综述。