巴曲酶对突发性耳聋患者血液流变以及临床疗效的观察

目的观察巴曲酶（OF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法选择突发性耳聋患者60例，随机分为两组，试验组30例，应用巴曲酶加入生理盐水200ml静滴，首日剂量10Bu，此后隔日5Bu，共用4次。对照组30例以葛根素葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次，10d为一疗程。结果1、试验组总有效率83．3％，对照组总有效率73.3％，两组之间有显著差异（P〈0．05）。2、两组之间治疗后血液流变学和纤维蛋白原指标变化有显著差异（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效显著，安全性高。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳聋３２例（３７耳），男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴），以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ＜０．０５），治疗组血液粘度亦显著降低。副作用轻微。结论：巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋效果较满意。     

巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的 为了更好地分析巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取了本院2014年5月～2016年5月治疗的突发性耳聋病例80例,将这些患者随机平均分为两组,观察组和对照组,各40例.对照组采用金纳多进行治疗,观察组在金纳多治疗方法的基础上加入巴曲酶注射液的治疗方法,疗程均为10天,对两组之间的治疗结果进行比较.结果 观察组总有效率达到了90.0％;对照组总有效率为77.5％,观察组的总有效率明显要比对照组高(P＜0.05),且不良反应少.结论 巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋非常有效,值得在临床上推广和使用.     

葛根素治疗突发性耳聋30例

目的：观察葛根素对突发性耳聋的治疗效果。方法：60例（64耳）突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例（33耳）用葛根素注射液0.4g，静滴，qd；对照组30例（31耳）用低分子右旋糖酐500ml（低分子右旋糖酐25g），静滴，qd；疗程20d。结果：治疗组总有效率66．67％，对照组总有效率32．26％，治疗组高于对照组有统计学意义（P〈0.01）。结论：葛根素治疗突发性耳聋疗效显著，无明显不良反应。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的 评估巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法 将52例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组.对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、糖皮质激素等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加上巴曲酶.结果 治疗组26例患者,4例痊愈（15.38%）,显效10例（38.48%）例,有效9例（34.61%）,无效3例（11.53%）总有效率为92.3%,对照组总有效率为65.38%,其中痊愈2例（7.69%）,显效8例（30.76%）,有效7例（26.92%）,无效9例（34.61%）治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 在常规治疗的基础土加上巴曲酶治疗突发性耳聋取得了较好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将80例突发性耳聋患者随机均分为实验组与对照组,对照组在常规药物治疗基础上用前列地尔,实验组在对照组基础上加用巴曲酶,两组用药时间均为12d,比较其临床疗效。结果实验组与对照组的总有效率分别为95%、75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可缩短病程,提高疗效。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳弛３２例（３７耳）男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴）以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ〈０．０５）。治疗组血液粘     

巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果及安全性研究

目的:探究巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果及安全性.方法:选取2014年8月~2016年8月我院收治的平坦型突发性耳聋患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组以糖皮质激素、能量合剂等进行常规治疗.观察组在常规药物治疗的基础上使用巴曲酶注射液进行治疗.1个疗程后,观察两组总有效率,观察并记录治疗过程中两组发生的不良反应.结果:一个疗程后,观察组总有效率为88.00%,显著高于对照组的总有效率54.00%,P<0.05,两组比较有显著差异.观察组不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的20.00%,P<0.05,两组比较有显著差异.结论:巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.     

巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋疗效观察

目的 探讨巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋的临床优势及疗效影响因素,指导临床安全有效治疗突发性聋.方法 将150例符合入组标准的突发性聋患者按数字表法随机分为观察组75例和对照组75例,两组均进行常规方法治疗,对照组再给予巴曲酶治疗,观察组再给予巴曲酶联合高压氧治疗,10 d为1个疗程,治疗2个疗程,治疗结束后观察患者听力改善情况,评价不同年龄、不同病程、不同病情、不同疗程的临床疗效.结果 观察组和对照组总有效率分别为90.67％比70.67％,差异有统计学意义（x2=11.229,P ＜0.05）;≤50岁患者和＞50岁的患者的临床总有效率分别为98.21％比80.00％,病程≤7 d和病程＞7d患者的临床总有效率分别为100.00％比80.00％,观察组轻度、中度、重度的临床总有效率分别为97.73％、92.59％、76.00％,1、2个疗程的临床总有效率分别为60.00％比90.30％,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋的临床疗效确切,可快速缓解症状,提高听力水平,缩短治疗疗程,其疗效与患者年龄、病情、病程、疗程有关,应在突发性聋早期合理推广使用,提高临床治疗效果.     

巴曲酶治疗突发性耳聋30例疗效观察

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗的基础上采用巴曲酶10、5、5U加入生理盐水150mL中,对照组加疏血通3支,10d一个疗程。观察比较两组的临床疗效及伴耳鸣的疗效情况。结果治疗组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的总有效率,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=7.321,P<0.05)。治疗组患者伴耳鸣的总有效率为85.7%,对照组伴耳鸣的总有效率为52.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.436,P<0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效好,值得临床推广和应用。     

高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将127例突发性耳聋患者随机分为两组,高压氧联合巴曲酶治疗组62例,常规治疗对照组65例.结果 高压氧联合巴曲酶治疗组的痊愈率和总有效率分别为32.3%和88.7%,明显高于对照组的21.5%和70.8%,统计学具有显著性差异(P＜0.01).治疗组中就诊时间≤7d的患者有67例,就诊时间＞7d的患者有60例,前者有效率为88.1%,明显高于后者66.7%(P＜0.01).结论 高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效明显,不良反应少,且治疗时间越早,愈后越好,值得临床推广.     

突发性聋患者的血流变观察

目的 观察补阳还五汤联合巴曲酶治疗突发性聋的疗效.方法 90例(99耳)住院患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予低分子右旋糖酐和川穹嗪,治疗组给予补阳还五汤和巴曲酶,静脉点滴,观察治疗14 d.结果 治疗组有效率84.O%,优于对照组65.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补阳还五汤联合巴曲酶治疗突发性聋可提高治愈率.     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组d1用巴曲酶10BU,d3和d5用5BU,加入0.9%生理盐水100mL静滴。对照组注射用血栓通500mg,加入0.9%生理盐水250mL静滴,每日1次,14d为1个疗程。观察治疗前后神经功能缺损评分的变化,以及对实验室检查结果的影响。结果巴曲酶组(治疗组)总有效率92.5%,明显高于对照组(P<0.01);通过对巴曲酶治疗前后实验结果比较,巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,且对凝血酶原时间无影响。结论巴曲酶治疗脑梗死安全有效,出血风险性小,疗效好。     

巴曲酶联合前列地尔、鼠神经生长因子及地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的评估及比较巴曲酶联合前列地尔、鼠神经生长因子及地塞米松在治疗突发性耳聋的临床疗效,从而更好的进行临床治疗。方法回顾性的分析2015年6月至2016年5月我院收治的突发性耳聋患者67例患者的临床资料,其中33例常规用药为对照组,34例为常规用药基础上联合巴曲酶溶栓治疗为实验组。结果通过两组治疗有效率的对比,实验组治疗有效率为82.4%,而对照组的有效率要低于实验组,仅为为60.1%,治疗突发性耳聋的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规用药联合巴曲酶能显著提高突发性耳聋患者的治疗总有效率,疗效优于常规药物。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死45例临床分析

目的观察巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将96例进展性脑梗死随机分为对照组和巴曲酶治疗组,均给予疏血通针剂6ml＋生理盐水250ml静滴,每日一次治疗,巴曲酶组另外给予巴曲酶治疗,10、5、5BU隔日应用。治疗前、治疗后7、14d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后5d检测纤维蛋白原（FIB）。结果巴曲酶治疗组14d总有效率,显效率分别为为91％、67％,明显高于对照组82％、27％,差异有显著性（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效。     

不同药物治疗中高频下降突发性耳聋的效果比较

目的：比较巴曲酶与地塞米松治疗中高频下降突发性耳聋的效果。方法选取2011年3月~2013年11月在本院耳鼻咽喉科就诊并且确诊为中高频下降突发性耳聋患者114例,采用随机数字表法将患者分为两组,各57例。两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用蛋白酶类药物巴曲酶治疗,对照组加用糖皮质激素类药物地塞米松治疗。比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组的总有效率、痊愈率和显效率均高于对照组,且其显效率(字2=7.255,P=0.007)和总有效率(字2=12.120,P=0.000)差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率为7.0%,显著低于对照组的22.8%,差异有统计学意义(字2=5.600,P=0.018)。结论巴曲酶治疗中高频下降突发性耳聋的效果好,不良反应少,临床上推荐在常规治疗的基础上静脉使用巴曲酶。     

巴曲酶治疗突发性耳聋140例临床分析

目的 观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效.方法 将140例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组(70例)患者给予改善微循环、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗组（70例）在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.42％,对照组总有效率65.72％,两组之间有统计学差异(P＜0.0...     

依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将80例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各40例。联合治疗组使用依达拉奉30mg静脉滴注，每天2次，连用10d；同时在第一天、三天、五天静脉滴注巴曲酶。剂量分别是10BU、5BU、5BU对照组则单用巴曲酶，用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分（NDS）及凝血指标检查一结果联合治疗组的总有效率（95％）明显高于对照组（75％）（P〈0．05）。治疗后两组的血纤维蛋白原水平均明硅降低（均P〈0．05），血小板数、出凝血时间、凝血酶原时间差异无统计学意义。联合治疗组有1例出现皮下出血。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死效果显著，无明显不良反应。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2007年3月至2010年5月收治的130例突发性耳聋患者随机分为观察组(巴曲酶辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例,两组患者均治疗3周后,观察并比较治疗效果。结果①观察组治愈38例,显效20例,总有效率为89.2%;对照组治愈32例,显效17例,总有效率为75.4%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②≤10d病程组患者治愈26例,显效9例,总有效率为97.2%;>10d病程组患者治愈12例,显效11例,总有效率为79.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。③观察组出现鼻塞2例,头晕1例,总胆固醇升高1例;对照组出现恶心3例,头晕2例。调整用药后均未影响治疗。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,尤其对病程短的患者更加有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。