高效液相色谱法对重感灵片中葛根素含量的测定

目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性.方法:采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比为22:78);检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL...     

银翘解毒片高效液相色谱指纹图谱识别研究

目的建立银翘解毒片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱方法,为整体控制和评价其质量提供依据。方法采用HPLC法测定4个不同厂家10批银翘解毒片中连翘苷的含量,色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004)对10批不同样品进行质量评价。结果所测样品的精密度、重复性、稳定性及指纹图谱均较好,相似度均在0.90以上。结论该方法简便、可靠,可用于该制剂的鉴别和质量控制。     

双波长HPLC法同时测定夏枯草中8种成分的含量

目的: 建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法: 采用InertSustainTM ODS C18色谱柱（250.0 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为325 nm和360 nm。对所建立的HPLC方法进行线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验等方法学考察。结果: 8种成分在1~100 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.63%~102.36%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。结论:本方法能同时测定夏枯草中8种成分的含量,简单高效、准确可靠、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止血灵中五味子醇甲的含量

目的制定妇科止血灵中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定妇科止血灵中五味子醇甲的含量。色谱柱为Agilent C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃;并对线性关系、精密度、稳定性、重复性等进行方法学考察。结果五味子醇甲在5.843~52.587μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.453 9X+3.076 4,r=0.999 9;本品的平均回收率为102.02%,RSD为1.3%;五味子醇甲平均含量为59.40μg/g。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好、精密度高,可作为妇科止血灵中五味子醇甲的定量测定方法。     

前列倍喜片中槲皮素和山奈素HPLC检测方法的建立及其评价

目的:建立前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的高效液相色谱(HPLC)法测定方法,为工业生产的质量控制提供依据.方法:采用HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量,检测条件:Shimpack VP-ODS C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70),检测波长...     

复方红豆杉胶囊的含量测定研究

目的建立复方红豆杉胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为237、203、227nm。柱温:30℃;流速:1.0m L/min。结果采用HPLC法测定了3种主要活性成分的含量。结论本方法简便可靠,可为复方红豆杉胶囊的含量测定方法提供依据。     

艾不同部位有效成分含量的比较

目的 建立药材艾不同部位中4种活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法 采用HPLC测定艾叶和茎中绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚含量，色谱柱为Agilent Extend C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长为360 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min。结果 绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚分别在7.826～782.6μg/ml, 0.842～84.2μg/ml, 1.685～168.5μg/ml, 2.654～265.4μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(R²分别为0.999 8,0.999 5,0.999 7,0.999 8),精密度、稳定性和重复性良好，平均加样回收率分别为98.92%,97.58%,101.25%,98.02%,RSD分别为1.89%,2.04%,1.69%,2.27%。艾叶和茎中4个成分的含量存在显著差异，其中绿原酸在叶和茎中含量最高，芦丁在叶和茎含量最低。结论 本研究所建立的方法高效简便、专属性强，可用于艾叶和茎中绿原酸、芦丁、槲...     

HPLC测定藿香正气制剂中2种抗病毒类成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定藿香正气系列制剂中2种抗病毒类成分槲皮素和芹菜素的含量.方法 色谱条件采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,柱温30℃.结果 槲皮素、芹菜素的线性范围分别为...     

HPLC法测定藤茶的二氢杨梅素含量

目的测定藤茶的二氢杨梅素含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(35∶65);流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:290 nm;进样量:5μL。结果二氢杨梅素在1.31~6.55μg呈现良好的线性关系,样品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为96.93%。结论 HPLC法精密度高,重复性较好。     

小青龙贴中桂皮醛含量测定的研究

目的建立小青龙贴中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱Hypersil ODS-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果线性试验中桂皮醛在0.631～5.044μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;精密度试验中峰面积RSD为0.65%;重复性试验峰面积RSD为0.59%;稳定性试验峰面积RSD为0.93%;平均加样回收率为99.61%,RSD为0.51%(n=6)。结论试验线性关系良好,精密度、稳定性及重现性均良好,加样回收率试验符合要求,可以作为小青龙贴中桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定红花茎叶中三种化学成分的含量

目的建立红花茎叶中槲皮素、木犀草素和芹菜素等三种化学成分的的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil MP-C_(18)柱(5μm,4.6mm×300mm),流动相为甲醇-0.7%磷酸梯度洗脱,流速:1.0 m L/min,检测波长365nm,柱温40℃。结果槲皮素在114~570μg,(r=0.9998);木犀草素在145~725μg,(r=0.9999);芹菜素13~65μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系,平均回收率为95.62%,97.95%,96.75(n=6)。结论该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于槲皮素、木犀草素和芹菜素的含量测定。     

复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速为1.0 m L/min;检测波长为360 nm。结果:槲皮素在7.5656~189.14μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);山柰素在7.0832~177.08μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);异鼠李素在4.6728~177.08μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);总黄酮醇苷的平均回收率为100.9%,RSD为1.2%。结论:本方法操作简便、灵敏、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷的检测。     

HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性验证

目的 考察高效液相色谱(HPLC)法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性.方法 用HPLC法测定苍耳草中绿原酸的含量.固定相为AlltimaTM C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 ml/min,检测波长326 nm.结果 绿原酸在0.001 1~0.088 6 g/L浓度范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系(R2=0.999 9),重复性RSD为0.81%,重现性RSD为1.85%,回收率为97.33%,RSD为1.76%.结论 HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量方法适宜,符合药典要求.     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

Determination of the content of quercetin in Fufang Pingchuan Capsule by HPLC

目的 建立复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.方法 采用Phenomenex DDS-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(36:64),检测波长为370 nm,柱温40 ℃,流速0.6 mL/min.结果 槲皮素在0.1184～0.7104 μg范围内线性关系良好,r =0.9998,平均回收率为97.7%,样品中槲皮素含量为7.01 mg/g.结论 高效液相色谱(HPLC)法准确可靠、精密度高、重现性好,可作为复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定通络通散中柯里拉京的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定通络通散中柯里拉京的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.14)(9:91,V/V)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长220nm,柱温40℃。结果:柯里拉京的线性范围为7.90～505.28μg/ml (r=0.9997,n=5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.83%(RSD<2%)。结论:本实验所建立的HPLC方法简便、准确、可靠,可为通络通散质量标准提供依据。     

油菜蜂花粉质量标准研究

目的 建立油菜蜂花粉的质量控制方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对油菜蜂花粉进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定油菜蜂花粉中槲皮素和山柰素的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 um),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(5050),检测波长360 nm,柱温35℃,流速1 m L/min,进样量10μL。结果 油菜蜂花粉的TLC图斑点清晰、分离度好。槲皮素、山柰素的回归方程分别为Y=53 237X+444.93(r=0.9999),Y=85 148X-19 507(r=0.9999),二者在0.013～0.188μg,0.027～0.405μg范围内线性关系良好;槲皮素、山柰素平均回收率分别为100. 65%,100. 59%,RSD分别为3.13%,2.38%(n=5)。结论 该方法操作简单、结果准确、重复性好,可有效控制油菜蜂花粉药材的质量。     

养心草中槲皮苷的含量测定

目的建立养心草中槲皮苷含量的测定方法。方法用反相高效液相色谱法,色谱柱:AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃。结果槲皮苷在8.16～816μg/mL有良好的线性关系。结论反相高效液相色谱法操作简便,检测灵敏,有良好的重复性和稳定性,可测定养心草中槲皮苷的含量。     

新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱的研究

建立新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱的测定方法,为药材质量标准提升提供科学依据。采用HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温32℃;流动相:甲醇-0.2%甲酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测器:DAD检测波长245和325 nm;进样量20μL。建立了新疆一枝蒿的HPLC指纹图谱,分别在245和325 nm处确定了7个和8个共有峰,并确证了槲皮素、绿原酸、木犀草素、芹菜素、蔓荆子素5个色谱峰,9批次新疆一枝蒿药材与生成对照指纹图谱的相似度大于0.9。首次建立了新疆一枝蒿药材双波长HPLC指纹图谱,所建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于新疆一枝蒿药材的鉴别和质量控制。     

炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0～50 min),0.8～1.0 ml/min(50～60 min);检测波长:276 nm(0～15 min),236 nm(15～46 min),276 nm(46～60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。