HPLC法测定罗库溴铵注射液中有关物质

目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流动相,检测波长为210 nm,流速为2. 0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果罗库溴铵与有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ能有效分离,分离度均符合要求。有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ和罗库溴铵分别在0. 50～30. 18、0. 50～29. 80、0. 49～29. 40、0. 50～29. 92、0. 49～29. 62、0. 35～21. 05、0. 82～81. 85、0. 60～36. 28和0. 51～30. 74 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,其中各杂质回收率分别是100. 42%、93. 86%、101. 83%、93. 90%、100. 98%、97. 92%、98. 01%、100. 90%。结论该方法适用于该制剂中罗库溴铵有关物质的控制。     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量

目的:建立 HPLC 法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.方法:采用 waters Symmetry - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)- 0. 1% 三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速 0. 8 ml/ min,柱温为 25 ℃ ,检测波长为 286 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 的线性范围分别为0. 010 827 ~ 1. 082 7 μg、0. 000 424 6 ~ 0. 042 46 μg、0. 006 755 ~ 0. 675 5 μg 和 0. 109 76 ~ 3. 292 8 μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 平均回收率分别为 102. 65% 、101. 21% 、101. 13% 和 102. 96% ,RSD 分别为 0. 63% 、1. 56% 、0. 87% 和0. 70% .结论:所建立的 HPLC 法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.     

液相色谱质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分

目的:分析藏茵陈甲醇提取物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸 6 种有效成分.方法:高效液相色谱 - 电喷雾/ 离子阱质谱法(HPLC - ESI/ MS)对藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分进行测定和色谱峰的归属.采用 ACCHROM Unitary - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以水(4 mmol/ L 甲酸铵 - 0. 2% 的甲酸)- 甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量 0. 8 ml/ min,进样量 20 μl,柱温 40 ℃ ;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测.结果:藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸分别在 1. 452 ~ 29. 04、0. 808 ~ 16. 16、1. 036 ~ 20. 72、0. 864 ~ 17. 28、0. 828 ~ 16. 56 和 5. 812 ~ 116. 24 μg/ ml 范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为 100. 1%(RSD 为 1. 41% )、99. 7%(RSD 为 1. 49% )、98. 1%(RSD 为 1. 69% )、101. 7%( RSD 为 1. 69% )、100. 1%(RSD 1. 62% )、100. 3%(RSD 1. 64% ).结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于藏茵陈甲醇提取物中6 种有效成分的测定.     

SARS-CoV-2变异株的遗传学特征和致病特点

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可通过基因突变迅速进化,目前SARS-CoV-2变异株被分类为值得关切的变异株（B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.617.2和B.1.1.529）、待留意的变异株（B.1.427/B.1.429、P.2、B.1.525、P.3、B.1.526、B.1.617.1、C.37和B.1.621）和受监控的变异株。这些变异株对病毒传播性和人群的发病率、再感染及死亡率产生了重大影响。与其他变异株相比,新变异株奥密克戎（Omicron）具有强传染性、免疫逃逸等特征,造成感染激增的高风险。该文概述了SARS-CoV-2变异株的遗传学特征,当前SARS-CoV-2新变异株Omicron流行病学特征、基因突变及临床特征,SARS-CoV-2样本采集方法及检测手段,疫苗接种以及COVID-19治疗等,以利于SARS-CoV-2的防治提供指导。     

学管工作改进与体会

多年的实践操作,摸索与探讨学生管理工作经验,在"管"字上狠下功夫.方法①认真挑选班主任、民主选举班、团干部.②提高班主任、学生干部的领导组织能力.③抓好德育教育、制定各项规章制度.④认真开展"三好学生","模范团员,,等评比活动.⑤开展丰富多采的课外活动、寓教于乐.⑥学管干部全力位架桥、甘当助手、勇作领路人.⑦其它方面,通力协作、综合治理.     

黎芦的药理作用与临床应用

藜芦为百合科植物黑黎芦Veratrum.nigrum L天目黎芦Veratrum.Schindleri Loes F.的根及茎.黎芦为涌吐类中药,味苦、辛,性寒,入肝、肺、胃经.主要功效为催吐、祛痰、杀虫,临床用于治疗中风不语、癫痫、疥癣、疟疾.现代临床用于治疗肺癌.现代药理学研究表明:白黎芦醇苷对脑缺血性损伤,肝细胞损伤具有保护作用.本品全株有毒,以根的毒性最大,成人口服黑黎芦70 mg即发生中毒,本品有明显的蓄积作用,毒理作用与乌头碱相似.主要作用于运动神经、感觉神经及迷走神经,并对中枢神经和横纹肌有兴奋后麻痹作用,常因心脏、呼吸中枢麻痹而死亡.     

HPLC法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素含量的方法.方法:采用 Thermo C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇 - 乙腈 - 0. 1% 磷酸梯度洗脱;流速 1. 0 ml/ min;检测波长 356 nm.结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰素分别在 4. 85 ~ 194. 25、5. 05 ~ 202. 07 和 4. 90 ~ 196. 27 μg/ ml 范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为 97. 34% 、96. 79% 和 97. 56% ,RSD 分别为 1. 60% 、1. 01% 和 1. 40% .结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于照山白药材的质量控制.     

抗VEGF靶向药物联合化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及实验室指标的影响

目的研究贝伐单抗联合培美曲塞和顺铂化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及VEGF蛋白的影响。方法选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予培美曲塞+顺铂治疗,观察组给予贝伐单抗+培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的近期疗效、生存率、VEGF蛋白水平、不良反应及脑转移发生率。结果观察组患者的ORR、DCR高于对照组(53. 33%vs. 26. 67%,86. 67%vs. 63. 33%)(P <0. 05)。观察组患者1年、2年、3年生存率高于对照组(66. 67%vs. 40. 00%,40. 00%vs. 16. 67%,26. 67%vs. 6. 67%)(P <0. 05)。观察组患者的VEGFA、VEG-FB、VEGFC蛋白水平[(87. 51±10. 36)、(78. 42±9. 48)、(50. 17±7. 34) pg/ml]低于对照组[(160. 37±18. 95)、(129. 74±11. 87)、(89. 74±10. 23) pg/ml](P <0. 05)。观察组患者高血压发生率高于对照组(P <0. 05),两组患者恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、贫血、蛋白尿、出血的发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗1年后,观察组脑转移2例(6. 67%),对照组脑转移5例(16. 67%),两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗2年后,观察组脑转移发生率低于对照组(10. 00%vs. 33. 33%,P <0. 05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞、顺铂化疗可以提高NSCLC患者的近期疗效,降低脑转移发生率,抑制血管内皮细胞生长因子,且患者耐受性较好,值得在临床推广应用。     

药物出产辨(十二)

382[青皮]产广东新会. 主治:苦、辛,温.破坚癖,散气滞,治左胁肝经积气.(元素) 383[柿霜]产山东、河南.有柿出者便有柿霜出. 主治:甘,平,涩.开胃涩肠,消痰止渴. 384[大腹皮]产广东琼属、嘉积、海南等处. 主治:辛,温.无毒.下一切气,止霍乱,通大小便,健脾开胃.《大明》 385[苦果]西名苦实把.一名吕宋果.西药名厄泥沙.此药产吕宋海岛.味苦,功用详《万国药方》卷五,九十九篇.     

HPLC法同时测定不同产地金花葵中6个成分的含量

目的建立同时测定金花葵中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素6个成分含量的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以体积分数0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素分别在质量浓度0. 19～12. 42 mg·L~(-1)、0. 42～26. 64 mg·L~(-1)、3. 94～252. 0 mg·L~(-1)、2. 32～148. 4 mg·L~(-1)、0. 52～33. 12 mg·L~(-1)、0. 188～12. 06 mg·L~(-1)内呈现良好的线性关系(r≥0. 999 5),平均加样回收率(n=6)分别为100. 5%、99. 72%、99. 77%、99. 10%、99. 97%和98. 89%,RSD分别为2. 86%、1. 65%、1. 96%、1. 70%、2. 74%和1. 51%;不同产地金花葵中上述6个成分含量分别为0. 007 3%～0. 0261%、0. 015 9%～0. 074 8%、0. 648 3%～1. 076 3%、0. 196%～0. 582 0%、0. 038 8%～0. 118 5%和0. 020 2%～0. 052 7%。结论建立的方法能满足金花葵中6个成分含量的准确测定,为金花葵的质量评价以及合理开发提供参考。     

超细颗粒丙酸倍氯米松对哮喘患者小气道异常疗效的 Meta 分析

目的:系统评价超细颗粒倍氯米松(BDP)与普通吸入性糖皮质激素(ICS)对哮喘患者小气道异常的疗效,为小气道功能障碍哮喘患者的治疗提供参考。 方法:计算机检索 the Cochrane Library、PubMed、EMBase、Clinical Trials. gov、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库,收集关于超细颗粒 BDP 与普通 ICS 对哮喘患者小气道影响的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至 2021 年 11 月。 两位研究人员独立筛选文献、提取资料及评估方法学质量后,采用 Cochrane 风险偏倚评估工具,RevMan 5. 4 软件进行 Meta 分析。 结果:最终纳入 12 篇 RCT。 超细颗粒 BDP 与普通 ICS 在改善最大呼气中段流速(MMEF,SMD= 0. 55,95%CI 0. 08~1. 03,P<0. 05)、闭合容量(CC,MD= -0. 33,95%CI -0. 39~ -0. 27,P<0. 01)、小气道阻力(MD= -0. 03,95%CI -0. 05~ -0. 01,P<0. 01)方面比较差异均有统计学意义。 超细颗粒 BDP 与普通 ICS 在剩余 50%肺活量时的用力呼气流量(MEF50 ,MD= 2. 36,95%CI -5. 09~9. 80,P>0. 05)、剩余 25%肺活量时的用力呼气流量(MEF25 ,MD = 4. 81,95%CI -1. 60~11. 22,P>0. 05)、残气量(RV,SMD = -0. 21,95%CI -0. 81 ~ -0. 38,P>0. 05)、残气量/ 肺总量(RV/ TLC,SMD = -0. 36,95%CI -1. 06~0. 33,P>0. 05)、闭合容量(CV,SMD = -1. 14,95%CI -3. 23 ~ 0. 94,P>0. 05)、肺泡一氧化氮(CaNO,MD = -0. 35,95%CI -1. 29~0. 60,P>0. 05)方面比较差异均无统计学意义。 结论:超细颗粒 BDP 与普通 ICS 治疗哮喘患者小气道异常比较,在改善 MMEF、CC 和小气道阻力上具有优势。 受样本量及小气道参数不同的影响,此结论尚需更多高质量研究进一步验证。     

HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量

目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,进样量10μL,测定五维他口服溶液中焦亚硫酸钠、依地酸二钠、维生素C、苯甲醇、苯酚、山梨酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯含量。结果各成分之间能有效分离,焦亚硫酸钠在0. 722 6～4. 817 g·L~(-1)、依地酸二钠在0. 050 54～1. 011 g·L~(-1)、维生素C在0. 020 73～0. 414 6 g·L~(-1)、苯甲醇在0. 010 26～0. 205 1 g·L~(-1)、苯酚在0. 014 09～0. 281 8 g·L~(-1)、山梨酸在0. 010 62～0. 212 3 g·L~(-1)、苯甲酸钠在0. 056 52～1. 130 g·L~(-1)、羟苯甲酯在0. 010 82～0. 216 4 g·L~(-1)、羟苯乙酯在0. 010 09～0. 201 8 g·L~(-1)、羟苯丙酯在0. 010 11～0. 202 2 g·L~(-1)和羟苯丁酯在0. 010 49～0. 209 8 g·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。回收率分别为100. 6%、114. 3%、105. 4%、100. 3%、101. 4%、100. 2%、100. 7%、100. 0%、101. 6%、99. 8%和101. 5%,RSD (n=6)分别为1. 2%、0. 4%、1. 0%、0. 2%、0. 1%、0. 6%、0. 2%、0. 1%、0. 4%、0. 2%和0. 2%。结论建立了测定五维他口服溶液中非活性成分的HPLC方法,为五维他口服溶液质量标准的提高提供依据。     

从口腔表现诊断艾滋病1例

患者,女,34岁,口腔粘膜广泛白色损害2个月.于9月初发现舌背白色点状改变,伴轻微刺激痛、发热.10d后两颊、舌背、舌下、全腭、上下唇内侧呈白色凝乳状.腹泻、全身无力.当地静点先锋 葡萄糖无效.11月初经某医院口服维生素、中医拔罐、针灸等治疗未见好转.近日出现吞咽困难,11月4日前来就诊.既往史:身体状况良好,无外伤及手术史.1995年起先后在当地卖血10余次,总计2000ml,有宫颈糜烂史,本月月经未净.个人史:生于 本省,近期未去过疫区.生育史:女儿10岁,男孩6岁.口腔检查:两颊粘膜、舌、软硬腭、悬雍垂、舌腭弓、咽腭弓、唇粘膜均有斑片、点状白色损害.舌背白色损害厚、稍黄、粗糙.斑片不易擦去.唾液分泌少,口干、口臭,11、12、21、22牙齿Ⅱ°松动.实验室检查:白色念珠菌感染.血象:贫血.HIV检测:初步血清学抗体阳性.确定HIV检查阳性.诊断:艾滋病.     

醋纤膜电泳中不同蛋白质对四种染料吸附率的分析

目的 :分析不同蛋白成分染料吸附能力的差异 ,建立一种以醋纤膜为支持体 ,测定蛋白质对染料吸附率的方法。方法 :电泳后染色、洗脱 ,以紫外吸收法定量蛋白 ,比色法定量染料 ,计算吸附率。结果 :白蛋白、α1 、α2 、β、γ球蛋白对四种染料吸附率分别为 :氨基黑 1 0B :0 .6 6 4、0 .4 5 7、0 .4 2 1、0 .4 2 2、0 .4 2 1 ;丽春红 S :0 .32 4、0 .35 6、0 .2 4 7、0 .2 6 0、0 .2 80 ;丽春红 2R :0 .2 4 0、0 .330、0 .2 5 8、0 .2 91、0 .2 74 ;丽春红 G :0 .30 2、0 .5 4 4、0 .390、0 .4 0 2、0 .389。结论 :蛋白质对不同染料吸附率明显不同 ,且各蛋白成分对同一染料吸附率也有明显差异。在定量分析中 ,应予重视。     

川木通对大鼠的肾毒性研究

目的 研究川木通对大鼠肾脏的慢性毒性作用.方法 用<中国药典>品种小木通Clematis armandii Franch、、绣球藤C.montana Buch.-Ham.和市场混乱品种粗齿铁线莲C.argentilucida W.T.Wang、钝萼铁线莲C.peterae Hand.-Mazz的水煎液(10 g·kg-1·d-1)与关木通Aristolochia manshuriensis Kom水煎液(2 g·kg-1·d-1)每天给大鼠灌胃1次,连续给药4周,观察大鼠的活动情况及体重,分析尿、血浆的生化指标,做.肾脏组织的病理学检查.结果 给药期间各组大鼠行为活动未见明显异常,与对照组和关木通组比较体重无显著差异.对大鼠尿量、尿糖、尿蛋白及BUN、SCr等指标和.肾脏组织形态学进行分析,川木通各品种均未见明显肾毒性.结论 连续给药4周,药典品种川木通各品种未见明显.肾毒性.     

肝癌介入治疗的护理

我院人从1993年开始采用介入治疗肝癌30例,获得良好的近期治疗效果,现就有关护理报道如下.1 术前护理 ①心理护理:患者往往对手术不了解或认为自己是绝癌,失去治疗信心而拒绝接受介入治疗.护士应根据具体情况,有的放矢地做好心理护理.向患者讲明介入治疗的目的、作用和术前、术中、术后可能出现的不良反应等.并对可能出现的不良反应作好充分的心理准备,以便能很好配合治疗.如因绝望而不接受治疗者,护士应用良好的语言,温和的态度,安慰、鼓励、病人增强战胜疾病的信心,并以接受介入治疗后取得良好治疗效果的病人现身说法来告慰患者,使其由绝望变为希望,从而能积极配合治疗,安心养病.②其它护理;a.按腹股沟手术的要求进行备皮,防止插管处感染.b.做碘过敏试验及普鲁卡因皮试.做好术前的各项检查:如“B”超、心电图、肝功能以及血常规、血小板、出凝血时间等.根据术前全面检查的情况.对术中、术后可能出现的问题要有预见性,做好准备,以防临时慌乱.c.手术日禁食,术前半小时肌注安定10mg.在左上肢建立静脉通道,可供术中发生意外时抢救之用.d.备齐术中有关的急救药品、药材等.     

测一测：你的饮食健康吗

1.吃饭不愿剩,经常吃完盘中所有的食物。2.常吃咸菜以及咸鱼、腊肉等腌制食品。3.经常吃方便面。4.经常买刚屠宰的猪、牛、羊肉吃,认为其最新鲜,质量最好。5.喜爱吃动物内脏,如猪肝、猪大肠、羊杂碎等。6.喜欢选购白的馒头、挂面等面食,认为颜色越白越好。7.喜爱吃烧烤类食物,如羊肉串、烤鱿鱼等。8.喜欢在看电视、读书或行走时吃东西。9.不管食物营养价值如何,     

三七的来源与伪品鉴别

三七为五加科植物三七Panzx notoginseng(Byrj)F.H.Chen 的干燥根及根茎.秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及茎基,干燥.支根习称“筋条”.根茎习称“剪口”.别名：开化三七、人参三七,田七、金不换、盘龙七.     

基于属性AHM的Topsis综合评价促透剂的促透效果

目的运用基于属性AHM的Topsis,对几种促透剂的促透效果进行综合评价。方法以延胡索乙素为模型药物,以氮酮、薄荷醇、丁香油、广藿香挥发油为促透剂,在离体透皮吸收装置上进行透皮吸收实验,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用基于属性AHM的Topsis对促透效果进行综合评价。结果对延胡索乙素的促渗作用,优劣顺序为:10mL.L-1氮酮、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1丁香油、10mL.L-1丁香油、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1薄荷醇、10mL.L-1薄荷醇和10mL.L-1丁香油、10mL.L-1薄荷醇、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1丁香油和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1薄荷醇和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1广藿香挥发油。结论基于属性AHM的Topsis使主观与客观相结合,能公正地评价中药挥发油促渗剂的促渗效果。     

佩尔地平与艾司洛尔预防全麻气管插管应激反应的对比

目的:对比观察佩尔地平与艾司洛尔对预防全麻气管插管应激反应的效果与异同点,以供临床参考.方法:随机选择择期手术全麻病人50例,ASAⅠ-Ⅱ级,依观察药物与剂量的不同随机分为五组:A组.佩尔地平20μg.kg-1;B组.佩尔地平30μg.kg-1;C组.艾司洛尔1mg.kg-1;D组.艾司洛尔2mg.kg-1;E组.对照组0.9%NaCl 4ml.麻醉诱导采用芬太尼、观察药、2.5%硫苯妥钠、琥珀胆碱,于入手术室后5分钟、插管前、插管后1、5、10分钟测定观察指标血压、心率、血浆T3、T4、AT-Ⅱ(血管紧张素-Ⅱ)、ALD(醛固酮)、皮质醇.结果显示:A.B组间与C.D组间心率、收缩压、舒张压、T3、T4、皮质醇、血管紧张素-Ⅱ、醛固酮无显著差异,佩尔地平组和艾司洛尔组与对照组比较有显著差异.结论:佩尔地平组和艾司洛尔组对全麻气管插管的应激反应均有一定作用,但佩尔地平对气管插管的高血压反应与对皮质醇、血管紧张素-Ⅱ、醛固酮的抑制作用优于艾司洛尔.艾司洛尔对心率增快的抑制作用优于佩尔地平.