普鲁卡因对中枢作用的实验研究

用动物实验证实了普鲁卡因的镇痛、镇静和致惊作用。小鼠热板法测得普鲁卡因的镇痛ＥＤ５０为２１．７ｍｇ／ｋｓ（ｉｖ）和５２．８ｕｇ／只（ｉｅｖ）；电刺激法之镇痛ＥＤ５０为２９．２ｍｇ／ｋｇ（ｉｖ）和５２．２ｕｇ／只（ｉｃｖ）。普鲁卡因可增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠对小鼠和免的催眠作用，但不能减小小鼠的自主活动。普鲁卡因对兔之惊厥ＥＤ５０分别为１３．５ｍｇ／ｋｇ（ｉｖ）和２．１ｍｇ／只（ｉｅｖ）。单独ｉｖ或ｉｃｙ普鲁卡因不能使全部实验动物翻正反射消失。这些结果显示普鲁卡因的镇痛、镇静作用是较弱的，普鲁卡因只有和其它药物合用．才能产生满意的麻醉效果。     

静脉注射不同剂量异丙酚对血流动力学及通气功能的影响

应用阻抗法和分气流监测法观察静脉注射不同剂量异丙酚（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ，ＰＲＯ）后患者血流动力学（ＭＡＰ、ＮＲ、ＳＬＣＩ、ＩＦＩ、ＶＥＴ、ＥＶＩ、ＳＶＲＩ、ＩＣ、ＰＦＩ、ＬＳＷＩ）与通气功能（ＶＴ、ＲＲ、ＶＥ、ＦＥＶ１％、ＥＴＣＯ２、ＳＰＯ２、 Ｉ－ＥｔＯ２）的变化。 ４０例（ＡＳＡⅠ～ Ⅱ）随机分成四组，ＰＲＯ剂量分别为 １．０ｍｇ／ｋｇ、１．５ｍｇ／ｋｇ、２．０ｍｇ／ｋｇ、２．５ｍｇ／ｋｇ。结果：（１）１～４组呼吸暂停发生率为０％、２０％、３０％、８０％，苏醒时间分别为３ ０±１．５、７．４±２．３、９．１±３．６、９．６±４．２分钟：（２）静脉注射不同剂量ＰＲＯ启ＳＡＰ、ＤＡＰ、ＭＡＰ、ＳＩ下降，ＨＲ、ＣＩ、ＳＶＲＩ无明显变化，心肌收缩性（ＩＣ、ＰＦＩ、ＥＶＩ）明显减弱，ＳＶＲＩ减少；（３）ＰＲＯ对呼吸有抑制作用，以ＶＴ和ＶＥ影响最大，与剂量呈正相关；对面罩吸氧患者ＳｐＯ２、ＲＲ、ＥＴＣＯ２无明显改变，Ｉ－ＥｔＯ２减少；舌后坠者托起下颌对ＶＴ、ＶＥ的恢复颇为有效。     

孕二烯酮和左旋18甲基炔诺酮抗排卵的实验研究

本研究比较孕二烯酮（ＧＳＤ）和左旋１８甲基炔诺酮（ＬＮＧ）的抗排卵作用。灌胃（ｉｇ）或皮下注射（ｓｃ）ＧＳＤ４及３ｍｇ／ｋｇ或ＬＮＧ４０ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）都可以完全抑制兔的排卵作用。经ｉｇ或ｓｃ两种药物对兔的抗排卵作用ＥＤ５０：ＧＳＤ分别为０．７９和０．６７ｍｇ／ｋｇ；而ＬＮＧ分别为２２．９和１６．１ｍｇ／ｋｇ。ＧＳＤ和ＬＮＧ对大鼠的抗排卵作用：ＧＳＤ７２（ｉｇ），４８ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）或ＬＮＧ４８０ｍｇ／ｋｇ（ｉｇ）都可以完全抑制大鼠排卵作用，以上剂量ＧＳＤ抑制排卵的ＥＤ５０分别为２４．０（ｉｇ）及１４．４ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）；ＬＮＧ为１９０ｍｇ／ｋｇ（ｉｇ）。ＧＳＤ和ＬＮＧ均有明显的孕激素活性，且ＧＳＤ比ＬＮＧ较强。ＧＳＤ无雌激素活性，但具有抗雌激素活性。ＧＳＤ的抗排卵作用较ＬＮＧ为强。     

注射挥发性麻醉药对动物的效应

研究了注射挥发性麻醉药对动物的效应，在小鼠，乙醚的催眠ＥＤ５０是５．３５（ｓｃ）和１．６２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０是１３．７（ｓｃ）和２．３２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ。甲氧氟烷的ＥＤ５０为０．７５（ｉｐ）和４．１２（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０为１．２３（ｉｐ）５．８１（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ，ｉｐ氟烷的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是１．２０和１．９４ｍｌ／ｋｇ，ｉｐ安氟醚的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是３．０１和７．     

接受术前药后全麻病人诱导用异丙酚量-效关系的研究

目的 测定全麻病人接受术前用药后异丙酚的诱导剂量,方法 选择择期手术病人９０例,随机分为６个异丙酚剂量组,每组１５例,诱导前３０分钟给予哌替啶５０ｍｇ,阿托品０．５ｍｇ诱导前用药为氟哌啶醇１ｍｇ,芬太尼１μｇ／ｋｇ,将唤之不能睁眼作为麻醉的最终效应点,得出剂量效应回归曲线。结果 异丙酚的ＥＤ５０和ＥＤ９０分别为０．６７ｍｇ／ｋｇ（０．５９～０．７６ｍｇ／ｋｇ）和１．１１ｍｇ／ｋｇ（０．９８～１．２     

骨肉瘤大剂量甲氨喋呤化疗的血清药物浓度监测

测定骨肉瘤大剂量甲氨喋呤（ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅＭＴＸ）化疗４２例次，化疗方案分两组，第一组ＭＴＸ剂量为２００ｍｇ／ｋｇ，静脉滴注时间为２、４、６小时；第二组静脉滴注时间为６小时，ＭＴＸ剂量为２００ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、４００ｍｇ／ｋｇ、５００ｍｇ／ｋｇ。结果表明，零时血清药物浓度随滴注时间的延长而下降，为６．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，５．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ、５．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，各时间组之间无显著性差异；零时血清药物浓度随ＭＴＸ剂量增加而显著增高，为５．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ、７．７×１０－４ｍｏｌ／Ｌ、１．１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ、２．７×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。零时血清药物浓度越高，血清药物浓度下降速度越快，２４小时为１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ左右，２４小时以后，下降速度缓慢，至７２小时为１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ左右。２４小时以后的血清药物浓度差异不大     

氯胺酮灌胃,滴鼻对动物的作用

观察用市售胺酮注射剂给动物灌胃，滴鼻的作用并与静注比较，测得氯胺酮灌胃引起翻正反射消失的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别为５２．８ｍｇ／ｋｇ和５７３．２ｍｇ／ｋｇ分别为静注的３．８和７．６倍，氯胺酮１７２．２４５和３５０ｍｇ／ｋｇ灌胃，小鼠平均睡眠时间分别为５９．１，１３０．７和２５４．５ｍｉｎ，呈明显剂量依赖关系，但３个剂量组入睡潜伏期相似，兔每侧鼻孔分别滴入０．１，０．２和０．３ｍｌ氯胺酮，均引起家兔翻     

枢复宁TM预防小儿腭裂修补术后恶心,呕吐的临床研究

探讨了小儿腭裂手术后静脉注射枢复宁ＴＭ对术后恶心呕吐的影响。４５例ＡＳＡⅠ～Ⅱ级，年龄３～１０岁，择期行腭裂修补术的患儿随机分成三组：第Ⅰ组不用枢复宁ＴＭ，第Ⅱ组于麻醉后手术前静脉注射枢复宁ＴＭ０．１ｍｇ／ｋｇ，第皿组术毕静脉注射枢复宁ＴＭ０．１ｍｇ／ｋｇ。麻醉前３０分钟肌注阿托品０．０１ｍｇ／ｋｇ和苯巴比妥钠３ｍｇ／ｋｇ。用氯胺酮５ｍｇ／ｋｇ肌肉注射或１ｍｇ／ｋｇ静脉注射行麻醉诱导后，用羟丁酸钠５０ｍｇ／ｋｇ和０．１％氯胺酮维持麻醉。术毕患儿均在恢复室观察直至完全清醒方送近病房。醒后４小时开始进流质。结果第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组患儿术后恶心、呕吐发生率分别为１１／１５（７３．３３％）、７／１５（４６．６７％）、２／１５（１３．３３％）（Ｐ＜０．０１）。本研究表明：术毕静脉注射枢复宁ＴＭ０．１ｍｇ／ｋｇ能有效预防小儿腭裂术后恶心、呕吐，不提倡术前预防性应用枢复宁ＴＭ。     

小剂量氯胺酮吗啡及氯胺酮-吗啡配伍用于硬膜外腔术后镇痛作用的比较小剂量氯胺酮吗啡及氯胺酮-吗啡配伍用于硬膜外腔术后镇痛作用的比较

目的：探讨氯胺酮、吗啡硬膜外腔术后镇痛效应和伍用后是否可提高镇痛效果并减少副作用。方法：５０例硬膜外腔麻醉下行骨科手术的患者，随机分为５组，每组１０例。Ａ组：吗啡０．０１ｍｇ／ｋｇ；Ｂ组：氯胺酮０．４ｍｇ／ｋｇ；Ｃ组氯胺酮０．６ｍｇ／ｋｇ；Ｄ组：Ａ＋Ｂ；Ｅ组：Ａ＋Ｃ。于术后４、８、１２、２４、４８、７２ｈ记录疼痛评分（ＶＡＰＳ）及副作用的发生情况。结果：Ａ组ＶＡＰＳ评分平均为２．９５，有效镇痛７例，平均持续时间为５２．０ｈ；Ｂ组镇痛效果差，ＶＡＰＳ评分平均为７．２６，有效镇痛３例，与Ａ组比较有统计学显著差异（Ｐ＜０．０１）；Ｃ组ＶＡＰＳ评分平均为３．６０，与Ａ组比较无统计学差异，有效镇痛７例，平均持续时间为４４．４ｈ；Ｄ组ＶＡＰＳ平均评分为２．７３，与Ａ组比较无统计学差异，平均持续时间为５０．８ｈ；Ｅ组平均ＶＡＰＳ评分为１．５８，与Ａ组比较有统计学显著差异（Ｐ＜０．０１），持续时间为５８．１ｈ。结论：１．氯胺酮０．４ｍｇ／ｋｇ硬膜外腔术后镇痛效果差，剂量增至０．６ｍｇ／ｋｇ镇痛效果与吗啡０．０１ｍｇ／ｋｇ相近，恶心、呕吐发生较少，无精神方面的副作用；２．氯胺酮与吗啡配伍，随着氯胺酮剂量增加到０．６ｍｇ／ｋｇ     

小儿白内障摘除人工晶体植入术27例的麻醉处理

小儿白内障并人工晶体植入术采用０．１％氯胺酮和０．０３％安定复合液（下简称ＫＤ复合液）麻醉，报告如下：临床资料２７例中男２１例，女６例，年龄（８．３６±１．０３）岁，体重（２３．４７±０．４７）ｋｇ。其中先天性白内障１０例，外伤性白内障１７例（均为一侧）。术前查体均未发现异常。手术操作均在显微镜下进行，时间（４１．７４±０．３３）分钟。麻醉方法　术前半小时肌肉注射阿托品０．３～０．５ｍｇ或东莨菪碱０．２～０．３ｍｇ，不合作患儿，氯胺酮４～６ｍｇ／ｋｇ肌肉注射，入睡后，开放静脉，ＫＤ复合液开始以２…     

环孢素及山莨菪碱对肝细胞游离钙的影响

分离ＳＤ大鼠肝细胞，负载荧光钙指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ后以无钙Ｈａｎｋｓ液悬浮，分别以入以下试剂：１．二甲亚砜。２．环孢素（ＣｓＡ）１ｍｇ／Ｌ。３．ＧｓＡ１０ｍｇ／Ｌ。４．ＣｓＡ１０ｍｇ／Ｌ，山莨菪碱１０ｍｇ／Ｌ。５．ＣｓＡ１０ｍｇ／Ｌ，山莨菪碱４０ｍｇ／Ｌ。测定肝细胞内游离钙发现ＣｓＡ可增加肝细胞内游离钙，为剂量依赖性，山莨菪可部分拮抗ＣｓＡ引起的升钙作用。     

选择性分离放线菌

进行了土样的预处理试验,探讨了平板培养基中抑制剂重酪酸钾的最适浓度．结果表明,选择性分离放线菌的比较适宜的方法为：采集的土样在２８℃或室温条件下风干１０～２０ｄ后,将土壤悬浮液（１０－１）于４０℃和ｐＨ７的条件下,加６％酵母膏和０．０５％ＳＤＳ（５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液）,震荡２０ｍｉｎ,水稀释至１０－２;或土壤悬浮液（１０－１）于５０℃和ｐＨ７的条件下,加６％胨和０．０５％ＳＤＳ（５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液）,震荡１０ｍｉｎ,水稀释至１０－２．然后用平板稀释法接菌在高氏合成１号琼脂＋重酪酸钾（质量浓度为２５０ｍｇ／Ｌ）的平板培养基上,培养７ｄ后挑菌分离     

亚睡眠剂量异丙酚对小鼠痛阈的影响

目的：观察亚睡眠剂量的异丙酚对小鼠痛阈的影响。方法：ＮＩＨ小鼠１２０只，随机分为８组（每组１５只）即：对照组，注射０．９％生理盐水１０ｍｌ／ｋｇ（ＮＳ组），１０％脂肪乳剂１０ｍｌ／ｋｇ（Ｉ组），异丙酚组，注射异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ（Ｐ１组），５ｍｇ／ｋｇ（Ｐ２组），１０ｍｇ／ｋｇ（Ｐ３组）硫喷妥钠组，分别注射与异丙酚求证射。痛阈测定采用ＣＯ２激光痛阈测定法，结果：（１）１组与ＮＳ组比较，小鼠痛阈没     

不同剂量异丙酚对脑血流动力学的影响

目的：采用经颅多普勒（ＴＣＤ）监测大脑中动脉血流速率（Ｖ－ＭＣＡ），观察不同剂量异丙酚对脑血流动力学的影响。方法：２４例神经外科病人随机分成三组（每组８例），异丙酚剂量分别为０．２５ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ和２．０ｍｇ／ｋｇ采用经颅多普勒监测双侧大脑中动脉血流速率（Ｖ－ＭＣＡ），同时监测ＢＰ、ＨＲ、ＰＥＴＣＯ２和ＳｐＯ２。分别于给药前、给药后５，１０和１５分钟测定。结果：异丙酚三组剂量均不同程     

三种剖宫产麻醉方法的评估

资料与方法选取年龄２７．７５±３．６７岁，孕龄３９．４８±１．１０周、ＡＳＡＩ级的剖宫产３０例。剖宫产指征为珍贵儿或（和）头益不称。随机分为全麻（１）组、硬膜外（２）组、局麻（３）组。每组各１０例。（１）组入室后静注阿托品０．５ｍｇ、硫喷妥钠４ｍｇ／ｋｇ、琥珀胆碱１ｍｇ／ｋｇ完成气管插管后行控制呼吸，手术开始时静注氯胺酮１ｍｇ／ｋｇ、卡肌宁４ｍｇ／ｋｇ、依呼气末ＰａＣＯ２值调整呼吸参数，使其维持在５．３２～６．００ｋＰａ。胎儿娩出后吸安氟醚维持麻醉至术终。（２）组不用术前药，经Ｌ２～３置管，用２…     

脊髓损伤早期三七总皂甙抗氧自由基作用的实验研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠４８只随机分三组，Ａｌｌｅｎ＇ｓ脊髓损伤（ＳＣＩ）模型２５０ｇ·ｃｍ致伤Ｔ_（１３）～Ｌ_１脊髓节段，腹腔注射三七总皂甙（ＰＮＳ），伤后３０ｍｉｎ时１００ｍｇ／ｋｇ，２ｈ及４ｈ各５０ｍｇ／ｋｇ；以二甲亚砜（ＤＭＳＯ）为抗氧自由基阳性对照药物，并设立空白对照。伤后１ｈ及４ｈ取伤区脊髓组织测定丙二醛（ＭＤＡ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），发现ＰＮＳ显著减少ＭＤＡ的生成，保护ＳＯＤ活力降低。组织形态学观察到灰质区出血坏死，髓鞘分离及线粒体水肿较轻。提示ＳＣＩ早期ＰＮＳ具有明显的抗氧自由基反应和减轻继发性损害的作用。     

低流量循环下安氟醚吸入浓度的研究

作者观察了不同的低流量循环安氟醚麻醉吸入浓度、呼出浓度与挥发器输出浓度的关系,现报告如下。资料和方法选择ＡＳＡⅠ～Ⅱ级腹部和肢体手术患者２４例,年龄（５２±６）岁,身高（１６３±７）ｃｍ,体重（６３±６）ｋｇ。术前常规肌肉注射阿托品０．５ｍｇ、安定１０ｍｇ。入室后静卧２０分钟,吸入７Ｌ／ｍｉｎ氧去氮后静脉注射异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ、氯化琥珀胆碱１．５ｍｇ／ｋｇ,插入气管导管后连接Ｏｈｍｅ－ｄａ７８００麻醉机吸入安氟醚维持麻醉,并用美国产ｈｐａｎｅｓｔｈｅｓｉａＯｍｉｎｃａｒｅ２４ｓｙｓｔｅｍ及芬…     

诱导性一氧化氮合酶抑制药对感染性休克治疗作用的观察

目的：评价诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）抑制药氨基胍（ＡＧ）的抗感染性休克作用。方法：杂种犬（８￣１２ｋｇ）２小时内静滴内毒素（ＬＰＳ，１ｍｇ／ｋｇ）后随机分为对照（ｎ＝６）和治疗疗组。治疗组在ＭＡＰ下降后２小时分别静注Ｌ－Ｎ位硝基精氨甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ，ｎ＝６．３０ｍｇ／ｋｇ）和ＡＧ（ｎ＝Y６。２０ｍｇ／ｋｇl）。结果：静注后的ＬＰＳ后１小时在ＮＯ升高同时ＭＡＰ明显下降。ＳＶＲ和尿量明显减少。给予     

422例FDMO膜肺的临床应用

总结１９８４年９月至１９９５年１０月应用复旦大学生产的微孔聚丙烯中空纤维式氧合器（ＦＤＭＯ膜肺）为４２２例病儿行心脏直视手术的经验。４２２例中男２６５例，女１５７例；年龄１．５～１４岁；体重９～３０ｋｇ。体外循环采用中度低温（２５～２８℃），肝素化后ＡＣＴ保持４８０～６００秒，灌注流量为每分钟１１０～１２０ｍｌ／ｋｇ，心肺转流时间３０～３５８分钟，平均９６分钟。体外循环期间血气分析结果：ＰａＯ２３２．０±５．６ｋＰａ，ＳａＯ２０．９８～０．９９，ＰａＣＯ２５．２±０．６ｋＰａ、ｐＨ７．４０±０．０３，ＢＥ２．１±１．６，ＳＢ３２．６±２．４，ＢＢ４９．０±２．６。术中测定游离血红蛋白８２±２０～１４０±３４ｇ／Ｌ。结论：ＦＤＭＯ是一种氧合性能良好的膜肺，不仅使用方便，且对血细胞破坏较少。     

腹腔镜胆囊切除术的麻醉处理（附50例报告）

腹腔镜胆囊切除术的麻醉处理（附５０例报告）梅保君，贾金堂ＬＣ手术５０例，用硫喷妥钠、芬太尼、利多卡因（１ｍｇ／ｋｇ）、安定（０．２ｍｇ／ｋｇ）、Ｉｎｎｏｖａｒ一单元加琥珀胆碱（１～２ｍｇ／ｋｇ）静注作诱导，气管插管。维持用普鲁卡因静脉复合或静吸（安氟...