氢化物原子荧光法测定水中砷

[目的]应用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的方法。[方法]样品处理后以氢化物原子荧光法测定。[结果]本方法检出限为1．0μg／L,在0～20．0μg／L范围内,线性关系良好,r=0．9996,回收率98．3％～100．2％。[结论]本法操作简便、快速,适合测定水中砷。     

气相色谱-质谱联用法测定饮用水中邻苯二甲酸酯类物质

[目的]建立一种测定饮用水中邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱方法。[方法]饮用水中邻苯二甲酸酯被二氯甲烷萃取，萃取液浓缩后进行气相色谱-质谱分析，以选择离子监测方式分析，定量则以同位素内标法测定。[结果]邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、邻苯二甲酸二正辛酯的线性范围分别为50-400μg／L、50～400μg／L、50-400μg／L、200～1600μg／L、200～1600μg／L，相关系数均在0．99以上，低、高2种浓度加标回收率均在78．2％～92．5％之间，相对标准偏差均小于10％，5种邻苯二甲酸酯的最低检出浓度分别为0．1μg／L、0．1μg／L、0．1μg／L、0．3μg／L、0．3μg／L。对20份饮用水进行了测定，20份水样均检出了邻苯二甲酸二丁酯，其中11份水样检出了邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯。[结论]方法适合于饮用水中邻苯二甲酸酯的测定。     

生活饮用水中碘化物的测定

[目的]为基层实验室找到一种夏季测定水中碘化物的可行方法。[方法]2004年3月采用提高砷铈反应溶液的酸度的同时提高水浴温度，使砷铈反应在碘离子的催化下维持一个较平稳的反应速度，从而测定碘离子的浓度。[结果]该方法的检出限为10ug／L，回收率为89．0％～95．7％，RSD为1．6％～7．4％，该方法与国标法比较无显著性差异。[结论]该方法可在高温季节测定水中碘化物，可靠实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的镍

[目的]用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中镍,并探讨相关实验条件。[方法]以硝酸镁作为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接测定水样。[结果]检出限为1．5μg／L,相对标准差（RSD）0．95％～6．33％,回收率87．6％～107．0％。[结论]本法为一种理想的水中镍测定方法。     

高效液相色谱法测定蛋黄中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红

[目的]建立高效液相色谱（HPLC）快速测定蛋黄中苏丹红、对位红的方法。[方法]蛋黄样品经乙腈提取、超声波萃取，提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外-可见光检测器测定，外标法定量。[结果]该方法在0．2mg／kg～2．0mg／kg范围内添加回收率为97．0％～102％，变异系数小于5．0％，最低检出浓度为0．05mg／kg。[结论]方法具有高效、快速、稳定的特点，能满足日常检验工作的需要。     

石墨炉原子吸收光谱法测定儿童血铅含量

[目的]建立儿童血铅测定的方法。[方法]微量采血，血样经OP乳化剂稀释后直接进样，在283．3nm波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定。[结果]方法的线性范围为0-100μg／L，最低检出浓度为1．46μg／L(进样20μl)，精密度为2．36％～8．18％，回收率为92．0％～103．0％。[结论]此方法易被儿童和家长接受，适合儿童血铅测定和筛选。     

食品中丙烯酰胺的高效液相色谱测定法

[目的]建立食品中丙烯酰胺的高效液相色谱定量测定方法。[方法]选择适宜的样品前处理方法提取待测成分,对检测波长、流动相、方法的线性范围和最低检出量、精密度和准确度进行实验研究。[结果]丙烯酰胺在0～100μg／ml范围内，浓度与峰面积呈直线相关关系；方法最低检出量为0．0021μg；最低检出浓度为0．50mg／kg。对浓度为0．10～10．0μg／ml的样品，连续测定6次，RSD为2．6～3．2％；加标量为0．10～00μg／ml的样品，回收率为98～110％。[结论]本方法简便、快速、灵敏、精密、准确，可用于食品中丙烯酰胺的测定。     

顶空气相色谱法快速测定水中5种挥发性卤代烃

[目的]建立水中多种挥发性卤代烃的快速分析方法。[方法]采用顶空一毛细柱气相色谱法测定水中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯和溴仿5种挥发性卤代烃。对盐析作用、平衡温度、平衡时间等进行了实验研究和优化。[结果]用建立的方法同时分析上述5种挥发性卤代烃,平均回收率98．31％～103．37％,相对标准差（RSD）1．45％～2．93％,检出限0．0020-0．22μg／L。[结论]所建立的方法快速、准确、干扰少、灵敏度高,具有较好的精密度与准确度,可用于水中挥发性卤代烃的测定。     

络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉

[目的]分析络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉的准确度、精密度。[方法]水中镉在酸性条件下，经APDC-MIBK络合萃取后，导人原子吸收仪进行测定。[结果]按试样制备的方法配制标准系列，绘制标准曲线，得到了很好的线性关系（r=0．9998）。加标回收试验，回收率均为95％～105％。对考核盲样的测定连续测定6次平均值与真值相同。标准偏差0．07。相对标准偏差1．2％。[结论]本方法准确、可靠，可以选用。     

应用AFS-820双道原子荧光光度计测定饮用水中的铅

[目的]寻找一种测定饮用水中铅的简便实用方法。[方法]应用AFS-820双道原子荧光光度计在最佳条件下测定饮用水中的铅。[结果]本法对铅的检出限为0．16μg/L,相对标准偏差为0．61％．平均回收率为98．0％～102．7％。[结论]该方法操作简单,结果准确．能满足卫生监督检验要求。     

应用ICP—AES技术测定水总硬度的方法研究

[目的]介绍一种应用ICP—AES技术测定水的总硬度的方法。[方法]应用ICP-AES等离子体发射光谱技术方法。[结果]方法的变异系数1.7％-2．1％,回收率98．0％～104．6％,与EDTA滴定法比较差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]该方法测定水中硬度更为准确、稳定,可用来测定水中总硬度。     

间隔流动化学分析测定水中挥发酚类的分析方法

目的：建立水中挥发酚类的间隔流动化学分析方法。方法：用SKALAR SAN 间隔流动化学分析仪测定水中的挥发酚类。结果：方法的检出限0．0018mg／L，在浓度0～0．080mg／L范围内呈线性关系，加标回收率在92％～107％之间，相对标准差为0．8％～2．4％。结论：间隔流动化学分析法可准确、快速地测定水中的挥发酚类。     

自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃

[目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间,相对标准偏差为1．7％～6．3％,最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。     

AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物

[目的]建立AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的分析方法。[方法]水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应,进人流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动分析数据。[结果]氨氮在0．05～5．00mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为O．9998,检出限为0．0043mg／L,相对标准偏差为1．76％,加标回收率为102．59％;氰化物在0．020-0．250mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为1．0000,检出限为0．00051mg／L,相对标准偏差为0．88％,加标回收率为100．68％。[结论]AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的方法灵敏度高,准确度好,高效,大大缩短了测定时间,尤其适合大批量水样分析。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

新双波长分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

[目的]改进测定水中痕量亚硝酸盐氮。[方法]在酸性介质中,水中亚硝酸盐氮能与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸萘乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的产物,根据紫红色的深浅,利用稳定悬浮液吸光特性,测定水中亚硝酸盐氮的新双波长光度法。[结果]在实验条件下,亚硝酸盐氮浓度在0-0．025μg／mL之间存在线性关系（r=0．99996）。测定波长为540nm和580nm。方法检出限为0．0005mg／L。RSD=1．7％。[结论]本法用于水中亚硝酸盐氮的测定,灵敏度、精密度均高于盐酸萘乙二胺比色法。     

硬聚氯乙烯饮水管材和管件中锡的测定

硬聚氯乙烯饮水管材和管件标准中[5]锅的测定尚未建立相应的配套检验方法。本文研究建立了柠檬酸-OP-苯芴酮分光光度法测定硬聚氯乙烯饮水管材和管件中的锡。回收率在98％一118％之间，在0·0一0．2ing／L范围内r＞0．998，锡含量为0．03mg／L，0．10mg／L，0．20mg／L时，其相对标准差分别为4．6％、3．2％、3．3％。在含锡0．08mg／L的试验用水中加人25—200M铅，对测定无影响。若取试验用水苹取液50ml，最低检出浓度可达0．01mg／L。本法操作简便，灵敏度高，铅干扰小，可满足测定要求测定锡的方法普遍应用的是光度法[1,2],但由于其…     

工作场所空气中巴豆醛的测定方法

[目的]建立一种实用的工作场所空气中巴豆醛的采样、测定方法。[方法]硅胶管采样，2，4-二硝基苯肼（DNPH）溶液在超声中洗脱，高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测。[结果]方法简便、准确、灵敏度高。标准曲线的相关系数0．9998，加标回收率98．40％～102．87％，相对标准偏差0．21％～0．26％，平均采样效率100％。[结论]本方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中巴豆醛。     

高效液相色谱法测定消毒卫生产品中的醋酸氯己定

[目的]建立含醋酸氯己定消毒产品的高效液相色谱测定方法。[方法]液相色谱法测定采用Symmetry—Shield”RP18柱，乙腈＋0．02mol／L磷酸二氢钾（30＋70）流动相体系，在pH为2．60，流速0．8ml／min，检测波长259tinl的条件下，测定经乙醇提取稀释的样品。[结果]醋酸氯己定在0．02～0．50g／L范围内线性关系良好，r=0．9999，加标回收率为99．58％～101．37％，相对标准偏差（RSD）为1．92％。[结论]该方法测定消毒产品中醋酸氯己定，样品处理简便、方法精密度好、准确可靠、适用性强，可以满足日常检测和质量控制工作需要。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量

[目的]利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量。[方法]尿液经3％HNO3稀释后采用标准曲线法直接测定。[结果]尿液加标2．0、4．0和6．0μg／L的镉,其回收率为100％～107％,相对标准偏差为2．83％-4．32％。[结论]方法可靠、准确、灵敏,已成功应用于日常测定工作。