甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床研究

目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床效果及安全性。方法：选取老年2型糖尿病患者240例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各120例;对照组患者采用预混胰岛素30治疗,试验组患者则采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗;比较两组患者血糖治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbAlC）水平、血糖达标时间及低血糖发生率等。结果：两组患者治疗后FBG、2hFBG及HbA1c等指标水平较治疗前均显著降低;且试验组患者治疗后2hFBG水平显著低于对照组（p〈0.05）;试验组患者血糖达标时间和低血糖发生率均显著优于对照组（p〈0.05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病可有效改善餐后血糖,加快血糖控制速度,减低不良反应发生风险。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛索联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法对52例新诊断的2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗3个月，观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白的变化情况。结果空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖均明显下降，且在整个治疗过程中未发生严重的不良反应。治疗3个月后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖和睡前血糖达标率分别为81％（42例）、92％（48例）、65％（34例）、90％（47例）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效控制新诊断2型糖尿病患者的血糖。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效观察

目的观察二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法 50例2型糖尿病患者随机分为2组,各25例。治疗组采用二甲双胍加阿卡波糖,对照组采用阿卡波糖,疗程3个月。结果治疗组用二甲双胍联合阿卡波糖治疗3个月后TC、TG、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc、BMI均有明显降低,HDL-C有升高,与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有10例患者出现腹胀、肠鸣,排气增加,有5例出现腹泻,对照组分别为5例和3例。所有患者未出现血肌酐异常。结论二甲双胍联合阿卡波糖能很好地调节改善伴高脂血症的2型糖尿病患者的血脂代谢紊乱,使体重指数下降。     

阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的效果及对患者肠道益生菌群的影响。方法 选取2020年2月-2022年2月医院内分泌科收治的T2DM患者106例，根据组间性别、年龄、体质量指数等基本资料均衡可比的原则分为两组，每组53例。对照组用二甲双胍治疗3个月，观察组用阿卡波糖片联合二甲双胍治疗3个月。比较两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（IR）、肠道菌群、炎症反应指标C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和总有效率及不良反应发生率。结果 治疗3个月后，两组FPG、HbA1c、2hPG水平均降低，但观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组FINS水平均增加，但观察组高于对照组；两组IR水平均降低，但观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组肠道的双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌水平均增加，但观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低，但观察组低于对照组...     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察二甲双胍缓释片联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法随机抽取我院2型糖尿病已确诊患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组患者30例。分别对两组患者进行糖尿病饮食、宣教、自我管理及适当体育锻炼,治疗组给予二甲双胍缓释片及阿卡波糖片联合口服治疗,对照组仅给予二甲双胍缓释片治疗,观察对比两组疗效。结果两组治疗后空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,P〈O．05。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论二甲双胍缓释片联合阿卡波糖片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效。     

西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的：比较西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2012年2月-2013年8月收治的口服降糖药后血糖仍控制不佳的老年2型糖尿病患者98例,随机分为西格列汀组和阿卡波糖组,每组49例,西格列汀组采用西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗,阿卡波糖组采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,比较两组治疗前后糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、低血糖发生率及胰岛素用量。结果治疗前比较,两组治疗后FBG、HbAlc均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与阿卡波糖组治疗后比较,西格列汀组FBG以及HbAlc下降更加明显,差异有统计学意义（P〈0．05）：西格列汀组甘精胰岛素用量以及低血糖发生率较阿卡波糖组明显减少（P〈0．05）。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病可有效控制血糖,甘精胰岛素用量较少,低血糖发生率较低。     

阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的观察阿卡波糖和阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将48例2型糖尿病患者分2组,分别服用阿卡波糖和瑞格列奈联用阿卡波糖,疗程8周。检测治疗前后空腹(FBG)及餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、肝功、肾功。结果阿卡波糖组PBG治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。阿卡波糖联合瑞格列奈组FBG、PBG、HbAlc治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。无1例发生严重不良反应。结论阿卡波糖和瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病降糖作用确切,而且安全性、耐受性良好。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择应用甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者58例,随机分为两组,每组29例,对照组单用甘精胰岛素;治疗组应用甘精胰岛素加阿卡波糖治疗,3个月后观察两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（GHbA1C）的变化,并记录不良反应发生情况。结果对照组的FPG、2hPG、GHbA1C治疗前后变化不明显,治疗组FPG、2hPG、GhbA1C较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病有较好疗效,尤其餐后高血糖改善更显著,且无严重不良反应。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月我院收治的96例老年2型糖尿病患者,随机分为联合组和对照组,每组48例,对照组单纯采用阿卡波糖进行治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上联合甘精胰岛素进行治疗,比较两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）以及低血糖反应发生率。结果与治疗前比较,两组治疗后FBG、2hPG以及HbAlc均明显降低,差异有统计学意K（P〈0．05）;联合组治疗后FBG、2hPG以及HbAlc降低较对照组治疗更加明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病能够取得比较满意的治疗效果,不良反应较少,可以在临床推广。     

阿卡波糖胶囊剂与进口片剂的临床疗效比较

目的探讨阿卡波糖胶囊剂与进口片剂的临床疗效比较。方法研究对象为2009年7月至2010年12月我院收治的56例2型糖尿病患者,随机分为观察组及对照组,每组28例。观察组给予国产阿卡波糖胶囊剂,对照组给予进口阿卡波糖片剂,观察2组降糖效果。结果治疗后,观察组及对照组的FBG、2hPBG、HbAlc等指标均有显著改善（P〈0.05）;而同一时期2组之间各指标均无显著差异（P〉0.05）;观察组的腹胀、腹痛发生率显著低于对照组（P〈0.05）;而排期增加2组之间无显著差异（P〉0.05）。结论 2种降糖药物治疗效果无显著差异,而不良反应上阿卡波糖胶囊剂优于进口阿卡波糖片剂,值得临床上推广应用。     

瑞格列奈联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病临床观察

目的观察瑞格列奈、阿卡波糖联合治疗老年性2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法观察58例2型糖尿病患者服用瑞格列奈及阿卡波糖,疗程12周,监测治疗前后空腹及餐后2h血糖（FBG、PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、肝功、肾功。结果FBG、PBG及HbAlc较治疗前显著下降（P〈0．05）,尤其是餐后血糖更为明显（P〈0．01）。无一例肝肾功能损害,也无严重低血糖及其他严重不良反应发生。结论瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病降糖作用确切,而且安全性、耐受性良好。     

阿卡波糖胶囊剂与进口片剂的临床疗效比较

目的:比较2型糖尿病实施阿卡波糖胶囊剂及进口片剂的疗效。方法:于2017年8月至2018年7月入组我院52例2型糖尿病患者,采用数字表法均分,各26例,纳入实验组的患者行阿卡波糖胶囊剂治疗,纳入对照组的患者行阿卡波糖进口片剂治疗。结果:与对照组患者进行比较,实验组患者用药8周血糖指标、降糖疗效96.15%、不良反应3.84%均显著更优,差异显著(P 0.05);对比2组患者用药前血糖指标,基本无差异(P 0.05)。结论:2型糖尿病实施阿卡波糖胶囊剂,效果更确切,安全性更高。     

利格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察

目的 观察分析利格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年3月-2021年2月医院内科进行诊治的92例2型糖尿病患者作为研究对象，根据组间性别、年龄、患病史等基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组，每组46例。对照组患者单独采用阿卡波糖进行治疗，观察组患者采用利格列汀联合阿卡波糖治疗。治疗后，对比两组患者不良反应发生率、血糖指标、治疗有效率。结果 治疗前，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）等血糖相关指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者2hPG、FPG、HbA1c血糖指标均降低，但观察组患者的各项指标低均于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，观察组不良反应发生率为13.04%，对照组为32.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为95.65%，高于对照组的82.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对2型糖尿病患者采用利格列汀联合阿卡波糖共联合疗的效果更好，安全性更高，血糖控制效果更优。     

阿卡波糖临床治疗糖尿病74例分析

目的 总结阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 74例2型糖尿病患者均给予阿卡波糖治疗初步使用时,其剂量为75~150mg/d,之后再依据患者血糖的实际情况进行相应的剂量调整,剂量最多可以使用300mg /d,1个月为1个疗程,需治疗3个疗程以上.结果 74例2型糖尿病患者在给予阿卡波糖治疗后,其血糖浓度、血脂浓度均出现变化.结论 对2型糖尿病患者给予阿卡波糖治疗,可取得满意的疗效,值得在医疗实践中推广使用.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初发的老年2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊的老年2型糖尿病患者的疗效和对体质量的影响。方法46例≥60岁的初诊的2型糖尿病患者,甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗三个月,分别观察治疗前和治疗三个月后餐前血糖（FBG）,餐后2小时血糖（P2hBG）,糖化血红蛋白（HbAlC）及体质量指数（BMI）,治疗期间低血糖发生的次数。结果与治疗前比较,治疗3个月后患者FBG、P2hBG、HbhlC下降显著（P〈0．01）,BMI无明显变化（P〉0．05）,无严重低血糖事件发生。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效显著、安全,对体质量无明显影响。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床分析

目的:探讨沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果。方法:在医院2015年2月到2016年3月期间诊治的初诊老年2型糖尿病患者中抽取78例作研究对象,并遵循随机抽签原则分组,治疗组(n=39)应用沙格列汀联合阿卡波糖治疗,对照组(n=39)单纯使用阿卡波糖治疗,对比两组患者用药前后糖化血红蛋白变化以及低血糖反应发生率。结果:①治疗组治疗后的血红蛋白水平低于对照组(P0.01);②治疗组患者低血糖反应发生率是5.13%,低于对照组患者的20.51%(P0.05)。结论:沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果肯定,可明显降低患者血糖水平,其用药安全性较高,值得借鉴。     

重组甘精胰岛素联合口服药治疗糖尿病的临床疗效

目的观察重组甘精胰岛素联合阿卡波糖与预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效比较。方法将120例糖尿病患者随机分为治疗组和观察组,治疗组给予阿卡波糖150mg,3次／d服用,在此基础上每日睡前皮下注射一次重组甘精胰岛素;观察组给予预混胰岛素30R。两组的疗程均为12周。结果两组治疗后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平与治疗前相比差异有统计学意义（P〈O．05）。结论对于2型糖尿病患者注射重组甘精胰岛素联合口服降糖药的效果优于单纯注射预混胰岛素,其血糖达标时间短,而且更安全。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效.方法 对52例新诊断的2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗3个月,观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白的变化情况.结果 空腹血糖、餐后2 h血糖、睡前血糖均明显下降,且在整个治疗过程中未发生严重的不良反应.治疗3个月后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖和睡前血糖达标率分别为81%(42例)、92%(48例)、65%(34例)、90%(47例).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效控制新诊断2型糖尿病患者的血糖.     

阿卡波糖与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及药物不良反应分析

目的:分析阿卡波糖与二甲双胍(简称Met)治疗2型糖尿病(简称T2DM)疗效及药物不良反应。方法:选取85例T2DM患者,随机分A组(43例)和B组(42例),行阿卡波糖治疗和Met治疗,对比疗效。结果:A组的治疗效果优于B组,不良反应少于B组(P<0.05)。结论:为T2DM患者行阿卡波糖治疗可改善血糖水平,安全性高。     

2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床观察

目的 :观察2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床疗效.方法 :将我院收治的190例2型糖尿病患者按照随机法分成对照组与观察组各95例,对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍、阿卡波糖治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 :观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白数均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的总有效率为80.0%,观察组的总有效率为92.6%,观察组明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :2型糖尿病患者予以二甲双胍、阿卡波糖治疗的临床疗效满意,值得应用.