沙丁胺醇联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。     

异丙托溴铵雾化吸入为主三联治疗AECOPD的效果

目的:探讨异丙托溴铵雾化吸入为主三联治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法:选取2015年10月至2017年10月东源县人民医院收治的106例AECOPD患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,每组53例。给予对照组布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在此基础上增加异丙托溴铵,对两组的治疗效果及安全性进行比较分析。结果:观察组的临床疗效为94.34%,明显高于对照组的79.25%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的肺功能指标和血气指标改善情况均优于对照组和治疗前,差异有统计学意义;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对AECOPD患者实施异丙托溴铵雾化吸入为主的三联疗法可获得理想的治疗效果,不仅可以改善患者的肺功能和血气情况,且用药安全性较高,大大降低了治疗风险。     

异丙托溴铵、噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的成本与效果分析

目的:研究异丙托溴铵、噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的成本与效果的关系,为临床制订治疗方案提供可靠数据。方法:将1 200例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成噻托溴铵治疗组和异丙托溴铵治疗组,每组600例。观察两组患者临床治疗效果及治疗成本。结果:治疗后,噻托溴铵治疗组第1秒用力呼气容积(FEV_1)谷值增加幅度大于异丙托溴铵治疗组,显示噻托溴铵治疗组患者肺通气改善幅度强;治疗后两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05);异丙托溴铵治疗组平均治疗费用显著高于噻托溴铵治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果优于异丙托溴铵,且两种药物均具有较高的安全性,同时噻托溴铵治疗的费用更低。     

联合用药治疗COPD急性加重期的临床效果分析

目的:探析COPD急性加重患者采用布地奈德结合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2015年1月～2018年8月本院COPD急性加重患者58例,按照随机化分组原则分为干预组、参照组,各29例,依次采用布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗,布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、血气指标、肺功能指标与不良反应发生率。结果:参照组总疗效低于干预组,P0.05,形成统计学意义;两组治疗后的血气指标及肺功能指标对比差异显著,P0.05,具备统计学意义;干预组不良反应与参照组相比接近,无统计学意义(P0.05)。结论:急性加重COPD患者采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗效果可靠,有助于改善肺功能,优化血气指标,安全性高,值得推荐。     

异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床观察

目的:探讨分析异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果。方法:选取88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组各44例。观察组给予异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗,对照组仅给予异丙托溴铵治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后肺功能指标水平、MMRC评分、SGRQ评分。结果:观察组患者临床疗效总有效率为95.45%,较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肺功能指标水平、MMRC评分、SGRQ评分,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC指标水平均显著提高,MMRC评分、SGRQ评分均显著下降,且治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC指标水平提高更显著,MMRC评分、SGRQ评分降低更明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者可提高临床疗效,改善患者临床症状,促进肺功能提高,且治疗安全性高,值得推广应用。     

异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

〔摘 要〕 目的：研究异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取中牟县人民医院 2018 年 6 月至 2019 年 10 月期间收治的 120 例慢性阻塞性肺疾病患者，依据治疗方案划分为对照组与观察组，各 60 例。对照组应用异丙 托溴铵治疗，观察组应用异丙托溴铵联合平喘汤治疗，观察比较两组患者的治疗效果和治疗前后肺功能指标。结果：观察 组患者治疗总有效率为 95.00 %，高于对照组的 76.67 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前两组患者的肺功能指 标比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标均有不同程度改善，且观察组优于对照组，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病患者开展异丙托溴铵联合平喘汤治疗的效果显著，能够有效改 善患者的肺功能，提高生活质量。     

糖皮质激素联合复方异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨糖皮质激素联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:抽取2016年1月至2016年12月在佛山市顺德区龙江医院就诊的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=28)、大剂量组(n=30)与一般剂量组(n=30),对照组予常规治疗方案,大剂量组则予增加较大剂量的布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,一般剂量组则予增加小剂量的布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,观察三组患者治疗前与治疗后1 d、5 d、10 d的临床症状评分、氧分压(Pa O_2)、二氧化碳分压(Pa CO_2)以及治疗前和治疗10 d后的肺通气功能情况。结果:治疗前,三组患者的临床症状评分、Pa O_2、Pa CO_2、肺功能情况比较,差异均无统计学意义(P0.05);大剂量组治疗1 d后与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),而其余两组治疗1 d后与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后5 d,大剂量组和一般剂量组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05),两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),而对照组与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗10 d后,三组患者与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05),而大剂量组与一般剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),大剂量组与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用较大剂量的布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者能够较快起效,有效的改善患者临床症状,并有效改善肺通气功能。     

药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗对患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取河源市人民医院2016年1月至2018年3月收治的118例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组59例。对照组患者实施多索茶碱联合布地奈德、福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组给药方案基础上添加噻托溴铵治疗。对两组患者临床疗效及肺功能改善情况进行比较,同时采取生活质量评分量表(SF–36)对两组患者生活质量进行评定和比较。结果:观察组患者肺功能改善效果显著优于对照组,临床疗效及生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者的肺功能指标,提升临床疗效和生活质量。     

苏子降气汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性发作期41例

目的:观察苏子降气汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法:选择本院收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分组,观察组41例给予苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,对照组41例单予布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,两组疗程均为7d,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率、最大呼气量(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)明显优于对照组(P<0.05)。结论:苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果显著。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者开展沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵施以联合治疗后获得的临床效果。方法:选择驻马店市中心医院2014年12月至2016年9月收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象;临床选择数字奇偶法对慢性阻塞性肺疾病患者分组;对照组:沙美特罗氟替卡松;观察组:沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵;对慢性阻塞性肺疾病疗效以及肺功能变化回顾性分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病疗效(98.04%)与对照组慢性阻塞性肺疾病患者疗效(76.47%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者临床施以沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵治疗,在将慢性阻塞性肺疾病患者肺功能大幅度改善的形势下,显著优化慢性阻塞性肺疾病疾病的临床治疗效果。     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的疗效以及对肺功能的影响。方法:选取本院2014年12月至2015年12月收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组42例,对照组行单独多索茶碱治疗,观察组行多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗。对比两组患者疗效及肺功能的各项指标。结果:观察组患者的肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者,其疗效显著,且能有效提高患者的各项肺功能指标。     

乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病

目的:分析N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选取沙洋县人民医院2014年8月至2015年11月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组则在治疗中加入N–乙酰半胱氨酸泡腾片,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后呼吸困难评分(MMRC)以及肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%pred)]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病整体效果显著。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

百令胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察百令胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将90例慢性阻塞性肺疾病的患者采用随机对照的原则分为3组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予噻托溴铵进行治疗,实验组则在治疗组基础上给予百令胶囊治疗,治疗后分别比较3组临床疗效。结果:治疗后,对照组肺功能指标与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗组肺功能指标治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0.05)。实验组肺功能指标治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,实验组肺功能指标与治疗组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组总有效率为43.33%,治疗组为63.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。实验组总有效率为93.33%,疗效优于其他2组(P 0.01)。对照组治疗前后呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗组治疗后呼吸困难评分低于对照组(P 0.05)。实验组治疗后呼吸困难评分优于其他2组(P 0.01)。结论:百令胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病能更好地提高临床治疗效果。     

异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病临床观察

目的:观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法:135例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组58例,舒利迭治疗组45例,对照组32例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果:对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效比较有显著性差异;对照组与舒利迭治疗组疗效比较差异亦有统计学意义;舒利迭治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效差异亦有统计学意义。结论:异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著,能促进患者呼吸功能的恢复。     

综合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期26例

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组26例,对照组20例。2组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗的同时加用布地奈德联合。观察2组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,具有明显改善患者的临床症状和生活质量、不良反应少等优点。     

布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入对重症哮喘的疗效

目的:对重症哮喘患者采用布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入治疗的效果进行观察。方法:选取驻马店市中心医院2018年4月至2019年4月期间收治的88例重症哮喘患者,随机分为观察组(n=44,吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入治疗)与对照组(n=44,布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入治疗),观察比较两组治疗总有效率、肺功能指标以及气血指标。结果:观察组患者的治疗有效率为97.73 %高于对照组的81.82 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的各指标均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及pH等血气分析指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的各指标水平较治疗前均改善,且观察组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用布地奈德联合吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入治疗重症哮喘,对患者临床症状缓解明显,可有效改善患者肺功能及血气分析指标。     

热敏灸结合自制参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病31例临床观察

目的:观察热敏灸结合自制参蛤散治疗稳定期轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将61例本病患者随机分成两组,治疗组31例采用热敏灸及自制参蛤散口服治疗。对照组30例采用复方异丙托溴铵气雾剂吸入治疗。治疗3个疗程后评定疗效。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为96.7%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后肺功能均改善,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后肺功能比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热敏灸结合自制参蛤散治疗稳定期轻中度慢性阻塞性肺疾病有较好的临床疗效,可改善患者肺功能。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

噻托溴铵联合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合肺康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:通过选取我院呼吸科2018年3月—2019年 7月收治的92例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合肺康复训练治疗。治疗2个月后,对比分析两组患者肺功能、运动功能及生存质量。结果:与治疗前比较,两组患者肺功能、运动功能及生存质量均有明显改善(P0.05)。治疗后观察组肺功能、运动功能及生存质量评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢阻肺患者稳定期间,噻托溴铵联合肺康复训练能有效改善患者肺功能、运动功能及生活质量,因而噻托溴铵联合肺康复具有极为重要的临床价值。