胃癌组织中Kiss-1 mRNA与Notch1 mRNA的表达及意义

目的探讨Kiss-1 mRNA与Notch1 mRNA在胃癌组织中的表达及意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测胃癌和癌旁正常组织中Kiss-1 mRNA与Notch1 mRNA的表达情况,分析其与临床病理特征之间的关系。结果 Kiss-1 mRNA在胃癌组织中的表达较癌旁正常组织中降低(P0.05);Kiss-1 mRNA的表达与胃癌的淋巴结转移、TNM分期密切相关(P0.05),与胃癌的浸润深度、分化程度、远处转移无关(P0.05);Notch1 mRNA在胃癌组中的表达较癌旁正常组织升高(P0.05);Notch1 mRNA的表达与胃癌的淋巴结转移、TNM分期、分化程度密切相关(P0.05),与胃癌的浸润深度、远处转移无关(P0.05)。结论 Kiss-1在胃癌的发病过程中发挥抑癌基因作用,并通过抑制转移来影响胃癌的预后;Notch1在胃癌的发病过程中发挥癌基因作用,有潜力成为早期诊断胃癌的新型肿瘤标记物。     

结直肠癌组织中Lgr5、GATA6表达变化及临床意义

目的 探讨结直肠癌（CRC）组织中富含亮氨酸重复单位的G蛋白耦联受体5(Lgr5)和转录调节因子GATA结合蛋白6(GATA6)的表达变化及临床意义。方法 选取手术切除CRC组织41例为实验组,其配对的癌旁正常组织（距离癌组织边缘>5cm）作为对照组。采用免疫组化法检测组织中Lgr5、GATA6表达,分析两者与结直肠癌临床病理特征的关系,Spernman秩相关分析两者的相关性。结果 CRC组织及癌旁正常组织中Lgr5蛋白高表达率分别为60.98%(25/41)、12.20%(5/41),比较差异有统计学意义（P<0.05）;CRC组织及癌旁正常组织中GATA6蛋白高表达率分别为63.41%(26/41)、21.95%(9/41),比较差异有统计学意义（P<0.05）。Lgr5蛋白高表达率与CRC的TNM分期、淋巴结转移有关（P均<0.05）,与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度和浸润深度无关（P均>0.05）。GATA6蛋白高表达率与CRC的浸润深度、淋巴结转移有关（P均<0.05）,与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度和肿瘤分期...     

胃癌组织中FOXP1和PKD2的表达及临床意义

目的观察胃癌组织中FOXP1和PKD2蛋白表达变化,并研究其临床意义。方法选取2013年1月至2015年12月我院确诊的胃癌患者80例,取胃癌组织和癌旁组织。采用qRT-PCR法定量检测FOXP1、PKD2 mRNA表达量,并分析二者表达量的相关性;采用免疫组化染色法检测FOXP1和PKD2蛋白的表达,分析FOXP1、PKD2蛋白与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果胃癌组织中FOXP1、PKD2 mRNA及蛋白表达显著高于癌旁组织(P0.05)。胃癌组织中FOXP1与PKD2 mRNA表达量呈正相关(r=0.563,P0.005)。胃癌组织中FOXP1蛋白表达与患者分化程度、浸润程度、TNM分期、淋巴结转移和3年生存情况有关(P0.05)。胃癌组织中PKD2蛋白表达与患者肿瘤大小、分化程度、浸润程度、TNM分期、淋巴结转移和3年生存情况有关(P0.05)。FOXP1、PKD2高表达患者的生存率均显著低于低表达患者(P0.05)。结论转录因子FOXP1和PKD2在胃癌组织中表达量高于癌旁组织,与肿瘤大小、分化程度等病理特征参数及预后密切相关,二者可能共同参与胃癌进展,影响胃癌患者预后。     

原发性肝癌癌组织肿瘤抑制因子候选基因1表达与病理特征的关系

目的观察原发性肝癌癌组织肿瘤抑制因子候选基因1(TUSC1)表达与病理特征的关系。方法纳入2016年10月至2018年10月于我院收治的78例原发性肝癌患者为研究对象,进行回顾性分析。采用实时荧光定量聚合酶链反应,检测癌组织TUSC1基因mRNA表达,并采用Western blot法检测TUSC1蛋白表达。根据TUSC1 mRNA检测结果,将其分为TUSC1 mRNA表达组(55例)及缺失组(23例);按TUSC1蛋白检测结果,将其分为TUSC1蛋白表达组(45例)及缺失组(33例)。观察原发性肝癌患者癌组织及癌旁组织中TUSC1 mRNA及其蛋白表达水平,分析原发性肝癌病理特征与癌组织中TUSC1 mRNA及其蛋白表达水平的关系,并观察TUSC1 mRNA表达与TUSC1蛋白表达的关系。结果原发性肝癌癌组织中TUSC1 mRNA及其蛋白表达水平显著低于癌旁组织(P0.05)。TUSC1 mRNA及其蛋白表达与原发性肝癌患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、肿瘤类型、HBsAg均无明显关系(P0.05),但中晚期(TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期)者TUSC1 mRNA及其蛋白阳性表达率显著高于早期(Ⅰ、Ⅱ期)者(P0.05),高、中分化者TUSC1 mRNA及其蛋白阳性表达率显著低于低、未分化者(P0.05),肝内转移者TUSC1 mRNA及其蛋白阳性表达率显著高于肝内无转移者(P0.05),伴门静脉癌栓者TUSC1 mRNA及其蛋白阳性表达率显著高于不伴门静脉癌栓者(P0.05)。原发性肝癌患者TUSC1 mRNA表达与TUSC1蛋白表达具有良好一致性(kappa为0.56)。结论原发性肝癌患者癌组织中TUSC1 mRNA及其蛋白表达水平下降,与患者TNM分期、分化程度、门静脉癌栓、肝内转移有关。     

DC-SIGN在原发性肝癌组织中的表达及意义

目的探讨树突细胞特异性细胞间黏附分子3结合的非整合素(DC-SIGN)在原发性肝癌组织中的表达及意义。方法选择原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织标本30例及对应的距离肝癌组织2 cm以上的癌旁肝组织标本30例。采用免疫组化法检测肝癌组织和癌旁组织DC-SIGN蛋白表达,采用RT-PCR检测肝癌组织和癌旁组织DC-SIGN mRNA表达。结果肝癌组织DC-SIGN光密度值高于明显癌旁组织,差异有统计学意义(P0.05)。肝癌组织DC-SIGN mRNA相对表达量明显高于癌旁组织(P0.05)。肝癌组织DC-SIGN蛋白表达与肝癌包膜、TNM分期、血清甲胎蛋白(AFP)水平有关(P0.05),与肝癌患者年龄、性别、组织分化、肿瘤大小、肝外转移、静脉侵犯无关(P0.05)。肝癌组织DC-SIGN mRNA水平与肝癌包膜、肝癌TNM分期、血清甲胎蛋白水平有关(P0.05),与肝癌患者的年龄、性别、组织分化、肿瘤大小、静脉侵犯无关(P0.05)。结论原发性肝癌组织中DCSIGN表达量升高,DC-SIGN表达量和肝癌的包膜是否完整及肝癌TNM分期有关。     

死亡相关蛋白激酶1在膀胱癌中的表达及发病机制

目的探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)在膀胱癌中的表达及发病机制。方法选取86例膀胱癌患者,提取膀胱癌组织和癌旁正常组织总RNA以及蛋白,采用RT-PCR法以及Western印迹法测定2组患者DAPK1 mRNA以及蛋白在膀胱癌及癌旁组织中的表达。结果 86例膀胱癌组织标本中DAPK1阳性表达率为27.91%(24/86),显著低于癌旁组织的67.44%(58/86)(χ~2=26.94,P0.05)。膀胱癌组织标本中DAPK1mRNA阳性表达相对灰度值明显低于癌旁组织标本(t=21.33,P0.05),膀胱癌组织标本中DAPK1蛋白表达显著低于癌旁组织标本(t=17.99,P0.05)。TNM分期为Ⅰ~Ⅱ级者DAPK1 mRNA表达率显著高于Ⅲ级(P0.01),无淋巴结转移者DAPK1 mRNA表达率显著高于有淋巴结转移(P0.01)。癌组织DAPK1 mRNA表达与患者的年龄、性别以及肿瘤部位、大小无关(P0.05)。结论 DAPK1在膀胱癌组织标本中较癌旁组织表达低推测其与抑制膀胱癌表达以及转移相关。     

食管鳞癌组织同源异型盒B7表达及其与临床病理特征的关系

目的检测食管鳞癌组织同源异型盒(HOX)B7表达及其与临床病理特征的关系。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测25例食管鳞癌新鲜组织及相应癌旁正常食管组织中HOXB7 mRNA相对表达水平,运用免疫组化方法检测56例食管鳞癌组织中HOXB7蛋白表达水平,并分析HOXB7蛋白表达与食管鳞癌临床病理参数的关系。结果 HOXB7 mRNA在食管鳞癌及癌旁正常食管组织中都有表达,但食管鳞癌表达水平显著高于癌旁正常食管组织(P0.05)。HOXB7蛋白在食管鳞癌组织中表达率[62.50%(35/56)]明显高于正常食管组织[16.07%(9/56)],HOXB7在食管鳞癌组织中的表达水平与食管鳞癌的组织分化程度、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移相关(P0.05);在不同性别和年龄患者HOXB7表达差异无统计学意义(P0.05)。结论 HOXB7 mRNA和蛋白在食管鳞癌组织中呈高表达,在食管鳞癌的发生发展及转移过程中可能起重要作用。     

锌指蛋白3在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨锌指蛋白(ZBED)3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与临床病理资料的相关性。方法 50对原发性肺癌及癌旁组织行免疫组化、荧光定量PCR检测ZBED 3蛋白、mRNA的表达;12对新鲜肺癌及癌旁组织行Western印迹检测ZBED 3蛋白的表达;统计学软件分析不同临床病理指标与ZBED 3表达的相关性。结果免疫组化实验显示ZBED 3表达定位于细胞质及少数细胞核,癌细胞中ZBED 3表达的阳性率显著高于癌旁组织(P0.05);Western印迹试验证实ZBED 3在肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P0.05);实时荧光定量PCR检测肺癌组织mRNA表达水平明显高于癌旁组织(P0.05);ZBED 3在NSCLC中的表达与患者年龄、性别、肿瘤分化及组织学类型等无显著相关性(P0.05),但与淋巴结转移及TNM分期相关(P0.05)。结论 ZBED 3在NSCLC中过度表达,并与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期相关。     

BCL6共抑制因子样蛋白1在老年非小细胞肺癌患者组织中表达及其对远期预后的影响

目的探讨BCL6共抑制因子样蛋白(BCORL)1在老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达及其对远期预后的影响。方法 79例手术后NSCLC癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测BCORL1蛋白表达,并采用Cox比例风险回归模型分析BCORL1蛋白表达对老年患者远期预后的影响。结果 NSCLC老年患者癌组织BCORL1蛋白表达率(70.89%)显著高于癌旁组织(25.32%,P0.05);癌组织BCORL1蛋白阳性表达率与老年患者年龄、性别、病灶直径、病理学类型无关(P0.05),与TNM分期、淋巴结转移有相关性(P0.05);79例接受了12～36个月的随访观察,BCORL1蛋白阳性表达者3年生存率[21.42%(14/56)]显著低于阴性表达者[47.83%(11/23);χ~2=5.505,P=0.019]。分化程度减低、淋巴结转移、BCORL1蛋白阳性表达是NSCLC老年患者不良预后的独立危险因素(P0.05)。结论 BCORL1在NSCLC组织中表达水平上调,并且与临床病理学特征及预后有相关性。     

MET、TXA2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中间质表皮转化因子(MET)、血栓素A2(TXA2)表达水平及临床意义。方法选取2009年～2014年本院收治的NSCLC患者82例作为研究对象,术中收集入组患者癌组织及癌旁组织(距病灶5cm)。采用实时荧光定量(qRT-PCR)法和免疫组织化学染色法检测癌组织中MET、TXA2 mRNA和蛋白表达水平,分析二者与患者临床病理特征和预后关系。结果 NSCLC组织中MET、TXA2 mRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P0.05)。NSCLC组织MET、TXA2蛋白表达水平与患者性别、年龄及吸烟与否、肿瘤病理类型比较,差异无统计学意义(P0.05);与肿瘤分化程度、原发肿瘤大小、TN分期、淋巴结转移比较,差异有统计学意义(P0.05)。NSCLC组织中MET与TXA2 mRNA表达水平呈正相关(P0.05)。MET、TXA2高表达组5年总生存率明显低于MET、TXA2低表达组患者(P0.05)。单因素分析显示,MET、TXA2表达水平、肿瘤浸润深度、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤分化程度均是影响NSCLC患者预后的危险因素。多因素分析显示,MET、TXA2表达水平和肿瘤分化程度是影响NSCLC患者预后的独立危险因素。结论 MET、TXA2 mRNA及蛋白表达水平与NSCLC密切相关,二者可能共同作用,参与NSCLC的发生、发展过程。     

BAG-1、UGRP-1在非小细胞肺癌中的表达及其在临床预后预测中的价值

目的研究BAG-1、UGRP-1在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,分析其与NSCLC患者临床病理特征、预后的关系。方法采用SP法检测130例NSCLC组织与30例癌旁正常肺组织的BAG-1、UGRP-1蛋白表达情况,并随访进行患者生存预后分析。结果 BAG-1蛋白在NSCLC和癌旁正常肺组织阳性表达率分别为76.15%和23.33%（P〈0.01）,BAG-1蛋白在NSCLC内表达水平与组织学分化程度相关（P〈0.05）,BAG-1蛋白阳性表达患者5 a生存率高于阴性表达患者（P〈0.05）。UGRP-1蛋白在NSCLC和癌旁正常肺组织阳性表达率分别为47.69%和86.67%（P〈0.01）,UGRP-1蛋白在NSCLC内表达水平与组织学分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关（P〈0.05）,UGRP1蛋白阳性表达患者5 a生存率高于阴性表达患者（P〈0.05）。BAG-1与UGRP-1蛋白表达无明显相关性（P〈0.05）。结论 BAG-1、UGRP-1蛋白表达与NSCLC的发生、发展存在一定的关系,可作为NSCLC早期筛选的一项指标,并对疾病的预后有着重要意义。     

Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌中的表达及意义

目的探讨Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化催化放大法（CSA）及RT-PCR法检测Syndecan-1蛋白及mRNA在30例肺鳞癌组织、30例癌旁正常肺组织中的表达。结果 Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌组织中表达低于癌旁正常肺组织（P〈0.05）。Syndecan-1蛋白及mRNA低表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移正相关（P〈0.05）,与年龄、性别及TNM分期无关（P〉0.05）。结论 Syndecan-1蛋白及mRNA在肺鳞癌中表达减低,并与肺鳞癌发生发展及浸润转移相关。     

HSF1与Beclin1在胰腺癌组织中相关性表达及其与患者预后的关系

目的 探讨热休克转录因子(HSF)1和Beclin1在胰腺癌组织中相关性表达及其与患者预后的关系。方法 观察新鲜及石蜡标本胰腺癌及癌旁组织HSF1和Beclin1 mRNA和蛋白表达情况，分析HSF1及Beclin1表达的相关性及两者对预测胰腺癌生存率的差异。结果 与癌旁组织和正常组织相比，癌组织中HSF1、Beclin1 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05)。磷酸化HSF1在胰腺癌中表达较多，在癌旁组织和正常组织中表达极少。石蜡标本胰腺癌组织中，总HSF1蛋白在癌组织中细胞质和细胞核均有表达，主要表达在细胞质，部分表达在细胞核，磷酸化HSF1部分表达在细胞质，有较多表达在细胞核。在石蜡标本癌旁组织和正常组织中，总HSF1主要表达在细胞质，而细胞核中表达较少，细胞质和细胞核中磷酸化HSF1表达极少。HSF1、Beclin1蛋白水平在不同分化程度的癌组织中表达趋势为高分化组<中分化组<低分化组，在不同TNM分期癌组织中表达趋势为Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期<Ⅳ期。HSF1与Beclin1蛋白水平与分化级别、TNM分期、是否远处转移及淋巴结转移明显相关(P&...     

非小细胞肺癌中IGF1、IGFBP2表达与预后的相关性分析

目的探讨非小细胞肺癌组织胰岛素样生长因子1(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2),蛋白表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法将226例确诊的非小细胞肺癌患者癌组织为非小细胞肺癌组;选取其癌旁正常组织为癌旁对照组。检测癌组织及癌旁正常组织IGF1、IGFBP2蛋白表达水平;分析非小细胞肺癌患者癌组织IGF1与IGFBP2蛋白表达相关性及其与预后的关系;并分析影响非小细胞肺癌患者预后的因素。结果非小细胞肺癌组IGF1、IGFBP2蛋白高表达率高于癌旁对照组(P<0.05)。非小细胞肺癌患者癌组织IGF1、IGFBP2蛋白表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期有关(P<0.05)。非小细胞肺癌患者癌组织IGF1与IGFBP2蛋白表达呈正相关(r=0.472,P<0.05)。IGF1、IGFBP2高表达患者五年生存率(33.33%、29.41%)低于低表达患者(69.23%、73.33%)(P均<0.05)。IGF1高表达、IGFBP2高表达、TNMⅢ~Ⅳ期是影响非小细胞肺癌患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论IGF1、IGFBP2可能在非小细胞肺癌发生发展过程中发挥重要作用,且IGF1、IGFBP2高表达与患者不良预后有关。     

PDK1在胰腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨PDK1在胰腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:对44例胰腺癌及其癌旁正常组织标本,分别应用RT-PCR方法和Western blot方法检测其PDK1的mRNA和蛋白表达,并和临床病理指标进行统计学分析.结果:经RT-PCR检测胰腺癌组织中PDK1表达水平明显高于癌旁正常组织(0.352006 vs 0.074887,P<0.01);Western blot检测发现72.727%(32/44)PDK1蛋白的表达癌组织中高于癌旁组织,有统计学差异(P<0.01).PDK1在胰腺癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小和分化程度均无相关性(P>0.05),而与T分期、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05).结论:PDK1在胰腺癌中表达上调,可能与胰腺癌发生、发展及转移有关.     

Wnt信号通路靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达

目的: 探讨Wnt信号通路的靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达及其临床意义.方法: 荧光实时定量PCR(FQ-PCR)检测52例胃癌组织及癌旁正常组织GS mRNA表达;免疫组织化学技术(SP法)检测97例胃癌组织、30例癌旁正常组织及10例肠化生组织中GS蛋白表达水平差异.结果: 癌组织和癌旁正常组织GS mRNA表达有显著差异(25.508±5.090 vs 13.001±2.040,P<0.05). 癌组织GS蛋白表达与组织学类型、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(χ2= 26.994,54.929,5.173,均P<0.05),与肿瘤大小、TNM分期、远处转移及患者的性别和年龄等无明显相关.结论: GS mRNA和蛋白高表达同胃癌生物学行为密切相关,可能与胃癌的发生、发展及预后有关.     

RANK蛋白表达在胰腺癌组织中的临床意义

目的探讨核因子κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)蛋白表达在胰腺癌组织中的临床意义。方法收集2014年1月至2018年12月在徐州医科大学附属医院行胰腺癌切除手术的83例胰腺癌患者标本和临床资料,采用免疫组织化学法检测RANK在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达情况,并分析RANK与胰腺癌临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并分析RANK表达与不良预后的相关性。结果免疫组化结果显示,RANK在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁组织(53.01%vs 10.84%),胰腺癌组织中RANK蛋白的表达IOD值显著高于癌旁组织[(5 165.17±247.42)vs(1 040.69±207.64)],差异有统计学意义(P0.05)。RANK高表达与TNM分期、CA19-9水平及淋巴转移相关(P0.05)。Spearman相关性分析结果显示,RANK表达与胰腺癌分化程度、TNM分期呈负相关(r=-0.479,P=0.014;r=-0.382,P=0.031),而RANK表达与CA19-9水平呈正相关(r=0.446,P=0.017)。生存分析结果显示,RANK高表达患者的5年生存率显著低于RANK低表达患者(P0.05),RANK高表达与胰腺癌患者预后不良显著相关(P0.05)。结论 RANK蛋白在胰腺癌组织中高表达,且与恶性临床病理特征及不良预后相关,可作为胰腺癌早期诊断及预后判断的一项重要指标。     

TARBP1在非小细胞肺癌患者肿瘤组织中的表达及与生存预后的关系

目的探究TARBP1在非小细胞肺癌患者肿瘤组织中的表达及与生存预后的关系。方法选择我院2013年2月至2015年4月诊治的103例非小细胞肺癌患者作为研究对象,观察其手术后病理组织中TARBP1蛋白表达情况,探究TARBP1蛋白表达与非小细胞肺癌患者临床病理资料的关系。检测非小细胞肺癌组织及癌旁组织中TARBP1 mRNA表达量,探究TARBP1 mRNA在非小细胞肺癌患者3年预后诊断中的价值。分析非小细胞肺癌患者3年生存预后的独立影响因素。结果 TARBP1在非小细胞肺癌组织中阳性表达78例,占比75. 73%; TARBP1在癌旁组织中阳性表达23例,占比22. 33%,两组差异有统计学意义(P 0. 001)。TARBP1表达与非小细胞肺癌患者年龄、性别、肿瘤直径无关(P 0. 05),与TNM分期、组织分化程度、病理类型和淋巴结转移有关(P 0. 05)。TARBP1 mRNA在非小细胞肺癌组织中的相对表达量与TARBP1 mRNA在癌旁组织中的相对表达量比较,差异有统计学意义(P 0. 001)。非小细胞肺癌术后3年生存患者与死亡患者接受根治术治疗时,非小细胞肺癌组织中TARBP1 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(P 0. 001)。TARBP1 mRNA诊断非小细胞肺癌患者3年生存期的AUC为0. 891(95%CI:0. 723～0. 975),价值较高,可辅助评估非小细胞肺癌患者生存预后。单因素分析结果显示TNM分期、组织分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移和TARBP1表达与非小细胞肺癌患者生存预后有关。多因素分析结果表明TNM分期及组织分化程度越高、肿瘤直径≥5 cm、淋巴结转移及TARBP1阳性表达,提示非小细胞肺癌患者预后较差。结论检测非小细胞肺癌组织中TARBP1蛋白表达有助于患者预后评估。     

Bmi-1和Mina53在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨Bmi-1(B-cell-specific moloney murine leukemia virus insertion site 1)和Mina53(myc-induced nuclear antigen with a molecular mass of 53 k Da)在大肠癌(colorectal carcinoma,CRC)组织中的表达及临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测56例CRC及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达,并分析两者的表达水平相关性及与临床病理因素的关系.结果:CRC及相应癌旁正常大肠黏膜组织中Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为80.4%和35.7%,M i n a53蛋白的阳性表达率分别为73.2%和19.6%,组间相比差异均有统计学意义(χ2=22.913、32.308,均P0.05).CRC组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达与患者的性别、年龄无关(均P0.05),而与肿瘤的分化程度、淋巴转移及浸润深度有关(均P0.05).CRC组织中Bmi-1和Mina53蛋白的表达呈正关联(r=0.296,P0.05).结论:Bmi-1和Mina53的高表达可能与CRC的发生、发展及预后有关,联合检测两者对CRC的诊断及预后判断可能具有重要意义.     

结直肠癌组织中CD40mRNA的表达变化及临床意义

目的 观察结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法 应用RT-PCR法分别检测30例结直肠癌及其癌旁组织中CD40 mRNA的相对表达量,并分析其表达与结直肠癌患者性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关性.结果 结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平显著低于癌旁组织(P＜0.05);结直肠癌组织中CD40 mRNA的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期相关(P＜0.05),与患者性别、浸润深度及远处转移无关(P＞0.05).结论 结直肠癌组织中CD40mRNA表达显著降低,并与肿瘤的浸润性生长相关;CD40分子可能成为判断结直肠癌预后的有效指标.