双特异性单链抗体介导的T细胞对前列腺癌细胞的杀伤作用

目的 研究并比较两种抗人γ-精浆蛋白/抗CD3双特异性单链抗体介导T细胞杀伤前列腺癌细胞的作用.方法 利用流式细胞仪分析双特异性单链抗体(BsAb)及多价双特异性单链抗体(mBsAb)与LNCaP细胞和Jurkat细胞的亲和力;将LNCaP细胞作为靶细胞,分为抗体浓度固定组和效应细胞/靶细胞比例固定组,利用51Cr释放试验评价两种双特异性单链抗体在体外介导T细胞杀伤靶细胞的能力;将Jurkat细胞种植裸鼠后,建立裸鼠前列腺癌模型,并分为非治疗组、对照组、BsAb组和mBsAb组,进一步评价两种双特异性单链抗体在体内介导T细胞杀伤靶细胞的能力.结果 流式细胞仪结果显示:BsAb和mBsAb均可特异性结合LNCaP细胞和Jurkat细胞,阳性结合率分别为56.3%、55.4%和74%、83%.51Cr释放试验结果显示:在体外,BsAb和mBsAb均可介导T细胞对前列腺癌细胞的杀伤,并且T细胞的杀伤效率与抗体浓度和效应细胞/靶细胞比例呈正相关.与非治疗组和对照组比较,接种前列腺癌细胞的裸鼠在体内注射激活的细胞毒T细胞的同时分别接受两种抗体的治疗后,肿瘤生长均明显受到抑制(P＜0.05).另外,体外介导杀伤作用和体内抑制肿瘤生长等方面,多价双特异性抗体的效果明显优于双特异性抗体.结论 同时识别人γ-精浆蛋白和CD3分子的双特异性单链抗体可有效地介导T细胞对前列腺癌细胞的杀伤作用,并且双特异性单链抗体四聚体的形成可明显改善抗体介导杀伤作用的效率.     

人白细胞分化抗原研究进展

1989年2月22-25日在维也纳举行的第四届国际人白细胞分化抗原研讨会。对1097个提交本届大会的抗体进行了鉴定比较,划分出33个新抗体类别(表1)。 经历届研讨会确认抗体已达78类。其中一些抗体组又进一步划分为亚组。根据各类抗体所识别主要靶细胞,78类抗体可分成识别T细胞、B细胞、粒系细胞、激活细胞、NK及非谱系(non-Lineage)细胞,血小板等六大类(表2)。     

双特异性抗体对LAK细胞增殖和细胞毒作用影响的体外研究

将抗ＣＤ３与抗ＨＢｓ的单克隆抗体经化学偶联得到双特异性抗体，观察该双特异性抗体对ＬＡＫ细胞增殖和增强细胞毒性的作用。结果显示双特异性抗体显著提高ＬＡＫ细胞与２．２．１５细胞结合率；促进淋巴细胞增殖。１２５Ｉ－ＵｄＲ释放试验检测发现双特异性抗体增强ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞的细胞毒性且与抗体浓度呈正相关。进一步对抗体的特异性研究表明，加入双特异性抗体后ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞毒性作用显著高于对照组。     

抗人T细胞及其主要功能亚群McAb的产生

本文报道用杂交瘤技术产生了一组抗全部T细胞、T辅助细胞及T抑制杀伤细胞抗体。 经用间接免疫荧光检测,抗体T1b、T1C识别所测试的8个T细胞株;与周血E~+细胞反应达77％,提示其识别全部T细胞;与部分B细胞慢淋的交叉反应性提示其为CD_5(即OKT_1或Lcu-1)类抗体。抗体T8b与部分T细胞反应;与周血E~+细胞为35％,与胸腺细胞为79％,提示其为CD8(OKT8、Leu-2a)类抗体。抗体T4a也与部分T细胞反应;与周血E~+细胞为     

从大容量人源噬菌体抗体库中筛选抗黑素瘤特异性抗体

目的:用黑素瘤(MM)细胞系筛选大容量人源噬菌体抗体库,获得能与MM细胞特异性结合的人源性单链抗体(scFv)。方法:用完整的MM细胞对大容量人源噬菌体抗体库进行4轮“吸附-洗脱-扩增”筛选,并通过细胞ELISA法对随机挑选的克隆进行抗原结合活性测定,得到的阳性克隆进一步做DNA序列测定和免疫组化染色鉴定。结果:从80个随机挑选的克隆中,筛得1株抗MM细胞的抗体,该抗体对人的鳞癌细胞、角质形成细胞、黑素细胞、角蛋白、胰蛋白酶、转铁蛋白及小鼠IgG等细胞或抗原的结合反应均呈阴性。免疫组化染色显示,该抗体与MM细胞系Libr的染色呈阳性,对黑素细胞和痣细胞的染色呈阴性。DNA测序结果表明,该抗体VH属于人IgGVH5亚群,VL属于人Vκ亚型。结论:通过筛选噬菌体抗体库获得到1株抗MM细胞的特异性抗体,为MM的靶向治疗研究奠定了基础。     

T细胞活化促进B细胞产生抗体机制的研究

B细胞活化和分化为抗体产生细胞的过程中,T细胞活化和T/B细胞相互作用的分子解析对研究自身抗体参与的自身免疫性疾病的发病机制和免疫干预具有重要的意义。为深入探讨人活化T细胞促进B细胞抗体产生的分子机制,我们建立CD4+T细胞和B细胞体外共培养体系,将活化CD4+T细胞和B细胞在体外共培养,测定不同时间培养上清液中IgG和IgM的水平,并通过抗体阻断实验分析参与B细胞抗体产生的重要分子。结果显示:CD4+T细胞在抗CD3/CD28抗体共同作用24h后即被活化,IL-2和IFN-γ的分泌明显增加,细胞表面黏附分子ICAM-1和诱导性协同刺激分子ICOS的表达强度显著增高;活化CD4+T细胞与B细胞共培养4d起,细胞培养上清液中可以检测到IgG和IgM,并随着共培养时间的延长而其量逐渐升高,抗ICAM-1抗体和抗ICOS抗体加入共培养体系可以明显降低培养上清液中IgG和IgM水平,其中抗ICAM-1抗体的阻断作用明显强于抗ICOS抗体。上述研究结果为人T细胞的活化促进B细胞抗体产生提供了重要证据,也为自身免疫病中T/B细胞相互作用的研究提供简便的实验方法和潜在的治疗靶点。     

抗DNA抗体在SLE发病中的意义

SLE是多系统受累的自身免疫病,病人体内存在免疫调节紊乱,以产生多种自身抗体为特征,其中IgG类抗双链DNA抗体是引起病理改变的主要抗体。多种细胞(T_H细胞、T_S细胞、B细胞、单核细胞)、细胞因子(IL-2、IL-6、IFN-γ)和抗原(如DNA)参与调节该抗体的产生。     

氧化型低密度脂蛋白抗体对单个核细胞CD36 mRNA表达的影响

目的:通过观察氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)抗体对单个核细胞CD36 mRNA表达的影响,探讨OX-LDL抗体影响泡沫细胞形成的可能机制。方法:U937细胞和新西兰兔外周血单个核细胞分别被分成4组:空白对照组(普通培养基孵育)、OX-LDL刺激组(培养基中添加50μg/L的兔抗人OX-LDL多克隆抗体)、抗体干预组(培养基中添加50μg/L的兔抗人OX-LDL多克隆抗体及100μg/L的纯化人OX-LDL)及单纯抗体组(培养基中添加100μg/L的纯化人OX-LDL),经培养24 h后,利用半定量RT-PCR技术分析CD36的mRNA表达水平。结果:无论在U937细胞或兔单个核细胞中,OX-LDL刺激组及抗体干预组CD36 mRNA的表达量均显著高于对照组,而经抗体干预后,CD36 mRNA表达量在U937细胞和在兔单个核细胞分别降低了约64.80%和35.18%,种属间差异有统计学意义。结论:抗OX-LDL抗体可以抑制单个核细胞CD36抗原的表达,从而抑制泡沫细胞形成过程中OX-LDL向细胞内的聚集。     

抗CD3—抗B细胞白血病独特型双特异性抗体的制备及细胞毒性

采用化学偶联法制备抗ＣＤ３抗Ｂ细胞性白血病独特型双特异性抗体，研究了该双特异性抗体诱导ＬＡＫ细胞的增殖及其细胞毒作用。结果提示，双特异性抗体可显著提高ＬＡＫ细胞与Ｄａｕｄｉ细胞的结合率；促进淋巴细胞的增殖。乳酸脱氢酶试验检测发现，加入双特异性抗体后，ＬＡＫ细胞对Ｄａｕｄｉ细胞的细胞毒性作用显著高于对照组。     

性激素对抗体分泌细胞表面分子表达和抗体分泌的影响

目的：探讨性激素调控抗体分泌细胞游走到生殖道的分子机制和对局部抗体分泌的影响。方法：以鼠源杂交瘤细胞SG2和PA4为对象，检测其性激素受体、CXCR4的mRNA和CD31的表达；用流式细胞术和ELISA检测不同浓度性激素作用下，抗体分泌细胞表面与细胞游走相关分子的表达和抗体分泌的变化。结果：SG2和PA4细胞表达雄激素受体和雌激素受体β，表达CXCR4，但不表达CD31。性激素对抗体分泌细胞表面分子的表达和抗体分泌量并没有明显的影响。结论：性激素对抗体分泌细胞游走的调控作用与细胞自身相关黏附分子的变化关系不大，推测可能主要是通过对内皮细胞地址素表达的影响来实现的。