麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效．。方法治疗组30例，采用麝香保心丸口服治疗；对照组30例，采用复方丹参片口服治疗，疗程均为4周。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为93．3％和66．7％均显著高于对照组76．7％和36．7％。结论经Ridit分析P均〈0．01，提示麝香保心丸对心绞痛症状及心电图的疗效明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:观察麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将100例冠心病心绞痛患者,随机、双盲分为治疗组50例,麝香保心丸每次2粒,1日3次口服;对照组50例,复方丹参片,每次3片,1日3次口服.疗效均为4周.结果:治疗组50例中显效28例,有效15例,无效7例,总有效率86%;对照组50例,显效12例,有效18例,无效20例,总有效率60%.两组疗效比较有明显差异(P＜0.05).结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的治疗明显优于复方丹参片.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 :观测麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :将 2 0 0例冠心病心绞痛的患者随机分析治疗组 12 0例 ,对照组 80例 ,治疗组口服麝香保心丸 ,每次 2片 ,每日 3次 ,对照组口服单硝酸异酯脂 ,每次 2 0mg ,每日 2次。 结果 :麝香保心丸可显著改善冠心病心绞痛临床症状 ,显著改善心电图 ,缺血总面积。总的症状疗效 :治疗组为 83% ,对照组为6 1% ,(P <0 .0 5 ) ,心电图疗效 :治疗组为 74 % ,对照组为 4 6 % (P <0 .0 5 )。结论 :麝香保心丸治疗冠心病心绞痛优于单硝酸异山梨酯。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的:比较麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者60例,其中30例(治疗组)采用麝香保心丸口服治疗,并与用复方丹参滴丸治疗的30例(对照组)做疗效比较,两组疗程均为4周。结果:治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90.6%和71.9%,均显著高于对照组(53.1%和43.8%,P0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心悸耗氧量等方面亦显著优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,优于复方丹参滴丸。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法治疗组35例用麝香保心丸口服并与对照组35例用复方丹参滴丸口服作疗效比较,疗程二周。结果治疗组心绞痛临床症状及心电图的总有效率分别为91.43%和74.29%,均显著优于对照组(68.57%和45.71%)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著优于复方丹参滴丸,值得临床推广应用。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的：观察麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠心病心绞痛患，随机、双盲分为治疗组50例，麝香保心丸每次2粒，1日3次口服；对照组50例，复方丹参片，每次3片，1日3次口服。疗效均为4周。结果：治疗组50例中显效28例，有效15例，无效7例，总有效率86％；对照组50例，显效12例，有效18例，无效20例，总有效率60％。两组疗效比较有明显差异(P＜0．05)。结论：麝香保心丸对冠心病心绞痛的治疗明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸治疗冠心病心胶痛45例临床观察

目的 :探讨麝香保心丸对冠心病心胶痛患者的临床疗效。方法 :85例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,麝香保心丸组 45例 ,麝香保心丸口服每次 2粒 ,每日 2次 ;消心痛组 40例 ,消心痛口服每次 10 m g,每日 3次 ,疗程均为 4周。结果 :麝香保心丸组心胶痛症状改善疗效、发作频率均优于消心痛组 ( P<0 .0 1) ,硝酸甘油消耗量与心电图改善疗效差异不显著 ( P>0 .0 5 )。结论 :麝香保心丸是一种安全有效的治疗冠心病控制心绞痛发作的良药     

麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:比较麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者128例,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用麝香保心丸治疗,对照组用心达康胶囊治疗,两组疗程均为4周。4周后比较两组疗效。结果:治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90.6%和71.9%,均显著高于对照组(53.1%和43.8%)(P均<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量、降低LPO含量及提高SOD活性等方面亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,作用优于心达康胶囊。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛122例临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:122例患者随机分为两组,治疗组予以麝香保心丸,对照组给予复方丹参片,比较两组临床疗效和心电图疗效。结果:治疗组心绞痛疗效和心电图疗效总有效率为93.7%和90.5%,对照组为79.7和81.4%,两组比较有差异(P0.05)。结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的疗效确切,不良反应少,是治疗冠心病心绞痛发作的良药。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸临床疗效对比分析

目的:探讨麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效以及安全性.方法:将142例32～75岁冠心病患者(均符合1979年WHO冠心病诊断标准)随机单盲分为两组,治疗组21例每次服用麝香保心丸2丸(22.5 mg/丸),每日3次;对照组71例每次服用复方丹参滴丸10丸(25 mg/丸),每日3次,两组均按冠心病常规治疗6个月,观察2组抗心绞痛疗效,内皮素、血栓素水平变化比较、心功能改变情况以及不良反应发生情况.结果:治疗组心绞痛(AP)症状显著改善(总有效率92.9%),AP的缺血性心电图显著改善(总有效率71.8%),并都优于对照组(均P＜0.05).两组内皮素、血栓素治疗前后比较(均P＜0.05)且治疗组明显优于对照组(P＜0.05).麝香保心丸治疗6个月,左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充盈期和心房收缩期血流速度比值(E/A)明显改善,且明显优于对照组(3项P均＜0.05).实验表明麝香保心丸不良反应轻微.结论:麝香保心丸对冠心病的治疗作用优于复方丹参滴丸且安全,有效;尤其是此药血管新生作用的发现在冠心病治疗中将具有意义,它作为冠心病早期及长期用药的首选,值得推广.     

益气强心法对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的影响

目的观察益气强心煎剂对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的影响，并探讨其作用机制。方法110例慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组给予西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的同时口服益气强心煎剂。周期为8周。观察两组治疗前后正常R—R间期标准差（SDNN）、平均正常R—R间期标准差（SDANN）、相邻正常R—R间期差值的均方根（rMSSD）、高频（HF）、低频（LF）、左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVED）和心排血量（Co）。结果治疗组各项时域指标较治疗前均明显升高（P〈0．05），频域指标LF、LF／HF较治疗前降低，HF升高（P〈0．01）。对照组各项时域指标较治疗前均升高，但差异无统计学意义（P〉0．05），频域指标LF、LF／HF较治疗前降低，HF升高（P〉0．05）。结论益气强心煎剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：冠心病心力衰竭患者190例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组95例。两组均给予常规疗法,对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后每分钟排血量（CO）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）及E峰/A峰比值（E/A）变化,并评价整体疗效。结果：观察组总有效率为95.8%（91/95）,对照组为84.2%（80/95）,差异有统计学意义（χ2=5.32,P〈0.05）。两组患者CO、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A均较治疗前显著改善（t=4.31、4.92、4.11、4.62、6.34、5.78、5.56、5.92、6.13、6.90,P〈0.05）;两组比较,观察组上述指标改善显著优于对照组（t=4.13、4.90、4.10、4.01、4.45,P〈0.05）。对照组出现不良反应5例,观察组出现8例,两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2=1.11,P〉0.05）。结论：美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭有协同作用,可有效改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

冠心病合并心衰水肿的证治探讨

本虚标实是冠心病合并心衰水肿的基本病机,本虚常常为心的气血阴阳虚损,特别是以心之气、阳亏虚为主要;标实则指瘀血、水饮。虚实夹杂,相互交错,久病迁延不愈,则会导致气虚阳日益虚甚,引起血瘀、水停从而引发水肿。该病的病位主要在心,与肺、脾、肾三脏关系密切。冠心病合并心衰水肿多由饮食不节、外感六淫、情志失常及久病体虚所导致。通常将其证型分为心肺气虚、心肾阳虚、血瘀饮停和痰湿阻滞。文章就冠心病合并心衰水肿的病因病机、证候分析及辨证论治展开探讨。     

活心汤加减治疗慢性心力衰竭30例

[目的]观察活心汤加减治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]随机分为治疗组与对照组各30例。对照组以ACEI、利尿剂等,根据心功能状况使用硼酸酯及地高辛。治疗组在对照组治疗基础上,采用自拟活心汤加减治疗。[结果]治疗组显效16例,有效11例,无效3例;对照组显效13例,有效8例,无效9例。[结论]活心汤有缓解症状,提高生活质量,减少住院率的作用。     

补肾强心法治疗冠心病慢性心力衰竭30例

目的观察补肾强心法治疗冠心病慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 60例冠心病慢性心衰病人,随机分成两组。对照组予常规西药治疗,治疗组加用补肾强心中药,服药前后记录患者临床症状、血脑钠肽(BNP)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、血脂四项、心脏彩超等。结果加用补肾强心中药治疗后,患者慢性心力衰竭总有效率达到90%,血BNP、NO、CRP、HCY、左心室射血分数(EF值)、血脂等指标较治疗前均有明显改善,与对照组相比,有明显差异(P0.05)。结论补肾强心法治疗冠心病慢性心力衰竭疗效明显,且没有任何毒副作用。     

坎离煎对心肾阳虚型心衰患者心率变异性的影响

通过动态心电图对充血性心衰心肾阳虚患者进行心率变异时域分析并观察中药坎离煎干预对其心率变异的影响。将 60例心肾阳虚心衰患者随机分为中药坎离煎组和西药对照组 ,两组相比 ,前者心率变异时域指标有明显改善 ,治疗后中药治疗组中反映交感神经张力指标除SDNN5 (P >0 0 5 )外 ,SDNN(P <0 0 5 )、SDANN(P <0 0 5 )以及反映迷走神经张力指标之rMSSD(P <0 0 1)、PNN5 0 (P <0 0 1)均明显高于西药对照组。说明温阳益气法可以提高心衰患者的心率变异性 ,从而可以改善心衰患者的预后。     

加味参附颗粒治疗冠心病合并心功能不全疗效观察

[目的]观察我院院内制剂加味参附颗粒对冠心病合并心功能不全的临床疗效。[方法]将60例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味参附颗粒,每次1包,每日2次,疗程为4周。[结果]治疗组在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。[结论]加味参附颗粒对冠心病合并慢性心功能不全有较好的疗效。     

参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭（心肾阳虚证）患者的临床治疗效果，探讨参附注射液治疗心力衰竭的作用机制。方法62例冠心痛心力衰竭（心肾阳虚证）患者随机分为对照组和参附组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在对照组治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价，并测定血浆脑钠（BNP）、凋亡因子Fas、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平。结果与治疗前相比，两组患者经治疗心功能均有改善，BNP、Fas、IL-6和TNF—α等细胞因子的血浆水平均有下降。与对照组相比，参附组的NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分及中医证候评分的改善更明显（P〈0．05）。而且BNP、Fas和TNF—α血浆水平的下降更显著（P〈0．05）。结论参附注射液可改善心肾阳虚证冠心痛心力衰竭患者的临床症状，改善左心收缩功能，其治疗作用可能与抑制Fas和TNF—α的表达有关。     

针刺疗法对冠心病患者心率变异性的影响

采用心率变异频域法测试２０例冠心病患者针刺前后心率变异性的情况。结果表明：内关手法组、电针内关组针刺前后心率变异频谱中的低频成分都有显著性差异，对照组变化不显著。各组的高频成分针刺前后比较无显著性变化。低频／高频比值只有电针组有统计学意义。     

慢性心力衰竭心阳虚证大鼠模型的建立与评价研究

目的:构建和评价慢性心力衰竭心阳虚证大鼠模型。方法:30只SD大鼠随机分成假手术组、腹主动脉缩窄术组和腹主动脉缩窄术后冷刺激组,造模时间5周。对3组大鼠的体质量、生存率、呼吸频率、耳温、心率和B型脑钠肽(BNP)进行整合比较,并按照阳虚证加上心的定位症状和体征来综合判断并制定相应心阳虚慢性心衰大鼠的诊断标准。结果:与假手术组相比,手术组和术后冷刺激组在造模过程中均逐渐出现一系列心阳虚症状,术后冷刺激组较手术组明显。结论:腹主动脉缩窄术联合寒冷刺激的造模方法能够很好地建立模拟慢性心力衰竭心阳虚证的SD大鼠模型,其造模时间短,成功率高。