复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法：将90例斑秃患者随机分成两组,治疗组45例,口服复方甘草酸苷50 mg,每日3次;对照组45例,给予口服谷维素20 mg,每日3次;两组均同时予5％米诺地尔液局部外用,每日2次。共治疗2个月。比较两组疗效。结果：治疗组的总有效率（88.89％）及痊愈率（80.00％）均显著高于对照组（分别为57.78％、51.11％）,两组差异有统计学意义（礸2值分别为11.14、8.51,P值均＜0.05）。两组治疗后不良反应小。结论：复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃临床治疗效果好,安全,值得临床推广。     

复方甘草酸单铵联合甲砜霉素对银屑病的疗效及其血清TNF-α和IL-8的影响

观察复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗寻常型银屑病的疗效及其对血清TNF-α和IL-8水平的影响.采用开放对照法观察药物疗效,应用ELISA检测24例寻常型银屑病患者经复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗前后血清TNF-α及IL-8水平的变化.治疗组24例中,12例痊愈,7例显效,总有效率79.17%.寻常型银屑病患者血清中TNF-α及IL-8水平较正常对照显著增高(P＜0.01).治疗后血清中TNF-α及IL-8水平较治疗前显著下降(P＜0.01).复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗银屑病有效;TNF-α及IL-8可能被用做判定银屑病疗效的指标.     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床分析

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性并与氯雷他定进行比较.方法:将136例入选患者随机分为3组,A组42例,予咪唑斯汀10 mg,每日1次,口服;B组40例,予氯雷他定10 mg,每日1次,口服;C组54例在A组基础上加服复方甘草酸苷3片,每日3次;疗程均为4周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数(SSRI);停药后随访1个月,记录复发情况.结果:治疗结束时A、B、C3组有效率分别为76.19％、65.50％和90.74％;C组有效率与A、B两组比较,差异有统计学意义(P均＜0.01).A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(F=69.00,P＜0.01);在减少风团数目和红斑方面A组和C组要优于B组(P均＜0.05).3组不良反应发生率分别为14.29％、10.00％和18.52％,差别无统计学意义(x2=1.34,P=0.51).停药1个月内C组的复发率(4/34,11.76％)最低(x2=7.86,P=0.0197).结论:咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效优于氯雷他定,与复方甘草酸苷联合运用可提高疗效并降低复发率.     

依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将220例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗,对照组应用依巴斯汀和雷尼替丁治疗,疗程均为4周.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为96％,84％,两组间有显著性差异（P＜0.05）.复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药无明显不良反应.结论 依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病78例疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法：治疗组：复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,每日3次,对照组单服阿维A胶囊10mg每日3次。结果：治疗组有效率为88．5％;对照组有效率为71．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且副反应前者较后者少。     

药物联合NB—UVB治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组75例为外用他扎罗汀乳膏＋口服复方甘草酸苷片＋NB-UVB,对照组39例为外用他扎罗汀乳膏＋口服复方甘草酸苷片。以银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评价疗效。结果在一个疗程（6周）即15次NB－UVB治疗后,两组治疗前后的有效率分别为88％,61．54％。治疗组与对照组的疗效比较（P〈0．05）有显著差异。结论药物联合NB－UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。     

消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病

目的观察消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效。方法收集60例寻常型银屑病患者,随机分为两组,治疗组30例用消银颗粒联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组30例仅用复方甘草酸苷片口服治疗,连续治疗8周为1疗程。结果治疗组总有效率86．67％,对照组总有效率60．00％,治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切．无不良反应。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L和丹参注射液400 mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400 mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10 mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均<0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。     

二甲双胍缓释片联合去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期多囊卵巢综合征的疗效分析

目的：探讨二甲双胍缓释片联合去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期多囊卵巢综合征（PCOS）的疗效。方法：选择64例PCOS患者,随机分为实验组和对照组。对照组患者予以去氧孕烯炔雌醇片治疗,疗程3个月,实验组在对照组的基础上加用二甲双胍缓释片,疗程3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、性激素、体重指数（BMI）、空腹胰岛素（FIns）等变化及不良反应情况。结果：治疗3个月后两组患者LH、T、LH/FSH、FIns、BMI数值均较治疗前改善（P＜0.05或P＜0.01）,且实验组改善幅度明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;实验组患者临床症状改善情况、排卵率和妊娠率均明显优于对照组（χ2＝4.27、3.92、4.06,P＜0.05）;两组患者治疗后均出现1例不良反应,比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：二甲双胍缓释片联合去氧孕烯炔雌醇片治疗PCOS疗效确切,不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。     

地氯雷他定联合烟酰胺治疗多形性日光疹

目的 探讨地氯雷他定联合烟酰胺治疗多形性日光疹的临床疗效.方法 137例多形性日光疹患者随机分为2组：试验组69例,给予地氯雷他定分散片5 mg,每天1次,烟酰胺片200 mg,每天3次;对照组68例,给予沙利度胺片50 mg,每天2次,烟酰胺片200 mg,每天3次.两组患者同时给予复方硼酸软膏外用,每天2次,4周为1个疗程.要求所有患者试验期间防晒.分别于治疗开始前（D0）、治疗开始后每2周（D14、D28）评定患者的症状积分下降指数（SSRI）、痊愈率及总有效率.治疗过程中记录不良反应以评估安全性.结果 共有119例完成试验,其中试验组61例,对照组58例.在D14、D28,试验组SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,痊愈率分别为47.54％与70.49％,总有效率分别为80.33％与93.44％;与对照组（SSRI分别为0.87±0.17与0.97±0.23,痊愈率分别为48.28％与72.41％;总有效率分别为84.48％与91.38％）比较,差异无统计学意义（均P＞0.05）.部分患者发生不良反应但可耐受,试验组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.01）.结论 地氯雷他定分散片与烟酰胺片治疗多形性日光疹临床疗效确切,与沙利度胺疗效相当,不良反应发生率显著减少.     

复方甘草酸苷片降低带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片降低带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法观察组与对照组均给予伐昔洛韦300 mg,每日2次口服,用药2周,甲钴胺分散片0.5 mg,每日3次口服,用药3周,患处外用炉甘石洗剂,每日3次。观察组加服复方甘草酸苷片2片,每日3次口服,共2周,皮损消退后1个月判定疗效。结果观察组65例,痊愈54例,痊愈率83.1%;对照组61例,痊愈39例,痊愈率63.9%。观察组平均止痛起效时间及平均痊愈时间均显著短于对照组(P0.01),观察组痊愈率显著高于对照组(P0.05)。结论治疗早期加服复方甘草酸苷片可明显缩短止痛起效时间及疼痛痊愈时间,从而减少带状疱疹后遗神经痛的发生,且不良反应少。     

复方甘草酸铵联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的探讨复方甘草酸铵联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性。方法76例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组38例予复方甘草酸铵40mL 1次/d静滴联合微波局部照射1次/d治疗,对照组38例予维生素B1100mg、维生素B12500μg 1次/d肌内注射和布洛芬片0.3g口服,疗程均为2周。结果治疗组和对照组有效率分别为76.32%和39.47%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸铵联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法对63例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组36例,对照组27例,对照组给予综合药物治疗4周;治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷20 m l,1次/d,共4周。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗组治愈率5 0%,有效率为6 9.4 4%。对照组分别为11.11%和40.74%。治愈率及有效率差异均具有显著性(P均<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论在常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率,且无明显副作用。     

阿维A及雷公藤治疗重度斑块状银屑病疗效分析

摘要：目的 观察阿维A和雷公藤治疗重度斑块状银屑病的疗效和安全性;方法：将101例斑块状银屑病患者随机分为3组,阿维A组予阿维A胶囊0.5㎎/（㎏.d）,雷公藤组予雷公藤片,2片,每日3次。联合组同时予雷公藤和阿维A治疗,剂量同单用组,三组均外用10%尿素霜,每日2次。疗程均为8周,治疗前后分别予PASI和DLQI评分。结果：3组患者的PASI和DLQI评分较治疗前明显下降（ P < 0.01）,联合组治疗后的PASI和DLQI评分较单用组比较差异显著（P < 0.05）,联合组有效率较与单用组比较差异显著（P < 0.01）,DLQI 改善率与PASI 改善率亦呈显著正相关( P < 0.01)。结论：单用和联合阿维A和雷公藤治疗重度寻常型银屑病均有疗效,但联合组疗效更好,不良反应无增加且均可耐受,联合PASI和DLQI评分评价银屑病相对更可靠,准确。     

骨化三醇软膏与卡泊三醇软膏治疗银屑病多中心随机研究

目的 评价骨化三醇软膏外用治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法 采用随机、单盲、阳性药物平行对照方法。5个中心共231例斑块状银屑病患者完成治疗，其中骨化三醇软膏组117例，卡泊三醇软膏组114例。入组时两组患者的性别、年龄、病情严重程度（靶皮损总积分）等方面差异无统计学意义（P > 0.05）。每日外用药物2次，连续12周，于治疗后2，4，8和12周分别进行疗效和安全性评价。结果 治疗8周时，试验组基愈率为4.2%，有效率为67.5%；对照组基愈率为14.4%，有效率为74.6%，两组有效率比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。12周结束时，研究者对总体疗效进行评价。试验组基愈37例，显效76例，有效率91.1%；对照组基愈43例，显效56例，有效率81%，两组疗效比较，差异无统计学意义（P = 0.78）。两组未见药物系统不良反应，局部刺激反应的发生率试验组和对照组分别为4%和11.2%，试验组发生率低于对照组（P < 0.01）。结论 骨化三醇软膏治疗斑块状银屑病安全、有效。     

复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷治疗白癜风31例

目的：观察复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的疗效。方法：选择寻常型白癜风31例为治疗组，白斑处外用复方卡力孜然酊，每日3次，同时口服复方甘草酸苷2片（12岁以下儿童1片），每日3次；对照组寻常型白癜风30例，白斑处单纯外用复方卡力孜然酊，每日3次。两组疗程均为12周。结果：治疗组总有效率80．64％，对照组总有效率46．67％，两者比较差异有显著性（X^2=7．63，P=0．006），观察期间两组未发现明显不良反应。结论：复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷片治疗白癜风安全有效。     

银屑病方治疗寻常型银屑病血热证52例疗效观察及其对血液流变学的影响

目的：观察银屑病方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将103例寻常型银屑病血热证患者随机分为两组,治疗组52例给予银屑病方,每日一剂,水煎服;对照组51例给予阿维A胶囊,每次10mg,每日三次,口服。两组均12周为一疗程,一疗程后观察疗效、皮损面积和严重度指数（PASI）、瘙痒程度及不良反应。同时观察治疗前后血液流变学指标的变化。结果：治疗组总有效率98．1％,对照组总有效率100％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者PASI评分治疗前后比较及不良反应发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组全血高切粘度（200／s）、全血中切粘度（30／s）、全血低切粘度（10／s）治疗前后比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;对照组全血高切粘度（200／s）、全血中切粘度（30／s）治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,全血低切粘度（10／s）治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：银屑病方是治疗寻常型银屑病的有效方剂;r6低血液粘稠度可能是银屑病方治疗寻常型银屑病血热证的作用机制之一。     

阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病的疗效。方法根据"双盲随机分组原则"将本院接收的寻常型银屑病患者105例分为对照组50例和观察组55例,对照组单一使用阿维A治疗,观察组在其基础上加用复方甘草酸单铵S治疗。将两组的PASI评分、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组寻常型银屑病患者治疗后的PASI评分低于对照组,临床总有效率高于对照组,P 0.05;不良反应发生率观察组明显低于对照组。结论寻常型银屑病患者采用阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗的效果确切,安全性较单用阿维A提高。     

308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效观察北大核心CSCD

目的 观察308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的临床疗效和安全性.方法 采用数字表法将72例斑块状银屑病患者随机分为联合治疗组、他扎罗汀组和308 nm准分子激光组,每组24例.他扎罗汀组夜间外涂1次他扎罗汀凝胶;308 nm准分子激光组应用308 nm准分子激光照射治疗;联合治疗组联合应用以上两种治疗方法.分别在治疗第2、4、8周时,对3组患者进行疗效判定,观察银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI评分）、有效率及不良反应等情况.结果 联合治疗组在治疗4和8周时PASI评分（4.75±0.44,2.35±0.37）均低于308 nm准分子激光组（6.75±0.57,4.67±0.36）和他扎罗汀组（8.75±0.48,6.48±0.45）,且联合治疗组治疗8周时PASI评分明显低于治疗2周及4周时,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.联合治疗组在治疗2、4和8周时的有效率[29.1％（7例）、66.7％（16例）和87.5％（21例）]均高于他扎罗汀组[12.5％（3例）、41.7％（10例）和62.5％（15例）]和308 nm准分子激光组[20.8％（5例）、50.0％（12例）和75.0％（18例）],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.三组患者观察期间均未发生系统不良反应,局部不良反应发生率联合治疗组16.7％（4例）、他扎罗汀组12.5％（3例）、308 nm准分子激光组12.5％（3例）,3组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效优于单独应用他扎罗汀凝胶或308 nm准分子激光.     

308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病疗效评价

目的：评价308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效.方法：将93例稳定期斑块状银屑病随机分为3组,治疗组（33例） 予308 nm准分子激光照射,每周2次联合外搽卡泊三醇软膏,每日2次;对照1组（30例）外搽卡泊三醇软膏;对照2组（30例）,予308 nm准分子激光照射,方法同治疗组,2个月后判断疗效.结果：治疗组、对照1组和对照2组的有效率分别为90.91%、73.33%、63.33%.3组间疗效比较差异有统计学意义（均P〈0.05）.结论：308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病能更好地提高疗效.