缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将73例DN患者随机分为治疗组38例和对照组35例.两组均采用糖尿病常规治疗,治疗组加用缬沙坦和黄芪注射液治疗,疗程2周.结果 治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P＜0.05或P＜0.01);24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和血脂均明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 缬沙坦和黄芪注射液联用能改善DN患者的血液流变性,减少尿蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能.     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征32例疗效观察

目的 :探讨黄芪当归合剂对提高肾病综合征 (NS)患者血清白蛋白 ,降低其血清胆固醇的疗效。方法 :将 64例患者随机分为治疗组 ( 3 2例 )和对照组 ( 3 2例 ) ,治疗组给予激素、抗凝等治疗的同时给予黄芪当归合剂治疗 ,对照组则只给予激素、抗凝等治疗 ,检测各组 2 4小时尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇。结果 :黄芪当归合剂治疗组血清白蛋白的回升及血清胆固醇水平的下降早于对照组 ,并有显著差异 ( P <0 .0 1)。但是治疗组和对照组尿蛋白的变化没有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :通过对 64例肾病综合征患者的对比观察和有关研究证明 ,黄芪当归合剂能有效地增加肾病综合征患者血浆白蛋白水平 ,并能降低患者血清胆固醇水平     

黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合症60例临床分析

目的:探讨黄芪当归合剂在肾病综合症治疗中的疗效.方法:将肾病综合症患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加黄芪当归煎服和单纯常规治疗,观察两组病人治疗前和治疗4周后24小时尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇、尿β2微球蛋白含量的变化.结果:治疗组较对照组血清白蛋白明显上升,血清胆固醇和尿β2微球蛋白明显下降(P＜0.05).     

中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:将80例DN患者随机分为对照组和治疗组,对照组用常规西药治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上联合中药治疗.结果:治疗后治疗组在8hUAER、24h尿蛋白定量方面改善明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为92.50%,对照组为75.00%,两者比较差异亦具有统计学意义.结论:中西医结合治疗DN可明显改善肾功能并提高治疗疗效.     

黄芪当归合剂对肾病综合征肾损伤的保护作用

目的:探讨黄芪当归合剂对肾病综合征肾损伤的保护作用.方法:选取该院在2014年9月至2016年9月期间收取的64例原发肾病综合征患者,采用随机分组的方式把所有患者平均分为两组,每组32例患者,其中观察组患者采用黄芪当归合剂治疗方式,对照组患者采用临床常规治疗方法,比较两组患者在治疗前后尿蛋白与血浆白蛋白改变状况.结果:观察组治疗以后尿蛋白明显下降,血浆蛋白明显上升,与对照组相比两组患者的治疗情况比较差异具有显著性(P＜0.05).结论:经过两组患者的比较治疗和观察,能够看出,两组原发肾病综合征患者在治疗前后对比研究表明,使用黄芪当归合剂对肾病综合征血浆白蛋白和尿蛋白情况具有很好改善作用,而且对肾病综合征肾损伤具有很好保护作用,效果要显著好于临床常规治疗方法,值得我国广大医疗机构推广使用.     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎38例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效.方法 76例患者随机分成治疗组和对照组各38例,对照组予西医常规治疗方法,治疗组在对照组基础上给予中药治疗,治疗3个月后观察24 h尿蛋白定量、尿红细胞数、血肌酐、血尿素氮变化情况.结果 治疗组总有效率92.1％,明显高于对照组65.8％(P＜0.05);治疗组治疗前后及治疗后与对照组比较,24 h尿蛋白定量、尿红细胞数有明显降低(P＜0.01);肌酐有明显降低(P＜0.05).结论 中西医结合治疗慢性肾小球肾炎有明显优势.     

当归，黄芪治疗肾病综合征的观察

目的：观察当归，黄芪对治疗肾病综合征尿蛋白，高血脂及肾功能的作用，方法：将65例肾病综合征患者随机分组，治疗组在常规的激素／环磷酰胺治疗下加用当归15g/d，黄芪30g/d，经8周以上治疗，对照组只予激素及环磷酰胺治疗，观察血脂及BUX，Cr及尿蛋白，血浆白蛋白指标的变化。结果：治疗组血脂各指标明显优于对照组，BUN，SC及血浆白蛋白与对照组比有显著性差异，结论：当归，黄芪对肾病综合征可以协助提高血浆蛋白，降低血脂，保护肾功能。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病40例观察

目的观察黄芪注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的疗效.方法将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(各40例),治疗组在采用西药有效控制血糖的基础上加用黄芪注射液和丹参注射液治疗;对照组采用单纯西药治疗.两组均治疗1个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标.结果治疗组总有效率为90%;对照组为55%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).24 h尿蛋白排泄量、血糖、尿微量白蛋白、血尿β-微球蛋白及血脂等指标,治疗组在治疗前后有显著性差异(P＜0.05或P＜001).结论黄芪丹参结合西医治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗.     

前列腺素E1联合血必净注射液对Ⅳ期糖尿病肾病患者尿蛋白及炎性因子的影响

目的 观察并探讨前列腺素E1(PGE1)注射液联合血必净注射液对Ⅳ期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及炎性因子的影响.方法 将2013年1月至2015年6月入选的132例Ⅳ期DN患者分为观察组(67例)和对照组(65例),两组均予基础治疗,对照组加用血必净注射液,观察组在对照组基础上加用PGE1注射液,疗程均为14 d,比较治疗前后两组肾功能、尿蛋白及炎性因子变化情况.结果 治疗后,两组血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿微量总蛋白(24 h Upro)、24 h尿微量清蛋白(24 h mAlb)、微量尿蛋白排泄率(UAER)均较治疗前显著下降(P＜0.05);观察组治疗后BUN、24 h Upro、24 h mAlb、24 hUAER数值显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显下降(P＜0.05),超氧化物歧化酶(SOD)明显上升(P＜0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、CRP数值均明显低于对照组(P＜0.05),SOD明显高于对照组(P＜0.05).观察组、对照组治疗期间药物不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PGE1联合血必净注射液治疗Ⅳ期DN可有效减轻肾脏炎症反应、减少尿蛋白、改善肾功能.     

黄芪和丹参注射液治疗糖尿病肾病46例临床疗效观察

目的:观察黄芪和丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:76例患者随机分成治疗组46例和对照组30例,均予常规西医治疗,治疗组加用黄芪和复方丹参注射液,疗程4周。结果:治疗组总有效率(82.6%)明显高于对照组(60.0%)。治疗组治疗后的血液流变学指标、血脂、肾功、24h尿蛋白定量及尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论:在西医治疗基础上联用黄芪和丹参注射液能改善早期糖尿病肾病患者的血液流变学、血脂、肾功,减少尿蛋白排出,疗效显著,未见明显不良反应。     

黄芪益母汤治疗慢性肾病蛋白尿30例临床观察

目的:观察黄芪益母汤治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效.方法:将60例慢性肾病蛋白尿患者随机分为两组各30例,均给予基础治疗,治疗组加用黄芪益母汤,对照组加用依那普利,观察2组临床疗效.结果:治疗后2组均能降低24小时尿蛋白(P＜0.05),升高高血浆蛋白(P＜0.05);临床总有效率治疗组93.3%,对照组70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:黄芪益母汤对慢性肾病蛋白尿有确切疗效,且安全性较好.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液对临床期糖尿病性肾病(DN)的尿蛋白排泄量、血糖及血脂的变化情况,以研究黄芪治疗DN的疗效。方法选择排泄大量蛋白尿的DN患者36例,随机分为对照组和治疗组,2组均以糖尿病饮食为治疗基础,用口服降糖药或胰岛素调整控制血糖。对照组予以卡托普利125mg,每日3次;治疗组在对照组治疗方法的基础上加用黄芪注射液20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml并加普通胰岛素4～6单位,静脉滴注,每日1次,疗程4周。治疗前后分别检测24h尿蛋白定量、血脂及空腹血糖值,实验数据进行统计学分析。结果治疗组用药后较用药前,蛋白排泄量明显减少(P<001),对照组用药后较用药前,尿蛋白排泄量亦有减少,但无统计学意义(P>005)。2组对比降尿蛋白作用有显著差异(P<001),且治疗组血糖控制的情况也较对照组为优。结论黄芪注射液对中晚期DN可有降尿蛋白作用,具有临床实用和开发价值。     

雷公藤多甙联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病53例分析

目的探讨并分析应用雷公藤多甙联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法收集2013-01-2014-01间我院收治的53例DN患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,对照组27例患者应用颉沙坦进行治疗,观察组26例患者在对照组基础上加用口服黄芪汤和雷公藤多甙片治疗。比较两组患者临床疗效及尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐（SCr）指标情况。结果观察组患者经6个月治疗后,显效率69.23%（18/26）显著高于对照组患者11.11%（3/27）,总有效率88.46%（23/26）高于对照组患者81.48%（22/27）。两组患者经治疗前与治疗后3个月、6个月的尿蛋白、血浆蛋白、SCr指标均存在显著性差异（P〈0.05）,观察组血常规指标数据显著优于对照组（P〈0.05）。结论应用雷公藤多甙联合当归黄芪汤治疗DN具有临床疗效好、不良反应少的优点,值得在临床上进行推广应用。     

黄芪注射液静滴联合中药煎剂灌肠治疗糖尿病肾病120例分析

目的　为探讨黄芪注射液静滴联合中药煎剂灌肠治疗糖尿病肾病 (DN)的临床疗效。方法　将诊断为临床期 (Ⅳ期 )的DN患者 12 0例 ,按照数字表法分为治疗组和对照组。对照组给予优质低蛋白 (每天 0 .6～ 0 .8g kg)、低脂、低盐饮食 ,适当运动 ,控制血糖。依据血糖水平 ,轻者口服二甲双胍、拜糖平 ,重者用胰岛素治疗。降压药用洛丁新 ,口服每日 1次 ,每次 10mg ;治疗组在此基础上加用低能量He Ne激光血管内照射血液 (IL IB)、黄芪注射液静滴联合中药煎剂灌肠治疗 ,治疗后两组均进行血液流变学 ,FBG ,2 4h尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、血尿素氮 (BUN)、血肌酐 (SCr)、血脂的变化等。结果　两组FBG治疗前后控制较理想 ,2 4h尿蛋白均下降(P <0 .0 1) ,但以治疗组为优。血浆Alb治疗组增高 ;BUN ,SCr,血脂治疗组均明显下降 (与治疗前比较 ,P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而对照组Alb ,BUN ,SCr和血脂下降不明显 (P <0 .0 5 )。治疗组总有效率 96 .7% ,对照组为 6 9.1% ,两组比较差异均有显著性 (P <0 .0 1)。结论　黄芪注射液静滴联合中药煎剂灌肠治疗DN疗效显著 ,适宜在临床推广应用     

黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察黄芪与前列腺素E1（PGE1）联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：30例DN患者随机分成观察组和对照组，两组均用PGE1,观察组每日静滴黄芪注射液40ml，疗程3周对比观察治疗前后24h尿蛋白定量，血肌酐（Ser)、尿素氮（BUN）改变。结果：观察治疗后尿蛋白，肌酐，尿素氮明显降低，与治疗前比较有非常显著性差异（P＜0．01），与对照组治疗后比较也有显著性差异（P＜0．05）。结论：黄芪与PGE1联合治疗DN安全有效。     

654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病

目的 观察654-2与黄芪(astragaulus membranaceus)治疗早期糖尿病肾病(DMN)的临床疗效.方法 住院早期糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与黄芪,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24h尿清蛋白排出量(UAE)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白( HbA1c).结果 治疗组治疗后UAE有明显改善(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.01).结论 654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效.     

黄芪注射液佐治糖尿病肾病30例疗效观察

目的 :观察黄芪注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法 :60例糖尿病肾病患者随机分为A、B两组。A组常规治疗基础上加用黄芪注射液 ,剂量为 2 0ml加入 0 9%氯化纳溶液 2 5 0ml中静脉滴注 ,4周 1个疗程。B组予以常规治疗不加黄芪注射液。结果 :A组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。而B组治疗前后尿蛋白的变化无差异 (P >0 .0 5 )。A、B两组疗效的比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :糖尿病肾病加用黄芪注射液治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

缬沙坦联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将早期DN患者65例随机分成实验组(缬沙坦联合低分子肝素)35例,对照组(缬沙坦)30例,观察1个月,测定治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、平均动脉压、血肌酐及24 h尿蛋白定量.结果治疗后两组24 h尿蛋白均较治疗前有显著下降(P＜0.01),实验组较对照组降低明显(P＜0.05);治疗后两组平均动脉压均较治疗前有显著下降(P＜0.05);治疗前、后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、血肌酐无显著变化(P＞0.05).结论缬沙坦联合低分子肝素能显著降低早期DN患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用.     

黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：探讨黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：116例早期DN患者随机分成治疗组61例和对照组55例,均给予常规西医治疗,在此基础上治疗组加用黄芪40ml和丹参川芎嗪注射液10ml于生理盐水250ml中静滴,疗程3周。结果：治疗组总有效率为83．6％,明显高于对照组的54．5％;治疗组治疗后的血液流变学指标、生化指标、肾功指标以及24h尿蛋白定量和尿清蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论：在西医治疗基础上联用黄芪和丹参川芎嗪注射液,能明显改善早期DN患者的血液流变学、生化和肾功等指标．减少尿清蛋白排出,而且效果显著,未见明显不良反应。