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相似文献
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1.
目的 加强对家族性慢性良性天疱疮罕见病例的认识,探讨有效的护理方法.方法 通过回顾1例老年重型家族性慢性良性天疱疮患者的临床资料,针对该患者疾病的特殊性,通过合理安置,采用局部暴露疗法,做好患者皮损清洁换药护理、心理护理、疼痛护理及健康教育指导.结果 经过13 d的精心护理,患者痊愈出院,随诊3个月,无复发,生活质量得到提高.结论 加强心理护理和有效的疼痛护理,严格实施皮损清洁换药护理是治愈家族性慢性良性天疱疮严重皮肤损害的关键.  相似文献   

2.
颌骨囊肿是发生于颌骨内的囊性病损,为口腔颌部面常见病、多发病[1].可根据组织来源和发病部位分为牙源性颌骨囊肿和非牙源性颌骨囊肿,其中,牙源性颌骨囊肿是颌骨囊肿中最为常见的病变[2],约占颌骨囊肿的90%[3].治疗根据囊肿类型、患者年龄、病变大小及罹患部位等行手术治疗,常用的术式有袋形术、囊肿刮治术及颌骨切除术[4-5].外科换药的目的主要是:观察伤口、去除坏死组织、清洁创面、引流通畅、促进组织生长.牙源性颌骨囊肿术后的冲洗换药和引流,常规应用的是冲洗针头和引流管.但对于囊腔较深的伤口,普通的冲洗针头往往无法冲洗到位,而普通的引流管则无法达到很好的引流效果.为此,我们应用头皮针软管进行冲洗换药和伤口引流,很好地解决了这个问题.报告如下.  相似文献   

3.
家族性慢性良性天疱疮又称Hailey-Hailey病,是一种少见的常染色体显性遗传病,由Hailey兄弟于1939年首次报道。2010年2月我科收治1例胸腔积液、脓胸合并家族性天疱疮的病人,治疗期间病人以胸痛、高热、全身皮疹破溃糜烂为突出症  相似文献   

4.
Gardner 纤维瘤(GAF)是一种良性软组织肿瘤,好发于儿童和青少年,与家族性腺瘤性息肉病(FAP)和韧带样纤维瘤有在.  相似文献   

5.
Fahr病又称"特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症"、"基底节钙化症"等,由Fahr于1930年首先报道,是一种散发或者家族性的双侧基底节等部位特发性钙化而导致进行性痴呆、精神异常、运动障碍等症状的疾病[1].现报道我院最近诊断的1例患者临床资料,并对近期关于该病的研究进展进行综述.  相似文献   

6.
患者,男,30岁,左下颌膨隆2年余,渐进增大,无疼痛及麻木感。下颌骨侧位片示:左下颌骨体及支有大片肥皂泡样骨质破坏,下颌骨下缘骨皮质菲薄,局部膨大。下颌骨CT示:左侧下颌骨呈膨胀性改变(图1),骨皮质不均匀变薄并有部分缺损,病灶内有部分分隔(图2),其内密度较均匀,CT值24HU。诊断为造釉细胞瘤可能性大。讨论颌牙源性黏液瘤是一种少见的,可具有局部侵袭性但无转移性的良性肿瘤。起源于牙源性间叶组织。其中可有或无牙源性上皮成分;牙源性黏液瘤可发现于不同年龄,其中约60%发生于20~40岁,无性别差异,下颌较上颌多见,好发于下颌双尖牙和磨牙区,累及上颌则多见于上颌结节区,病变生长缓慢,颌骨膨隆,临床上可有疼痛感和麻木感。影像表现有单囊和多囊之分,较大的病灶一般呈多囊状低密度表现,分房形态各异,以网格状多见,也可呈“火焰状”改变。肿瘤内部的分隔纤细且直,不规则排列。肿瘤边缘光滑整齐,可沿颌骨生长,侧向膨胀较少见,可伴有牙齿移位和牙根的吸收。此病主要应与成釉细胞瘤、巨颌症和中心性巨细胞肉芽肿相鉴别。因为这些病变的影像学表现都以囊状表现多见。典型的黏液瘤的多囊与前述病变有明显区别,其中多囊囊隔多为直线状,形态多为网拍状和...  相似文献   

7.
马龙 《临床荟萃》2008,23(3):218-219
Fahr病(特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症)由Bamberger在1855年首先报道,其后Fahr做了进一步的描述.Fahr是一种家族性遗传性疾病,多为常染色体显性或隐性遗传,在部分患者可发现16号或18号环形染色体.国内1983年蒋雨平等[1]首先报道,但家族性发病者仍少见.现通过我院发现的一家系讨论Fahr病的临床特点.  相似文献   

8.
目的 探讨提高家族性白血病患者生存时间的护理措施.方法 通过对1例家族性白血病患者行化疗(MA方案),从对患者知情权的选择、心理护理和化疗时的护理等三方面进行护理.结果 患者病情缓解达CR.结论 家族性白血病患者及时化疗,并配合相应的护理措施,能延长存活时间,生存已1年.  相似文献   

9.
背景三叉神经痛的发病原因中因牙源性感染因素所致,在继发三叉神经痛的病因学研究中愈来愈受到重视,并提出了颌骨骨腔病变学说.目的研究颌骨病变性骨腔与三叉神经痛病因的关系.设计以患者为研究对象,前后对照研究.单位一所大学医院口腔颌面外科.对象1994-02/2003-12青岛大学医学院附属医院口腔颌面外科收治的三叉神经痛患者45例,其中男15例,女30例,共发现病变性骨腔74个.方法45例均行颌骨病变性骨腔清除术,术后应用视觉模拟评分法(VAS)对患者的疼痛程度进行评估.主要观察指标①VAS评分.②手术刮出物病理学检查和细菌培养.结果1次手术后疼痛消失者33例,占73.3%,两三次手术后疼痛消失者10例,占22.2%.疼痛缓解仍需要药物治疗维持2例,占4.5%.病理检查结果多为颌骨慢性炎症及肉芽组织.结论颌骨病变性骨腔是引起三叉神经痛的主要病因之一.  相似文献   

10.
正家族性局灶性癫痫伴可变灶(FFEVF),是一种少见的常染色体显性遗传性癫痫,以临床表现复杂、家族中不同成员发作部位起源于不同部位、发作严重程度也各不相同为主要特征。本院收治了1例家族性局灶性癫痫伴可变灶患者,其基因检测结果示:DEPDC5基因外显子39存在c.4203GT(p.  相似文献   

11.
颌骨的瘤样病变即颌骨非真性肿瘤,可分为牙源性和骨源性。部分瘤样病变为常见的口腔颌面部肿块表现,其中大多数类型属良性病变,也可发生某些恶性增生性疾病。可经细胞学诊断的颌骨瘤样病变主要有颌骨囊肿、颌骨骨髓炎和组织细胞增生性病变,现分述如下。……  相似文献   

12.
良性复发性无菌性脑膜炎1例   总被引:4,自引:0,他引:4  
良性复发性无菌性脑膜炎又称Mollaret脑膜炎,是一种急性发作性良性经过的无菌性脑膜炎综合征[1].是临床上少见的一种疾病.现将我院确诊的1例报告下.  相似文献   

13.
骨软骨瘤为良性骨肿瘤,又称外生性骨疣。有单发性及多发性两种,单发性不遗传,不影响骨骼的发育;多发性有遗传家族史,发生范围较广,可引起家族几代人的骨骼发育异常,瘤体较大,常造成肢体畸形,故又称为遗传性畸形性软骨发育异常症[1]。本病发病率较低,具有家族性的更为罕见。我院近期收治同一家族遗传性多发性骨软骨瘤2例,现报告如下。  相似文献   

14.
目的 探讨颌骨中心性血管瘤的临床表现、诊断及救治方法等.方法 回顾近17年哈尔滨医科大学第一临床医学院口腔颌面外科及哈尔滨铁路中心医院口腔颌面外科收治的颌骨中心性血管瘤患者6例,分析其临床特点及诊断救治方法.结果 6例患者中,3例经手术治疗后均痊愈,未造成其他并发症,且远期疗效良好,均未复发.3例保守治疗,远期效果良好,未出现其他新的明显并发症.结论 颌骨中心性血管瘤是一种少见的良性肿瘤,具有隐匿性较强、易被忽视的特点,密切关注患者的临床表现、诊断要点及影像学检查等即可对颌骨中心性血管瘤进行诊断,而及早诊断和有效的治疗是挽救患者生命的关键.  相似文献   

15.
颌骨的瘤样病变即颌骨非真性肿瘤,可分为牙源性和骨源性。部分瘤样病变为常见的口腔颌面部肿块表现,其中大多数类型属良性病变,也可发生某些恶性增生性疾病。可经细胞学诊断的颌骨瘤样病变主要有颌骨囊肿、颌骨骨髓炎和组织细胞增生性病变,现分述如下。1根尖襄肿根尖囊肿(radicularcyst)是颌骨内最常见的牙源性感染性囊肿,常和一死髓牙相连。临床上自觉症状不显,可有叩击痛。通常由于牙根尖部的根尖肉芽肿在慢性炎症刺激下而引起牙周膜的残余上皮增生,增生的上皮团中央发生炎症变性、坏死和液化、渗透压增高,组织液渗入和上皮细…  相似文献   

16.
家族性致死性失眠症(familial fatal isomnia,FFI)是世界上第3大遗传性朊蛋白病,与当前在全世界蔓延的疯牛病同属于传播性海绵状脑病(TSE).FFI是一种极其罕见的神经科疾病,发病率在世界范围内为每年百万分之一.自Lugaresi和Medori等[1]1986于意大利发现第1例FFI患者以来,迄今世界范围文献报道约有27个家系57例患者.国内仅2004年报道1例患者,我院于2006年7月通过基因诊断技术确诊1例.现报道如下.……  相似文献   

17.
上颌骨缺损是口腔颌面缺损中最常见、发生率最高的缺损,上颌骨缺损患者占整个颌面缺损患者的58.8%。上颌骨缺损的功能性修复总体上分为外科和赝复治疗两种方式。其中,赝复体修复具有早期、快速、简便、可清洁、易修理、关闭口鼻交通和重建咬合及受放疗影响较小等优点,仍然是目前上颌骨缺损修复的主要方法,特别是适应于要定期对肿瘤复发检查的患者。  相似文献   

18.
目的:探讨成形性囊肿切开术行颌骨囊肿的疗效。方法:回顾性分析38例颌骨囊肿,进行成形性囊肿切开术的临床资料。结果:通过X线片中发现囊肿可逐渐自行缩小,变浅,囊肿腔内骨密度增高,有不同程度的新骨形成。结论:对某些含牙囊肿、较大的颌骨囊肿、颌骨囊肿摘除术后所遗留的死腔,以不能而授大型手术的患者,应用成形性囊肿切开术是一种有效的方法,值得在基层医疗机构推广。  相似文献   

19.
目的观察钛板在颌骨骨折错位愈合Ⅱ期手术中的疗效。方法对21例陈旧性颌骨骨折患者采用小型钛板内固定并随访观察。结果 21例陈旧性颌骨骨折患者术后咬关系恢复,张闭口正常,颌骨形态良好,钛板无松动、移位和排异反应。结论小型钛板内固定是治疗陈旧性颌骨骨折的可靠方法。  相似文献   

20.
扩张型心肌病是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,以伴或不伴有充血性心力衰竭为主要特征的严重心肌病.20%~35%的扩张型心肌病患者是家族性发病[1].本人在临床中遇到家族聚集性的中青年扩张型心肌病合并高血压2例,现报告如下.  相似文献   

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