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目的:建立更年静心胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好。芍药苷的检测浓度在0.256 2~1.281 0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5)。结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制。 相似文献
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消炎止痛颗粒的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立消炎止痛颗粒质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的皂角刺、天花粉、大血藤、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止痛颗粒中芍药苷的含量. 结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,消炎止痛颗粒中芍药苷与其他组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.06~0.96 μg,r=0.999 9,样品加样回收率为98.5%, RSD=1.61%(n=6). 结论 该方法 简便可行,重复性好,为消炎止痛颗粒的质量控制提供了参考. 相似文献
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目的建立盆炎清胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法(TLC)对盆炎清胶囊中的黄柏、赤芍、牡丹皮、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱图中斑点清晰,易于识别;芍药苷在0.224~1.120μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.83%,RSD为1.04%。结论 TLC联合HPLC控制盆炎清胶囊的质量标准,方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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《中国药房》2015,(30):4247-4249
目的:建立金乌健骨胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中的三七进行显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的白芍、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(13∶87,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:三七显微鉴别特征明显;白芍、青风藤TLC分离度好、斑点清晰;芍药苷检测质量浓度线性范围为0.014~1.412μg/ml(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.73%~99.48%,RSD为1.54%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于金乌健骨胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230nm;流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。结果芍药苷在0.256~1.536μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立测定茵胆平肝胶囊中栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为238nm,进样量为5μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:栀子苷进样量在0.0826~1.652μg范围内、龙胆苦苷进样量在0.1290~2.580μg范围内、芍药苷进样量在0.0446~0.892μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷的平均回收率分别为99.8%、100.0%、100.1%,RSD分别为1.89%、1.84%、1.82%(n=9)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵胆平肝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立补阳还五苷酮胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6mm)色谱柱,流动相:以乙腈-0.2%磷酸(15∶85),流速1.0 ml.min-1;检测波长:230 nm;柱温:25℃。结果芍药苷与其他组分基线分离良好,在所试浓度3.86~163.00 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=17 686X-10 943,相关系数r=0.999 9(n=6);平均回收率为99.17%,RSD为0.86%(n=6)。结论该法样品处理简单,准确性高,精密度好,可用于补阳还五苷酮胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷、栀子苷的含量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为0~21 min:327 nm,21 ~ 27min:238 nm,27~40min:230 nm.结果:绿原酸线性范围为0.036 1~0.902 5μg,平均加样回收率为97.74%,RSD为1.40%(n=6),栀子苷线性范围为0.148 2~5.929 6μg,平均加样回收率为97.68%,RSD为1.14%(n=6),芍药苷线性范围为0.098 9~3.954 8μg,平均加样回收率为97.70%,RSD为0.99%(n=6).结论:该方法简便可行,结果可靠,可有效控制复方鸡骨草胶囊的质量. 相似文献
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目的:建立以一测多评法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素、异欧前胡素、延胡索乙素含量的方法,并验证此方法在该制剂中应用的可行性和技术适应性。方法:以欧前胡素对照品为内参物,在一定线性范围内,采用高效液相色谱法建立其与异欧前胡素、延胡索乙素的相对校正因子,并用该校正因子进行异欧前胡素、延胡索乙素的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定元胡止痛胶囊中这3种成分的含量,并比较2种方法测定结果。结果:8批药品中3种成分含量的2种方法测定结果无显著性差异(RSD<5%)。结论:一测多评法控制元胡止痛胶囊的质量快速、准确、可行,且成本低廉。 相似文献
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目的探讨石斛爽目软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对石斛爽目软胶囊中的石斛、白芍及柴胡进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果在TLC中能检出石斛碱、芍药苷及柴胡皂苷,芍药苷在0.597~5.629μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.25%,RSD为1.89%。结论 TLC法和HPLC法可快速、准确地对石斛爽目软胶囊中的成分进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84~102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。 相似文献