鸡血藤红色素的提取及其稳定性研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究鸡血藤红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂,在室温下浸提24h,用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在440nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对此色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸蔗糖、葡葡糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外其它均无影响明显,金属离子对其影响较小。     

影响香菇红色素稳定性的因子研究

目的:生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究香菇红色素的提取条件和稳定性。方法:以水作提取剂,在室温下浸提24小时,用紫外分析法研究色素的稳定性。结果:色素在330nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。结论:苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。     

影响夜交藤红色素稳定性的因子研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料，研究夜交藤缸色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂，在室温下浸提24小时，用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在330nm有最大吸收峰，该色素水溶性较好·pH值对色素的稳定性影响较大，但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加利，对色素无明显影响，淀粉对其影响较大，耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外，其他均无明显影响。金属离子对其影响较小。     

茉莉花叶色素的提取及其理化性质研究

目的:为了生产各种食用品、化妆品、医学药品等色素新产品提供重要原料,充分利用茉莉花叶资源,研究茉莉花叶色素的提取最佳条件和理化性质。方法:采用蒸馏水提取法从茉莉花叶中提取色素,用紫外分析法研究所提取色素的稳定性。结果:色素在330nm处有最大吸收峰,水溶性良好。结论:pH值对此色素的稳定性有明显影响,在25～60℃热稳定性良好,但色素耐氧化剂、还原剂较差。苯甲酸钠、柠檬酸按、醋酸、蔗糖、葡萄糖食品添加剂对茉莉花叶色素的稳定性无明显影响,但在淀粉存在下,对色素的稳定性有明显影响。在9种金属离子中,Fe3+,Cu2+使该色素变色,且Fe3+对色素有破坏作用。在Mn2+存在的情况下,色素稳定性差,其他金属离子对色素几乎无影响。     

落地生根色素理化性质的研究

该实验以干制的落地生根为原料,5％的柠檬酸为溶剂浸提得落地生根色素,色素易溶于酸性（pH1-pH3）的含水的极性溶剂中不溶于非极性的有机溶剂中;色素水溶液紫红透明,其对热和光等稳定性比较高;食品添加剂和大多数金属离子对色素稳定性无不良影响;Fe^3＋、Cu^2＋可引起色素变色。此外,还研究了与该色素色调相匹配的吸收峰、颜色反应、不同pH条件的色调及色价等。结果表明：落地生根所含的色素属于类黄酮化合物的棉子皮亭色素。     

镍铬烤瓷合金的生物性能

镍铬烤瓷合金的生物学性能与材料所释放的金属离子密切相关.镍铬烤瓷合金所释放的金属离子,尤其是镍、铍等可能导致临近牙周组织和口腔黏膜的炎症反应.体外实验证明,金属过敏反应为多种金属离子对机体免疫系统的影响所致.重铸镍铬烤瓷合金的耐腐蚀性差和细胞毒性大.严格按工艺要求制作的镍铬合金烤瓷修复体生物安全性能良好.镍铬烤瓷合金在口腔内腐蚀过程中释放少量金属离子,刺激局部组织,可能导致邻近组织过敏、变色,但对全身系统无明显毒副作用,无明显遗传毒性或致癌性.     

正交设计法优选重楼总皂苷提取工艺

目的筛选重楼总皂苷的最佳提取工艺。方法用HPLC法测定重楼皂苷粉中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量,以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量为考察指标,用正交试验优选最佳提取工艺。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数三因素对考察指标有显著影响（P〈0．05）,而乙醇用量无显著影响（P〉0．05）,重楼总皂苷的最佳提取工艺为：8倍量60％乙醇,加热回流提取3次,每次回流提取1．5h。结论验证试验表明,优选出的提取工艺稳     

小儿沐浴液的提取工艺及质量标准研究

目的：优选小儿沐浴液的提取和浓缩工艺,并建立小儿沐浴液中指标性成分鉴定的薄层色谱法和高效液相色谱法。方法：以（R,S）-告依春的含量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺,同时考察减压浓缩和常压浓缩对（R,S）-告依春转移率的影响。采用薄层层析法对金银花、柴胡和防风进行鉴别。采用Hedera Lichrospher柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.02%磷酸（7：93）为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温30℃,进样量10μL。结果：小儿沐浴液的最佳提取工艺为10倍量水,浸泡1h,提取2次,每次1h,而2种浓缩方式对（R,S）-告依春的含量无显著性影响。供试品薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点,而阴性对照液无干扰。（R,S）-告依春在1.995~39.90μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9996）,回收率为103.47%（RSD=0.92%,n=6）,其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论：该工艺合理可行,可有效地用于小儿沐浴液的生产。薄层色谱法和高效液相色谱法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于小儿沐浴液的质量控制。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的提取工艺研究

目的:确定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的最佳提取工艺,为全杜仲胶囊的生产工艺优化提供参考依据。方法:采用正交试验法,以松脂醇二葡萄糖苷的提取率为评价指标,筛选杜仲的最佳提取工艺。结果:正交试验结果显示,提取次数对松脂醇二葡萄糖苷的提取率有明显的影响,结合大生产工艺的实际情况,最终确定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的最佳提取工艺为6倍量水、提取2次、提取时间2 h/次。结论:本提取工艺研究结果为全杜仲胶囊的生产工艺优化提供了试验参考依据。     

全陶瓷关节在全髋关节置换中的应用

近年来,随着陶瓷材料制作工艺的快速发展,提高陶瓷材料的磨损性,生物相容性,无金属离子释放,低摩擦系数和良好的浸润性等特性,使得陶瓷材料取得了令人瞩目的成就,陶瓷-陶瓷假体也被认为是年轻患者最佳选择之一。     

从水蛭干燥全体提取水蛭素的工艺研究

目的确立水蛭的提取工艺。方法通过实验确定提取的最佳工艺，以水蛭素含量为指标评价该工艺。结果提取水蛭的最佳工艺为：70％～80％的乙醇，温度在60℃，提取时间1．5h。结论该工艺适于水蛭的提取。     

闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究

目的探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法。方法采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量。结果超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1∶75(g/mL),50℃,超声20 min。并用HPLC建立了其含量测定方法,厚朴酚在10～60μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20～120μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%。结论采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,操作简便,稳定性好,结果准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定。     

女贞子超声波提取工艺研究

目的:研究女贞子总黄酮的提取工艺.方法:采用超声波对女贞子进行提取并进行正交实验优化提取工艺,以总黄酮为评价指标,用分光光度法进行测定;并与索氏提取法进行比较.结果:在功率80%条件下,超声提取30min,用10倍的溶酶提取一次为最佳工艺条件.结论:超声提取的提取率提高了约1.6倍,超声波的功率对提取率的影响最大,超声时间次之.     

响应面法优化绞股蓝总皂苷超声提取工艺

目的通过响应面法优化绞股蓝总皂苷的超声提取工艺。方法以超声功率、提取时间、温度、乙醇体积分数为考察因素,以绞股蓝总皂苷提取率为考察指标,通过Box-Behnken设计方案,对绞股蓝总皂苷超声提取工艺进行优化,得到最佳工艺参数。结果在超声功率300 W、提取时间50 min、提取温度为60℃、乙醇体积分数为60%的最佳提取工艺条件下,绞股蓝总皂苷的提取量可达到5.98%。结论响应面法优化绞股蓝总皂苷的提取工艺稳定可靠。     

正常凝血质控血浆质量考察

目的考察自制冻干正常凝血质控血浆的性能。方法测定连续3批自制血浆各凝血因子活性等指标,以考察制备工艺的稳定性与可靠性;以活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和pH为测定指标,评价正常凝血质控血浆的批内均一性和稳定性;同时以新鲜混合血浆为对照,将自制产品与进口试剂进行比较。结果连续3批自制血浆的APTT、PT、TT均在正常值范围内,pH值稳定,各凝血因子的活性均>0.80IU/ml。变异系数APTT为0.6%(n=20),PT为0.8%(n=20),TT为2.2%(n=20)。血浆复溶后,4℃冰箱和室温下放置,8 h内血浆的APTT、PT、TT及pH均保持了较好的稳定性,其中变化最大的APTT极差为2.26s。冻干血浆4℃及-20℃存放条件下,30个月内血浆的APTT、PT、TT及pH亦保持了较好的稳定性,其中变化最大的APTT极差为3.29s。以新鲜混合血浆为对照,自制的正常凝血质控血浆与新鲜混合血浆其APTT均值相差0.52s,TT均值相差1.0s,PT无明显差别;德国DADE BEHRING正常凝血质控血浆与新鲜混合血浆其APTT均值相差6.82s,TT均值相差3.2 s,PT无明显差别。结论自制的正常凝血质控血浆具有正常凝血特性,产品的稳定性和批内均一性良好,可满足作为凝血试验质控血浆的要求。     

正交试验法优选六味茶口服液中菊花、金银花的提取工艺

目的:优选六味茶口服液中菊花和金银花(10:1)的最佳提取工艺。方法:以出膏率和绿原酸含量为指标,采用正交设计法考查溶剂用量、提取时间以及提取次数对实验的影响,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为:加12倍量水,提取3次,每次提取1h。结论:优选的提取工艺切实可行。     

龙藤筋骨片对小鼠肝肾功能影响的实验研究

目的观察龙藤筋骨片对小鼠肝肾功能的影响。方法通过灌胃给小鼠l d内最大质量浓度及最大体积的药量,连续用药40 d,观察动物一般行为、进食量变化、体质量变化及肝、肾脏体比和肝肾功能改变。结果龙藤筋骨片用药后,除小鼠进食量减少、精神较差外,龙藤筋骨片对血清TP、ALB、AST、ALT、UA、BUN、Cr未见明显影响。结论龙藤筋骨片在较大剂量连续用药后对小鼠肝肾功能未见明显影响。     

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）热灭活咽拭子及热灭活后提取核酸样本在 4℃保存的稳定性研究

目的　研究 56℃ 30 min 热灭活后的新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 咽拭子及提取的核酸在 4℃保存的稳定性。方法　采用多重荧光定量 PCR 方法对一例 COVID-19 患者的咽拭子样本，56℃ 30 min 热灭活后进行 COVID-19 双靶点(ORF1ab 和 N 基因 ) 核酸检测，把原始咽拭子样本及提取的核酸保存在 4℃，分别于 24，48，72 和 96h 再次检测咽拭子样本及提取核酸中新冠病毒核酸的含量（Ct 值），分析热灭活后咽拭子样本及提取核酸在 4℃保存的稳定性。结果COVID-19 患者的咽拭子样本，56℃ 30 min 热灭活后核酸检测结果为 ORF1ab 和 N 基因双阳性，Ct 值分别为 31.27 和30.64，咽拭子样本 4℃保存 24，48，72 和 96h 后再次检测 ORF1ab 和 N 基因的结果为 24h (31.41 和 30.68)，48h (34.13和 34.28)，72h (34.06 和 34.11) 和 96h (36.22 和 40.02)。 提取的核酸 4℃保存 24，48，72 和 96h 后的检测结果为 24h (31.64和 30.06)，48h (31.62 和 29.95)，72h (31.72 和 29.75) 和 96h (31.36 和 30.09)。56℃ 30 min 热灭活的咽拭子样本在 4℃保存 24h 后，对 COVID-19 核酸的检测无明显影响 ( 偏倚 <1%)，但 4℃保存 48~72h，ORF1ab 基因核酸降解约 7 倍，N 基因降解约 11 倍，4℃保存 96h, ORF1ab 和 N 基因核酸分别降解 30.91 倍和 666.29 倍。但是提取的核酸 4℃保存 24~96h 后，对核酸的检测结果无明显影响 ( 偏倚均小于 3%)。结论　研究结果表明 56℃ 30 min 热灭活后提取的核酸的稳定性比原始咽拭子样本好，热灭活后的咽拭子样本可在 4℃保存 24h。     

利用甲型流感病毒阳性标本制备质控品的研究

目的 制备一种能适用于甲型流感病毒核酸提取、PCR检测的全程质控品。方法 采用TRIzol试剂灭活高中低三种浓度的甲型流感病毒阳性的临床标本,分析TRIzol试剂对检测结果的影响;放置于不同温度以及反复冻融,评估灭活后标本的稳定性。结果 TRIzol试剂对核酸检测无明显影响,处理后的高、中、低浓度标本反复冻融40次病毒浓度无明显降低,变异系数分别为1.26%、1.54%、1.54%,均低于试剂盒批间精密度。TRIzol试剂处理的标本在35℃环境保存40天开始有下降趋势,高中低浓度变异系数分别为3.13%、2.77%、2.20%,变异系数均低于试剂盒批间精密度。TRIzol试剂处理的标本在25℃环境、保存40天的过程中病毒浓度无明显降低,变异系数均低于试剂盒批内精密度。结论 临床实验室可采用TRIzol试剂灭活甲型流感病毒阳性标本制备质控品。     

杜仲活性成分提取工艺研究

目的 研究杜仲的最佳提取工艺,为全杜仲胶囊产品的生产工艺优化改进提供参考;方法 本研究采用正交试验法,以松脂醇二葡萄糖苷的提取得率为评价指标,筛选杜仲的最佳提取工艺;结果 正交试验研究显示,提取次数对松脂醇二葡萄糖苷的提取效率具有显著性影响,结合大生产工艺情况,确定杜仲提取工艺的最佳条件为6倍量水、提取2次、每次提取2小时;结论 本提取工艺研究结果为全杜仲胶囊的生产工艺优化提供了试验参考依据