金银花在体内外抗人Ⅰ型疱疹病毒的实验研究

目的 :为了观察金银花在体内外的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用 ,我们进行了此项研究。方法 :我们以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,以PBS为阴性对照 ,用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,以及HSV 1F株和HSV 1HS 1株感染的Hep 2细胞为实验系统 ,用空斑减数实验 ,观察了金银花抗HSV 1药效。结果 :在体外实验中 ,ACV对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的ED5 0分别为 9 0 9μg ml ,2 0 0 4 μg ml。金银花对HSV 1F株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED5 0依次为8 36 μg ml、3 2 2 μg ml、3 76 μg ml;对HSV 1HS 1株的相应数值分别为 10 84 μg ml、10 0 4 μg ml、6 35 μg ml。结果 :动物实验临床观察表明 ,ACV、金银花处理皮区的累积计分依次为 14 2 0± 6 70 ;7 4 6± 1 75 ;ACV、金银花处理皮区的痊愈天数分别为 7 70± 1 0 8;7 30± 1 2 0 ,与PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片、皮肤样本的病毒滴度得到了一致的结果。结论 :体外实验的结果表明 ,金银花对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的治疗指数分别是ACV相应指标的 10 4 ,72倍 ,药效比ACV好。配对T检验的结果表明 ,ACV与金银花处理皮区的累积计分、痊愈天数无显著差异。病毒滴度检测结果、大体照片     

Chinonin抗HSV-Ⅱ及对HSV-Ⅱ DNA影响的实验研究

目的:观察知母宁(Chinonin)对单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用途径及对HSV-Ⅱ DNA的影响,探讨Chinonin抗HSV-Ⅱ的作用机理。方法:通过Chinonin对HSV-Ⅱ所致细胞病变(CPE)的抑制作用及其对病毒感染的预防、治疗、直接杀伤作用,阻止病毒复制的动态观察,探讨Chinonin抗HSV-Ⅱ的作用途径;通过HSV-Ⅱ DNA荧光定量PCR观察Chinonin对HSV-Ⅱ DNA的影响,探讨Chinonin对HSV-Ⅱ的作用机理。结果:Chinonin预先用药,对CPE没有明显的抑制作用;治疗用药,在6.25 mg/ml浓度能完全抑制CPE。药物与病毒直接作用后感染细胞,与对照组没有显著的差异。对Chinonin抑制HSV的动态观察发现,Chinonin能明显抑制病毒的增殖。荧光定量PCR结果显示,Chinonin浓度大于6.25 mg/ml时HSV DNA为阴性,浓度为3.125 mg/ml、1.56 mg/ml时DNA拷贝量显著低于病毒对照组。结论:Chinonin抗HSV的作用可能主要不是通过影响HSV与病毒的吸附,而是通过影响病毒的复制,与抑制HSV DNA合成有关。     

虎杖大黄素与黄芪总多糖合用抗Ⅱ型人疱疹病毒药效分析

目的 :为了探讨中药组方时有效成分间的相互作用对药效的影响 ,我们进行了此项研究。方法 :我们以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,采用空斑减数实验 ,用中效作用原理对虎杖大黄素与黄芪总多糖合用抗HSV 2 333株药效进行了分析。结果 :在Hep 2细胞系统中 ,ACV对HSV 2 333株增殖抑制的ED5 0为 10 85ug ml。当大黄素与总多糖以 1(Dm)大黄素 1(Dm)总多糖的比例合用时 ,对HSV 2 333株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED5 0依次为 1 5 5ug ml ,0 85ug ml,1.18ug ml;合用指数 (CombinationIndex ,CI)均 <1;相关系数均为 0 99,P <0 .0 0 0 5 ;说明这一合用比对HSV 2333株具有明显的协同对抗作用。结论 :ACV对HSV 2 333株增殖抑制的治疗指数 (TreatmentIndex ,TI)为 10 0。 1(Dm)大黄素 1(Dm)总多糖对HSV 2 333株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的TIs为340 9,6 2 1 6 ,4 47 8,是最佳合用比。     

复方熊胆滴眼剂抗HSV药效学研究

复方熊胆滴眼剂是由熊胆、黄芩组方 ,具有体外、体内抗单纯疱疹病毒 ( HSV)作用。现将实验结果报告如下。1　材料1 .1　药物　复方熊胆滴眼剂 ,黄棕色 ,药物浓度相当于含生药 0 .0 2 g/ml,由黑宝药业集团公司提供 ,批号 :980 71 6 ,将眼药水 1 5磅高压灭菌待用 ;对照药牛磺酸滴眼液 ( 5 % ) ,批号 :980 5 1 0 ,由武汉武警制药厂生产 ,细胞培养用 MEM,Gibco公司生产 ;小牛血清 ,国产 ;MTT,Sigma公司生产 ;HSV DNA PCR检测试剂盒 ,北京天象人生物工程有限责任公司。1 .2　病毒　单纯疱疹病毒 I型病毒株由黑龙江省病毒病防治研究所保…     

羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用

目的 观察数甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-I)的作用。方法 采用细胞病变抑制试验法，观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染HSV—I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用。结果 在感染10和100TCID50(半数细胞培养感染量)的HSV—I情况下，羧甲基茯苓多糖钠(2．0mg／mL)对HSV—I的致猪肾传代细胞的细胞病变(CPE)具有抑制作用，在感染HSV-I 110TCID50的情况下，羧甲基茯苓多糖钠的ID50为0．5mg／mL。结论 羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗HSV-I作用。     

尼泊尔酸模α-葡萄糖苷酶抑制活性及抗菌活性研究

目的:对尼泊尔酸模根和地上部分的不同溶剂提取物的α-葡萄糖苷酶抑制作用及抗菌活性进行研究.方法:采用索氏提取法提取尼泊尔酸模不同部位,以96微孔板法测定α-葡萄糖苷酶抑制作用,采用纸片扩散法测定其抑菌圈及MIC值.结果:尼泊尔酸模根和地上部分各提取物均有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用,各提取物的IC50值大小为:RNAE(2.13 μg/mL)、RNAM(2.13μg/mL)、RNRE(3.83 μg/mL)、RNRM(22.5 μg/mL)、RNRe(36.01 μg/mL)和RNAP(56.59μg/mL),远低于阳性对照Acarbose(1 081.27 μg/mL).抑制动力学实验表明,尼泊尔酸模地上部分乙酸乙酯提取物的抑制类型为非竞争性抑制,其甲醇提取物为混合型抑制.尼泊尔酸模根石油醚和乙酸乙酯部分有抑菌活性,尼泊尔酸模根石油醚部分对SA、MRSA、ESBLs的MIC分别为0.25、0.25、0.125 mg/disc;尼泊尔酸模根乙酸乙酯部分对SA、MRSA的MIC分别为0.25、0.25 mg/disc.结论:尼泊尔酸模各提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果均很好,尼泊尔酸模根的抑菌活性较好.     

止嗽膏液体外抗病毒的实验研究

目的 :研究止嗽膏液的抗病毒作用。方法 :采用细胞培养技术 ,观察止嗽膏液在人咽癌(Hep2 )细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒的抑制作用。结果 :止嗽膏液半数中毒浓度 (TC50 )为2 4 1 0 μg/ml;抗呼吸道合胞病毒的半数有效浓度 (EC50 )为 >80 0 μg/ml;抗腺病毒的半数有浓度(EC50 )为 72 3 4 μg/ml;且根据 5 0 %的抑制浓度 ,其对病毒的抑制作用存在明显的量效反应关系。结论 :止嗽膏液在Hep2细胞中对呼吸道合胞病毒、腺病毒有明显抑制作用     

广藿香油体外抗呼吸道病毒效果研究

目的:研究广藿香油体外抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒及单纯疱疹病毒的效果,为抗病毒性感冒新药研发提供依据。方法:建立流感病毒感染MDCK细胞、呼吸道合胞病毒和腺病毒感染Hep-2细胞、柯萨奇病毒感染Hela细胞模型和单纯疱疹病毒感染Vero细胞模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法作为观察和检测指标,了解不同浓度药物体外抗病毒效果及药物对细胞的毒性,实验中分别以利巴韦林和阿昔洛韦作为对照药。结果:广藿香油对MDCK、Hep-2、Vero和Hela细胞的TC50浓度均为0.101mg/ml,TC0浓度为0.092mg/ml。广藿香油能明显抑制柯萨奇病毒和腺病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml、0.084mg/ml,治疗指数(TI)分别为1.25、1.20;可抑制流感病毒,IC50为0.088mg/ml,TI为1.15;对呼吸道合胞病毒作用很低,IC50为0.092mg/ml,TI为1.10;对单纯疱疹病毒几乎没有抑制作用。结论:体外抗病毒实验广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒、抗甲型流感病毒和抗呼吸道合胞病毒的作用,但不具有抗单纯疱疹病毒的作用。     

竹节香附素A联合顺铂对人肝癌细胞QGY-7703的协同抑制

目的:研究竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的协同抑制作用,为抗癌新药的研发应用奠定基础。方法:采用体外SRB法和MTT法研究竹节香附素A及竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的增殖抑制作用。结果:MTT法测定竹节香附素A给药24h,IC50为18.9μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为4.8μg/ml。SRB法测定竹节香附素A给药24h,IC50为19.6μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为5.4μg/ml。竹节香附素A联合顺铂协同给药药物浓度分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml,药物浓度比例为1:1,给药24h,IC50为2.09μg/ml,联合用药系数CI为0.2414⁰.3991。结论:竹节香附素A有显著的抗肿瘤活性;竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞有显著的协同抑制效果。     

白背叶提取物A对人肿瘤细胞增殖的抑制作用研究

目的 观察白背叶提取物A对肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法 采用四唑盐比色实验(MTT法),以半数抑制浓度(IC_50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,分别对4种常见的人恶性肿瘤细胞进行抗肿瘤活性的筛选.结果 白背叶提取物A在浓度为5 μg/ml时对人胃癌细胞SGC-7901,人肺癌细胞A549有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),其IC_50分别为27.14 μg/ml,33.08 μg/ml;在浓度为20 μg/ml 时对人结肠癌细胞LoVo有抑制作用(P<0.05),其IC_(50)为36.82 μg/ml;在浓度为40 μg/ml 时对人肝癌细胞Bel-7404有抑制作用(P<0.05),其IC_50为37.70μg/ml.结论 白背叶提取物A对以上4种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用.     

人参茎叶皂甙对单纯疱疹病毒感染细胞的保护作用及与cAMP的关系

人参茎叶皂甙(GSL)和Rb_1单体对单纯疱疹病毒(HSV—I)感染细胞具有明显的保护作用,有效剂量范围为125/μg/ml～250μg/ml和31.25μg/ml～250μg/ml HSV—I感染使细胞内cAMP含量明显增高,而GSL和Rb_1可消除这一效应,二者之间有统计学意义。笔者认为GSL和Rb_1的保护作用可能与细胞内cAMP的水平有关。     

竹节香附素A的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究两头尖中主要有效成分竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,为两头尖抗肿瘤有效成分竹节香附素A的创新药物研究提供科学依据。方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A对人体LAX肺癌、QGY-7703肝癌、Bre-04乳腺癌、Col-6肠癌及L929小鼠成纤维细胞株的增殖抑制作用;考察竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞增殖抑制的量-效和时-效关系。采用流式细胞仪研究竹节香附素A对QGY-7703肿瘤细胞的诱导凋亡作用。结果:竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞具有显著的抑制增殖作用,且其增殖抑制作用与药物给药浓度、给药时间呈现明显的量效和时效关系。竹节香附素A作用48小时后,对肝癌QGY-7703、肺癌LAX、乳腺癌Bre-04、肠癌Col-6和小鼠成纤维L929五种肿瘤细胞均具有抑制增殖作用,IC50分别为:5.09μg/ml,11.48μg/ml,9.32μg/ml,11.22μg/ml,12.71μg/ml,顺铂的IC50为:5.27μg/ml,6.04μg/ml,6.23μg/ml,6.78μg/ml和9.75μg/ml,其中竹节香附素A对QGY-7703细胞增殖抑制作用最强,作用强度略高于顺铂。竹节香附素A可以显著诱导QGY-7703细胞凋亡,给药剂量的增加,凋亡细胞比例增大。竹节香附素A低剂量(1μg/ml)给药,QGY-7703细胞的凋亡率为19.78%高于顺铂(2μg/ml)给药的细胞凋亡率12.68%,竹节香附素A给药(50μg/ml)24h细胞凋亡率达到67.29%。结论:首次系统研究了竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,竹节香附素A体外对QGY-7703具有显著的抑制作用,进而发挥诱导QGY-7703凋亡的生物活性。     

无花果叶乙醇、水提取物抗单纯疱疹病毒活性研究

目的:研究无花果叶乙醇提取物和水提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)作用。方法:采用组织细胞培养技术,充分利用无花果叶提取物中的有效成分,在人上皮样癌(Hep-2)细胞株、地鼠肾(BHK21)细胞株和原代兔肾(PRK)细胞上研究其抗单纯疱疹病毒的作用。结果:无花果叶提取物在体外对HSV-Ⅰ具有明显的抑制和杀灭作用,药物的最小有效浓度(MIC)为0.5 mg/ml,无花果叶乙醇提取物和无花果叶水提取物最大无毒浓度(TDO)分别为550 mg/ml和50 mg/ml。治疗指数(TI)分别为1 100和100。结论:无花果叶提取物对HSV-Ⅰ具有抑制和杀灭的特异性。     

余甘子提取物体外抗单纯疱疹病毒1型和2型的初步研究

目的 从余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物3种提取物体外筛选抗单纯疱疹病毒1型和2型的活性成分.方法 通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、空斑减数法,判断药物的毒性及其抗病毒效应.结果 余甘子的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物和水提物对于单纯疱疹病毒1型的半数抑制浓度分别为25.28,66.17,100.94 μg/ml;余甘子的3种提取物对于单纯疱疹病毒2型的半数抑制浓度分别为31.70,180.3,112.1 μg/ml.结论 余甘子3种提取物在体外对单纯疱疹病毒1型和2型均有一定的抑制作用.     

荔枝草提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的研究

目的探讨荔枝草醇提物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法体外培养HSV-Ⅰ感染兔肾细胞,给予不同浓度梯度的荔枝草醇提物,并以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用细胞病变效应(CPE)及四唑盐(MTT)比色法,观察荔枝草醇提物对兔肾细胞的毒性及对HSV-Ⅰ感染兔肾细胞的抑制作用。结果 CPE结果显示荔枝草醇提物在质量浓度为1 350μg/m L时可使细胞产生皱缩、破碎等毒性特征,在质量浓度为169μg/m L时,毒性特征消失,在半数细胞毒性质量浓度675μg/m L下能明显抑制HSV-Ⅰ。MTT法结果显示荔枝草醇提物质量浓度在21~338μg/m L范围内,细胞存活率均大于60%,当质量浓度为42、84、338μg/m L时的吸光度值均大于病毒对照组的吸光度值,差异具有统计学意义。结论荔枝草醇提物在体外对HSV-Ⅰ有一定的抑制作用。     

皱瘤海鞘不同部位体外抗HSV -I的活性研究

目的 探讨皱瘤海鞘不同部位体外抗单纯疱疹病毒I型( HSV -I)的活性.方法 以阿昔洛韦为阳性对照物,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘不同部位抑制HSV-Ⅰ对vero细胞感染的作用.结果 皱瘤海鞘水部位TC50值为7.448 mg/ml,综合药效IC50为0.093 mg/ml,治疗指数TI为80,具有高效低毒性,与阳性对照药物效果相当.皱瘤海鞘氯仿部位和正丁醇部位TC50值为2.299 mg/ml和3.269 mg/ml,综合药效IC50为0.225 mg/ml和0.272 mg/ml,治疗指数TI为10,12.结论 皱瘤海鞘水部位在体外抗HSV-I具有良好的活性,氯仿与正丁醇部位活性很弱.     

白苞裸蒴抗菌和抑制α-葡萄糖苷酶活性研究

目的 对白苞裸蒴各提取部位抑制α-葡萄糖苷酶和抗菌活性进行研究.方法 利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性;采用纸片扩散法测定最低抑菌浓度(MIC)和液体培养法测定半数抑菌浓度(IC50).结果 白苞裸蒴石油醚部位(IC50=0.698μg/mL),远低于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),该部位同时对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)的MIC值和IC50值分别为156.5μg/disc,156.5 μg/disc,625 μg/dise和3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs的MIC值和IC50分别为625 μg/disc,625 μg/disc,625 μg/disc和1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL.结论 白苞裸蒴石油醚部位具有较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;并且白苞裸蒴石油醚和正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs均具有良好的抗菌活性.     

抗解脲胶囊体外抗解脲支原体的实验研究

目的：观察抗解脲胶囊体外对解脲支原体的抑制作用。方法：采用微量倍比稀释法测定抗解脲胶囊体外对解脲支原体的最小抑菌浓度值（MIC）。结果：抗解脲胶囊、红霉素对解脲支原体均有抑制作用,抗解脲支原体MIC值如下：抗解脲胶囊：3.9～7.8mg生药/ml,红霉素：4～8μg/ml。结论：抗解脲胶囊体外具有抑制解脲支原体生长繁殖的作用。     

苦参素体外抗肝癌及联合5-氟尿嘧啶增敏作用的实验研究

目的:观察苦参素对人肝癌SMMC-7721细胞增殖活性的影响,探讨苦参素与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合使用时是否具有增敏作用。方法:不同浓度的苦参素分别干预SMMC-7721细胞24,48,72h,MTT法检测细胞生长抑制率;5-Fu单独及与不同浓度的苦参素联合分别干预SMMC-7721细胞24,48h,MTT法检测细胞生长抑制率,SPSS14.0统计软件计算5-Fu单独及其与苦参素联合干预瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)。结果:不同浓度的苦参素与SMMC-7721细胞作用24h后,能够明显抑制瘤细胞的生长(P0.01)。20、40mg/ml的苦参素作用48,72h后对瘤细胞具有明显的抑制作用(P0.05或P0.01)。40mg/ml的苦参素与瘤细胞分别作用24,48,72h的抑制作用高于50μg/ml的5-Fu(P0.05或P0.01)。5-Fu单独与SMMC-7721细胞分别作用24,48h后的IC50值分别为102.77μg/ml和69.44μg/ml,在与不同浓度的苦参素联合作用于瘤细胞后,其IC50值呈不同程度的降低,其中有统计学意义的苦参素浓度组为5.0,10.0,20.0mg/ml(P0.01)。结论:苦参素不仅能够明显地抑制SMMC-7721细胞的增殖,而且在与5-Fu联合使用时能够明显地提高肿瘤细胞对5-Fu的敏感性。     

熊胆抑瘤作用研究

目的 :探讨熊胆的抑瘤作用。方法 :用熊胆对 2种瘤细胞和小鼠S180 腹水癌抑瘤实验。结果 :发现1mg/ml浓度熊胆液对人白血病细胞株K562 细胞 ;2 0 μg/ml对小鼠的骨髓瘤细胞SP2 0 有明显抑制作用。细胞崩解死亡。 2 0mg/g体重的熊胆与S180 腹水癌混合接种昆明鼠腹腔 ,30只鼠有 5只鼠长期存活 (6 0天以上 )。而单纯腹腔接种S180 腹水癌昆明鼠 (对照组 ) 9天全部死亡。结论 :熊胆对培养的瘤细胞有抑制作用。