温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响

目的探讨温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响。方法采取高温破坏性试验,用药典规定的紫外分光光度法测定含量。结果找出了温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响,该产品在高温条件下存放时,温度越高含量下降越明显。结论为三磷酸腺苷二钠注射液的生产、储存及运输过程中怎样保证质量稳定提供了切实可行的建议和方法。     

氟罗沙星葡萄糖注射液与六种药物配伍稳定性研究

目的：研究氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑配伍稳定性。方法：模拟临床常用药物浓度分别将头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍0、1、2、3h后药液外观及PH值值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量变化。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍2h后产生颗粒状沉淀,二不能配伍;与维生素C、三磷酸腺苷二钠配伍后外观由黄色立即变淡近无色,其余各药均无外观及PH值变化。紫外分光光度法测定含量3h后均在90.0-110.0%范围内。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液除与头孢唑啉钠不能配伍外,可以与其他五种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。     

对三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的一点看法

三磷酸腺苷二钠(简称ATP-Na_2)及其制剂为一生化药品,收载于北京、河北、江苏、上海等省市药品标准中,含量测定均采用纸上电泳分离,以紫外分光光度法进行测定.     

关于三磷酸腺苷二钠含量测定中重现性的探讨

StudiesontheRepetitionoftheDeterminationofAdenosineTriphosphateDisodiumSaltLiuXiaoping(LianyungangBiochemicalPharmaceuticalManufactoryLianyungang222002)用纸电泳法测定三磷酸腺苷二钠含量时，结果常常重现性较差。通过多次摸索，初步解决了这一难题。1材料FD201稳压稳流电泳仪，上海医用分析仪器厂；751GW分光光度计，上海分析仪器厂；254紫外分析仪。拘檬酸盐缓冲液（pH3．0）：取枸檬酸39．04g与枸檬酸钠4．12g，加水4000ml使溶解；三磷酸腺苷二纳（批号：Y1024），日本。2方法2．1用正常注射器针头点样滤纸长27cm，…     

三磷酸腺苷二钠注射液中细菌内毒素的定量检查

目的:建立三磷酸腺苷二钠注射液中细菌内毒素定量检查方法.方法:采用动态浊度法考察三磷酸腺苷二钠注射液对鲎试剂的干扰作用.结果:将三磷酸腺苷二钠注射液进行50～400倍(0.2～0.025 g·L-1)稀释可以有效地消除其对鲎试剂的干扰.结论:动态浊度法可以测定三磷酸腺苷二钠注射液中的细菌内毒素含量.     

葛根素/硝酸甘油/三磷酸腺苷二钠配伍试验

葛根素是临床应用较为广泛的心血管类药物 ,其主要成分为 4 ,7-二羟基 8-β- D葡萄糖并黄酮。在临床应用过程中 ,病人使用葛根素、硝酸甘油、三磷酸腺苷二钠 (ATP) 3种药物的情况较为普遍。为保证临床用药的安全有效 ,笔者观察 3种药物在 5 0 g· L-1葡萄糖注射液 (GS)中配伍的稳定性。1　仪器与试药1.1　仪器　 75 2紫外分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;p HS- 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ZWF- 4D型注射液分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 )。1.2　试药　葛根素注射液 (陕西安康济仁制药 ,2 0 0 10 92 7) ;硝酸甘油 (广州明…     

电泳法测定ATP含量及影响因素的讨论

三磷酸腺苷二钠(ATP)为腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐,由发酵法制得。由于ATP在生产中易带入ADP等杂质,在贮存中易分解成ADP等。ATP、ADP、AMP在紫外均有吸收,必须用纸层析或纸电泳先行分离洗脱后,再用紫外法测其吸收度,计算含量。若分离不好,实验因素控制不当,则影响其含量的测定。ATP的含量测定,卫生部标准及地方标准的测定方法均采用纸电泳法分离,紫外分光法测定其吸收度,计算含量。但具体测定过程各地方标准测定条件有所不同,或与药典规定存在差异。虽有规定测定方法以最新版药典为依据,但如ATP片仍按各地方标准检验,还未上…     

注射用甲硝唑磷酸二钠与氧氟沙星注射液的配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药,具有广谱、高效、低毒等特点,目前临床应用广泛。而氧氟沙星注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍用于术后感染,其配伍实验文献未见报道。本文模拟临床药物浓度进行两药配伍实验,现报道如下。1　仪器与试药岛津ＵＶ-2201型紫外分光光度计,7520型紫外分光光度计(上海分析仪器厂),ＰＨｓ-9ｖ型酸度计(杭州华光无线电厂),注射用甲硝唑磷酸二钠(中外合资山西同振药业有限公司,批号:980501,规格:每瓶0.915ｇ,相当于0.5ｇ甲硝唑),氧氟沙星注射液(北京双鹤药业股份有限公司,批号:98071423,规格100ｍｌ:0.2ｇ),氧氟沙星对…     

三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的探讨

目的探讨三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的合理性。方法对影响测定结果的因素进行分析并对原标准进行改进。结果采用改进后的方法测定三磷酸腺苷二钠片含量结果比原标准更为客观准确。结论建议对三磷酸腺苷二钠片含量测定方法进行修订,以便更好的进行药品质量控制。     

注射用三磷酸腺苷二钠及其注射液的稳定性研究

目的研究注射用三磷酸腺苷二钠及其注射液的稳定性,并将两者的稳定性进行比较。方法将三磷酸腺苷二钠冻干品和注射液各3批进行加速试验和长期试验,期间测定各项指标,分别与起始数据比较,同时将冻干品和注射液的含量变化进行对比。结果加速试验及长期试验期间,各项指标都符合标准,但冻干品与注射液在试验过程中含量随时间的变化存在显著性差异。结论注射用三磷酸腺苷二钠稳定性优于三磷酸腺苷二钠注射液,有效期可定为2年。     

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量

<正> 双氯芬酸钠为目前国内外广泛使用的非甾体抗炎药。其片剂和注射液的含量测定,广东省药品标准已有收载,本文介绍用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量,操作简便、快速,重现性好,结果满意。 一、仪器与药品 紫外分光光度计(日本岛津uv—3000) 乙醇(分析纯) 双氯芬酸钠对照品购自上海第十五制药厂 双氯芬酸钠滴眼液为自制 二、实验条件 1.双氯芬酸钠的紫外吸收光谱取双氯芬酸钠对照品适量,用乙醇制成每ml含10μg     

三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定方法的改进

目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量。方法:采用改进电泳法。结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P>0.05)且操作方便,误差小。结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法。     

三磷酸腺苷二钠含量测定方法的比较

目的介绍国家药品标准中三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的新方法。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法相结合的方法对不同的原料及制剂进行大量的测试应用研究。结果符合药品质量检验要求。结论此法准确性好,重现性好,方法简单,操作简便     

注射用三磷酸胞苷二钠含量测定方法研究

摘 要 目的: 建立HPLC法测定注射用三磷酸胞苷二钠的含量。方法: 采用紫外分光光度法测定注射用三磷酸胞苷二钠中总核苷酸的量,再采用高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠的重量比,通过两者的乘积计算三磷酸胞苷二钠的含量,并将测得结果与纸电泳法对比。结果:此法可使三磷酸胞苷二钠与二磷酸胞苷二钠、单磷酸胞苷二钠峰得到很好的分离,所测得的结果与纸电泳法结果基本一致。结论:本法操作简便、可行、准确,适用于本制剂的含量测定。     

注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的 考察注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下(20 ℃),采用紫外双波长分光光度法分别测定呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠配伍8 h内的含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化.结果 配伍后呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中的配伍应用,在室温条件下,应在8 h内使用.     

原子吸收法测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量

摘要 目的：建立注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量测定的原子吸收法。方法：采用火焰原子吸收标准曲线法,检测波长：285.2 nm。结果：镁离子在浓度0.12～0.28 μg?ml-1的范围内,线性关系良好（r= 0.9998）,精密度、回收率良好。结论：该方法可以准确测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量,不受其他成分的影响,可用于注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁的质量控制。     

甲硝唑磷酸二钠与3种抗菌药物在输液中的稳定性

目的:考察甲硝唑磷酸二钠与3种抗生素(头孢噻肟钠、克林霉素磷酸酯、硫酸阿米卡星)在9.0 mg/ mL氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定(室温,放置6 h内)配伍液的含量与pH值变化情况以及观察配伍液的外观变化。结果:在室温下6h内甲硝唑磷酸二钠含量均维持在原质量浓度的9.070mg/mL以上,pH值略有下降,外观无明显变化。结论:注射用甲硝唑磷酸二钠与3种抗生素在9.0 mg/mL氯化钠注射液中基本稳定。     

左氧氟沙星有机酸盐与3种药物的配伍

室温条件下考察乳酸左氧氟沙星和甲磺酸左氧氟沙星分别与维生素C、辅酶A 和三磷酸腺苷二钠混合后的理化性质及含量的变化,确定是否可以混合输注。采用紫外线分光光度法。结果两种不同有机酸盐的左氧氟沙星注射液与3 种药物的配伍变化基本相同。左氧氟沙星与维生素C混合时,溶液的pH 升高,维生素C的微细结构的光谱有变化,但不明显;与辅酶A 混合时,无变化;而与三磷酸腺苷二钠混合时,左氧氟沙星的溶液颜色和紫外光谱均有明显变化。结论:维生素C和辅酶A 可以与左氧氟沙星注射液混合输注,而三磷酸腺苷二钠则不宜。     

注射用头孢噻肟与多种注射液的配伍稳定性

目的分析观察注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢噻肟钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱不可配伍使用,与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

紫外分光光度法测定注射用甲硝唑磷酸二钠的含量

甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑的前体药物，在体内经水解产生甲硝唑而发挥其强大的抗厌氧菌作用，是抗厌氧菌、抗阿米巴、抗滴虫的新药。其原料及制剂的质量标准[1]中，含量测定均为非水溶液滴定，用电位法指示终点。根据本品在水中易溶，水溶液在321nm波长处有最大吸收的特性，采用分光光度法测定其制剂注射用甲硝唑磷酸二钠的含量，实验结果表明此法简便易行，稳定，重现性好。1实验部分1．1仪器与试药UV－2100、UV－2201、UV－260、UV－250紫外分光光度计（日本岛津），UV－7520型（上海分析仪器厂）；pHS－3C精密PH计（上海雷磁仪器厂）…