金纳多注射液对缺血性脑卒中的临床应用

目的研究金纳多注射液在缺血性脑卒中患者中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者79例,按随机数字表法分为将其分为对照组39例,给予常规治疗方法;观察组40例,给予常规治疗方法加用金纳多注射液。比较两组患者总体疗效及神经功能缺损评分（NDS）、脑卒中严重程度评分（FMA）变化情况。结果观察组总有效率为87.5%,高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后与治疗前比较,NDS评分显著下降、FMA评分显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组比较,NDS评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用金纳多注射液治疗缺血性脑卒中,有效提高临床总有效率,对于患者神经功能缺损和脑卒中严重程度具有显著改善效果。     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的 探讨金纳金治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法 选择经临床头颅ＣＴ或ＭＲＩ确诊的１５０例急性缺血性脑卒中患者,随机分为２组。金纳组与川芎嗪组分别给予金纳金７０ｍｇ及川芎嗪１２０ｍｇ均加入５％Ｇ．Ｓ５００ＭＬ中静滴。每日１次,连用２周。结果 金纳多组患者用药后神经功能缺损评分减少及总的生活能力有明显提高（Ｐ〈０．０５）。结论 金纳多治疗急性缺血性脑卒中效果明显。     

金纳多治疗急性期缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的验证金纳多治疗急性期缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法对50例（男37例,女13例）急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用为期45d的金纳多序贯疗法,进行自身对照观察。结果金纳多治疗急性缺血性脑卒中在治疗第14天、第45天后神经功能缺损程度评分（NFDS）较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗第45天的NFDS较治疗第14天明显降低（P〈0．05）。金纳多治疗急性缺血性脑卒中第14天时有效率为82％,治疗第45天时有效率为96％。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,安全性好,已广泛用于急性期缺血性脑卒中的防治。     

金纳多注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨金纳多注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组采用金纳多注射液治疗,对照组采用维脑路通注射液治疗。两组均以15 d为1个疗程,1个疗程后比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分及血流变学的变化。结果:有效率治疗组为93.3%;对照组有效率为80.0%,两组治疗急性脑梗死均有显著疗效,与治疗前比较均有显著性差异,均能明显降低神经功能缺损评分,改善血液流变;而金纳多注射液在降低神经功能缺损评分,改善血液流变方面与对照组比较有显著性差异。结论:金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

高压氧辅助治疗对缺血性脑卒中患者神经功能缺损严重程度及致残率的影响

目的:观察高压氧辅助治疗对缺血性脑卒中患者神经功能缺损严重程度及致残率的影响。方法:90例缺血性脑卒中患者根据数字表法随机分为两组,每组45例,两组患者入院后予以综合治疗措施治疗,对照组在此基础上加用常压氧进行治疗,观察组则加用高压氧进行治疗。采用美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)分别评估两组患者入院当日、发病第3天、治疗结束后及发病3个月等不同时间点的神经功能缺损严重程度,同时比较两组患者发病第3天、治疗结束后及发病3个月等不同时间点的致残率。结果:入院当日、发病第3天时两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束后和发病3个月时观察组患者NIHSS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);发病第3天时两组患者致残率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束后和发病3个月时观察组患者致残率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高压氧辅助治疗可明显减轻缺血性脑卒中患者神经功能缺损严重程度和降低致残率,值得临床广泛应用。     

依达拉奉联合用法舒地尔治疗88例缺血性脑卒中疗效观察

目的观察依达拉奉联合法舒地尔治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法对治疗组88例患者,对照组40例患者均给予脑梗死常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉联合盐酸法舒地尔,观察记录2组患者治疗前后症状、体征,神经功能缺损程度评分等各项指标。结果本研究中,2组患者接受治疗后均有明显疗效,但治疗组在神经功能缺损程度评分、有效患者例数和总有效率上均明显优于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合法舒地尔治疗缺血性脑卒中可清除自由基,使脑梗死区域缺血半暗带的神经细胞功能得以恢复,减轻神经功能的损伤,有效的治疗缺血性脑卒中,效果明显,且无明显不良反应,适合在脑梗死临床治疗上推广。     

Neurotropin治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的研究neurotropin治疗急性缺血性脑卒中的可行性和有效性. 方法对50例发病48h内,神经功能评分＜80分,病灶面积＞2.25cm2的急性颈内动脉梗塞的患者进行随机分组试验(neurotropin治疗组31例,对照组19例).测定治疗前后不同阶段神经功能缺损评分、日常生活能力、CT病灶面积和平均CT值,并进行统计学分析.结果治疗组神经功能改善率为64.5%,对照组为31.6%;11d时梗塞水肿面积治疗组已缩小28.8%,且平均CT值明显提高,改善程度明显优于对照组.结论neurotropin可作为治疗急性缺血性脑卒中和缺血性脑水肿的有效方法.     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

缺血性脑卒中急性期的血压管理

目的：探讨缺血性脑卒中急性期降压治疗对神经功能恢复的影响.方法：将入选的123例急性缺血性脑卒中患者随机分成降压组与未降压组,观察两组患者入院时及入院第14天时的神经功能缺损程度,并评估入院第14天时日常生活依赖指数.结果：入第院14天时,神经功能缺损程度与入院时比较,两组患者均呈降低趋势（P＜0.05）,但降压组神经功能改善更明显（P＜0.05）;日常生活能力优于未降压组（P＜0.05）.结论：对缺血性脑卒中急性期给予合理降压治疗,有利于神经功能恢复及日常生活能力提高.     

心理护理对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复的影响

目的 探讨心理护理对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复的影响.方法 将172例急性缺血性脑卒中住院病人按简单数字法随机分成对照组82例与实验组90例两组,对照组采用神经内科常规治疗及常规护理,实验组除了常规的处理外,由经过专业培训的主管护师根据每位患者心理特点实施有针对性的心理护理干预.对两组患者分别于入院时、入院后第7天和第4周采用神经功能缺损评分(NIHSS评分)进行评定.结果 实验组的NIHSS评分明显低于对照组(P＜0.05),差异在第4周时最明显.结论 在临床治疗中,实施心理护理可有效改善急性缺血性脑卒中病人神经功能,促进患者神经功能的康复,可在临床推广应用.     

金纳多注射液治疗缺血性脑卒中患者的疗效观察

目的:研究分析采用金纳多注射液对患有缺血性脑卒中的患者进行治疗的临床效果。方法:抽取76例患有缺血性脑卒中的临床确诊患者,将其分为A、B两组,平均每组38例。分别采用复方丹参注射液和金纳多注射液进行治疗。结果:B组患者在治疗所取得的临床效果明显优于A组患者;两组患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。结论:采用金纳多注射液对患有缺血性脑卒中的患者进行治疗的临床效果十分明显。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂及神经功能缺损程度的影响

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂及神经功能缺损程度的影响。方法将2013年12月至2015年5月在淮阳县人民医院就诊的70例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,各35例。两组均接受阿司匹林治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后血脂变化情况,并对神经功能缺损程度进行评估。结果观察组治疗后患者TC、LDL-C、TG及HDL-C水平较对照组均显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后2、4周患者NIHSS评分较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性缺血性脑卒中患者阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,可明显改善神经功能,降低血脂。     

克林澳治疗缺血性脑卒中72例

目的观察克林澳治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将72例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组40例，用克林澳治疗；对照组32例，用胞二磷胆碱或脉络宁等治疗，4周后判断疗效。结果克林澳对缺血性脑卒中的疗效明显快于对照组，克林澳副作用小，克林澳组患者神经功能缺损的恢复优于对照组。结论克林澳治疗缺血性脑卒中的疗效肯定，能改善神经功能缺损，是一种安全有效的药物。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择96例急性缺血性脑卒中患者,随机分为常规治疗组（对照组）和依达拉奉加常规治疗组（治疗组）,每组各48例,2周后,观察患者神经功能缺损改善及临床疗效,并记录不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为93.7％和87.5％,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组神经功能缺损评分分别为（6.19±4.32）分和（12.21±5.39）分,治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）。结论依达拉奉能明显改善患者的神经功能缺损程度,提高其生活自理能力,值得在临床治疗中推广使用。     

头穴丛刺治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对经颅多普勒的影响

目的探讨头穴丛刺治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对经颅多普勒的影响。方法将缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均接受神经内科常规药物治疗;对照组同时接受常规针刺治疗;治疗组在对照组常规针刺治疗基础上加用头穴丛刺。2组分别于治疗前和治疗后进行TCD检测及神经功能缺损程、肢体运动功能（FMA评分）及ADL（BI）指数评定。结果治疗组病灶侧大脑前动脉和大脑中动脉平均血流速度改善均明显优于对照组（P＜0.01）。治疗组神经功能缺损程度评分、FMA评分及BI指数的改善均优于对照组（P＜0.05）。结论在常规针刺基础上加用头穴丛刺治疗,能改善缺血性脑卒中患者的运动功能,减轻神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力。     

低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中效果分析

目的：探讨低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中疗效。方法选取进展型缺血性脑卒中患者100例,随机分为对照组（50例）与观察组（50例）,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床总有效率（95．6％）明显高于对照组（86．7％）,具有统计学意义（P＜0．05）;观察组神经功能缺损改善程度优于对照组（P＜0．05）。结论采用低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中可促进神经功能恢复。     

盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中65例临床观察

目的:观察盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将临床发病72 h之内的急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组65例。治疗组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入盐酸纳洛酮2.0mg静脉滴注,对照组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入血塞通400mg静脉滴注。连用14 d后观察两组治疗前后临床疗效和神经功能改善程度。结果:治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分治疗后明显下降,治疗组总有效率为89.23%,对照组总有效率为70.76%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:足量、早期应用盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中临床疗效显著,值得临床推广。     

Neurotropin治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的研究neurotropin治疗急性缺血性脑卒中的可行性和有效性。　方法对 5 0例发病 4 8h内 ,神经功能评分 <80分 ,病灶面积 >2 .2 5cm2 的急性颈内动脉梗塞的患者进行随机分组试验 (neurotropin治疗组 31例 ,对照组 19例 )。测定治疗前后不同阶段神经功能缺损评分、日常生活能力、CT病灶面积和平均CT值 ,并进行统计学分析。　结果治疗组神经功能改善率为 6 4 .5 % ,对照组为 31.6 % ;11d时梗塞水肿面积治疗组已缩小 2 8.8% ,且平均CT值明显提高 ,改善程度明显优于对照组。　结论neurotropin可作为治疗急性缺血性脑卒中和缺血性脑水肿的有效方法     

艾灸百会穴联合康复训练对60例缺血性脑卒中后肢体偏瘫功能临床疗效观察

目的探讨艾灸百会穴联合康复训练对缺血性脑卒中后肢体偏瘫功能恢复的影响。方法选取符合缺血性脑卒中偏瘫患者120例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组60例。对照组患者采用体针加康复训练进行治疗,治疗组在此基础上联合艾灸百会穴进行治疗。每日1次,每周6次,疗程12周。治疗前后,采用Barthel指数(MBI评分)评价患者日常生活能力、采用简式Fugl-Meyer运动量表(FMA评分)评估运动能力,神经功能缺损评分(CNS评分)评估神经功能缺损情况。结果两组患者治疗后CNS评分均明显降低,MBI评分及FMA评分明显提高,与治疗前相比具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后日常生活能力显著提升(P0.05);治疗组运动能力(FMA评分)显著改善且明显高于对照组(P0.05);治疗组神经功能缺损(CNS评分)显著改善且明显低于对照组(P0.05);治疗组和治疗组临床总有效率分别为100.0%、96.7%,P0.05,差异具有统计学意义。结论艾灸百会穴联合体针针刺配合康复训练对缺血性脑卒中偏瘫患者神经功能恢复具有促进作用,患者运动能力显著改善,生活质量明显提高。     

灯盏花素注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损及炎性因子的影响

目的观察灯盏花素注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损及炎性因子的影响,探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法 72例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组36例,对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液20ml静脉滴注治疗,1次/d,疗程均为14d,比较二组治疗前后神经功能缺损评分及炎性因子TNF-α、IL-6和hs-CRP血清含量变化。结果治疗14 d后,二组神经功能缺损评分及血清TNF-α、IL-6和hs-CRP含量均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。结论灯盏花素注射液可明显改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损,其作用机制可能与降低患者炎性因子TNF-α、IL-6和hs-CRP水平、抑制炎性反应有关。