妥洛特罗贴片穴位透皮吸收治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴片穴位治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法：将88 例喘息性支气管炎随机分为治疗组46 例,对照组42 例,对照组采用常规治疗和每晚妥洛特罗贴片（0.5mg/ 贴）贴于胸前非穴位处或上臂,治疗组在常规治疗的基础上每晚将贴片贴于患儿天突、膻中、肺俞穴或定喘穴,均每日更换一次.结果：治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率83.4%,两组比较有统计学意义.结论：妥洛特罗贴片穴位透皮吸收更利于喘息性支气管炎的恢复.     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次。2组均5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德联合妥洛特罗治疗婴幼儿反复喘息的疗效

目的:研究婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗的临床效果及安全性。方法:选取2017年1月至2018年8月广州市花都区妇幼保健院收治的反复喘息患儿100例,根据纳入标准,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组行布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗。比较两组患儿症状缓解时间、治疗前后实验室检查指标变化和两组药物不良反应发生率。结果:观察组患儿症状缓解时间小于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患儿实验室检查指标无明显差异,治疗后两组患儿检查指标均明显改善,但观察组治疗后指标优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗铁剂治疗的疗效较好,且安全性较高,具有较高临床价值。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择婴幼儿轻中度喘息患儿120例,按随机数字分组法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予静脉滴糖皮质激素和氨茶碱治疗,观察组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,对2组疗效、症状消失时间、住院时间进行观察比较。结果观察组治愈率和有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病能显著提高治疗效果,具有起效快、药物用量少、操作简便等特点,可缩短住院时间,减少治疗费用,值得临床进一步研究。     

贴片(外治)佐治小儿哮喘性支气管炎45例

目的观察妥洛特罗治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法将70例小儿患者随机分为两组,治疗组45例,对照组25例。两组均给予常规治疗,治疗组每晚应用妥洛特罗贴剂(0.5mg),贴于胸前,每天更换一次[1]。结果治疗组的治愈为率91.11%,对照组的治愈率70.00%,两组相比差异显著;治疗组症状体征消失时间明显少于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效确切,不良反应少。使用方便,依从性好,值得推广[2,3]。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂在治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作中的作用。方法临床确诊的哮喘婴幼儿急性发作患儿随机分为治疗组21例和对照组19例,对照组给予喘乐宁、布地奈德雾化吸入和其他相应的抗感染、祛痰治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组显效率为67%,有效率为29%,无效率为5%,总有效率为95%;对照组显效率为26%,有效率为53%,无效率为22%,总有效率为78%。2组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂可有效控制婴幼儿哮喘急性发作,依从性好,疗效确切,不良反应少,可作为治疗婴幼儿哮喘急性发作的有效方法 。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的疗效观察

目的:探究雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的临床效果。方法:86例婴幼儿喘息型支气管肺炎患儿随机分为实验组和对照组,均予临床常规综合治疗,实验组接受雾化吸入佐治,观察两组患儿临床治疗效果。结果:实验组症状消失时间、体征减轻时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);实验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的86.05%(P0.05)。结论:雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎有效,可缓解患儿临床症状,提高临床治疗效率,且操作较简便,具有较好的安全性和稳定性。     

妥洛特罗贴剂与丙卡特罗治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效比较

目的:比较妥洛特罗贴剂与丙卡特罗治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:我院门诊于2008年10月—2010年2月对收治的毛细支气管炎患儿在采用综合治疗的基础上加用妥洛特罗经皮给药辅佐治疗毛细支气管炎,并与采用丙卡特罗佐治的对照组进行疗效比较。结果:治疗组的痊愈率和有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组患儿的哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失等临床特征与对照组相比有明显差异(P<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂用于佐治毛支,其使用可以明显改善患儿的临床症状、疗效显著、缩短病程、副作用轻微,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物之一,值得临床推广使用。     

沙丁胺醇雾化吸入联合沉香饮加减治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:对沙丁胺醇雾化吸入联合沉香饮加减用于治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效进行分析与探究。方法:回顾性分析了2009年1月～2011年12月入住我院的20例慢性喘息性支气管炎急性发作的患者的临床资料,并向其加用沙丁胺醇雾化吸入溶液(1ml,每天2次)联合沉香饮加减饮进行治疗,按照相关的疗效评定标准,对本组患者在该种治疗方法下的临床疗效进行分析与观察。结果:①经过上述治疗方法的应用,显效例数12例,有效例数7例,无效例数为1例总有效率为95.0%。在治疗过程中,有2例出现心悸症状,1例出现恶心症状,停药之后不良反应均消失。②治疗前肺功能参数(FEV1与PEFR)要明显低于治疗后(2周),且二者呈现出显著的统计学差异。结论:将沙丁胺醇雾化吸入联合沉香饮加减用于治疗慢性喘息性支气管炎,其临床疗效显著,应该在临床上加以推广并应用。     

双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的临床研究

目的：探讨双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的疗效。方法：2010年6月—2012年6月收治的喘憋型肺炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予病毒唑10~15 mg/kg＋注射用α-糜蛋白酶2.5 mg＋地塞米松0.3 mg/kg＋生理盐水20 mL,雾化吸入,2次/d,疗程5 d。观察组患者给予双黄连冻干粉0.2 g＋生理盐水5 mL,雾化吸入,3次/d。比较两组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间,并评价疗效。结果：观察组总有效率为94.29%（33/35）,对照组为71.43%（25/35）,差异有统计学意义（χ2=5.68,P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31,P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间平均为（7.5±1.7）d,对照组为（11.3±2.4）d,差异有统计学意义（t=4.82,P〈0.05）。结论：双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎作用迅速,较快解决患者痛苦,显著提高疗效,缓解症状和体征,不良反应少,易于操作,不失为治疗喘憋型肺炎的理想药物。     

中药煎剂雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的：通过观察经过雾化之后的中药煎剂在治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果,为临床治疗疾病提供研究依据。方法：将我院儿科在2009年3月-2010年10期间收治的56例小儿喘憋性肺炎患者作为研究对象,把所有的患儿随机分为两组,治疗组和对照组,各28例。治疗组采用中药超声雾化吸入治疗,对照组给予西药抗感染、平喘、止咳等药物结合的对症处理。结果：治疗组和对照组的治愈、有效、无效数目和其比率都有非常显著的统计学差异,即（P〈0．01）,两组实验治疗方法下的总的有效率有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论：在临床治疗小儿喘憋性肺炎的效果中,加入有中药煎剂雾化吸入的辅助治疗方法,可以有效的提高临床对疾病的治疗效果,值得临床中推广应用。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取480例小儿喘息性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组各240例。对照组予以沐舒坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用咳喘贴。用药2周后,评价两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为81.25%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全有效,具有临床推广价值。     

小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病64例

目的：观察小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。方法：将128例患儿随机分为治疗组64例和对照组64例,对照组采用西医常规综合方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿麻芪汤,1剂/d,水煎分服。2组均以10天为1个疗程。结果：总有效率治疗组为98.44%,对照组为84.38%,2组比较差异显著（P＜0.05）,哮喘、咳嗽等症状体征消失时间治疗组较对照组短（P＜0.05）。结论：小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病疗效显著,能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效。     

止嗽散化裁治疗喉源性咳嗽60例疗效观察

目的：观察止嗽散化裁加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法：将符合纳入标准的喉源性咳嗽患者120例分为中药止嗽散加减（观察组60例）和西药头孢呋辛酯片加非那根糖浆（对照组60例）治疗两组,疗程为10d。比较两组药物对喉源性咳嗽的临床疗效及药物不良反应。结果：观察组总有效率为91.6%,对照组总有效率为75%,两组比较差异有显著性（P<0.05）。观察组治疗后症状改善明显优于对照组（P<0.05）。随访3个月,观察组复发率为8.3%（5/60）,对照组为30%（18/60）,两组比较差异有显著性（P<0.01）。结论：止嗽散化裁治疗喉源性咳嗽的效果明显优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效,无不良反应,并可有效降低复发率。     

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。     

多次、提早雾化时间治疗毛细支气管炎疗效观察和护理

目的:探讨多次、提早雾化时间治疗毛细支气管炎的疗效和护理。方法:将84例毛细支气管炎患儿按入院先后顺序分成观察组46例、对照组38例,两组均用3%氯化钠溶液配置布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组将首次雾化时间提早至5:30~7:30,每天雾化4次,对照组雾化首次吸入时间为常规时间即8:00~9:00,每天2次。结果:观察组患儿咳嗽、气喘、总有效率、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:将雾化时间提早至5:30~7:30,每天多次雾化吸入,可有效改善毛细支气管的临床症状,减少患儿气喘发作次数,缩短病程。     

护理干预对毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的临床观察

目的：探讨护理干预对小儿毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均行氧气驱动雾化吸入治疗。观察组（n=64）在吸入治疗过程中行强化护理干预，对照组（n=62）仅予常规护理。观察对比两组主要症状和体征的持续时间及住院天数。结果：观察组行护理干预后在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音持续时间及平均住院天数等方面均较对照组显著缩短（p〈0．01）。结论：护理干预对毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果显著。     

清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

目的:观察自拟清肺合剂保留灌肠治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法:将2008年10月—2011年6月就诊的160例确诊为支气管肺炎患儿,随机分为两组,治疗组和对照组各80例,治疗组予以清肺合剂保留灌肠联合常规治疗,对照组患儿给予利巴韦林、青霉素、头孢唑肟等常规剂量抗感染,镇静,止咳平喘,雾化吸入,吸氧,纠正水、电解质紊乱等综合治疗,两组病例用药7¹0 d观察疗效。结果:两组用药后临床疗效比较(98.75%vs 81.25%,P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、肺部罗音等消退时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组呼吸频率下降,氧饱和度提高,血象及CRP等炎症指标降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺合剂治疗小儿支气管肺炎,能缩短用药时间,提高临床疗效,值得在基层医院推广应用。