30例齐拉西酮联合康复护理干预治疗精神分裂症的临床观察

目的分析精神分裂症患者采用齐拉西酮与康复护理干预进行联合治疗的临床效果。方法随机选取我院2010年至2012年收治的30例精神分裂症患者,将患者分成对照组与观察组,对照组患者采用齐拉西酮进行治疗,观察组在对照组患者的基础上采用康复护理措施进行干预,8周为1个疗程。结果观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组患者,组间数据对比具有统计学差异(P<0.05)。结论精神分裂症患者采用康复护理干预与齐拉西酮联合进行治疗能够促进康复治疗效果明显提高,具有极大的临床意义。     

心理护理联合三联药物疗法治疗消化性溃疡37例

目的探讨心理护理联合三联药物疗法治疗消化性溃疡(PU)患者的疗效及预防复发作用。方法选择PU患者72例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联药物疗法。观察组患者在此的基础上予以综合性心理护理干预,两组患者均治疗4周,观察两组患者治疗后临床疗效及随访半年内的复发率。结果治疗4周后,观察组的总有效率明显高于对照组(χ2=5.73,P<0.05)。对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=4.76,P<0.05)。结论心理护理干预联合三联药物疗法治疗PU的疗效确切,可明显缓解患者的临床症状,提高消化性溃疡的治愈率,降低复发率。     

舍曲林联合综合性心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效观察

目的探讨舍曲林联合综合性心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效观察。方法选择64例产后抑郁症患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以口服舍曲林50mg,每日1次,观察组在此基础上同时予以综合性心理护理干预治疗,两组均随访8周。观察并比较两组患者治疗前后抑郁状态及治疗依从性的变化,并进行临床疗效评价。结果随访8周后,两组患者的HAMD和BDI评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);观察组的治疗总依从率明显高于对照组(χ2=4.43,P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.54,P<0.05)。结论舍曲林联合综合性心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效确切,能明显改善患者的抑郁状态,提高患者的治疗依从性,提高临床疗效,促进患者的早期康复,从而改善预后。     

护理干预对急性痛风性关节炎患者康复质量的影响

目的探讨护理干预对急性痛风性关节炎患者康复质量的影响。方法将80例急性痛风性关节炎患者随机均分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规护理,观察组在此基础上针对患者的具体情况,制定护理计划,从心理指导、药物指导、疼痛护理、饮食指导、健康教育、出院指导6个方面实施全程的护理干预。比较两组治疗1个月以后的疗效和血尿酸水平以及出院3个月后随访复发率。结果观察组疗效明显优于对照组,并且组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组血尿酸治疗后均比治疗前下降(P<0.01),与对照组治疗后比较,观察组血尿酸下降更明显(P<0.05);随访3个月复发率观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论护理干预可提高急性痛风性关节炎患者的临床疗效,降低复发率,提高了患者的康复质量,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘36例

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法选择功能性便秘患者72例,随机均分为观察组和对照组,两组患者均予以莫沙必利5 mg,每天3次,餐前30 min服用,连用4周。治疗组在此基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊0.42 g,每天3次,连用4周。观察两组治疗后的临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.67,P<0.05)。随访3个月,观察组复发8例,对照组复发16例,观察组治疗后3个月内的复发率明显低于对照组(χ2=9.27,P<0.01)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效确切、复发率低,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,且安全性较好,值得临床推广。     

质子泵抑制剂三联疗法联合心理护理治疗消化性溃疡患者疗效观察

目的探讨质子泵抑制剂三联疗法联合心理护理治疗消化性溃疡患者疗效观察。方法选择72例的消化性溃疡患者,两组患者均予以质子泵抑制剂三联疗法,即予以奥美拉唑、阿莫西林和替硝唑三联药物疗法,观察组患者在此基础上予以心理护理干预。两组患者的疗程均为4周。观察并比较两组患者治疗后临床症状改善情况、溃疡愈合率和Hp清除率,并随访观察半年、1年内的复发率。结果治疗4周后,两组患者的上腹部疼痛、反酸、嗳气等临床症状均明显改善(P<0.01),且观察组改善的幅度较对照组更明显(P>0.05)。观察组的溃疡愈合率和Hp清除率明显高于对照组(χ2=4.11和4.02,均P<0.05)。随访半年和1年,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=4.43和5.25,P<0.05)。结论质子泵抑制剂三联疗法联合心理护理治疗消化性溃疡的疗效明显优于单纯药物治疗,能更明显改善患者的临床症状,提高溃疡的愈合率和Hp清除率,具有预防溃疡复发的作用。     

齐拉西酮与康复护理在精神分裂症中的应用

目的分析齐拉西酮与康复护理在精神分裂症中的应用效果。方法选取我院2015年3月至2016年3月收治的精神分裂症患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。对照组患者采用齐拉西酮进行治疗,实验组患者采用齐拉西酮进行治疗同时配合康复护理,对比两组患者的治疗效果、不良反应情况以及阳性与阴性症状量表评分。结果实验组患者治疗有效率92.11%、不良反应发生率7.89%;对照组患者治疗有效率73.68%、不良反应发生率18.42%;实验组患者阳性与阴性症状量表评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与康复护理联合治疗精神分裂症的效果显著,不良反应发生率低,患者临床症状缓解明显,值得临床上进一步的实施和推广。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的分析研究齐拉西酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2012年4月期间在本院治疗的82例精神分裂症患者的临床资料。82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组给予齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程8周。观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗8周后,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组锥体外系不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相似,不良反应轻微,是一种安全而有效的抗精神病药物。     

雷贝拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病的疗效及安全性

目的探讨雷贝拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病(GERD)的疗效及安全性。方法选70例GERD患者,随机分为观察组及对照组。两组患者均予以雷贝拉唑肠溶胶囊10mg,每日1次,观察组在此基础上加用多潘立酮片10mg,每日3次,疗效均为8周。观察并比较两组患者治疗前后烧心、反酸、胸骨后灼痛等临床症状消失时间,并观察内镜下的疗效,随访3个月后的复发情况及不良反应。结果治疗8周后,观察组烧心、反酸、胸骨后疼痛等症状的消失时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗8周后的内镜下疗效明显优于对照组(χ2=6.73,P<0.01)。治疗结束后随访3月,观察组复发率明显低于对照组(χ2=4.19,P<0.05)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论雷贝拉唑联合多潘立酮治疗GERD的疗效明显优于单纯的雷贝拉唑治疗,临床症状缓解更明显,复发率低,安全性较好。     

奥美拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病40例

目的考察奥美拉唑联合多潘立酮治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法选取80例GERD患者,随机分为观察组及对照组。两组患者均予奥美拉唑肠溶胶囊10 mg、每日1次,观察组在此基础上加用多潘立酮片10 mg、每日3次,疗程均为8周。观察两组患者治疗后临床及内镜下的疗效,随访3个月后的复发情况及不良反应。结果治疗8周后,观察组的临床及内镜下总有效率均明显高于对照组(χ2=7.17和4.94,P<0.05或P<0.01)。治疗结束后随访3月,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=5.23,P<0.05)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论奥美拉唑联合多潘立酮治疗GERD的疗效明显优于单用奥美拉唑,能迅速改善临床症状,内镜下愈合率高,复发率低,安全性较好。     

黛力新联合护理干预治疗慢性心力衰竭伴抑郁患者的疗效

目的探讨黛力新联合护理干预治疗慢性心力衰竭(CHF)伴抑郁患者的疗效。方法选择80例的CHF伴抑郁患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均按照心血管内科常规的治疗,并予以黛力新1片,每日1次,口服,疗程均为8周。观察组在此基础上采用综合性的心理护理干预。结果治疗8周后两组患者6min步行试验和左心室射血分数均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的幅度明显优于对照组(P<0.05);同时观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P<0.01)。结论黛力新联合护理干预能明显改善CHF伴抑郁患者的心功能,提高患者治疗的疗效,有利于患者的康复,改善预后。     

丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的探讨丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予齐拉西酮口服,20mg/次,每日2次,根据病情可逐渐增加到80mg/次,每日2次。观察组加用丙戊酸钠口服,300mg/次,每日2～3次。疗程均为8周。在治疗前和治疗期评价疗效和不良反应。结果观察组有效率为77.8%,明显优于对照组的52.7%,差异有统计学意义（χ2=4.964,P=0.026）。不同治疗阶段的PANSS评分与治疗前相比均有不同程度改善,同期观察组评分明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者的药物不良反应率无明显差异。结论丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症可以提高疗效,安全性好,值得在临床推广。     

阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片对生殖器疱疹患者复发的影响

目的观察阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选取50例生殖器疱疹患者并采用信封法随机分为2组,对照组患者口服阿昔洛韦,连续服用1周,观察组在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片,3次/d,每月连续2周。两组患者疗程均为4个月,治疗结束后随访半年,观察两组患者随访半年期间复发情况,同时根据患者临床症状、体征及血清学检查结果对患者进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组3例(12.00%)复发,对照组9例(36.00%)复发,观察组复发率明显低于对照组,且观察组复发≥3次者仅占4.00%,而对照组≥3次者占28.00%,两组≥3次者比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹可取得显著的疗效,明显降低患者复发率。     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症34例

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选择住院治疗的精神分裂症患者68例,随机均分为齐拉西酮组和利培酮组,予以药物的起始量齐拉西酮为20 mg/d和利培酮为1 mg/d;2周后加至治疗剂量齐拉丙酮为60～160 mg/d,利培酮为4～6 mg/d,每日分3次或2次服用,疗程均为8周。观察并比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应。结果治疗8周后,齐拉西酮组的临床总有效率明显高于利培酮组(χ2=4.19,P<0.01)。齐拉西酮组总的不良反应发生率明显低于利培酮组(χ2=4.53,P<0.05),且齐拉西酮组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(χ2=4.61,P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效肯定,不良反应少,特别是锥体外系反应的发生率低,安全性较好,是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

家庭护理干预对精神分裂症患者复发的影响

目的探讨家庭护理干预对精神分裂症患者复发的影响。方法对临床治愈的精神分裂症患者196例随机分为干预组和对照组。干预组和对照组均给予常规抗精神病药物治疗,干预组在此基础上实施家庭护理干预。1年末,采用自制的调查表复发率及患者服药依从性进行比较。结果 1年末,干预组服药完全依从性明显高于对照组(P<0.01),干预组复发率明显低于对照组(χ2=6.61,P=0.01)。结论家庭护理干预可以有效改善精神分裂症患者社会功能的恢复,提高其服药依从性,从而降低其复发率。     

颈椎病治疗中综合性康复护理实施效果评价

目的探讨颈椎病患者的治疗过程中,对患者实施综合性康复护理的临床效果。方法 80例颈椎病患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予常规护理,观察组给予综合性康复护理。对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率为95.0%,对照组治疗总有效率为70.0%,对照组治疗效果明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对两组患者的复发情况进行对比,观察组复发率为2.5%,对照组复发率为20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颈椎病患者的治疗过程中,应用综合性康复护理,效果显著,复发率较低,值得临床推广应用。     

齐拉西酮联合康复性心理治疗在精神分裂症中的疗效分析

目的探讨齐拉西酮联合康复性心理治疗在精神分裂症患者中的应用意义及疗效分析。方法将100例精神分裂症患者随机分为对照组50例（单纯齐拉西酮治疗）、观察组50例（齐拉西酮联合康复性心理治疗）,对照两组患者治疗不同阶段的BPRS、自知力的评分及疗效。结果两组患者治疗后BPRS及自知力的评分比较（t=5．21、5．66,P〈0．05,具有显著性差异）,两组治疗后疗效比较（x2=5．33、5．22、4．87、5．55、4．66,P〈0．05,具有显著性差异）。结论齐拉西酮联合康复性心理治疗应用在精神分裂症患者中可明显增加疗效,提高患者的自知力,减轻患者家庭及社会的负担,值得临床推广。     

齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的：探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组（齐拉西酮联合西酞普兰）68例,对照组（齐拉西酮）64例,连续治疗12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用不良反应量表（TESS）评定临床安全性,于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%,对照组为64.06%,2组比较差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低（ P <0.05）,研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低（ P <0.05）,而对照组阴性因子分则在第8周下降显著（ P <0.05）,第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P <0.05）,2组不良反应（TESS）评分差异无统计学意义（ P >0.05）。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状,起效快,临床安全性高。     

奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将140例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组各70例。对照组采用美沙拉嗪灌肠治疗,观察组在对照组的基础上给予奥硝唑口服治疗。治疗后比较2组疗效及不良反应,随访1年后比较2组的复发情况。结果治疗后观察组总有效率为95.7%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后观察组复发率为11.1%明显低于对照组的16.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有疗效确切、复发率低、不良反应少的优点,值得临床推广应用。