中药竹茹炮制前后多糖含量的对比研究

目的:对中药竹茹炮制前后样品中多糖的含量进行对比。方法:采用紫外—分光光度法以硫酸—苯酚显色后,于491nm下测定。结果:该多糖的平均回收率为102.22%,RSD为2.05%。对炮制前后的竹茹样品进行测定发现其多糖含量有一定的差异。结论:该方法可用于竹茹多糖的测定。     

木耳总糖含量测定方法探讨

目的:测定木耳中总糖含量。方法:采用可见分光光度法,经3,5—二硝基水杨(DNS)显色测定木耳中的总糖含量。结果:实验结果测得木耳中总糖含量为51.76%,精密度试验结果良好。结论:该方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

钩藤总黄酮含量测定研究

目的:对贵州开阳、剑河两地钩藤药材不同采收期总黄酮含量变化进行考察研究。方法:用三氯化铝溶液显色后,以芦丁为对照,在425 nm波长处用紫外—可见分光光度计进行测定。结果:钩藤样品中总黄酮含量得到准确测定。结论:气温的高低对贵州开阳翁昭毛钩藤中总黄酮含量有一定影响。     

室内空气中氨气快速测定方法的研究

目的　探讨室内空气中微量氨的快速检测方法。方法　利用纳氏试剂与氨气显色的原理 ,测定氨气含量。对不同的实验条件进行了对比选择。结果　筛选出了最佳实验条件 :其玻璃管内径为 2 2mm ,吸附载体为 80～ 10 0目的活化硅胶酒石酸氢钾的混合物 (3∶1) ,采气速度 0 0 4L/min ,采样时间 5min ,采样量 0 2L ,显色时间 3min。实验测定表明 :检测管显色强度与氨气浓度呈线性关系 ;测定灵敏度较高 ,最低显色浓度为 0 2mg/m3 ;重现性较好 ,在最低显色浓度下 ,5次测定值的变异系数为 12 8% ,小于 15 % ,平均相对误差为 8 8% ,小于 15 % ,一次测定最大相对误差为 19 5 % ,小于 2 5 % ,测定符合GB72 3 0— 87的要求。有机胺、酸性气体H2 S、HCHO产生干扰。检测管的使用寿命为 6个月。结论　该方法对室内环境中氨的浓度可快速检测 ,操作简便 ,易于携带 ,适合一般家庭使用。     

当归总糖 还原糖和多糖的含量测定方法探讨

目的:测定当归中总糖、还原糖及多糖含量。方法:采用可见分光光度法,经3,5—二硝基水杨(DNS)显色测定当归中的总糖、还原糖及多糖的含量。结果:实验结果测得当归中总糖、还原糖及多糖含量分别为38.28%、12.55%、25.73%,精密度、回收率试验结果理想。结论:该方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

山楂叶中总黄酮含量测定方法探究

目的:测定山楂叶提取物中总黄酮的含量,为建构质量标准提供参考依据.方法:通过索氏提取法进行山楂叶内黄铜化合物的提取,以芦丁作标准品,对其实施络合显色,于最大吸收峰500nm处进行提取物内总黄酮含量测定.结果:山楂叶里总黄酮含量以芦丁计算达9.15％.同时,平均加样回收率为98.44％.结论:该法操作简单,准确性高,是山楂叶内总黄酮含量测定的有效可行手段.     

中药复方洁肤净洗剂中粉防己碱的含量测定

目的建立复方洁肤净洗剂中粉防己碱的含量测定方法。方法采用薄层扫描法,薄层板:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-甲苯-乙醇-浓氨水(10∶5∶2∶0.5),显色方法:稀碘化铋钾溶液显色。结果粉防己碱在1.0～4.0μg范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为102.1%,RSD为1.0%。结论此方法准确、可靠,可用于复方洁肤净洗剂中粉防己碱的含量测定。     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量.方法运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589nm处测定吸收度,计算罗汉果总皂苷的含量.结果测得不同罗汉果制剂中总皂苷含量从0.6%～48%不等.     

苯胺蓝结合染色测定脑脊液蛋白质方法的探讨

脑脊液(CSF)蛋白质测定的方法目前常用的有邻苯三酚红钼络合显色法、比浊法及散射浊度法等~([1-2]).但苯胺蓝结合染色测定CSF蛋白质含量的方法,尚未见有报道.苯胺蓝是一种重要的酸性染料,其在酸性条件下与蛋白质结合成复合物并发生显色反应,用于人血清样品中总蛋白的测定,与澳甲酚绿方法一致~([3]).     

野生刺梨不同采收期多糖的含量分析

目的:为确定刺梨中含多糖的最佳时期,考察了贵阳花溪、惠水两地不同的采收期刺梨中多糖含量的变化。方法:硫酸———苯酚显色后用分光光度计测定吸收光度,测定波长491 nm。结果:产地相同,而采收期不同,刺梨中多糖的含量不同,花溪产9月高7月底,惠水产同样为9月高7月低;花溪产9月含量高于惠水产9月含量。结论:花溪、惠水两地刺梨最佳采收期为当年9月。     

铬天青S分光光度法测定油条中铝的改进

目的:探讨铬天青S作显色剂利用分光光度法测定油条中铝的含量。方法:在pH 6.7~7.0近中性的体系中,铝在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷吡啶的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比。结果:铝含量在0.5~8.0μg/25 m l呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,回收率在90%~110%之间。结论:该方法操作简单,显色灵敏、稳定,可用于油条中铝的测定。     

微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍

目的:选用2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法:在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果:异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。     

微波消解法测定中药腊梅花提取物中活性组分槲皮素的研究

目的:石油醚萃取干扰物,经微波消解测定腊梅花中槲皮素的含量。方法:分光光度法,酸性条件下水解消解液,三氯化铝显色,415 nm处测定槲皮素的含量。结果:线性范围0.0~14.0μg/mL(γ=0.9994),平均回收率97.97%,RSD=2.83%(n=5)。结论:方法操作简单,提取率高,结果可靠,重现性好,可用于腊梅花的内在质量控制。     

柴胡药材中铜 铁 锌含量测定的研究

目的:探讨分光光度法测定柴胡中金属元素含量的可行性,并阐述柴胡的药效与金属元素含量可能存在的关系。方法:根据不同的金属离子与特定显色剂显色,产生可见光吸收,采用分光光度法平行测定人发标准品及柴胡中金属元素的含量。结果:柴胡中含丰富的微量金属元素,其中铁含量最高470.05 mg/kg,锌为138.53 mg/kg,铜为63.33 mg/kg。结论:分光光度法操作简便、测量快速、结果准确,易推广使用。柴胡的药效与其中的金属元素种类及含量可能存在密切的联系。     

丹参药材中铜铁锌含量测定的研究

目的:研究分光光度法测定丹参中金属元素含量的可行性,并探讨丹参的药效与金属元素含量可能存在的关系。方法:根据不同的金属离子与特定显色剂显色,产生可见光吸收,采用分光光度法平行测定人发标准品及丹参中金属元素的含量。结果:丹参中含丰富的微量金属元素,其中铁含量最高(148.32 mg/kg),锌为73.54 mg/kg,铜为45.99 mg/kg。结论:分光光度法操作简便、测量快速、结果准确,易推广使用。丹参的药效与其中的金属元素种类及含量可能存在密切的关系。     

品红-亚硫酸比色法测定酒中甲醇的方法改进

品红-亚硫酸比色法测定酒中甲醇含量是国标食品卫生检验方法(理化部份)中所规定的方法。目前有条件的单位在测定酒中甲醇含量时都采用气相色谱法测定,而大多数基层防疫部门实验室不具备这样的条件,仍然采用国标法测定酒中甲醇。在测定过程中,常遇到显色不稳定,工作曲线重现性差和回收率试验不理想等问题。因此,根据工作实践的经验,我们对标准方法从两方面作了改进:a.标准系列先加水后补加60%无甲醇乙醇;b.标准系列和样品于20℃以上热水浴中静置显色。 经改进后,显色稳定,重现性好,回收率高,达到检测要求。现报告如下:1 仪器与试剂1.1 仪器 721分光光度计(厦门分析仪器厂)。1.2 试剂1.2.1 高锰酸钾-磷酸溶液 称取3g高锰酸钾,加入15ml     

百蕊草口服液中紫云英苷及总黄酮的含量测定

目的:建立百蕊草口服液中紫云英苷和总黄酮的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为乙腈-水(23:77),用冰醋酸调pH至3.85,流速1.0mL·min-1,检测波长346nm;供试品溶液的制备采用50%乙醇提取一次,并以芦丁作为对照品,用甲醇提取,用Alcl3显色,采用紫外分光光度法测定百蕊草口服液中总黄酮的含量。结果:测定了同一产地不同批次的百蕊草口服液,紫云英苷含量在1.514mg-1.637mg;总黄酮的含量在6.945mg-8.760mg之间。结论:建立的测定方法正确、简便。     

保健食品中总黄酮测定方法的研究

〔目的〕由于目前黄酮类的保健食品日益增多 ,其含量的测定又缺乏一个统一的方法 ,本研究经多年的摸索和实际应用 ,选出了一种准确、简捷的测试方法 ,应用于保健食品的日常检测。〔方法〕利用黄酮类分子中的酚羟基 ,可与Al3 在碱性溶液中显色的原理测定其含量。〔结果〕该法相对标准偏差RSD为 2 .61% -6.11% ,回收率为 86.7% -10 3 .5 %。〔结论〕该方法方便 ,准确 ,是保健食品中总黄酮测定较为理想的方法之一     

直接光度法测定乳汁锌

为了指导婴幼儿合理的喂养,掌握乳汁中微量元素的含量是非常必要的.原子吸收法为测定样本锌含量的推荐方法,但该法需用昂贵仪器,不适于常规分析:而乳汁中锌含量测定的方法更是鲜为报道,本文参考有关文献[1～2],应用有机显色剂进行络合显色然后再比色测定的光度法,建立了以5-Br-PADAP为显色剂测定乳汁锌的光度比色法.实验表明,5-Br-PADAP直接光度法测定乳汁锌具有操作简单、快速灵敏,结果可靠的优点,适合临床应用.     

紫外分光光度法测定保健食品中原花青素的研究

目的:建立保健食品中原花青素含量的紫外分光光度的测定方法。方法:葡萄原花青素能在热酸性条件下可醇解产生花色素,利用其还原性在铁盐的催化反应下产生特征性的红色,其显色灵敏而稳定,比色测定样品溶液在550 nm波长处的吸光度。结果:对照品原花青素的检测浓度在10.71~160.66μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为95.03%,RSD为1.67%。结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低,适用于保健食品中原花青素的测定。