环泊酚注射液与地佐辛复合麻醉在无痛胃肠镜检查的应用

目的:探讨与分析环泊酚注射液与地佐辛复合麻醉在无痛胃肠镜检查的应用价值。方法:按照本研究的需求从在本院进行无痛胃肠镜检查的患者中收集88例,入院时间在2021年6月到2022年6月,根据1:1随机数字表法把患者分为环泊酚组与丙泊酚组各44例。环泊酚组给予环泊酚注射液与地佐辛复合麻醉,丙泊酚组给予丙泊酚注射液与地佐辛复合麻醉,记录麻醉效果。结果:环泊酚组的麻醉诱导时间、定向力恢复时间、苏醒时间与丙泊酚组对比无统计学差异(P>0.05)。环泊酚组麻醉后的呼吸暂停、恶心呕吐、心动过缓等不良反应发生率为4.5%,与丙泊酚组的25.0%相比明显降低(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:环泊酚注射液与地佐辛复合麻醉在无痛胃肠镜检查的并不会增加麻醉诱导时间、定向力恢复时间、苏醒时间,还可减少麻醉不良反应的发生。     

丙泊酚复合地佐辛对多发性子宫内膜息肉患者的麻醉效果分析

目的探讨丙泊酚复合地佐辛对多发性子宫内膜息肉患者的麻醉效果,分析对术后视觉模拟评分法(VAS)评分及术后定向力恢复时间的影响。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的多发性子宫内膜息肉患者94例,均行手术治疗,按照随机数字表法分为两组各47例。对照组采用丙泊酚麻醉,观察组采用丙泊酚复合地佐辛麻醉。比较两组麻醉起效时间、丙泊酚用量、术后恢复时间(定向力恢复时间、术后睁眼时间),两组清醒时、清醒后30min、清醒后60min时VAS评分,两组不良反应发生情况。结果两组麻醉起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组丙泊酚用量低于对照组,定向力恢复时间、术后睁眼时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组清醒时、清醒后30min、清醒后60min时VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,低于对照组的21.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多发性子宫内膜息肉采用丙泊酚复合地佐辛麻醉,能减少丙泊酚用量,加快苏醒,减轻术后疼痛,且安全性高,临床值得推广。     

地佐辛用于无痛肠镜麻醉的临床观察

目的观察地佐辛用于无痛肠镜的麻醉效果与不良反应。方法将120例无痛肠镜检查患者,随机分为地佐辛组(D组)和芬太尼组(F组),D组静脉注射地佐辛0.1μg/kg,F组静脉注射芬太尼1μg/kg,两组均复合丙泊酚完成麻醉。观察麻醉前、肠镜入结肠脾曲、检查结束、清醒时的心率、脉搏氧饱和度、平均动脉压变化;观察并记录体动例数、苏醒时间、苏醒后视觉模拟评分(VAS)、Ramsay评分及呼吸抑制、恶心呕吐、头晕头痛等不良反应发生情况。结果地佐辛组与芬太尼组体动发生率、苏醒时间、VAS评分、Ramsay评分比较差异无统计学意义(P>0.05);地佐辛组呼吸抑制发生率明显低于芬太尼组(P<0.05)。结论地佐辛应用于无痛肠镜麻醉安全有效,不良反应少。     

地佐辛联合依托咪酯麻醉在无痛人流中的应用

目的:分析地佐辛联合依托咪酯麻醉对自愿接受无痛人流患者术后疼痛评分及苏醒时间的影响。方法:选取2017年9月～2018年5月收治的自愿接受无痛人流患者102例,依据麻醉方法不同分为实验组和参照组,各51例。参照组予以丙泊酚联合地佐辛麻醉,实验组予以地佐辛联合依托咪酯麻醉。对比两组术后5 min、25 min、35 min疼痛评分,术后睁眼时间及苏醒时间,术后并发症发生率。结果:实验组术后睁眼时间、苏醒时间均短于参照组(P<0.05);实验组术后25 min、35 min疼痛评分低于参照组(P<0.05);实验组术后注射痛发生率低于参照组(P<0.05),两组恶心呕吐、肌阵挛发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:地佐辛联合依托咪酯麻醉应用于自愿接受无痛人流患者,可缓解患者疼痛,促进患者术后苏醒,并发症发生率较低。     

纳洛酮对老年患者无痛肠镜麻醉后苏醒质量和认知功能的影响

目的探讨纳洛酮对无痛肠镜检查老年患者采用地佐辛联合丙泊酚麻醉后苏醒质量和认知功能的影响。方法将拟行无痛肠镜检查的72例老年患者随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36)。2组均给予地佐辛0.05 mg/kg,丙泊酚1～2 mg/kg行静脉麻醉。检查结束,观察组静脉注射纳洛酮0.2 mg,对照组静脉注射等量生理盐水。记录麻醉前、麻醉后、镜检前、镜检结束、离院前的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_2)、苏醒时间、定向力恢复时间、正常行走时间及术毕5、10 min Ramsay镇静评分。比较2组恶心、呕吐、头晕、腹痛等不良反应情况,并采用简易精神状态量表(MMSE)评分评价检查前和检查结束30 min的认知功能。结果与对照组比较,观察组定向力恢复时间、正常行走时间缩短,术毕Ramsay镇静评分及头晕发生率降低,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者检查结束30 min的MMSE评分较术前降低,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论老年患者行无痛肠镜检查时,丙泊酚复合地佐辛麻醉术毕给予纳洛酮有助于提高苏醒质量,留院观察时间短,不良反应发生率较低,对术后早期认知功能无显著影响。     

右美托咪定复合丙泊酚对无痛人流患者的麻醉效果观察

目的探讨分析右美托咪定复合丙泊酚对无痛人流患者的麻醉效果。方法选择2017年1月～2019年1月于本院接受无痛人流患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组则采用右美托咪定复合丙泊酚麻醉。对比两组麻醉效果优良率、手术指标与不良反应状况。结果观察组麻醉效果的优良率为97.78%,略高于对照组的91.11%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组手术时间、术后苏醒时间较对照组短,丙泊酚总量较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);麻醉后观察组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的17.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定复合丙泊酚的术中麻醉效果优于芬太尼复合丙泊酚,可有效提高手术效率,减少丙泊酚用量,促进患者苏醒,且具有较高安全性。     

地佐辛在无痛胃肠镜手术中的应用观察

目的观察地佐辛用于无痛胃肠镜检查、治疗的临床效果和安全性。方法择期行无痛胃肠镜检查治疗的患者120例,随机分成三组,即地佐辛组(D组),采用地佐辛和丙泊酚麻醉;舒芬太尼组(S组),采用舒芬太尼和丙泊酚麻醉;丙泊酚组(C组),采用单纯丙泊酚诱导麻醉。观察并记录用药前(T0)、用药后(T1)、手术中(T2)、手术结束时(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SPO2)以及手术时间、苏醒时间、丙泊酚总用量,并且观察记录不良反应(体动、呼吸困难或抑制、头晕、恶心呕吐、注射部位痛)的情况。结果MAP、HR三组患者在T1与T0时间比较差异均有显著性(P<0.05),SPO2方面:S组与C组患者在T1与T0时间比较,差异有显著性(P<0.05)。术中呼吸困难:D组与S组、C组比较,差异有显著性(P<0.05);体动次数、注射部位疼痛例数、苏醒时间、恶心呕吐例数、丙泊酚用量,C组均多于其他两组,差异有显著性(P<0.05)。结论地佐辛可以安全有效的应用于无痛胃肠镜的检查和治疗,且优于其他阿片类药物。     

瑞芬太尼与依托咪酯在老年胃肠镜麻醉中的应用价值探究

选取收治的162例无痛胃肠镜麻醉检查与治疗的老年患者,将其分为观察组和对照组各81例,给予观察组静脉缓慢注射瑞芬太尼后注射依托咪酯,对照组静脉缓慢注射芬太尼后注射丙泊酚,对比两组DBP、SBP、RR、HR等生命体征变化、临床不良反应及苏醒、离室时间。两组各项生命体征比较无差异(P>0.05),其中观察组DBP和SBP指标有所下降,对比有差异(P<0.05)。两组均有发生不良反应,其中观察组发生率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组苏醒、离室时间低于对照组(P<0.05)。在老年胃肠镜麻醉中应用瑞芬太尼与依托咪酯起效快,不良反应少,安全快捷,可控性强,值得临床推广和应用。     

丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果观察

研究丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果。研究对象来源于行无痛人流患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉,观察组采用丙泊酚复合布托非诺麻醉。比较:(1)不良反应发生率;(2)手术时间、诱导时间、苏醒时间、下床时间、丙泊酚使用剂量、疼痛评分。(3)不同时间点两组血压和心率水平差异。观察组较对照组不良反应发生率更低(P0.05);观察组较对照组手术时间、诱导时间、苏醒时间、下床时间无显著差异(P0.05);但观察组丙泊酚使用剂量、疼痛评分明显低于对照组(P0.05)。两组在麻醉后,血压和心率均有所降低,但差异不显著(P0.05);在手术后停止麻醉后,两组心率和血压水平都有所提升,但差异不显著(P0.05)。丙泊酚复合布托非诺用于无痛人流的麻醉效果确切,可达到良好麻醉和减痛效果,减少不良反应的发生,减少呼吸抑制和恶心呕吐等现象的发生,使用安全性高,值得推广。     

麻醉下胃肠镜联合检查不同时序的效果

目的探讨使用丙泊酚同时进行麻醉胃肠镜检查的先后顺序比较及护理临床体会。方法选择同时需要进行无痛胃肠镜检查的患者432例,采取随机分组的方法分为实验组与对照组。实验组患者217例检查顺序为先做胃镜后做肠镜;对照组患者215例检查顺序为先做肠镜后做胃镜。由麻醉医师缓慢静脉注射丙泊酚1.5～2.0mg/kg,待患者睫毛反射消失后即行胃或肠镜检查,检查过程酌情追加丙泊酚用量。观察两组患者丙泊酚用量、检查后呼之睁眼的时间,全程监测血压（BP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（R）及不良反应、并发症,若血压下降30%静脉注射麻黄碱5～10mg,心率下降至≤46次/min静脉注射阿托品0.2～0.5mg,血氧饱和度下降时加大氧流量并抬高下颌。结果432例患者均顺利完成胃肠镜检查。其中A组患者丙泊酚的平均用量（275±20）mg,B组患者丙泊酚的平均用量（385±30）mg。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。检查后呼之睁眼的时间：实验组全部受检患者拔镜后呼之睁眼,对照组患者呼之睁眼时间为（1.7±0.9）min。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。全程监测BP、HR、SpO2、R及其他不良反应及并发症的比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论选用丙泊酚静脉全麻实施无痛胃肠镜检查时,先检查胃镜后检查肠镜可以减少丙泊酚的用量,苏醒时间快,降低麻醉风险性。胃镜着重呼吸管理,肠镜注意循环调整,及时有效对症处理,麻醉下行胃肠镜检查是平稳而安全的。护理支持在心电监护、供氧、建立静脉通路、镇静观察等至关重要。     

地佐辛防止全凭七氟醚麻醉术后躁动临床报告

目的观察地佐辛预防全凭七氟醚麻醉苏醒期躁动的效果。方法选择美国麻醉师协会I-Ⅱ级择期手术患者40例,随机分为观察组和对照组,每组20例。两组以七氟醚维持麻醉,观察组患者于手术结束前30 min给予静脉注射地佐辛注射液0.1 mg/kg,对照组患者则接受七氟醚维持麻醉。结果观察组全身麻醉苏醒期Ramsay、VAS镇静评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）;两组患者的呼吸恢复、睁眼、拔管时间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论地佐辛可有效预防或降低七氟醚全身麻醉苏醒期兴奋躁动的发生,采用0.1 mg/kg剂量时苏醒质量好,无明显不良反应。     

地佐辛联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的临床观察

目的 观察地佐辛联合丙泊酚用于老年患者无痛胃镜检查的有效性及安全性.方法 2011年3月至2014年5月行无痛胃镜检查的老年患者228例,随机分为地佐辛联合丙泊酚组(D/P组)和丙泊酚组(P组)各114例.D/P组麻醉:静脉注射地佐辛30 μg/kg,密切观察10 min后注入丙泊酚1.5 mg/kg;P组麻醉:单纯静脉注射丙泊酚2 mg/kg.观察两组患者的血流动力学指标,记录两组丙泊酚用量、苏醒时间、定向恢复时间、满意程度及不良反应发生情况.结果 两组均顺利完成检查.检查中两组平均动脉血压、血氧饱和度、呼吸频率、心率均有所下降,其中P组平均动脉血压、心率低于D/P组,差异有统计学意义(P均＜0.05).D/P组患者丙泊酚用量、苏醒时间均小于P组(P均＜0.05);并发症发生率明显低于P组(6.1％ vs 20.2％,P＜0.05);患者满意程度高于P组(P＜0.05).结论 地佐辛联合丙泊酚用于老年患者无痛胃镜检查,可稳定循环呼吸功能,安全性好,并提升患者的满意程度.     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果评价

目的：探讨地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法将150例行无痛人流术的患者随机分为3组,每组50例。A组应用地佐辛＋丙泊酚麻醉, B组应用芬太尼＋丙泊酚麻醉,C组应用丙泊酚麻醉。比较3组的平均动脉压、心率、脉搏、血氧饱和度及意识消失时间、丙泊酚用量、清醒时间、不良反应等。结果 A组、B组患者意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量和体动发生率均显著低于C组（ P＜0．05或0．01）,A组丙泊酚用量和苏醒时间显著少于B组、呼吸抑制发生率显著低于C组（P＜0．01）。结论地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,能有效减少丙泊酚的用量,且起效快、苏醒快、镇痛效果好,但地佐辛复合丙泊酚的丙泊酚用量更少,苏醒更快。     

地佐辛复合丙泊酚对无痛小肠镜检查患者血流动力学及麻醉深度的影响

目的探讨地佐辛复合低剂量丙泊酚用于无痛小肠镜检查对患者血流动力学及麻醉深度的影响。方法行无痛小肠镜检查患者70例随机分成观察组和对照组各35例,观察组依次缓慢静脉注射地佐辛50μg／kg、丙泊酚1mg／kg,对照组静脉注射丙泊酚2mg／kg,检查中如有体动反应则追加丙泊酚0．2～0．5mg／kg。观察2组给药前（T0）、给药后5min（T1）、给药后10min（T2）、给药后30min（T3）、给药后60min（T4）、检查结束出镜时（T5）心率、平均动脉压（meanarterypressure,MAP）、血氧饱和度（pulseoxygensaturation,SpO2）和麻醉深度指数（Narcotrend,NTI）以及丙泊酚用量、苏醒时间及不良反应发生情况。结果2组T1～T5时间点MAP均低于T0时（P〈0．05）,对照组T1时SpO2低于观察组（P〈0．05）;观察组丙泊酚用量和苏醒时间低于对照组（P〈0．05）,T1～T5时间点NTI均高于对照组和T0时（P〈0．05）,心动过速、呼吸抑制、Ⅲ级体动反应和术后腹痛、腹胀发生率低于对照组（（P〈0．05）。结论无痛小肠镜检查中应用地佐辛复合丙泊酚较单独应用丙泊酚镇痛效果好,血流动力学稳定,并可减少丙泊酚用量。     

右美托咪定复合丙泊酚对高龄患者行全髋关节置换术中血压、心率及苏醒时间的影响

选取2014年4月~2016年8月我院高龄全髋关节置换术患者78例。随机分为对照组和观察组各39例。对照组予以丙泊酚麻醉,观察组予以右美托咪定+丙泊酚麻醉。对比两组麻醉前及术中血压、HR变化及苏醒时间、拔管时间影响。结果麻醉前两组DBP、SBP及HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉后观察组DBP、SBP及HR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组麻醉后苏醒及拔管时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05)。右美托咪定复合丙泊酚对高龄患者行全髋关节置换术中镇静效果显著,降低麻醉对机体血压、心率影响,并可缩短苏醒及拔管时间。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的疗效

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性.方法:将90例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、芬太尼复合丙泊酚组(F组,n=30)和单纯丙泊酚组(P组,n=30).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.对3组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定两组患者麻醉前、注药后2 min、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2),并记录丙泊酚总用量、手术时问、唤醒时间、定向力恢复时闻和术后腹痛情况以及麻醉期间的不良反应等.结果:D组、F组唤醒时间和定向力恢复时间明显短于P组.丙泊酚总用量以及术中的体动反应也明显少于P组(P<0.05);术中麻醉效果优的百分率D组、F组明显高于P组(P<0.05),但术后镇痛效果比较D组优于F组、P组(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,两种方法均安全可靠,镇痛效果满意,但地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且并发症少.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术的效果.方法 观察360例地佐辛复合丙泊酚及单独使用丙泊酚麻醉用于无痛人流术的临床资料.结果 地佐辛复合丙泊酚组与单独使用丙泊酚组比较丙泊酚用量少,麻醉时间短,不良反应少.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术安全舒适,能加快患者康复.     

丙泊酚联合地佐辛麻醉对宫腔镜手术患者术中生命体征及VAS评分的影响

目的探究丙泊酚联合地佐辛麻醉对宫腔镜手术患者术中生命体征及视觉模拟评分法(VAS)评分的影响。方法选取收治的宫腔镜手术患者98例,根据麻醉方案不同分为对照组与观察组各49例。对照组给予丙泊酚麻醉,观察组给予丙泊酚、地佐辛联合麻醉。对比两组术中生命体征[血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)]、清醒后VAS评分、术后恢复时间(睁眼、定向力恢复)、丙泊酚总量、不良反应。结果 T2观察组SpO2、RR、MAP高于对照组,T3观察组RR高于对照组(P<0.05);观察组清醒时、清醒后0.5h、清醒后1hVAS评分较对照组低(P<0.05);观察组术后恢复时间短于对照组,丙泊酚用量低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚、地佐辛联合麻醉应用于宫腔镜手术患者,可促进术中生命体征稳定,缓解清醒后疼痛程度,缩短术后恢复时间,减少丙泊酚总量,安全性高。     

丙泊酚复合地佐辛对宫腔镜电切术患者术后疼痛 及恢复的影响

目的：观察丙泊酚复合地佐辛对宫腔镜电切术患者术后疼痛及恢复的影响。 方法：选择 2018 年 2 月 ~2020 年 2 月行宫 腔镜电切术治疗的 78 例患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，各 39 例。 对照组给予丙泊酚麻醉，观察组给予丙 泊酚、地佐辛复合麻醉。 观察两组血流动力学指标、麻醉效果及不良反应发生情况。 结果：两组 T0 时心率水平对比，差异无统计学 意义（ P ＞0.05 ）； T1 时观察组心率高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）；观察组疼痛评分低于对照组，麻醉起效时间、呼之睁 眼时间、意识恢复时间短于对照组，丙泊酚用量少于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（ P ＜0.05 ）。结论：宫 腔镜电切术采用丙泊酚、地佐辛复合麻醉镇痛效果确切，有利于稳定患者血流动力学，且术后恢复快速，丙泊酚用量少、不良反应 少。     

丙泊酚联合小剂量芬太尼用于无痛胃肠镜术的临床观察

目的观察丙泊酚联合小剂量芬太尼用于无痛胃肠镜检查的临床效果。方法选取我院2015年8月~2016年8月收治的102例ASAⅠ-Ⅱ级做无痛胃肠镜检查的患者,根据随机抽样方式分为观察组和对照组各51例。对照组采用丙泊酚麻醉,观察组采用丙泊酚联合小剂量芬太尼麻醉。观察对比两组不良反应发生情况及满意度。结果观察组不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的17.65%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总满意率为98.04%,显著高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组术前术中、心率、血氧饱和度术中血流动力学指标均优于对照组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙泊酚联合小剂量芬太尼能够降低患者不良反应发生率,患者满意度高,具有一定的临床应用价值。