RP—HPLC同时测定利福肼胺胶囊中三组分的含量

用RP－HPLC法测定利福肼胺胶囊中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺含量。采用Delta pak C18色谱柱,流动相分别为甲醇－pH4．5磷酸盐缓冲液（75：25）和甲醇-pH 3．5磷酸盐缓冲液（6：94）,检测波长254nm。方法回收率为99．5％－100．2％,RSD均小于1．60％。     

不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的：测定不同产地地黄中梓醇含量。方法：薄层扫描法，展开剂为氯仿－甲醇－水（7：4：0．5），显色剂为10％硫酸－乙醇，扫描波长为413nm。结果：回归方程：Y＝621．76X＋118．69，r＝0．9966，平均因收率为99．10％，RSD＝2．50％。结论：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。     

栝楼中α—菠菜甾醇的含量测定

目的：测定中药栝楼中α－菠菜甾醇的含量，建立栝楼生药质量的检测方法。方法：栝楼以氢氧化钠甲醇液回流提取，以石油醚－乙酸乙酯－甲醇（8：2：1）为展开剂，进行双波长薄层扫描，检测波长400nm，参比波长600nm。结果：栝楼中α－菠菜甾醇的含量为0．01715，线性范围1．0－2．0μfg,r=0.9900，回收率93．7％，RSD＝2．86％（n=5)。结论：该方法灵敏性高，稳定性和重复性较好，可作为栝楼生药的检测方法。     

薄层扫描法测定溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立了溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。方法：用薄层扫描法，采用硅胶G板，苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6：3：1．5：1．5：0．5）为展开剂，双波长反射法踞齿扫描，双波长反射法踞齿扫描，λs=345nm,λR=370nm。结果：回归方程为Y＝73084．45X＋289．13（r=0.9996)，平均回收率为98．20％，RSD：2．71％（n=6)。结论：本法简单，准确，可用于控制溃疡平颗粒质量。     

薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：用CS－9301型双波长薄层扫描仪，氯仿－甲醇－氨水（5：0．6：0．2）为展开剂，改良碘化铋钾试液显色，λs=460nm,λR=650nm。结果：样品中氧化苦参碱分离完全且呈良好线性关系。平均回收率为98．4％（RSD＝1．2％）。结论：方法简便，结果准确，可作为其质量控制依据。     

HPLC法测定妇健冲剂中原儿茶醛的含量

报道HPLC法测定妇健冲剂中丹参有效成分之一原儿茶醛的含量。采用UltrasphereODS柱（40℃）甲醇-0．5％醋酸（12：88）为流动相，流速1．5ml／min，检测波长281nm；样品经甲醇超声提取，再依次用苯、醋酸乙酯萃取，甲醇溶解残渣。外标法定量，平均回收率98．4％（RSD为2．78％）。     

荧光薄层扫描法测定白带丸中小檗碱的含量

采用单波长荧光薄层扫描法，测定了白带丸中小檗碱（折合成盐酸小檗碱）的含量；苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9．2：3：2．4：4）为展开剂；激发波长343um，2号滤光片；在14．4～161．6μg／ml范围内，荧光强度积分值与点样量呈良好线性关系，加样回收率为99．2％，RSD=3．26％；同板、异板精密度RSD分别为2．68％，1．5％。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

依托度酸缓释片含量及其甲基衍生物的HPLC法测定

建立了依托度酸缓释片含量及其甲基衍生物的HPLC测定法。采用Phase Sep Spherisorb ODS-1色谱柱,乙腈－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液的（pH4．75）（45：55）为流动相,检测波长225nm。平均回收率为99．53％,RSD为0．22％。依托度酸甲基衍生物的检测采用Spherisorb ODS－1色谱柱,乙腈－甲醇－1．74％磷酸氢二钾溶液（13：19：68）,检测波长225nm。1－甲基和8－甲基衍生物的检出限分别为0．492ng和0．506ng。方法简便快速,结果准确。     

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量

采用RP－HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量。色谱柱：YWG－C18（4．6mm×250mm，10μm），流动相：庚磺酸钠-磷酸二氢钾溶液－甲醇－磷酸（49：51：0．7），检测波长：287um。含量测定采用外标法定量，平均回收率为98．6％（RSD=1．06％）。杂质检查用面积归一化法。     

防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定

目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法。以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10∶1∶4∶0.5)为展开剂;λS=530nm,λR=690nm。结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%。     

薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量

目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg～6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确     

快速薄层扫描法测定苜蓿中总皂苷含量

采用薄层扫描法测定苜蓿全草中的有效成分苜蓿皂苷的含量。方法以甲醇提取,硅胶G薄层板,正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)为展开剂,扫描测定,测定波长为450 nm,参比波长为540 nm。结果平均回收率为94.4%(n=4),RSD=3.1%。结论利用薄层扫描可直接测定苜蓿皂苷含量,该方法简便,重现性较好。     

薄层荧光扫描法测定小叶买麻藤等植物中类化合物含量

目的　建立小叶买麻藤中6种类化合物的含量测定方法。方法　在高效硅胶薄层板上,买麻藤丙素、ε-viniferin、白藜芦醇、异丹叶大黄素、银松素以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶0.2)为展开剂,进行二次展开;异丹叶大黄素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(1∶2∶0.5∶0.2)为展开剂,一次展开,展开后用液体石蜡-正己烷(1∶1)浸板,荧光扫描法测定。结果　6种化合物的线性关系良好,相关系数在0.9914～0.9999,回收率为94.4%～104.8％,RSD在2.3%～5.1％之间。用此法测定了小叶买麻藤等12种药用植物中此类化合物的含量和分布。结论　为研究和开发含类化合物的药用资源提供了简便、灵敏、准确的含量测定方法。     

薄层扫描法测定小儿健胃消食颗粒中熊果酸的含量

目的:建立小儿健胃消食颗粒中熊果酸含量的测定方法。方法:采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-丙酮-冰醋酸(18∶2∶0.2),显色方法为10%硫酸乙醇溶液,于110℃下烘至斑点显清晰的紫红色,扫描方法为双波长反射式锯齿扫描,测定波长为520nm,参比波长为700nm,线性参数Sx=3,狭缝大小为0.4mm×0.4mm。结果:熊果酸进样量在2μg～10μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.8%(RSD=1.4%)。结论:本方法可用于小儿健胃消食颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定染料木素和大豆苷原的含量

目的建立染料木素和大豆苷原的薄层扫描测定方法。方法薄层色谱条件是:吸附剂:聚酰胺-6薄膜,展开剂:苯-丁酮-甲醇(3∶1∶0.5),结果染料木素和大豆苷原均在250nm处有最大吸收,本法线性关系良好(染料木素:r=0.9993;大豆苷原:r=0.9995)。染料木素的平均回收率98.52%(n=5);大豆苷原的平均回收率99.45%(n=5)。结论方法简便,准确,重现性好,可用于测定染料木素和大豆苷原的含量。     

甘草药材薄层扫描指纹图谱研究

目的研究甘草药材的薄层扫描指纹图谱 (TLCS FP) ,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用 1% (w)氢氧化钠浸渍硅胶GF2 5 4预制板 (Merck) ,醋酸乙酯 甲酸 冰醋酸 水(V∶V∶V∶V =15∶1∶1∶2 )为展开剂 ,2 5 4nm紫外吸收扫描。结果 14批甘草药材样品得到的TLCS指纹图谱有 6个共有峰 ,聚类分析结果正品甘草药材有较好的相似度 ;三维图谱可对不同产地的甘草药材质量进行直观比较。结论该TLCS FP可用于甘草的真伪鉴别和质量评价     

右美沙芬掩味分子包合物的制备和评价

目的制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质。方法采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质。采用紫外分光光度法测定包合物的载药量和包合率。结果氢溴酸右美沙芬能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶3的包合物。包合物的载药量和包合率分别为9.83%和92.10%。结论采用研磨法,以物质的量比1∶3可以制备得到载药量和包合率较高的氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。     

枸橼酸铋钾的分子组成研究

目的：考察枸橼酸铋钾的分子组成。方法：采用容量法测定铋含量,原子吸收法测定钾的含量,离子色谱法测定枸橼酸根的含量,核磁共振氢谱进行结构推测;采用X-衍射试验和电子显微镜扫描法对晶型结构进行初步研究;加速稳定性试验考察3个分子组成部分在试验前后百分含量之比的变化。结果：以干燥品计,本品3个分子组成部分的百分含量分别为：铋35%-38%,钾7%-11%,枸橼酸根49%-52%,核磁图谱和数据显示本品有3种同分异构体,分子结构组成可能为铋∶钾∶枸橼酸=2∶2∶2;X-衍射试验和电镜扫描结果表明本品可能存在无定形、单晶和多晶3种形态;3个结构组成部分在加速试验前后的百分含量之比基本一致。结论：枸橼酸铋钾的3个结构组成部分的百分含量在一定范围内,可能存在3种不同的晶型形态,本品结构组成较稳定。     

薄层扫描法同时测定Vc银翘片中的3组分含量

目的建立Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分同时定量的分析方法。方法用超声提取 ,以乙酸乙酯∶冰醋酸∶水 (7∶2∶3,V∶V∶V)为展开剂 ,通过双薄层扫描法对Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏和Vc进行同时定量。结果扑热息痛点样量在 10～ 30 μg,扑尔敏在 1～ 3μg,Vc在2 5～ 75 μg呈现良好的线性关系。在此线性范围内它们的回归方程分别是 :y =5 6 0 6× 10 3 x +1 92 9× 10 3 ,r =0 995 8;y =8 0 5 2× 10 3 x - 2 4 76× 10 3 ,r =0 9985 ;y =9 773× 10 3 x +7 6 79×10 2 ,r =0 9992。扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量分别为 :99 4 % ,10 0 2 % ,98 7%。RSD分别为 4 0 % ,2 4 % ,3 8% ,回收率分别为 99 4 % ,99 1% ,98 4 % ,RSD值分别为 2 8% ,3 2 % ,1 6 %。结论本方法用于Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量测定