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1.
周学敏 《中医学报》2016,(7):931-936
目的:探讨槲皮素对人卵巢癌细胞-3(ovarian carcinoma cell,OVCAR-3)增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:将对数生长期的OVCAR-3细胞随机分为对照组和槲皮素组。对照组细胞给予培养基常规培养,而槲皮素组细胞加入槲皮素(160μmol·L~(-1))。各组细胞培养48 h后,利用噻唑蓝检测人卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞增殖;流式细胞仪检测人卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞凋亡,RT-PCR检测细胞受体型酪氨酸激酶2(JAK2),信号传导与转录激活因3(STAT3),B细胞淋巴因子2(Bcl-2),人Bcl-2相关X蛋白(Bax)信使mRNA表达水平。免疫蛋白印记法检测各组OVCAR-3细胞中STAT3,磷酸化受体型酪氨酸激酶2(p-JAK2),磷酸化信号传导与转录激活因3(p-STAT3),Bax,Bcl-2蛋白的变化,Caspase3活性试剂盒检测Caspase3活性。结果:MTT检测结果显示槲皮素组与对照组相比,人卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞增殖率明显下降(P0.05)。流式细胞仪检测显示槲皮素组OVCAR-3细胞凋亡率较对照组明显升高(P0.05)。RT-PCR检测显示槲皮素组与对照组JAK2和STAT3信使mRNA表达水平无明显差异,而槲皮素组Bax信使mRNA水平比对照组明显增高,槲皮素组Bcl-2信使mRNA水平比显著低于对照组。Western blotting检测显示,槲皮素组的JAK2和STAT3蛋白表达与对照组比较,无明显差异(P0.05),而槲皮素组的p-STAT3,p-JAK2和Bcl-2蛋白表达水平显著低于对照组(P0.05),槲皮素组的Bax表达显著高于对照组(P0.05)。Caspase3活性试剂盒检测结果显示,槲皮素组Caspase3活性表达水平显著高于对照组。结论:槲皮素能明显抑制人卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞增殖,促进人卵巢癌细胞株OVCAR-3细胞凋亡,其作用机制可能是通过激活JAK2/STAT3信号传导通路。  相似文献   
2.
目的:建立恩格列净原料药纯度及所含杂质的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,用Waters symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01%(V/V)三氟乙酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱:0~10 min,流动相B 32%;10~50 min,流动相B 32%~95%;检测波长225 nm,流速1.0 mL/min,柱温45℃。结果:恩格列净与各杂质的分离度均>1.5,检出限均<9 ng/mL, 线性范围满足定量分析要求;重复性试验相对标准差(RSD)均<5%;供试品溶液和对照溶液在8 h内稳定性良好;各杂质的回收率为88.6%~106.1%,RSD均<10%。结论:本研究建立的方法检测灵敏度高,精密度好,可作为恩格列净原料药有关物质的控制方法。  相似文献   
3.
4.
盐酸安非他酮有关物质的HPLC测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
用HPLC测定盐酸安非他酮中有关物质和降解产物,与主药有较好的分离效果。色谱柱为HypersilC18,流动相0.01mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH7.0)-甲醇(25:75),检测波长244nm。  相似文献   
5.
6.
目的:探索慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)患者心室晚电位测定的临床意义.方法:从人体体表引出心电信号连接在晚电位仪上,对40例肺心病患者进行心室晚电位的测定并与健康组进行比较.结果:心室晚电位的阳性率为:肺心病组20%,对照组3.3%(P<0.01)有显著差异性.心室晚电位的阳性率还随肺功能减退而增高,肺功能Ⅰ级(7.69%)、Ⅱ级(17.65%)、Ⅲ级(50%),P<0.01.结论:心室晚电位的测定对于肺心病的诊断及预后判断具有指导意义.  相似文献   
7.
甲氧苄啶对四环素增效作用实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)本身是一个广谱抗菌剂,它与中效磺胺,如磺胺甲噁唑(新诺明,SMZ)、磺胺嘧啶(SD)等按一定配比,能取得协同抗菌效果。另据报道,TMP对抗生素类也能增加抗菌作用,尤其对四环素和庆大霉素有明显增效作用。自1975年以来,我国有些省市已制订了“增效四环素片的质量标准,我省也有药厂申请报批生产四环素增效片,委托我所检验。我们首先针对TMP能否增加四环素的抗菌效果进行试验,根据中国药典一九七七年版四环素微生物杯碟法,并参照其他省市制订  相似文献   
8.
蟾酥成分的分析方法   总被引:11,自引:2,他引:9  
周学敏  程培元 《中草药》1992,23(9):490-494,503
  相似文献   
9.
目的研究受试药物盐酸氨溴索口腔崩解片和参比药物沐舒坦的人体生物等效性。方法19名健康男性志愿者口服单剂量受试药物或参比药物90 mg后,采用HPLC紫外法测定血浆中盐酸氨溴索浓度,用BAPP 2.0程序进行数据处理。结果参比药物沐舒坦和受试药物盐酸氨溴索口腔崩解片的ρmax分别为(168.60±46.40)和(168.34±41.16)μg.L-1,tmax分别为(2.2±0.7)和(1.6±0.5)h,t12ke分别为(6.31±1.99)和(6.21±1.75)h,AUC0→24分别为(1 115.81±342.11)和(1 171.65±372.37)μg.h.L-1。盐酸氨溴索口腔崩解片相对生物利用度为(106.2±19.6)%。结论ρmax和AUC0→24经自然对数转换后的方差分析与双单侧t检验表明,盐酸氨溴索口腔崩解片和沐舒坦吸收程度等效。tmax经非参数检验(Wilcoxon符号秩检验)表明,两者tmax有显著性差异,盐酸氨溴索口腔崩解片吸收速度明显快于沐舒坦。  相似文献   
10.
马静  唐琼  周学敏 《中国新药杂志》2008,17(22):1961-1963
目的:建立一种快速测定阿奇霉素分散片含量的方法.方法:利用阿奇霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:电荷转移反应生成的荷移络合物在波长536 am处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.23×104L·mol-1·cm-1,药物浓度在10~60 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率为100.7%,RSD为0.94%.结论:该方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.  相似文献   
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