益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的和过量的硫氰化铬胺试剂，与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应，沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂，间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为１００．９５％，ＲＳＤ＝１．７８％。     

硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用 Ⅱ.抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定

本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96%,相对平均偏差为±0.20%,并与药典方法进行了比较,结果符合。     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中，可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理，设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应，间接测定了益母草含量，并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别。     

硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用 Ⅱ.抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定

本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96％,相对平均偏差为±0.20％,并与药典方法进行了比较,结果符合。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997)。结论 质控方法可靠。     

CTAB溶血剂法测定血红蛋白

<正> 卫生部规定测定血红蛋白淘汰沙利氏法,代之以氰化高铁法,由于氰化高铁法试剂配方中有剧毒剂氰化钾,带来试剂购置、保存上的诸多不便,且不能与电子血球计数仪联用。为此,我们在用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(A·R代表分析纯)溶血剂法代替氰化高铁转化血红蛋白法,经与氰化高铁法测定30例标本的结果进行显著性检验P>0.05,差异无显著性。现介绍如下:     

基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^-1,益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^-1,浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱，采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0．2400～0.5600mg／ml范围内线性关系良好；C=1．1936-1．557A(r=0．9997)。结论 质控方法可靠。     

熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中的溶出率研究

目的:研究熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中的溶出情况.方法:采用煎煮、回流、渗漉和浸渍工艺对熏硫药材进行提取得到浸膏后,参考中国药典2010年版一部附录IXU项下的二氧化硫残留量测定法,对浸膏中的二氧化硫残留量进行测定,计算溶出率.结果:四种提取工艺所得浸膏中二氧化硫残留的溶出率均不到30%,其中以浸渍溶出率最高,煎煮溶出率最低,不同浓度的醇提溶出率不同.结论:熏硫药材中二氧化硫残留在中药提取过程中溶出率比较低,且不同提取工艺和不同浓度的醇提对二氧化硫残留的溶出率也不同.     

用碳酸钠法测定血红蛋白的探讨

血红蛋白测定是血液常规检验中的主要项目,方法很多,氰化高铁血红蛋白(简称氰化高铁法)方法最好,为国际推荐,国内目前大力推广。但该法试剂中有剧毒氰化钾,试剂又有不快气味,长期大量应用既污染水源又对人体有害,推广尚存在一定困难。用碳酸钠血红蛋白测定法(简称碳酸钠法),方法简便,药品易得,结果稳定。血红蛋白转化不受时间、温度等因素影响,收到较好的效果,现将碳酸钠法与氰化高铁法和电子血红蛋白测定仪三种方法的比较介绍如下:     

益母草颗粒剂的制备工艺研究

目的:探讨益母草颗粒剂的制备工艺.方法:用正交法确定益母草颗粒剂的最佳制备工艺条件,在此基础上,加入新型的甜味剂,制成颗粒剂.结果:在益母草水煎液、浸膏剂型的基础上加入适量的糊精和罗汉果苷,以80%的乙醇溶液为湿润剂制成颗粒,干燥,便可得到益母草颗粒剂. 结论:用这种方法制成的益母草颗粒剂质量稳定,更加安全,可以用此制备工艺进行大批量生产.     

HPLC法测定益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中益母草碱的含量

目的:用HPLC测定益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中的益母草碱的含量.方法:C_(18)色谱柱,流动相:甲醇-缓冲液(85:15),缓冲液为醋酸/醋酸钠的pH=1.7的缓冲溶液.流速0.6mL·min~(-1),检测波长277nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25℃.结果:益母草药材、益母草颗粒及复方益母草膏中的益母草碱的含量为0.015%.2.4%、2.1%.结论:高效液相色谱检测益母草碱,简便易行,结果准确可靠,为益母草及其制剂的质量控制奠定了基础.     

由多菌灵合成阿苯达唑的研究

以多菌灵为原料,经硫氰化、水解和醚化得阿苯达唑。探讨了硫氰酸钾的干燥方法、通氯次序、溶剂用量和反应温度等对关键试剂氯化硫氰的影响。并用 N-氯代琥珀酰亚胺代替氯。还考察了不同介质对水解和醚化的影响。     

益母草中环烯醚萜的含量测定

目前认为益母草主要活性物质为环烯醚萜(iridoid)。在已发表的文献中尚未见有关测定该物质含量的较好方法。作者用光电比色计法测定该植物中环烯醚萜的含量。提取环烯醚萜的最佳条件为:将益母草粉碎至2mm 大小,试剂为40%乙醇(1:20),第1次时间为45min,第2次为15     

四圜素生产不用硫氰化苄

硫氰化苄具有毒性,对人体呼吸道及皮肤等有较大刺激性。我厂在金霉素生产中早已不用硫氰化苄,事实证明对金霉素发酵单位并无影响。因此我们想到在四圜素发酵中是否亦可以不加硫氰化苄,这样既可简化培养基的配方,又符合多快好省的要求。经过反复试验和五个月来在50吨大罐的生产实践证明,生产四圜素不加硫氰化苄其发酵过     

应用烷基苯磺酸钠测定血红蛋白

本文选用烷基苯磺酸钠(Linear alkylben—zene Sulfonate 简称 LAS)进行测定血红蛋白(Hb),并与氰化高铁血红蛋白(HiCN)法进行了比较。实验和应用证明本法准确性及精密度与HiCN 法相似,且试剂易溶,稳定、无毒性,介绍如下。     

益母草注射液提取物对流产大鼠离体子宫的影响

目的研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位（LH-1-B）、非生物碱部位（LH-1-A）。早孕大鼠ig米非司酮（8．3mg／kg）和米索前列醇（100μg／kg）造成不完全流产,24h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动：采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏（37．5、37．5、150．0uL）或LH-1-A、LH-1-B（75．0、75．0、150．0μL）,每次给药后记录10min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强（P〈0．01）;LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低（P〈0．05、0．01）：LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用（P〈0．05）。结论益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。