氟罗沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效对照

目的　分析氟罗沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法　回顾性分析我院 2 0 0 2年 9月至2 0 0 3年 5月住院的 5 9例下呼吸道感染患者的病历 ,分氟罗沙星组和左氧氟沙星组进行对比分析。结果　两组有效率分别为 93 10 %、90 0 0 % ,细菌清除率分别为 88.89%、88.4 6 % ,药物敏感百分率分别为 88.0 0 %、90 0 0 % ,不良反应发生率分别为 13 79%、10 0 0 % ,统计学皆无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　氟罗沙星与左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗均可获得较好的临床疗效和微生物清除效果 ,不良反应少 ,机体耐受性好 ,不失为敏感菌感染治疗的安全、有效药物     

头孢吡肟与左氧氟沙星治疗老人支气管肺炎的疗效比较

目的：比较左氧氟沙星与头孢吡肟治疗老人支气管肺炎的临床疗效。方法：将70例老人支气管肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组均给予左氧氟沙星,静脉滴注,0.2 g,2次/d;观察组采用头孢吡肟2 g,静脉滴注,2次/d,两组疗程均为14 d。结果：观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为71.4%,两组的总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：头孢吡肟联合治疗老人支气管肺炎的临床效果优于左氧氟沙星,且副作用低。     

左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床评价

目的评价左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染(LRTIs)的有效性和安全性。方法采用开放试验,应用左氧氟沙星注射液0.3g治疗30例LRTIs患者,1～2次/d,静脉滴注,4～6d,序贯以0.2g,2次/d,口服,5～9d。结果痊愈率、有效率、细菌清除率分别为63.33%,86.67%,89.29%,不良反应轻微。结论左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效肯定,安全、经济、方便。     

老年卧床患者感染疥疮误诊为皮炎1例

1病例报告患者男,83岁。因吸入性肺炎收治入院。查体:痴呆状态,混合性失语,长期卧床,大小便失禁,四肢可见自主活动,双下肢无法伸直,查体不配合。给予盐酸左氧氟沙星注射液0.2g加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/d;血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。治疗     

紫外线照射治疗PICC穿刺点感染的疗效观察

目的观察紫外线照射治疗经外周置入中心静脉导管(PICC)穿刺点感染的疗效。方法将68例PICC穿刺点感染的患者分为两组,每组34例。观察组采用红斑量紫外线照射,1次/d;对照组采用莫皮罗星软膏涂患处,1次/d。比较两组对穿刺点感染治疗的疗效。结果观察组和对照组的有效率分别为100%和73.53%;平均治愈天数分别为(5.42±1.60)d和(10.51±3.82)d,两组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论短波紫外线具有消炎、镇痛、促进伤口愈合及增强机体抵抗力等作用,治疗PICC穿刺点感染具有疗程短、治愈率高、省时、经济等特点。     

氟罗沙星静滴致癫痫样发作1例

病人,男,66岁。咳嗽、咳痰、咽痛、发热2 d,否认有癫痫史。查体:体温38·7℃,两肺少许干啰音;W BC 11·8×109/L,N 0·81,L 0·19,诊断为“呼吸道感染”。给予氟罗沙星0·4 g静滴,每日1次,第2天静滴将要结束前患者突然给予地西泮1 0 m g肌注后2 0 m in左右症状缓解;次日上午8∶3 0,用药后再次出现上述症状。遂停用氟罗沙星改用亚胺培南-西司他丁静滴后,再未出现上述症状,随访8个月也未见其他异常。讨论氟罗沙星属于第三代喹诺酮类药物,其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高,组织渗透性好,不良反应少,因此被广泛用于临床。氟罗沙星具有亲脂…     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染40例疗效分析

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应.方法：40例患者均予左氧氟沙星注射液,感染者每日剂量0.4 g,静注,0.2 g/次,2次/d,疗程7～10 d.结果：0例患者中,治愈32例,好转6例,无效2例,总有效率95%.结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药.     

法罗培南钠片和头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染成本-效果分析

 目的 评价2种药物治疗呼吸道细菌性感染的成本-效果.方法 根据文献资料,运用药物经济学的成本-效果分析方法,对法罗培南片和头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价.结果 2组有效率分别为98.51%和97.06%,不良反应发生率分别为7.35%与5.80%,均无显著差异.成本-效果分析显示2种方案成本效果比(C/E)分别为3.12,0.48元.结论 头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染是更经济的选择.     

阿乐欣治疗小儿下呼吸道感染78例疗效观察

目的：观察阿乐欣治疗小儿下呼吸道感染临床效果。方法：对照组使用注射用青霉素钠、氨苄西林钠或头孢菌素类抗生素抗炎治疗。治疗组使用注射用阿乐欣75~100 mg/（kg.次）加入5%葡萄糖注射液100~150 mL中静脉滴注,2次/d,疗程5~7 d。结果：治疗组总有效率为100%;对照组总有效率为96.15%。结论：阿乐欣治疗儿下呼吸道感染有效、安全,且起效快,副作用小,安全范围大。     

以莫西沙星为基础的三联疗法根除幽门螺旋杆菌（附63例）

目的：观察以莫西沙星为基础的三联疗法根除幽门螺旋杆菌感染临床疗效和耐受性。方法：选取幽门螺旋杆菌感染患者63例,随机分两组,接受7d的抗幽门螺旋杆菌治疗。莫西沙星组予以莫西沙星400mg/次,1次/d;阿莫西林1g/次,2次/d;奥美拉唑20mg/次,2次/d。对照组予以克拉霉素500mg/次,2次/d;阿莫西林1g/次,2次/d;奥美拉唑20mg/次,2次/d。停药4周后行^13C呼气试验检测幽门螺旋杆菌,对比两组幽门螺旋杆菌根除率,并评价耐受性。结果：莫西沙星组幽门螺旋杆菌根除率为90.3%,对照组为78.1%,具有显著性差异（P〈0.05）。结论：莫西沙星对幽门螺旋杆菌的根除率明显优于克拉霉素。     

大株红景天治疗高龄老年人不稳定型心绞痛临床分析

目的探讨大株红景天治疗高龄老年人不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将64例患者随机分为对照组30例和治疗组34例,对照组釆用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用大株红景天注射液10 ml＋5%葡萄糖液或生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程。结果治疗组心绞痛、心功能及心电图明显改善,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论大株红景天注射液辅助治疗老年人不稳定型心绞痛疗效显著,安全性高。     

氨茶碱联合甲基强的松龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的比较静脉滴注氨茶碱联合甲基强的松龙和静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法选择138例轻、中度支气管哮喘患者,随机分为两组。观察组72例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,甲基强的松龙40mg加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,每日2次;对照组66例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。结果观察组显效时间及疗程明显小于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论静脉滴注氨茶碱加甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性期疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

磷霉素氨丁三醇治疗细菌性泌尿道感染的临床研究

采用以环丙沙星为对照药,用随机对照临床试验的方法评价磷霉素氨丁三醇治疗细菌性泌尿道感染的临床效果。治疗组与对照组各２０例。给药方案：磷霉素氮丁三醇３ｇ,１次／口服,于每晚肯前温水送下;环丙沙星２５０ｍｇ,２次／ｄ口服。疗程均业。结果：试验药与对照药停药第１天及停药第８天临床有效率分别为９５．０％、９５．０％和１００％、９５．０％;两组治疗各种细菌感染有效率分别为１００％和９３．７５％;细菌学诊断阳     

培美曲塞或紫杉醇联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌疗效比较

目的 探讨培美曲塞（pemetrexed,PEM）或紫杉醇（taxol,TAL）联合卡铂（carboplatin,CBP）一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效、毒副反应及生存期.方法 109例年龄≥65岁的老年晚期肺腺癌患者分别应用PC（培美曲塞联合卡铂）方案及TC（紫杉醇联合卡铂）方案化疗.PC组53例,第1天静脉滴注培美曲塞 500 mg/m2;TC组56例,第1天静脉滴注紫杉醇135～175 mg/m2;第2天两组均联合卡铂AUC＝4～5,静脉滴注,21 d为一疗程.每例至少完成2个疗程后评价疗效及毒副反应.结果 两组总有效率分别为33.9%、26.8%;疾病控制率分别为75.4%、69.7%,两组比较差异无统计学意义.两组中位无进展生存期分别为6.5、4.7个月,差异无统计学意义.两组中位生存期分别为16.8、11.8个月,PC组明显高于TC组,差异有统计学意义（P=0.032）.两组1年生存率分别为58.2%及42.3%,差异亦有统计学意义（P=0.013）.两组2年及3年生存率分别为27.3%及24.3%、14.2%及12.5%;两组比较无统计学意义.毒副反应主要为骨髓抑制,TC组在白细胞减少、中性粒细胞减少、脱发等方面发生率明显高于PC组（P＜0.05）.结论 PC方案及TC方案均安全有效,适用于老年晚期肺腺癌化疗,但PC方案生存率高、毒副反应轻,值得进一步研究.     

乌司他丁在创伤性急性肺损伤治疗中的作用

目的探讨乌司他丁对创伤性急性肺损伤的治疗作用。方法选择60例创伤性急性肺损伤患者,随机分为乌司他丁治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组接受常规治疗。乌司他丁治疗组在常规治疗基础上静脉滴注乌司他丁50000 U/kg,1次/d,连用3 d,观察两组的临床疗效并检测治疗前及治疗第2天、第3天的血清TNF-α、IL-6和IL-8水平变化。结果乌司他丁治疗组与对照组在治疗前TNF-α、IL-6和IL-8水平无差异。治疗后乌司他丁治疗组的TNF-α、IL-6和IL-8水平下降较对照组明显(P<0.05)。乌司他丁治疗组治疗后呼吸频率(RR)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),氧合指数(PaO2/F iO2)与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁可显著抑制机体炎症介质的产生,创伤性急性肺损伤早期应用治疗效果明显。     

术后颅内鲍曼不动杆菌感染治疗的临床研究

 目的 探讨应用美罗培南静脉注射并持续腰骶引流术(continued lumbosacral cerebrospinal fluid drainage,CLCFD)对术后颅内鲍曼不动杆菌感染的治疗作用.方法 对30例术后颅内鲍曼不动杆菌感染患者,用美罗培南静脉注射,剂量6 g/d,3 次/d,共4 d.体温正常后注射1.5 g/d,3 次/d,共3 d.腰穿测压后行持续腰骶引流术;在治疗前、后监测患者体温、血白细胞、颅内压(intracranial pressure,ICP)、脑脊液常规、生化指标及细菌培养.结果 用美罗培南注射治疗前各指标升高,治疗1 d后各项指标略高(P＞0.05),2 d逐渐下降,4 d即出现颅内压降低,体温、白细胞计数、脑脊液生化及常规指标恢复正常;治疗前、后对比各指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用美罗培南静脉注射并持续腰骶引流治疗颅内鲍曼不动杆菌感染疗效显著,操作简便,是临床治疗颅内鲍曼不动杆菌感染可行的方法.     

和宁治疗上消化道大出血的临床研究

目的观察上消化道大出血40例用国产生长抑素（和宁）的治疗效果。方法治疗组40例先用5％葡萄糖20ml加和宁250μg静注,继而以250μg／h滴注,出血停止48h后停用。对照组36例先用5％葡萄糖20ml加垂体后叶素6U静注,继而以0．2U／min的速度持续滴注,出血停止48h后停用。通过胃管观察各组的止血效果,并观察药物不良反应。结果治疗组及对照组治疗总有效率分别为87．5％、55．6％,不良反应发生率分别为12．5％、63．89％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论和宁止血率高,不良反应少,是治疗各种原因所致上消化道大出血的首选药物。     

脑梗死急性期血糖正常时胰岛素治疗的价值

目的　观察正常血糖的急性脑梗死患者胰岛素的治疗作用。方法　选择血糖正常的急性脑梗死患者 64例 ,随机分为两组 ,观察组以5 %的葡萄糖液 5 0 0ml,加入诺和灵R 8U ,1次 /d静滴 ,连续 2周 ,对照组以 5 %葡萄糖 5 0 0ml加入丹参 2 0ml,1次 /d静滴 ,连续 2周。对观察组和对照组在入院后第 14天和 2 8天进行神经功能评分。结果　第 14天 ,观察组和对照组两组神经功能评分无明显差别 ,但在第 2 8天 ,观察组较对照组神经功能评分有明显好转 (P <0 0 5 )。结论　胰岛素在正常血糖的脑梗死急性期病人 ,有一定的治疗作用     

法罗培南钠治疗急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机对照试验,选择急性细菌呼吸道感染患者120例,试验组用法罗培南钠治疗,对照组采用头孢克洛治疗。结果试验组和对照组的痊愈率分别为44.07%和28.57%;有效率分别为89.83%和83.33%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.08%和91.00%,两组差异无统计学意义（均P〉0.05）;试验组和对照组的不良反应发生率分别为1.69%和3.36%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论法罗培南钠片是一种安全有效的治疗细菌性呼吸道感染的口服抗生素。     

美能治疗花粉症临床观察

目的探讨美能注射液治疗花粉症疗效。方法56例花粉症患者随机分为两组,治疗组32例,对照组24例,治疗组除应用盐酸西体利嗪片,维生素C片,钙剂等治疗外,应用美能注射液40 m l用5%葡萄糖注射液250 m l稀释后,静脉滴注,1次/d,连用1周;对照组不用美能注射液,其余治疗与治疗组相同。结果治疗组花粉症患者治疗前症状总评分为10.40±2.24,1周后总评分为2.5±0.14,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01);对照组花粉症患者治疗前症状总评分为10.20±2.56,1周后总评分为5.48±1.21,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01),两组显效率相比,治疗组为63.3%明显高于对照组的41.7%(P<0.01)。结论美能注射液治疗花粉症疗效显著,无明显副作用。