甲醛对小鼠致突变作用的研究

目的　研究甲醛对小鼠的致突变作用。方法　选择健康昆明种小鼠 5 0只 (雌雄各半 ) ,随机分为 3个剂量组 :甲醛高剂量组 (2 0 0 0mg/kg·bw)、中剂量组 (2 0 0mg/kg·bw)、低剂量组 (0 2 0mg/kg·bw) ,1个阴性对照组 (生理盐水 )和 1个阳性对照组 (环磷酰胺 5 0mg/kg) ,采用腹腔注射染毒 ,每天 1次 ,连续 5d。于第六天处死雌性小鼠进行骨髓细胞微核试验 ,于第三十五天处死雄性小鼠进行精子畸形试验 ,显微镜下观察并计数微核及畸形精子数。结果　甲醛中、高剂量组骨髓细胞微核数显著高于阴性对照组 (P <0 0 5 ;) ,同时低、中、高剂量组精子畸形率显著高于阴性对照组 (P <0 0 1)。结论　甲醛对小鼠具有致突变作用     

口服氯化汞对大鼠肾间质纤维化的作用

目的口服氯化汞(HgCl2)造成大鼠的肾间质纤维化模型并探讨相关机制。方法用不同剂量HgCl2[(A组为5mg/(kg·bw)、B组为10mg/(kg·bw)、C组为20mg/(kg·bw)]给大鼠灌胃1周,观察大鼠一般状况、肾功能和肾组织病理变化,免疫组化法观察肾组织纤维连接蛋白(FN)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果模型大鼠体重下降,肾体比增加,肾功能损害和肾组织Hyp含量呈剂量依赖性升高,肾间质炎性细胞浸润,肾间质胶原沉积增加,肾间质FN和α-SMA表达增强,以C组病变最重。结论20mg/(kg·bw)剂量HgCl2灌胃1周可造成大鼠的肾间质纤维化病变,其部分机制在于HgCl2促使肾间质肌成纤维细胞活化和细胞外基质的生成沉积。     

复方山药提取物制剂增强免疫力功能实验研究

目的观察复方山药提取物制剂对小鼠增强免疫力功能的影响。方法将160只实验小鼠随机分为Ⅰ～Ⅳ组,每大组40只。每大组再细分溶媒对照组和复方山药提取物制剂低（200 mg/kg·bw）、中（400 mg/kg·bw）、高（1200 mg/kg·bw）三个剂量小组,每小组10只。小鼠连续经口灌胃30 d后,按《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能的检验方法,测定其细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性。结果高剂量组小鼠足跖肿胀度、抗体生成细胞数、NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数均显著高于溶媒对照组（P<0.05）,中剂量组小鼠NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数显著高于溶媒对照组（P<0.01）。与溶媒对照组比较,各剂量组小鼠体重增长、胸腺/体重比值、脾脏/体重比值、血清溶血素水平、淋巴细胞增殖能力、单核-巨噬细胞碳廓清能力差异均无统计学意义（P>0.05）。结论复方山药提取物制剂能显著提高实验小鼠迟发型变态反应能力、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力和NK细胞活性,具有增强免疫力功能。     

大蒜素对小鼠脾脏及其细胞周期的影响

目的利用流式细胞仪研究大蒜素对小鼠脾脏及其细胞周期的影响。方法将80只昆明小鼠随机分为高剂量900 mg/(kg·bw)、中剂量600 mg/(kg·bw)、低剂量300 mg/(kg·bw)和生理盐水对照组,各剂量组雌雄各半,每日灌胃大蒜素,对照组灌胃生理盐水。每天灌胃1次,灌胃容量为0.1 m L/10 g,连续灌胃14 d。于灌胃结束1周后将小鼠处死,分离脾脏计算脾脏器系数并制取单细胞悬液,应用流式细胞仪检测分析小鼠脾脏的细胞周期。结果高剂量组小鼠的脾脏器系数较生理盐水对照组显著升高(P0.05);其中高剂量组和中剂量组脾G2/M期细胞、S期细胞百分比明显增加(P0.05),脾G0/G1期细胞百分比明显减少(P0.05),并且随着大蒜素剂量的增加,3个剂量组进行两两比较,差异有统计学意义,呈现剂量依赖性。结论大蒜素可促进脾脏产生、释放免疫活性物质,促进脾脏的生长,调节脾脏的免疫活动,使G0/G1期细胞百分比减少,G2/M期细胞、S期细胞百分比增加,缩短细胞周期,增加小鼠脾脏指数,对小鼠的免疫具有正向调节作用。     

接筋藤醇提物初步安全性及镇痛抗炎实验研究

目的 研究接筋藤醇提物的小鼠灌胃给药急性毒性及镇痛抗炎作用,为接筋藤醇提物的临床安全及开发提供实验依据。方法 采用最大耐受量及最小致死量实验观察接筋藤醇提物的急性毒性,采用冰醋酸致小鼠扭体反应观察接筋藤醇提物的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。结果 本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物24h内单次给药小鼠急性毒性实验的最小致死量为30.91g/kg·bw（相当于生药154.86 g/kg·bw）;最大耐受量为24.73g/kg·bw（相当于生药123.90g/kg·bw）。接筋藤醇提物能抑制醋酸所致小鼠扭体性疼痛,并能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论 本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物最小致死量为30.91g/kg·bw,最大耐受量为24.73g/kg·bw;接筋藤醇提物具有明显的镇痛抗炎作用。     

大蒜素对小鼠外周血淋巴细胞的影响

目的探索大蒜素对小鼠外周血淋巴细胞的影响。方法将40只清洁级昆明小鼠随机分为生理盐水对照组[0.1 mL生理盐水/(10 g·bw)]、大蒜素低剂量组[100 mg/(kg·bw)]、大蒜素中剂量组[200 mg/(kg·bw)]和大蒜素高剂量组[400 mg/(kg·bw)],每组10只,每天灌胃1次,灌胃容量0.1 mL/10 g,连续灌胃14 d后,随机选取8只,采用摘眼球的方式进行取血,制取为单细胞悬液,用流式细胞仪进行检测,分析大蒜素对于小鼠外周血中的CD4~+T细胞、CD8~+T细胞及CD4~+/CD8~+值及淋巴细胞周期的影响。结果高剂量组及中剂量组与对照组相比淋巴细胞亚群和周期均出现了显著性差异,CD4~+T细胞、CD4~+/CD8~+值相对提高,CD8~+T细胞值降低(P0.05);G_2/M期及S期的细胞的比例增加,G_0/G_1期的细胞的比例降低(P0.05)。结论大蒜素具有一定的免疫调节功能,尤其中、高浓度的大蒜素通过对外周血淋巴细胞周期的阻滞作用,使外周血淋巴细胞处于较高的增殖状态,促进淋巴细胞亚群的分化,激化小鼠的免疫功能,对小鼠的细胞免疫和体液免疫功能具有增强作用。     

甲醛对雄性小鼠生殖细胞影响的研究

目的通过对雄性昆明种小鼠经腹腔注射甲醛(Formaldehyde)后,观察动物的一般中毒情况;研究甲醛对各阶段生殖细胞的一般毒性及遗传物质的损伤。方法选用雄性昆明种小鼠为研究对象。动物染毒的甲醛低、中、高剂量分别为0.20mg/kg·bw、2.00mg/kg·bw、20.00mg/kg·bw。采用腹腔注射染毒5天,第6天处死一批小鼠,余下的小鼠于第14日处死。用HE染色法观察小鼠睾丸组织的病理改变;显微镜下观察精子数及精子头畸形;采用SCE和微核试验,判断生殖细胞遗传物质的损伤。初步揭示甲醛致生殖细胞遗传物质损伤的检测指标。结果1.甲醛导致小鼠睾丸组织的病理改变以生殖细胞变性为主,高剂量组出现个别精细胞坏死;2.甲醛各剂量组均引起精子数减少,精子头畸形率升高,与阴性对照组比较差异均有显著性(p<0.01);3.甲醛的中、高剂量组能诱致早期精细胞微核率和精原细胞SCE频率显著升高(p<0.05)。结论1.甲醛能诱致小鼠早期生殖细胞(精原细胞,初级精母细胞)遗传物质的损伤,引起较成熟、成熟的生殖细胞(次级精母细胞,精细胞,精子)变性、坏死。2.精子头畸形率是判断环境中甲醛对生殖细胞一般毒性及其遗传物质损伤的检测指标。     

静脉注射氟康唑对新型隐球菌致脑膜炎的效果

以5×10~7cfu/ml、0.05ml/鼠新型隐球菌液给小鼠脑室感染(ic)后,分别iv氟康唑(FCZ)10和20mg/(kg·d)或大氟康(DF)20mg/(kg·d),连续7d。ic后连续观察18d后结果:FCZ和DF均能显著延长小鼠平均存活时间和存活百分率。经im氢化可的松2mg/(kg·d)或者AMB1mg/(kg·d);连续7d或14d。结果表明FCZ和AMB均能显著减少兔脑组织中新型隐球菌的log cfu/g脑;且与ic前比较;FCZ使兔子体温和体重基本复原;而AMB却使其体温显著升高。体重显著下降。     

甘泰康对小鼠免疫功能的影响

目的　探讨甘泰康对小鼠免疫功能的影响。　方法　经口给予小鼠 0 .135、0 .2 70、0 .810g/kg·bw剂量的甘泰康 30天后 ,以绵羊红细胞 (SRBC)诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数和碳廓清试验分别测定受试物对小鼠细胞免疫、体液免疫和单核巨噬细胞吞噬功能的影响。结果　与对照组比较 ,受试物组小鼠的DTH肿胀度明显增加 ,抗体细胞生成数显著增多 ,吞噬指数明显增加 ,差异具有显著性。结论　甘泰康具有增强免疫作用。     

佛手宁神方改善睡眠作用的机制

目的 评价佛手宁神方镇静催眠作用并研究其对失眠大鼠海马5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达的影响.方法 雄性昆明小鼠随机分为空白组,艾司唑仑组[0.4 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[12,24,48 g/(kg·d)];连续给药1周,末次给药后进行阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验.雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,艾司唑仑组[0.2 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[6,12,24 g/(kg·d)],每组8只;采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)350 mg/(kg·d)制作失眠大鼠模型;造模完成后第1天开始灌胃给药,连续1周.旷场实验测试各组大鼠运动总路程和站立次数;酶联免疫吸附法测定海马5-HT的含量;免疫组化法和实时荧光定量PCR分别检测海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达.结果与空白组相比,佛手宁神方高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数增加(P<0.05),阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠持续时间延长(P<0.01).与空白组比较,模型组大鼠在旷场实验中运动总路程增加(P<0.05),海马5-HT含量减少(P<0.01),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平下降(P<0.01).与模型组相比,艾司唑仑组和佛手宁神方高剂量组运功总路程减少(P<0.05),海马5-HT含量增加(P<0.05),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平上升(P<0.01).结论 佛手宁神方可能通过提高海马5-HT的含量,上调海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达,从而起到治疗失眠的作用.