肾细胞DNA合成刺激因子的实验和临床研究

采用大鼷的代肾皮质细胞体外培养和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测１０例肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者和１０例正常献血员血清。结果显示：患者血清可显著提高原代肾皮质细胞ＤＮＡ中＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量提示ＨＦＲＳ患者血清中可能存在某种促肾生长物质，同时利用本室制备的肾细胞ＤＮＡ合成刺激因子（ＲＤＳＳＦ）治疗ＨＦＲＳ４３例并与２２例ＨＦＲＳ对照比较，治疗组尿素氮、血肌酐下降和尿蛋白消失优于对照组     

一侧肾切除大鼠血清含氮代谢物与肾代偿性生长

本文应用一侧和双侧肾切除动物模型，观察了血清含氮代谢物与血清液递性促肾生长因子（ＲＧＦ）活性的变化。结果表明，一侧肾切除大鼠留存肾重的增大，伴随着血清ＲＧＦ活性和血清尿素含量的动态变化，并且二者的变化曲线呈平衡状态。（行双侧肾切除（术后２０ｈ）大鼠血清尿素和肌酐含量明显升高，尿酸含量明显降低。）￣３Ｈ一ＴｄＲ掺入原代肾皮质细胞ＤＮＡ实验表明，双侧肾切除大鼠血清无促肾生长作用。     

摘除颌下腺对大鼠胃粘膜DNA和蛋白质合成速率的影响

摘除颌下腺后第３周，取胃粘膜组织进行＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（＾３ＨＴｄＲ）Ｔ ＾３Ｈ－亮氨酸（＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ）参入实验。结果表明，＾３Ｈ－ＴｄＲ和＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ的参入量均较对照组明显降低，而颌下腺摘除大鼠经口补充外源性表皮生长因子（ＥＧＦ）后，＾３Ｈ－ＴｄＲ和＾３Ｈ－Ｌｅｕｃｉｎｅ的参入量均明显回升。提示，颌下腺对维持胃粘膜ＤＮＡ和蛋白质合成速率具有重要作用，而这一作用的发挥可能与颌     

多抗甲素对淋巴细胞免疫功能的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ及＾１４Ｃ－ＵＲ参入淋巴细胞的双标记方法，在体外培养条件下，研究多抗甲素对人淋巴细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ合成功能的影响。结果表明，在多抗甲素的浓度为０．１－１０ｍｇ／Ｌ，可显著增强淋巴细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ的能力呈现抑制作用，＾３Ｈ及＾１４Ｃ标记物的参入计数减少。     

丹参对缺氧性内皮细胞条件培养液促平滑肌细胞增生和胶原合成…

采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯胺酸、ＤＮＡ定量检测及ＭＴＴ比色等方法，研究猪肺动脉缺氧性内皮细胞条件培养液对猪肺动脉平滑肌细胞增生及胶原蛋白合成的影响。并探讨丹参对此过程的阻抑作用。结果表明：ＨＥＣＣＭ能引起ＰＡＳＭＣ的线粒体酶活性升高，核内ＤＮＡ含量增加及＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯氨酸掺入量增多。     

出血热病毒R22株感染对培养的脐静脉内皮细胞细胞周期及DNA …

方法：采用流式细胞术和＾３Ｈ－ＴｄＲ渗入法。目的：分析肾综合征出血热病毒Ｒ２２株感染对人血管内皮细胞（ＨＥＣｓ）的细胞周期和细胞ＤＮＡ合成率的影响。结果：病毒感染可明显延缓ＨＥＣｓ细胞周期进程，降低细胞ＤＮＡ合成率，细胞增殖受到明显的抑制。结论：ＨＦＲＳ病毒对ＨＥＣｓ有直接致病作用。     

莲心碱对内皮素促血管平滑肌细胞增殖及癌基因表达的影响

采用内皮素建立培养的血管平滑肌细胞增殖模型。用＾３Ｈ胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）参入法,流式细胞术,免疫细胞化学及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法,观察了莲心碱对血管平 肌细胞增殖的作用及对原癌基因及抑癌基因的影响。结果发现：Ｌｉｅｎ能逆转内皮素所致的「＾３Ｈ」ＴｄＲ参入量增多,阻止血管平滑肌细胞由静止期进入ＤＮＡ合成期和有丝分裂期,并能逆转内皮素引起的ｃ－ｆｃｓ,ｃ－ｍｙｃ,ｃ－ｓｉｓ原癌基因相     

多抗甲素对肿瘤患者淋巴细胞免疫功能影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ及＾１４Ｃ－ＵＲ参入淋巴细胞的双标记方法，观察了淋巴细胞转化试验中细胞ＤＮＡ及ＰＮＡ的合成功能。结果表明，肿瘤患者在多抗甲素治疗前淋巴细胞的参入计数显著低于正常人，治疗后显著高于治疗高，但仍低于正常人。     

维生素E对小鼠核酸蛋白质合成的影响

目的 观察ＶＥ对小鼠脑、心脏、肝脏ＲＮＡ、ＤＮＡ及蛋白质合成的影响。方法 采用放射性同位素＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ－ＵＲ、＾３Ｈ－Ｌｅｕ体内掺入的方法。结果 维生素Ｅ能促进脑组织ＰＮＡ的合成，促进心脏ＤＮＡ、ＲＮＡ的合成，促进肝脏ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质的合成（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。     

脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

^3H—TdR参入DNA技术在组织培养中的应用

探讨＾３Ｈ－ＴｄＲ参入ＤＮＡ技术在组织培养中的合理应用。测定１６周龄ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠培养的胸主动脉血管平滑肌细胞的自然增长曲线以及接种后６０ｈ期间，每隔４－６ｈ＾３Ｈ－ＴｄＲ参入的变化。ＳＨＲ大鼠ＡＳＭＣ分裂增殖能力比ＷＫＹ强，在１５％ＦＢＳ－１６４０培养基作用下，１－６０ｈ期间，ＳＨＲ ＡＳＭＣ ＾３Ｈ－ＴｄＲ高峰参入率在２０－２４，５０－５５ｈ之间，ＷＫＹ的高峰参入率在４０－５０ｈ之间。     

齐墩果酸对肝DNA和蛋白质合成速率的影响

采用原代增减的小鼠 ＾３Ｈ－胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）和＾３Ｈ－亮氨酸掺入的方法，研究齐墩果酸（ＯＬＡ）预处理小鼠肝细胞ＤＮＡ和蛋白质合成速率的影响。结果发现，经ＯＬＡ预处理的小鼠，其肝细胞的ＤＮＡ和蛋白质合成速率明显增加。提示ＯＬＡ经体内代谢后，能提高肝细胞ＤＮＡ和蛋白质的合成。     

环孢霉素A对游离肝细胞核酸及蛋白质合成的影响

用ＳＤ大鼠肝细胞原代培养研究了环孢霉素Ａ对肝细胞蛋白质及核酸合成的影响，不同浓度的环孢霉素Ａ加入培养液、培养４ｈ后加＾３Ｈ－ＴｄＲ，＾３Ｈ－Ｕｒｄ，＾３Ｈ－Ｌｅｕ入培养继续培养１２，２４及３６ｈ，测肝细胞放射性强度，发现环孢霉素Ａ可抑制ＲＮＡＲＮＡ，蛋白质合成，对ＤＮＡ无明显影响。     

镓盐对人胃癌MGC80—3细胞DNA合成的影响及其抑瘤机制

采用细胞培养，＾３Ｈ－ＴｄＲ同位素示踪及ＭＴＴ显色技术观察了氯化镓（ＧａｌｌｉｕｍＣｈｌｏｒｉｄｅ，ＧＣ）对人胃低分化粘液腺癌ＭＧＣ８０－３细胞株的生长抑制作用及ＤＮＡ合成的影响，并以铁为实验因子探讨镓抑瘤作用机制。结果表明：镓能使ＭＧＣ８０－３人胃癌细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，抑制癌细胞ＤＮＡ合成，镓不仅使癌细胞生长抑制，还可使癌细胞死亡。这种抑制作用可被Ｆｅ＾３＋的加入而减弱，提示：ＧＣ抑     

原癌基因c—fos和c—jun在血管平滑肌细胞增殖调控中的作用

体外培养大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）。通过＾３Ｈ－ＴｄＲ参入实验和ＲＮＡ印迹分析，观察内皮素－１对ＶＳＭＣＤＮＡ合成，原癌基因ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｊｕｎ表达及ｃ－ｊｕｎ反义ＲＮＡ对ＶＳＭＣ增殖的影响，结果表明，内皮素－１作用于ＶＳＭＣ１２小时，＾Ｈ－ＴｒＲ参入开始增加，２４小时达到峰值，在内皮素－１作用下，原癌基因ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｊｕｎ的表达活性的３０分钟达到高峰３小时后恢复到原来水平，将可合成ｃ－     

维拉帕米对人单核巨噬细胞蛋白质DNA,RNA合成的影响

目的；观察维拉帕米对人单核巨噬细胞ＤＮＡ，ＲＮＡ及蛋白质合成过程的影响，方法：维拉帕人单核细胞孵育２４ｈ或４ｄ，测定细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ，＾３Ｈ－ＵＲ，＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入人单核巨噬细胞状态及细胞内蛋白质含量，结果：维拉帕米在低浓度对ＤＮＡ，ＲＮＡ合成有抑制作用，呈浓度依赖性，高浓度时作用明显，对ＲＮＡ作用较ＤＮＡ显著（Ｐ〈０．０５），对蛋白质合成在高浓度时有抑制作用，维拉帕米与成熟过程中人单核巨噬细     

低密度脂蛋白活化人肾小管上皮细胞促进肾间质成纤维细胞生？…

目的 观察低密度脂蛋白（ＬＤＬ）对近曲肾小管上皮细胞（ＨＫ－２）的作用;探讨经ＬＤＬ活化的ＨＫ－２对肾间质成纤维细胞（ＲＩＦＢ）生物学表型的影响。方法 用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入和细胞计数法评价细胞增殖：Ｎｏｒｔｈｅｒｎ和Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交方法检测α－平滑肌肌动蛋白（α－ＳＭ－ａｃｔｉｎ）;间接竞争抑制酶联免疫吸附法测定纤粘连蛋白和蛋粘连蛋白含量;＾３Ｈ－脯氨酸掺入法测定细胞总胶原成分的合成;逆转录聚合     

氧化修饰LDL对培养人脐胸脉内皮细胞DNA合成和胆固醇酯合成…

目的：研究氧化低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）对内皮细胞的损伤作用。方法：以胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和胆固醇酯薄层层析法，观察ｏｘＬＤＬ对培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＮＥＣ）ＤＮＡ合成和胆固醇酯含量的影响。结果：ｏｘＬＤＬ抑制内皮细胞ＤＮＡ合成，并与浓度及作用时间相关，１００ｍｇ．Ｌ＾－１的ｏｘＬＤＬ作用２４ｈ的内皮细胞掺入＾３Ｈ－ＴｄＲ的ｄｐｍ数为不加ＬＤＬ组的４８％（Ｐ〈０．００１），天     

川芎嗪和SOD对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨川芎嗪对肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 选用大鼠一侧发除，对侧肾缺血６０分钟动物模型，观察再灌注前，再灌注后２４小时肾组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量及Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活力的改变以及使用超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和川嗪 治它们的影响。结果 ６０分钟肾缺血和再灌注导致肾皮质ＭＤＡ含量显著增高，而Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活力明显降低，用ＳＯＤ和川芎嗪治疗后，肾皮质ＭＤＡ含量明显     

出血热病毒R22株感染对培养的脐静脉内皮细胞细胞周期及DNA合成率的影响

方法：采用流式细胞术和３Ｈ－ＴｄＲ渗入法。目的：分析肾综合征出血热病毒Ｒ２２株感染对人血管内皮细胞（ＨＥＣｓ）的细胞周期和细胞ＤＮＡ合成率的影响。结果：病毒感染可明显延缓ＨＥＣｓ细胞周期进程,降低细胞ＤＮＡ合成率,细胞增殖受到明显的抑制,结论：ＨＦＲＳ病毒对ＨＥＣｓ有直接致病作用