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益心口服液药物预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究益心口服液药物预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法设正常、假手术、缺血再灌注、经典缺血预处理及益心口服液组,观察各组大鼠的血流动力学以及心肌细胞内钙离子浓度变化。结果经典预处理组、益心口服液组再灌注60min后LVSP、±dp/dt均显著高于缺血再灌组(P<0.05);预处理组再灌注60min后LVSP、±dp/dt均显著高于益心口服液组(P<0.05)。经典预处理组、益心口服液组钙离子浓度低于缺血再灌注组(P<0.05),益心口服液组钙离子浓度高于经典预处理组(P<0.05)。结论益心口服液预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定保护作用,部分机制可能是减轻心肌细胞内钙离子超载所带来的损害。 相似文献
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目的:观察益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠的保护作用并初步探讨其作用机制.方法:Wistar雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组、地尔硫革组、复方丹参滴丸组、益心口服液大、中、小剂量组,通过冠状动脉左前降支结扎建立急性心肌缺血模型,观察结扎缺血过程中各组大鼠心电图J点位移变化、左心室功能的改变(LVSP、LVEDP、±dp/dtmax)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及形态学的变化.结果:与模型组相比,益心口服液各剂量组均能对抗冠脉结扎引起的J点抬高及左心室功能的衰退(P<0.05),其中以大、中剂量组效果最佳;益心口服液大、中剂量组同时能提高心肌缺血大鼠血清SOD含量、降低MDA含量,减轻缺血心肌病理形态学的改变;益心口服液大、中剂量组对抗心肌缺血损伤的作用优于地尔硫革处理组,但与复方丹参滴丸组无显著性差异(P>0.05).结论:益心口服液预处理对冠脉结扎引起的急性心肌缺血具有一定的保护作用,其保护作用可能涉及抗氧化应激损伤机制. 相似文献
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目的探讨益心定悸方对诱导高脂血症家兔模型出现快速性心律失常的时间的影响。方法采用高脂饮食喂养结合静脉注射肾上腺素的方法复制高脂血症快速性心律失常家兔模型,将28只家兔模型随机分为4组:模型对照组、益心定悸方防治组、益心定悸方治疗组、胺碘酮对照组,观察并比较各组家兔心律失常出现的时间。结果益心定悸方防治组、胺碘酮对照组与模型对照组比较,快速性心律失常出现的时间延迟,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心定悸方能使高脂血症家兔模型出现快速性心律失常的时间延迟,可能对冠心病快速性心律失常有一定的防治作用。 相似文献
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目的:基于网络药理学和药理学实验揭示芪参益心颗粒治疗射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)的生物活性化合物和分子机制。方法:通过TCMSP数据库收集芪参益心颗粒有效化学成分信息;DisGeNET、GeneCards、OMIM数据库获取HFpEF相关靶点;Metascape对芪参益心颗粒及HFpEF交集靶点进行GO及KEGG富集分析。利用STRING数据库PPI网络的构建与分析;Cytoscape3.7.2软件构建网络图;对主要活性成分与核心靶点用AutoDock Vina软件分子对接,用pymol对结果进行可视化分析。用CCK8法检测各组细胞存活率,对结果分析出的重要蛋白进行蛋白免疫印迹法(Western blot)验证。结果:共得到芪参益心颗粒66个成分及对应240个靶点,HFpEF对应靶点1 931个,芪参益心颗粒与HFpEF二者交集靶点127个,主要活性成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等;TNF、AKT1、IL-6、P53、JUN为核心靶点,分子对接显示关键成分与核心靶点对接良好;主要涉及... 相似文献
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益心口服液预处理心急性心肌缺血大鼠CEC,血浆ET,CGRP及 … 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:研究益心口服液预处理对刀性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法:设假手术组,模型对照组,维拉帕米组,益心口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血血浆内皮素,降钙素基因相关肽,循环内皮细胞计数,并进行心肌病理形态学观察。 相似文献
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益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法 设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、益心口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)计数,并进行心肌病理形态学观察。结果 益心口服液和维拉帕米均可降低急性心肌缺血大鼠血浆ET(P<0.05)和CEC(P<0.01)水平,减轻心肌病理形态学改变。维拉帕米组血浆CGRP低于模型对照组(P<0.05).益心口服液组和维拉帕米组间上述三指标无显着性差异。结论 益心口服液预处理可减轻心肌及血管内皮细胞损伤,调节急性心肌缺血时所发生的ET、CGRP分泌失衡。 相似文献
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目的探讨益心康泰胶囊对高原红细胞增多症(HAPC)患者血液流变学的影响。方法选择生活在拉萨地区(海拔3658m)57例高原红细胞增多症患者,服用益心康泰胶囊前及服药40天(每日2次,每次2粒)后观察血液流变学指标的变化。结果服用益心康泰胶囊后全血低切粘度[ηb(低切比)]、全血高切粘度[ηb(高切比)]、血浆粘度(ηP)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞总数(RBC)降低明显(P<0.05)。结论益心康泰胶囊具有降低全血低切粘度[ηb(低切比)]、全血高切粘度[ηb(高切比)]、血浆粘度(ηP)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞总数(RBC)的作用,在治疗高原红细胞增多症改善微循环有重要意义。 相似文献
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目的:观察益心康泰胶囊对冠心病合并心功能不全患者的临床疗效。方法:将196例冠心病合并心功能不全患者分为2组,其中对照组采用常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益心康泰胶囊,每次1.0g,每日3次,疗程为4周。结果:治疗组在患者自觉症状、6min步行试验、心血管事件发生次数的改善等方面均显著优于对照组。结论:益心康泰胶囊对冠心病合并心功能不全患者有较好的疗效。 相似文献
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目的 观察中药益心胶囊治疗糖尿病心脏自主神经病变(DAN)的疗效,探讨其作用机制.方法 以益气养阴,清热活血为治法的中药加工成益心胶囊,按照1:1的比例将104例DAN患者随机分为治疗组52例、西药对照组52例.2组均给予口服二甲双胍、VitB1、腺苷辅酶B12,治疗组加服益心胶囊,3个月为1疗程,观察益心胶囊治疗DAN的疗效及对血液流变学指标的改善.结果 益心胶囊组临床症状明显改善,总效率达90.38%,与对照组相比差异有显著性统计学意义(P<0.01),其中显效29例,有效18例,无效3例,并能明显降低血液流变学指标,与对照组相比差异有显著性统计学意义(P<0.01).结论 益心胶囊对DAN患者心脏自主神经功能有明显改善作用. 相似文献
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目的:分析益心汤加减治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法:选择2019年4月—2020年1月期间收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者共70例作为研究对象,数字表随机分2组,每组35例,对照组的患者给予西药治疗,观察组在该基础上增加益心汤加减。比较两组NYHA分级降低两级的时间、心力衰竭逆转的时间、治疗前后患者NYHA分级和红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶、总有效率、不良反应。结果:观察组NYHA分级降低两级的时间、心力衰竭逆转的时间短于对照组,治疗后患者NYHA分级和红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶低于对照组,P<0.05。观察组总有效率94.29%高于对照组74.29%,χ2=5.285,P<0.05。两组无出现严重不良反应,P>0.05。结论:益心汤加减对于急性心肌梗死后心力衰竭的治疗效果确切,可有效改善红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、肌酸激酶和心功能,改善心功能,值得推广。 相似文献
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HPLC法测定益心颗粒中五味子醇甲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立益心颗粒中五味子醇甲的含量.方法 采用高效液相色谱法.Welch Materials Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(68:32);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL.结果 五味子醇甲在2.172μg·mL-1~34.752μg·mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD为1.07%.结论 该方法快速、简便、结果可靠,可用于控制益心颗粒的质量. 相似文献
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目的 观察益心胶囊治疗胸痹的临床疗效。方法 选择胸痹患者4 6 2例,观察组330例给予益心胶囊治疗,132例分为对照Ⅰ、Ⅱ组,分别给予人参生脉饮和复方丹参片治疗。结果 益心胶囊对胸痹的总有效率为93 9%,对照组Ⅰ为85 . 7%,对照组Ⅱ为5 6 . 0 %,P <0. 0 5或0 0 1;对改善缺血性心电图的疗效,总有效率为5 6 . 4 %,而对照组Ⅰ为5 0 . 0 %,对照组Ⅱ为2 3 7%,P <0 . 0 5。治疗组明显优于人参生脉饮与复方丹参片对照组。结论 益心胶囊治疗胸痹有较好的临床疗效。 相似文献
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慢性肺源性心脏病(简称肺心病)是危害人民健康的常见病,具有发病率高、病死率高的特点.我院采用益心康泰对52例肺心病急性发作患者进行治疗,疗效满意.现将结果报告如下. 相似文献
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目的探讨益心解毒法治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法随机选择2012年5月至2013年6月我院收治的100例病毒性心肌炎患者,将其平均分为治疗组和对照组,每组患者个50例,治疗组给予益心解毒汤加减治疗,对照组给予口服ATP、肌苷等药物治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果 50例对照组有21例显效,23例有效,6例无效,总有效率为88.00%;50例治疗组患者有32例显效,15例有效,3例无效,总有效率为94.00%,,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论益心解毒法治疗病毒性心肌炎,可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广。 相似文献