基因导向性酶前体药物疗法在肿瘤治疗中的研究进展

基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)为肿瘤生物治疗最引人注目的研究领域,是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后,一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施,主要包括HSV-tk-GCV系统疗法和CD-5-FC系统疗法.为克服传统GDEPT疗法的不足,目前多主张联合基因治疗肿瘤,有人还提出一种全新的GDEPT疗法.现综述近几年来GDEPT在肿瘤基因治疗中的研究进展.     

HSV-tk基因联合其他疗法治疗肿瘤进展

基因导向性酶前体药物疗法（gene directed enzyme prodrug therapy,GDEPT）,亦称自杀基因疗法（suicide gene therapy）,为目前肿瘤生物治疗最引人注目的研究领域,是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后,一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施。自杀基因的表达产物能将无毒性的前体药物代谢成为毒性产物,干扰核酸代谢影响肿瘤细胞DNA合成,从而导致肿瘤细胞死亡。目前研究最深入且与肿瘤治疗关系最密切的自杀基因是TK及CD基因。单纯疱疹病毒一腺苷激酶（herpeslsimples virus-thrmidine kinase,HSV-tk）／丙氧鸟苷（gancyclovir,GCV）是目前应用最多的自杀基因治疗系统。     

胶质瘤基因介导酶前体药物治疗及其优化方案

基因介导酶前体药物治疗(GDEPT)是近年来胶质瘤基因治疗的研究热点，在体外和动物实验中疗效显著，但临床Ⅰ、Ⅱ期试验的结果不能令人满意。目前已提出多种优化其疗效的方案①通过突变方式提高酶活性，修改酶活性位点，使其更好地结合前体药物；②提高GDEPT的旁效应；③探索不同GDEPT系统之间以及与其他癌症疗法的协同作用以提高疗效。     

胶质瘤基因介导酶前体药物治疗及其优化方案

基因介导酶前体药物治疗（GDEPT）是近年来胶质瘤基因治疗的研究热点，在体外和动物实验中疗效显著，但临床Ⅰ、Ⅱ期试验的结果不能令人满意，目前已提出多种优化其疗效的方案；（1）通过突变方式提高酶活性，修改酶活性位点，使其更好地结合前体药物；（2）提高GDEPT的旁效应；（3）探索不同GDEPT系统之间以及与其他癌症疗法的协同作用以提高疗效。     

肿瘤的自杀基因治疗研究进展

肿瘤的自杀基因治疗法是一种具有潜在临床应用价值的新的肿瘤治疗策略。综述了近年来自杀基因疗法1在肿瘤治疗中取得的研究进展，分别从自杀基因作用机制、自杀基因体系、载体的构建、旁观者效应、自杀基因与免疫1反应、联合基因治疗等几个方面进行综述。     

自杀基因治疗恶性肿瘤的研究现状及展望

肿瘤的自杀基因疗法是近年来肿瘤基因治疗的研究热点,是一种具有潜在临床应用前景的新的肿瘤基因治疗策略。本文就近年来自杀基因疗法在肿瘤治疗中取得的研究进展,分别从作用机制、自杀基因系统、旁观者效应、自杀基因的转导以及联合基因治疗等几个方面进行综述。     

自杀基因治疗恶性肿瘤的研究现状及展望

肿瘤的自杀基因疗法是近年来肿瘤基因治疗的研究热点,是一种具有潜在临床应用前景的新的肿瘤基因治疗策略.本文就近年来自杀基因疗法在肿瘤治疗中取得的研究进展,分别从作用机制、自杀基因系统、旁观者效应、自杀基因的转导以及联合基因治疗等几个方面进行综述.     

肿瘤的自杀基因治疗研究进展

肿瘤的自杀基因治疗法是一种具有潜在临床应用价值的新的肿瘤治疗策略。综述了近年来自杀基因疗法在肿瘤治疗中取得的研究进展 ,分别从自杀基因作用机制、自杀基因体系、载体的构建、旁观者效应、自杀基因与免疫反应、联合基因治疗等几个方面进行综述。     

基因治疗联合放射治疗恶性肿瘤

肿瘤基因治疗就是应用基因工程的方法校正和修复与肿瘤发生有关的变异基因，或通过改变某些细胞的生物学特性增强宿主的抗瘤能力，从而达到治疗肿瘤目的的一类疗法。近年来，随着肿瘤病因学研究的不断深入和生物医学技术的飞速发展，肿瘤基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点之一。虽然目前该疗法中的某些方案已进入临床试验阶段，但由于肿瘤的发生涉及很多基因的改变，很难想象只针对个别基因进行基因治疗就能彻底治愈肿瘤；另外，目前基因转移系统的效率尚难以使每一个肿瘤细胞都受到基因治疗的作用。     

肿瘤基因治疗与放射治疗联合应用的研究进展

肿瘤治疗是目前医学研究的重点方向,其方法包括传统的放疗、化疗、手术以及目前热门的各种基因治疗等,各有其优缺点。而基因治疗与传统治疗方法的结合越来越受到重视。本文综述了近年来基因治疗与放射治疗结合在肿瘤治疗方面的研究进展,探讨此种疗法对肿瘤治疗的应用前景。     

脂质体介导的人α-干扰素基因转移的肿瘤细胞克隆株的建立及其生物学活性的观察

肿瘤的基因疗法近年来有了飞速的发展，其中被认为很有希望在肿瘤基因治疗领域有所突破的途径之一就是肿瘤细胞靶向的细胞因子基因疗法。(Tumor cells-targeted cytokine gene thempy)α-干扰素(IFN-α)是一种经大量临床应用证实了的具有显著免疫调节作用和抗肿瘤、抗病毒作用的细胞因子：因此，     

癌胚抗原阳性肿瘤基因治疗的研究进展

癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤是一类严重危害人类健康的常见肿瘤,既可采用通用的基因治疗方法又可利用CEA阳性肿瘤的特殊性进行靶向基因治疗.随着基因治疗方法的推广,CEA阳性肿瘤的基因治疗已在基因调控治疗(反义RNA抑制癌基因表达)、基因矫正治疗(引入抑癌基因、矫正癌基因突变)、肿瘤免疫治疗(导入CEA重组质粒和各种细胞因子)以及“自杀”基因治疗(TK/GCV、CD/5FC系统和cd-tk融合基因)等方面取得了很大的进展.本文综述了国内外这方面研究的进展.     

肿瘤特异性调控元件在基因治疗中的研究进展

肿瘤自杀基因疗法，要求目的基因选择性地表达于肿瘤靶细胞中，方能准确地杀伤肿瘤细胞，保护正常组织，减少毒副作用，特别是随着药物的旁杀作用愈来愈强，对基因表达的肿瘤细胞特异性的要求就显得尤为重要，本文就肿瘤特异性调控元件在基因治疗中的研究作一综述，并对将来可能出现的肿瘤基因治疗模式作一展望。     

新型自杀基因亚麻苦甙水解酶/亚麻苦甙系统的研究应用

亚麻苦甙水解酶／亚麻苦甙（lis／lin）系统作为一种新型自杀基因系统，为肿瘤的基因治疗提供了又一手段。研究表明，它通过水解前体药物产生氰根离子（CN^-）对靶细胞产生杀伤效应。相比较其他自杀基因系统，lis／lin自杀基因系统具有高效、无不良反应等特点，同时其旁观者效应机制也不同于其他自杀基因系统，表现出更为强大杀伤周围靶细胞的作用。因此，作为一种新型的自杀基因系统，将有希望用于肿瘤临床治疗。     

减毒沙门菌靶向肿瘤基因治疗

保持一定侵袭力的减毒沙门菌为低致病性营养缺陷型兼性厌氧菌，能在肿瘤部位富集而靶向肿瘤组织，从而发挥肿瘤基因治疗载体菌作用或产生局部抗肿瘤效应。通过口服方式给予重组减毒沙门菌，将编码对肿瘤具有治疗作用蛋白的外源基因等有效递送至肿瘤组织，是一种较为安全的肿瘤基因治疗途径。     

肿瘤自杀性基因疗法

随着基因重组技术的迅速发展，基因治疗做为人类肿瘤治疗的新方法，正从理想变为现实。目前，美国获准进行人类疾病基因治疗临床试验的项目已达100余项，其中绝大部分涉及肿瘤基因治疗，自杀性基因疗法即为其中之一。所谓自杀性基因疗法，是将一编码某一敏感性因子的基因转入肿     

腺病毒介导的CD／5FC自杀基因疗法对小鼠结肠腺癌的治疗？…

大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶ＣＤ可以将前体药物５ＦＣ代谢为毒性产物５ＦＵ，具有抗肿瘤作用。本课题我们观察了腺病毒介导的ＣＤ／５ＦＣ自杀基因治疗对小鼠结肠癌生长的治疗作用并探讨其作用机理。结果表明，首次，ＣＤ／５ＦＣ自杀基因疗法小鼠结肠癌ＣＴ２６体内外生长均具有显著的抑制作用，４０％的荷瘤小鼠经过治疗后长期存活；其次，我们还研究了自杀基因疗法治疗肿瘤时可能涉及的免疫机理。结果发现在以ＣＤ／５ＦＣ系统治疗结肠     

恶性肿瘤自杀基因疗法研究现状及展望

基因治疗 ( gene therapy)作为恶性肿瘤治疗的一种新手段 ,正越来越受到人们的重视和关注 ,而恶性肿瘤自杀基因疗法 ( suicide gene therapy)是众多基因治疗策略中最有效、最有前途的策略之一。本文拟对近 5年来自杀基因疗法研究进展作一综述。1　概　述自杀基因疗法又称为病毒导向的酶解前药疗法( virus directed enzyme/prodrug therapy,VDEPT) ,其原理是将一些病毒或细菌基因组中的前药转换酶基因 (也叫自杀基因 )导入肿瘤细胞 ,该基因编码特殊的酶可将原先对高等动物无毒性的前药在肿瘤细胞中代谢为毒性产物 ,从而引起这些细胞自杀。…     

大肠癌的药物敏感基因疗法

药物敏感基因疗法是近年来兴起的颇有开发应用价值的1种肿瘤治疗手段。所谓肿瘤的药物敏感基因治疗是指经某种途径将该基因导入肿瘤细胞后,其在肿瘤细胞内特异表达,使肿瘤细胞分泌的酶在细胞内将无毒性的药物前体转变成毒性产物,抑制肿瘤细胞的ＤＮＡ合成,从而导致肿瘤细胞死亡     

RNAi及其在抗肿瘤中的应用

RNA干扰(RNAi)作用是生物界普遍存在的一种进化上高度保守的现象，是一种研究基因功能的新方法。肿瘤是多基因疾病，RNAi为肿瘤的基因治疗提供新的思路，通过RNAi抑制癌基因的表达可能成为一种新的癌症基因治疗策略。现综述RNAi的作用机制、特点以及在抗肿瘤中应用的研究展望。