强心汤治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察强心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者按照随机数字表法进行分组,其中观察组与对照组各30例,观察组给予强心汤,对照组采用常规西医治疗,治疗4周后分别观察两组的疗效与不良反应。结果:观察组经治疗后心功能疗效与慢性心力衰竭疗效的总有效率均高于对照组(P0.05),治疗后各组中医症候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度)均较治疗前有明显改善(P0.05),且对照组改善更明显(P0.05)。两组所有患者治疗期间均未出现不良反应,治疗前、后对患者进行血常规、尿常规、肝肾功能检测,均在正常范围,两组患者均按要求完成治疗疗程。结论:强心汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效显著,能够有效改善慢性心衰患者临床症状体征。     

附萸汤对慢性心力衰竭患者心功能、心室重塑、NT-proBNP、H-FABP水平的影响

目的探讨西医联合附萸汤治疗对慢性心力衰竭患者心功能、心室重塑的影响。方法将2019年1—12月上海中医药大学附属第七人民医院收治的70例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组则在对照组治疗基础上联合给予附萸汤治疗4周,观察2组患者治疗前后Lee氏心衰计分、中医症状积分、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、6 min步行距离及血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、心功能[左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDd)]变化情况。结果治疗后2组Lee氏心衰计分、中医症状积分、明尼苏达心力衰竭生活质量评分及血清NT-proBNP、H-FABP水平均明显低于治疗前(P均<0.05),6 min步行试验距离均明显长于治疗前(P均<0.05),观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组LVEF、SV均明显升高(P均<0.05),观察组LVEF、SV均明显高于对照组(P均<0.05);观察组LVEDd明显低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医治疗基础上联合附萸汤治疗慢性心力衰竭,可明显改善患者症状、体征及心功能,延缓左室重塑。     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照(50例)和治疗组(52例),2组均给予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔与芪苈强心胶囊,2组疗程均为12周。观察2组患者治疗前后心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心输出量(CO)6min步行距离等有关指标的变化。结果:2组均能明显改善,治疗组总有效率96.2%,高于对照组的76.0%(P<0.05)。治疗前2组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆脑钠肽(BNP水平、心输出量(CO)、6min步行距离等指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、心输出量(CO)、血浆脑肽钠(BNP)水平、心排指数(CI)、心胸比率(C/T)、6min步行距离等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药美托洛尔治疗CHF安全有效,能更好地改善患者的心功能及预后,提高生活质量。     

复脉通阳汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察复脉通阳汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效。方法:选取200例慢性心力衰竭阳虚水泛证患者,随机分为研究组和对照组各100例。对照组采用常规治疗方案,研究组在对照组基础上加用复脉通阳汤。观察并比较2组治疗前后心功能、中医证候积分、抗氧化能力、超声心动图等指标。结果:治疗后,2组心功能均较治疗前改善(P0.05),研究组心功能的改善情况优于对照组(P0.05)。对照组总有效率75.0%,研究组总有效率90.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)均较治疗前减小(P0.05),左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流频谱(E/A)均较治疗前增大(P0.05);研究组LVESD、LVEDD均小于对照组(P0.05),LVEF、E/A均大于对照组(P0.05)。治疗后,2组丙二醛(MDA)水平均较治疗前降低(P0.05),过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均较治疗前升高(P0.05);研究组MDA水平低于对照组(P0.05),CAT、SOD、GSH-Px水平均高于对照组(P0.05)。结论:复脉通阳汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证效果显著,能有效改善患者的临床症状,强化心功能,提高抗氧化能力。     

真武强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效研究

目的:探究真武强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2015年8月-2017年8月收治的慢性心力衰竭患者72例,根据患者自愿原则分为西药治疗(瑞舒伐他汀)的A组(n=24);真武强心汤治疗的B组(n=24)以及真武强心汤与西药联合治疗的C组(n=24),对比分析三组患者治疗前后6MWT(6min步行距离)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-6(白细胞介素6)以及治疗的总有效率。结果:(1)经统计学分析,治疗1个月后,C组治疗的总有效率高达91.67%(22/24),分别高于A、B两组的62.5%(15/24)和79.17%(19/24),总有效率C组B组A组,两两比较差异均具有统计学意义(P0.05)。(2)经统计分析,三组患者治疗前各观察指标差异不具有统计学意义(P0.05),治疗1个月后,C组6MWT、LVEF显著高于A、B两组,而LVEDD、IL-6、TNF-α显著低于A、B两组,差异具有统计学意义(P0.05);B组6MWT、LVEF、IL-6、TNF-α显著高于A组,而LVEDD低于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:真武强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭相对于单纯西药治疗和单纯真武强心汤治疗,效果更佳,能有效改善患者心脏功能,降低炎症反应,提高患者运动能力,值得临床推广。     

益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床应用。方法:采用随机数字表法将2017年1月～2019年6月期间我院80例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组、观察组各40例,两组均予以利尿、强心、扩血管治疗,对照组在此基础上予以螺内酯、厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上予以益气温肾强心方加减治疗。比较两组患者治疗3个月后临床疗效,治疗前、治疗3个月后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)]、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(LiHFe)]评分,以及血清生化指标[氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、新型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]水平变化。结果:治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者LVEF、SV均较治疗前升高,且观察组高于对照组,LVESD、LVEDD均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05);两组患者LiHFe量表体力限制、情绪限制各项评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05);两组患者血清NT-proBNP、H-FABP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05)。结论:应用益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效确切,可减轻心肌损伤,促进心功能恢复,改善患者生活质量。     

温阳强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的研究

目的观察温阳强心汤联合西药治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将86例心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者按照入院顺序随机分为2组,对照组43例给予环磷腺苷40 mg/d静脉滴注,地高辛片0.25 mg/d口服;治疗组43例给予环磷腺苷40 mg/d静脉滴注,温阳强心汤1剂/d口服。2组均以2周为1个疗程,观察2组治疗前后心功能、中医证候、血液流变学指标变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后治疗组胸闷、心悸、水肿、夜尿积分及总积分均较治疗前明显降低(P均0.05),对照组胸闷、心悸积分较治疗前明显降低(P均0.05),治疗组治疗后各单症状积分和总积分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后血浆黏度均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);2组治疗后全血高、低切黏度均无明显变化,2组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论温阳强心汤联合西药能够明显改善心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者心功能和肾虚症状,降低血浆黏度,可以在临床推广应用。     

真武汤加减联合西医常规治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨治疗真武汤加减方联合西医常规治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法:采用随机抽签将294例CHF患者均分为两组各147例。对照组接受常规西医治疗;观察组在此基础上每日服用1剂真武汤加减方汤剂。对比两组患者超声心动图所检测的各心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张(收缩)末期内径(LVDD、LVSD)、左室短轴缩短率(LVFS)、心血输出量(HO)、心搏量指数(SVI)]、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、6 min步行距离及治疗总有效率。结果:经治疗两组患者各心功能指标、BUN、Scr及6min步行距离与治疗前相比均明显改善,且观察组患者各指标改善均明显优于对照组;与对照组相比,观察组患者治疗总有效率(93.9%)明显提高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规利尿、强心的基础上服用真武汤加减方剂可有效改善患者心功能状态,显著提高治疗效果。     

桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰临床研究

目的:研究桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰患者的临床疗效,观察其步行6min试验、运动耐力及心功能变化。方法:选取86例慢性心衰患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者联合桂枝汤加减治疗,观察比较两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)等心功能指标,比较两组患者最大摄氧能力(VO2max)、最大功率、力竭时间等运动耐力指标及步行6min试验(6MWT)水平。结果:观察组患者LVEF水平较治疗前显著提高(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者最大功率、6MWT等指标水平较对照组改善明显(P0.05)。结论:桂枝汤加减联合西药治疗有利于慢性心衰患者运动耐力的恢复及心功能的改善,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

强心贴辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察强心贴治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组在西医治疗基础上加用强心贴治疗,对照组采用常规西医治疗。观察比较2组患者的中医证候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等改善情况。结果治疗组在中医证候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等方面疗效优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论强心贴治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,值得推广应用。     

强心导水汤联合前列地尔对慢性充血性心力衰竭心功能的影响

目的:探讨强心导水汤联合前列地尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:72例CHF患者,随机为对照组与观察组,各36例。两组患者均进行常规治疗,对照组实施前列地尔治疗,观察组采用强心导水汤联合前列地尔治疗。比较两组患者6分钟步行试验距离(6MWD)、血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]及疗效。结果:治疗后,观察组6MWD较对照组明显增加,NT-pro BNP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD指标较对照组明显降低,LVEF、FS明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率97.2%优于对照组75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予CHF患者强心导水汤联合前列地尔治疗,可有效改善患者心功能,提高治疗效果。     

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取112例CHF患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组在常规对症治疗基础上给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联用芪苈强心胶囊,2组均治疗8周。观察2组心功能、6 min步行距离、血浆脑利钠肽(BNP)与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,对比2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率87.5%,对照组总有效率69.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均较治疗前升高(P0.05),左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)均较治疗前缩短(P0.05);观察组LVEF、SV均高于对照组(P0.05),LVESD、LVEDD均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前延长(P0.05);观察组6 min步行距离增大幅度大于对照组(P0.05)。治疗后,2组BNP、hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.05);观察组BNP、hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。2组用药期间均未发现严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片可以有效改善CHF患者的心功能,提高运动耐受力。     

芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月。评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化。结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05)。治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生。结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

针药并用治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效及对血浆BNP、心功能的影响

目的观察针刺联合益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的疗效及对血浆B型脑钠肽(BNP)和心功能的影响。方法将100例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组50例给予益气温阳汤治疗,观察组50例给予针刺联合益气温阳汤治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后临床疗效,统计两组治疗前后中医证候积分、血浆BNP、心功能和生活质量评分。结果观察组总有效率为94.0%,显著优于对照组的76.0%(P0.05);观察组和对照组治疗后中医证候积分、血浆BNP水平、左室舒张末期内径(LVEDd)、生活质量评分均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组和对照组治疗后左室射血分数(LVEF)、心搏出量(SV)和心输出量(CO)均较治疗前显著上升(P0.05),且观察组均高于对照组(P0.05)。结论针刺联合益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭,疗效确切,同时能明显降低血浆BNP水平,改善心功能。     

雷火灸督脉组穴治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效观察

目的观察西药联合雷火灸督脉组穴治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年12月唐山市中医医院心血管科住院及门诊诊治气虚血瘀型慢性心力衰竭患者90例,采用简单数字表的随机方法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受规范西药治疗(螺内酯片、盐酸贝那普利片、富马酸比索洛尔片、地高辛片),观察组在对照组的基础上给予雷火灸督脉组穴,2组疗程均为6周。观察2组患者治疗前后Lee氏心衰评分、6 min步行距离、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、中医症状评分、心脏彩超检查指标,统计2组临床疗效。结果 2组患者治疗后Lee氏心衰评分、血清NT-proBNP水平均较治疗前明显降低(P均0.05),6 min步行距离均较治疗前明显升高(P均0.05),治疗后观察组Lee氏心衰评分、血清NT-proBNP水平均明显低于对照组(P均0.05),6 min步行距离明显高于对照组(P均0.05)。2组患者治疗后中医症状积分(心悸、心痛、气短、水肿、倦怠乏力)均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组各中医症状积分均明显低于对照组(P均0.05)。2组患者治疗后左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVSd)、左室心肌质量指数(LVMI)均较治疗前明显降低,左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P均0.05);治疗后观察组LVEDs、LVEDd、IVSd、LVMI均明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗后观察组和对照组心功能疗效总有效率分别为91.1%(41/45)、73.3%(33/45),2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在规范西药治疗基础上联合雷火灸督脉组穴能明显改善气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的临床症状,改善患者的左室收缩功能,疗效更好。     

自拟附苈强心汤治疗阳虚水泛型慢性心衰35例

目的观察自拟附苈强心汤治疗阳虚水泛型慢性心衰的临床疗效。方法将70例确诊为阳虚水泛型慢性心衰的患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组35例患者,对照组根据病情采用常规西医治疗,治疗组给予自拟附苈强心汤治疗,30天后观察两组疗效及不良反应。结果心功能疗效比较,治疗组总有效率高于对照组(P0.05);中医症候积分比较,两组治疗后均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗组改善更明显,治疗组中医症候疗效总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后左室射血分数与左室舒张末期内径均较前有明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);半年内在住院率治疗组明显低于对照组。两组所有患者治疗期间均未出现不良反应,其血常规、尿常规、肝肾功能检测均在正常范围。结论自拟附苈强心汤治疗阳虚水泛型慢性心衰临床疗效显著,可有效改善阳虚水泛型慢性心衰患者的临床症状和体征。     

芪苈强心胶囊联合常规西药治疗缺血性心肌病伴心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗缺血性心肌病(ICM)伴心力衰竭的临床疗效。方法:将ICM伴心力衰竭患者232例随机分为治疗组和对照组各116例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗。2组均持续治疗3个月,观察比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分;测定2组治疗前后心室重构指标,包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)。结果:治疗组总有效率为97.41%,对照组为88.79%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低(P0.05),LVEF水平均较治疗前升高(P0.05);且治疗组各项指标改善均较对照组更显著(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合常规西药治疗ICM伴心力衰竭具有良好疗效,能够有效改善心室重构,缓解患者临床症状。     

强心通脉方对慢性心力衰竭患者证候疗效与左室射血分数的影响

目的:探讨强心通脉方在慢性心力衰竭(简称心衰)中的治疗作用。方法:对90例我院在2015年6月-2017年6月收治的慢性心衰患者进行研究,按照我院接收诊治的次序分成对照组和观察组,分别采用常规西药治疗方案和强心通脉方治疗,比较两组疾病治疗效果。结果:观察组疾病治疗总有效率同对照相比,组间差异明显(P 0.05);对照组和观察组治疗前中医证候积分和心功能指标对比无差异(P 0.05),观察组治疗后中医证候积分、左室收缩末期内径和左室舒张末期内径低于对照,左室射血分数高于对照组(P 0.05)。结论:采用强心通脉方治疗慢性心衰患者可提高临床疗效,缓解临床症状,对心功能有明显的改善作用,推广应用价值高。     

强心汤联合增强型体外反搏治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的通过对慢性心力衰竭患者应用强心汤联合增强型体外反搏治疗,观察临床疗效和治疗前后血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化。方法将符合条件的100例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组为西药加中药强心汤、增强型体外反搏治疗,对照组为西药加中药强心汤,观察两组治疗前后的临床疗效及血清中AngⅡ水平、6 min步行距离。结果治疗后治疗组临床疗效和中医证候疗效较对照组效明显改善(P0.05),6 min步行距离治疗组较对照组增加更加明显(P0.05);两组血清AngⅡ含量较治疗前均有显著降低(P0.01),治疗后治疗组血清AngⅡ含量显著低于对照组(P0.01)。结论强心汤联合增强型体外反搏能更有效地治疗慢性心力衰竭,其作用机制及效应靶点可能与降低血清中AngⅡ水平有关。     

芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的改善作用

目的探讨芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能与血管内皮功能的改善作用。方法将80例糖尿病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组治疗4周后临床疗效,治疗前后心功能、血清内皮素-1(ET-1)情况。结果治疗后观察组心功能改善有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者左室射血分数、左室舒张末期内径以及血清ET-1均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更显著(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊能够有效改善糖尿病合并心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,降低血清ET-1含量,具有较高的临床应用价值。