透析膜对大分子直链化合物的通透性研究

一般认为,相对分子质量大于透析膜膜孔通透规格(膜的截留分子量ＭＷＣＯ)的物质不能通过透析膜,只有分子量小于膜孔通透规格的物质才能通过透析膜。但是,在进行牛膝多糖的实际操作过程中[1],我们发现有部分牛膝多糖能通过透析膜,由此认为,相对分子质量超过透析膜截留分子?..     

彩云多糖药理研究进展

彩云多糖（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒｐｏｌｙｓａｃｈａｒｉｄｅｓ，ＣＶＰＳ）又名云芝多糖（ＣＶＰ），是第二军医大学药学院植化教研室从长白山野生云芝中提取的具有多种药理活性的多糖类物质，系蛋白结合多糖，其蛋白部分含１８种氨基酸，多糖部分主要由...     

牛膝的化学成分与药理作用研究进展

牛膝(ＡｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａＢｌｕｍｅ)属苋科植物,药用其干燥根;性酸、平,味苦,归肝肾经;有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经、引血下行等作用;民间多用于治疗高血压、散瘀血、消肿及治闭经等。近年其化学成分与药理作用的研究取得了一些进展,本文对此予以综述。1　化学成分11　多糖类阎家麒等(1)分离得到了牛膝多糖(ＡｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ,ＡＢＰＳ),通过ＤＥＡＥ-Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ快速分离柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ-200凝胶过滤分离,洗脱液对蒸馏水透析、冻干后得到分子…     

云芝多糖抗肿瘤作用研究进展

云芝多糖 (ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｏｆＣｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ ,在日本称Ｒｅｓｔｉｎ)简称ＰＳＫ ,是由担子菌纲云芝菌丝体中提取的蛋白多糖。近年来国内外学者对其增强免疫功能 ,抗肿瘤活性做了较为深入的研究。在日本 ,ＰＳＫ作为生物调节剂 ,也早已被用于临床防治肿瘤。本文旨就其抗肿瘤作用及机制的研究进行了综述。一、云芝多糖抗肿瘤的作用特点1.ＰＳＫ可抗多种化学致癌剂的诱癌作用实验证实 :ＰＳＫ可有效抑制由 (5 ａｚａｃｙｔｉｄｉｎｅ)诱导的大鼠脚趾的畸形[1] ;ＰＳＫ还可抑制由 3 ｍｅｔｈｙｌ ｃｈｏ…     

两种膜截留分子量超滤及醇沉对清热解毒口服液纯化效果的比较

目的:考察超滤膜截留分子量对纯化效果的影响,并与醇沉法进行比较。方法:采用超滤法（膜截留分子量20000、70000,称之20000膜、70000膜,下同）和乙醇沉淀法纯化清热解毒口服液。以黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸保留率、杂质多糖和鞣质的清除率以及膜通量变化为指标, 比较两种膜超滤效果,并与乙醇沉淀法比较。结果:黄芩苷、绿原酸保留率两种截留分子量的膜相差不大,但明显高于醇沉;去除多糖以20000膜最好,其次为 70000膜,醇沉最差;去除鞣质以70000 膜最好,其次为醇沉,20000膜最差;70000膜膜通量衰减小于20000膜,超滤等量药液所需时间缩短两倍。结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果。     

水性二相系统与逆流色谱对牛膝多糖的纯化研究

 目的:将水性二相系统通过高速逆流色谱进行牛膝高分子物质中多糖成分的纯化研究?方法:以聚乙二醇与磷酸钾缓冲溶液组成水性二相系统,作为高速逆流色谱的固定相和流动相,对牛膝的高分子物质进行分离纯化?结果:12.5%聚乙二醇(PEG)1000与16%磷酸钾缓冲溶液(pH6.8)组成的水性二相系统,在X-axisCPC高速逆流色谱仪上,可以成功地分离出多糖部分和蛋白多糖部分?结论:借助高速逆流色谱,水性二相系统可以进行中药牛膝多糖的分离和纯化?     

大分子物质对中药注射剂外观颜色的影响

目的:探究大分子物质对中药注射剂外观颜色的影响。方法:取清开灵、双黄连、丹参和灯盏细辛4种中药注射液,用3、10、30 k超滤管截留制备去大分子注射液和富含大分子注射液,用Tecan酶标仪扫描紫外-可见吸收曲线,分析曲线下面积的变化;用HPLC法检测并分析10 k去大分子液的指纹图谱变化,用冷冻干燥法检测固体物含量。然后用10 k分子筛过滤4种注射液,反复洗涤截留液获得大分子物质。最后用焦性没食子酸和鞣酸模拟中药注射剂变色过程。结果:4种注射液用不同超滤管超滤后,去大分子液的颜色明显变浅,吸收曲线下面积变小,且截留分子量越小,去大分子液的吸收曲线下面积也越小;富含大分子部分的颜色则明显变深,曲线下面积增大;10 k去大分子液的指纹图谱与原液相似,指纹图谱总峰面积变化较小,固体物含量波动在5%以内;焦性没食子酸和鞣酸溶液变色后去除大分子物质,颜色也明显变浅。结论:大分子物质是中药注射剂有色物质的重要来源,去除大分子物质可改善中药注射液外观质量。     

SE-HPLC测定刺糖多糖相对分子质量及纯度

目的建立高效液相凝胶色谱法(SE-HPLC)测定刺糖多糖相对分子质量和纯度的方法;分析刺糖多糖的相对分子质量分布及并进行含量测定。方法采用水提醇沉法及AB-8大孔吸附树脂和DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换树脂分离纯化不同相对分子质量的多糖组分,用TSK-GEL G4000PWXL,7.8mm×300mm色谱柱,2414示差折光检测器,测定其相对分子质量分布和纯度。结果得到刺糖多糖组分AP2-4,其多糖相对分子质量为4.9×10~4,纯度含量为(93±3)%;相对分子质量分布:重均分子量(M_r)为4.973 3;数均分子量(M_n)为4.951 8;峰值分子量(M_p)为6.311 2,4.873 2;多分散度(D)为1.0043。结论建立了简便、快捷、精密度高的凝胶色谱柱方法,可较准确地测定刺糖多糖的纯度和相对分子质量分布。     

中空纤维超滤膜法制备精制双秦滴眼液的实验研究

超滤技术是从上世纪60年代发展起来的一门应用技术，是膜分离技术之一，是一种用以分离、提纯和浓缩物质的新方法。其基本原理是膜表面孔径的选择性筛分作用。以多孔膜为分离介质，使被分离的溶液借助外界的压力以一定的流速，沿着具有一定孔径的超滤膜表面流动，低分子的溶质通过膜，大分子溶质被截留，以此来分离溶液中不同分子量的物质。目前正广泛应用于医药、化学、食品、环境等各个领域。     

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

超滤膜截留分子量对金银花单味药超滤效果的影响及与醇沉法的比较

目的:考察超滤膜截留分子量对超滤效果的影响,并与醇沉法进行比较.方法:采用超滤法(膜截留分子量2万、7万)和乙醇沉淀法纯化金银花单味药液.以金银花有效成分绿原酸保留率,杂质多糖、鞣质和蛋白的清除率,干浸膏粉量以及膜通量变化为指标,对两种膜超滤效果进行对比,并与醇沉法进行比较.结果:两种截留分子量的膜对绿原酸保留率无明显差异,但明显高于醇沉;去除多糖以2万膜最好,其次为7万膜,醇沉最差;去除鞣质三者差异不大;去除蛋白2万膜最好,7万膜与醇沉相近;干浸膏粉量从小到大依次为2万膜、7万膜、醇沉;两种膜通量衰减程度相差不大,但7万膜由于孔径大,超滤等量药液所需时间缩短三分之一.结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果.     

桑叶多糖不同分子量段降血糖作用研究

目的:研究桑叶多糖中不同分子量段的降血糖效果,找出降血糖效果最佳的分子量段。方法:将桑叶水溶部分多糖利用大孔吸附树脂分离纯化,采用分级醇沉得到不同分子量段的多糖,sephadexG-100进一步分段纯化,高效液相凝胶色谱法测定其分子量分布;将不同分子量段多糖对糖尿病大鼠模型进行降血糖作用实验。结果:桑叶多糖的不同分子段有不同程度降血糖作用。结论:重均分子量为(11.7±0.5)×104多糖组分是对糖尿病大鼠模型灌胃降血糖作用最佳分子量段。     

黄芪多糖的组成分析

目的:为了对黄芪多糖的种类和相对分子质量的分布情况有一个大致的了解。方法:本实验通过高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了黄芪多糖相对分子质量的分布情况。结果:黄芪多糖按照相对分子质量分布,明显分成2部分。结论:黄芪多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值。     

沙棘籽粕总黄酮提取及精制工艺研究

目的:通过响应面试验选取沙棘籽粕总黄酮的最佳提取工艺。在此基础上采用聚砜材质中空纤维超滤膜精制沙棘籽粕醇提液,优选最佳截留相对分子质量的超滤膜。方法:采用响应面法优选最佳提取工艺参数;进而采用截留相对分子质量分别为50 k D、10 k D和6 k D的中空纤维膜对最佳提取工艺的沙棘籽粕醇提液进行超滤精制,以超滤前后沙棘籽粕醇提液中指标成分总黄酮的透过率和共性高分子(多糖、蛋白质)的截留率为指标,优选最佳截留相对分子质量的超滤膜。结果:最佳提取工艺参数为:乙醇浓度75%,提取时间90 min,提取次数2次。综合考察沙棘籽粕总黄酮的透过率及共性高分子的截留率,优选获得最佳精制工艺参数为:截留相对分子质量为10k D的中空纤维超滤膜。结论:沙棘籽粕作为一种沙棘果油生产废弃物仍具有一定的经济价值,采用合适溶剂提取进而采用中空纤维膜精制药液,可获得较高纯度的沙棘总黄酮。     

SDS-PAGE鉴别金钱白花蛇及其混伪品

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对金钱白花蛇（Ｂｕｎｇａｒｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及其混伪品水赤链游蛇（Ｎａｔｒｉｘ ａｎｎｕｌａｒｉｓ）的蛋白质成分进行分析,结果表明,它们的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱存在明显差异,并由此确定了二者蛋白质成分的分子量,为金钱白花蛇的鉴别提供了依据。     

宽体金线蛭有效成分分子量分布和纯化工艺考察

目的:采用不同方法对宽体金线蛭活性溶液进行不同分子量的含量测定和物质分离,获得最优条件。方法:采用不同分子通透性的透析膜对宽体金线蛭活性溶液进行分子量的含量测定。再分别采用大孔树脂、Q Sepharose FF、SP Sepharose FF对宽体金线蛭活性溶液进行纯化。通过考察不同纯化条件以达到分离有效物质的目的,并结合体外抗凝实验对最佳组分进行活性检测。结果:分别采用500 Da、1000 Da、3000 Da的透析膜对活性溶液进行分子量含量测定,得出500 Da的物质占37.6%;500 Da~1000 Da的物质占到18.5%;1000 Da~3000 Da的物质占28.1%;3000 Da物质占到15.7%。采用大孔树脂DA201-C处理得出50%乙醇洗脱液具有很好的活性。再采用Q Sepharose FF、SP Sepharose FF分别对宽体金线蛭活性溶液进行处理,采用不同洗脱剂进行洗脱然后进行活性验证得出1.0%Na Cl的p H值=8.5的Tris缓冲溶液洗脱组分活性比较强。结论:采用不同方法对宽体金线蛭活性溶液进行研究,获得较纯的活性组分,为后期的继续研究做好基础。     

参芪扶正注射液大分子物质研究

目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据。方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者之间的相关性。结果:参芪扶正注射液中间体存在分子量3800～4000 Da的大分子物质(植物蛋白与多糖),这些大分子物质会引起豚鼠过敏反应。经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在参芪扶正注射液成品中已完全去除。结论:本研究建立了对参芪扶正注射液样品中大分子物质进行检测的方法,具有简便、实用等优点。     

南瓜多糖降糖有效部位的提取分离及降糖作用的研究

目的：对南瓜多糖有效部位进行提取、分离并进行降糖作用的研究。方法：将葫芦科植物Ｃｕｃｕｒｂｉａｔ ｍｏｓｃｈａｔａ Ｄｕｃｈ南瓜由水提、醇沉后经大孔径离子柱和Ｓｅｐｈｅｒｏｓｅ柱、ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２００柱分离,获得多糖组份,冷冻干燥后得白色粉末多糖,该多糖经给予四氧嘧啶糖尿病造模大鼠（３．８ｇ／ｋｇ）连续２１ｄ后测定其空腹血糖的变化情况,以中药消渴丸作为阳性对照组,结果该有效部位有明显降低四氧     

牛膝高分子物质的细胞毒性及其组成的初步研究

 目的:研究牛膝对P388白血病细胞的体外细胞毒性及其活性成分。方法:牛膝根以水提取,经Toyopear1 HW-40C凝胶过滤,得到高分子物质部分。以P388白血病细胞的体外培养确定细胞毒活性。以Sephacryl S-200进行分离和纯化。以¹H-NMR进行初步的组成鉴定?结果:牛膝水提取物的高分子物质部分有细胞毒性,IC₅₀值为5.2μg·ml^-1。多糖为其主要成分,由木糖、甘露糖和果糖等单糖做成。结论:牛膝水提取物的高分子物质部分对P388白血病细胞有显著的体外细胞毒性?多糖可能是细胞毒性成分。     

羟自由基降解海带硫酸多糖的可行性研究

低分子量海带硫酸多糖已被证明有多种生物学功能,但提取得到的海带硫酸多糖分子量很大,需要进一步降解.目前常用的一些降解方法都有一定缺点,急需寻找新的降解方法.羟自由基作为一种高活性物质,对生物大分子有强的破坏作用.根据这种性质,推断羟自由基可以成为降解多糖的有力工具.文章总结了国际国内利用自由基降解多糖的进展,研究了自由基降解多糖的机制,并对自由基降解海带硫酸多糖前景进行了展望.