7种细菌与其L型对湿热抗力的试验比较

经试验比较，金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒肝菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌与枯草杆菌的Ｌ型对５６～１００℃湿热的抗力均比亲代菌株者强     

小儿细菌性肺炎的诊治

肺炎是严重威胁我国儿童健康和生命的常见病,各年龄期小儿肺炎的主要病原之一是细菌。常见的病原菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌（克雷伯菌）、绿脓杆菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌、卡他莫拉菌等。     

抗菌生物材料的抗细菌黏附能力

背景：由于生物材料和人工器官在临床应用逐渐增多,给临床患者进行治疗疾病的同时还存在着一些问题,最为常见的是生物材料植入人体后引起的细菌感染。目的：探讨生物材料在抗细菌黏附中的作用,抗菌生物材料的分类及特点。方法：生物材料在机体引起各种感染的原因是由于细菌生物膜的形成,防止生物材料置入后感染的关键是抑制细菌在生物材料表面的黏附以及防止细菌在生物材料表面形成细菌生物膜。细菌表面黏附重点是改变细菌自身的特性和材料表面的物理化学性质,通过改变材料的物理化学性质来减小材料和细菌之间的相互作用力,主要采用化学接枝法、等离子体法、气相沉淀法等。预防细菌黏附首先要增强机体的免疫防御能力,其次要使界面快速的被组织覆盖,形成严密的连结界面。结果与结论：抗菌生物材料分为无机抗菌生物材料、天然抗菌生物材料和合成抗菌生物材料,无机抗菌材料以银系材料为主,天然抗菌生物材料以壳聚糖研究为较多,合成抗菌生物材料以季铵盐类材料为代表,各种材料都具有各自的优缺点,需要进一步的体内外基础实验和临床研究来验证和推动抗菌生物材料的发展。     

血浆蛋白对生物材料细菌黏附的影响

生物材料植入感染是生物材料临床应用所面的严重问题，极大地限制着心血管生物材料临床应用和推广，而生物材料细菌黏附是心血管生物材料植入感染的起始动因。因此，防止生物材料细菌黏附是防治生物材料为中心感染的重要环节。研究发现，人体血浆蛋白对生物材料细菌黏附有重要影响，有的血浆蛋白抑制材料上细菌黏附，有的促进材料上细菌黏附。研究血浆蛋白与生物材料细菌黏附关系为防治生物材料为中心感染的发生具有重要意义。     

生物膜材料相关文章摘要

主题：SspA对生物材料细菌黏附及生物膜形成的影响 摘要：金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus．SA）是以生物材料为中心感染的主要致病菌之一．主要通过细菌黏附并形成生物膜造成感染,给患者带采灾难性的后果．     

防止细菌生物膜生成的抗菌生物材料

生物材料的感染限制了生物材料的进一步应用。细菌在材料表面黏附、生长成细菌生物膜是生物材料相关感染难以治疗的根本原因。因此,最有效的解决方法是防止细菌生物膜的形成。目前防止细菌生物膜生成的方法主要有3种:1.抗细菌黏附的方法:影响细菌在材料表面黏附的因素主要有两点,一是细菌自身的特性,二是材料表面的性质。细菌自身的特性难以改变,只有通过改变生物材料表面的物理化学性质可以减小材料和细菌之间的相互作用力,进而防止细菌在材料表面的黏附,达到防止细菌生物膜形     

臭氧导致细菌L型形成的观察

试验证明，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和蜡状杆菌经臭氧作用后，在部分未被杀灭的细菌中，约有０．４～９．９％转变为细菌Ｌ型。细菌Ｌ型在菌落、形态、染色特性、生化反应与超微结构等方面，均有别于原菌。     

福尔马林自然蒸发消毒法对细菌灭活作用的实验探讨

我们采用福尔马林用药量８００ｍｌ／ｍ３［１］的方法观察福尔马林自然蒸发法对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌这三种细菌的灭活效果。结果表明，此法对这三种细菌均有灭活作用，效果确实，只要消毒液不低于８００ｍｌ／ｍ３即可。我们认为此种方法可以作为手术室常用的消毒方法。     

福尔马林自然蒸发消毒法对细菌灭活作用的实验探讨

我们采用福尔马林用药量８００ｍｌ／ｍ＾３的方法观察福尔马林自然蒸发法对金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌，大肠杆菌这三种细菌的灭活效果。结果表明，此法对这三种细菌的有灭活作用，效果确定，只要消毒液不低于８００ｍｌ／ｍ６３即可。我们认为此种方法可以作为手术室常用的消毒方法。     

细菌感染性皮肤病

正常皮肤表面的细菌可分为皮肤常驻菌及皮肤暂驻菌。前者指能在皮肤上生长繁殖，定位于皮肤上的菌株，包括表皮葡萄球菌、类白喉杆菌等；后者指着落于皮肤，经过一定时间可从皮肤上消失，包括金黄色葡萄球菌、链球菌等。     

White cells protect donor blood against bacterial contamination

The possible beneficial role of white cells (WBCs) in donor blood has been investigated with respect to their capacity to remove bacteria. Preparations of buffy coat and whole blood, containing as well as reduced of WBCs, were inoculated with Staphylococcus epidermidis, S. aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Propionibacterium species. Upon storage at room temperature, the presence of WBCs resulted in a reduction of the bacterial content. Units inoculated with S. epidermidis and E. coli were completely cleared of bacteria within 5 to 24 hours. On the other hand, S. aureus, after an initial reduction in number, started to multiply. In WBC-reduced units, the initial bacterial content remained unchanged for 5 hours, but the bacteria then exhibited vigorous growth within 48 hours in buffy coat and slower growth in whole blood. Propionibacterium sp. did not grow with or without WBCs. P. aeruginosa did not grow in buffy coat but showed a growth pattern similar to that of S. aureus in whole blood. The presence of WBCs in the donor blood during the first hours after collection thus seems to rid the blood of at least some species of bacteria. These results indicate that it would be favorable not to perform WBC reduction during blood collection and that several hours of contact can be needed to obtain sterility.     

2009～2011年凉山州常见临床分离菌及其耐药性

目的掌握凉山州常见临床分离菌及其耐药性。方法按照《全国临床检验操作规程》进行细菌培养,普通细菌鉴定及药敏试验用MicroscanPC20阳性、NC31阴性复合板,苛氧菌药敏试验用K-B法。统计2009年7月1日至2011年6月30日相关资料。结果临床分离可疑病原菌2 565株,其中革兰阳性菌745株(29.1%),革兰阴性菌1 468株(57.2%),假丝酵母菌186株(7.3%),泌尿生殖道支原体166株(6.4%)。革兰阳性菌前5位为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌。革兰阴性菌前5位为大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌。鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感率下降至35.5%,铜绿假单胞菌对阿米卡星敏感率下降至42.0%、哌拉西林/他唑巴坦敏感率下降至45.4%。泛耐药鲍曼不动杆菌检出率为64.5%、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为62.0%、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌为90.5%、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌77.9%、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌为75.5%。结论常见临床分离菌耐药形势严峻,合理选用抗菌药物,加强感染控制是当务之急。     

痰标本中的病原菌分布及耐药性分析

目的 分析本院2004～2006年医院感染患者痰标本中病原菌的分布和耐药性,为临床合理使用抗生素提供参考依据.方法 用TDR微生物分析仪做细菌的鉴定和药敏试验. 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测用纸片法,耐甲氧西林葡萄球菌的检测用K-B法.结果 医院感染患者痰液中最常见的致病菌为铜绿假单胞菌(15.2%～22.7%),大肠埃希菌(11.0%～14.8%),肺炎克雷伯菌(6.4%～9.8%),白假丝酵母菌(8.6%～25.4%),阴沟肠杆菌(4.6%～6.4%),金黄色葡萄球菌(3.7%～5.4%),表皮葡萄球菌(4.0%～6.7%). 大肠埃希菌、白假丝酵母菌、肠球菌有逐年升高趋势.耐药性结果显示大多数抗生素的耐药率逐年升高,多重耐药十分严重.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs的检出率为27.8%～45.9%和31.6%～52.2% ;金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌耐甲氧西林的检出率为33.3%～38.5.2%和41.7%～63.2%.结论 下呼吸道感染病原菌菌谱是不断变化的,耐药问题日益严重,应加强抗生素的合理使用和采取有效的隔离措施以降低耐药率及多重耐药菌株的扩散.     

Multilayer polyelectrolyte films functionalized by insertion of defensin: a new approach to protection of implants from bacterial colonization

Infection of implanted materials by bacteria constitutes one of the most serious complications following prosthetic surgery. In the present study, we developed a new strategy based on the insertion of an antimicrobial peptide (defensin from Anopheles gambiae mosquitoes) into polyelectrolyte multilayer films built by the alternate deposition of polyanions and polycations. Quartz crystal microbalance and streaming potential measurements were used to follow step by step the construction of the multilayer films and embedding of the defensin within the films. Antimicrobial assays were performed with two strains: Micrococcus luteus (a gram-positive bacterium) and Escherichia coli D22 (a gram-negative bacterium). The inhibition of E. coli D22 growth at the surface of defensin-functionalized films was found to be 98% when 10 antimicrobial peptide layers were inserted in the film architecture. Noticeably, the biofunctionalization could be achieved only when positively charged poly(l-lysine) was the outermost layer of the film. On the basis of the results of bacterial adhesion experiments observed by confocal or electron microscopy, these observations could result from the close interaction of the bacteria with the positively charged ends of the films, which allows defensin to interact with the bacterial membrane structure. These results open new possibilities for the use of such easily built and functionalized architectures onto any type of implantable biomaterial. The modified surfaces are active against microbial infection and represent a novel means of local host protection.     

战创伤涂膜剂对常见化脓菌的抗菌活性研究

目的测定战创伤涂膜剂对常见化脓菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）和最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration,MBC）。方法以培养基稀释战创伤涂膜剂、氯己定甲硝唑乳膏至不同浓度,分别加入化脓菌标准菌株大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌悬液,菌液浓度为10^5cfu／ml,培养后观察细菌生长情况,确定两药的MIC和MBC并进行比较。结果战创伤涂膜剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌的MIC分别为0．0625μg／ml、2μg／ml、4μg／ml、8μg／ml,MBC分别为0．125μg／ml、4μg／ml、4μg／ml、8μg／ml。氯己定甲硝唑乳膏对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌的MIC分别为1μg／ml、8μg／ml、〉32μg／ml、〉32μg／ml,MBC分别为2μg／ml、16μg／ml、〉32μg／ml、〉32μg／ml。两药对金黄色葡萄球菌的杀菌率均达到99％以上。结论战创伤涂膜剂对常见化脓菌有良好的抑菌、杀菌作用。     

Evaluation of bacterial inactivation in prestorage pooled, leukoreduced, whole blood-derived platelet concentrates suspended in plasma prepared with photochemical treatment

BACKGROUND: Photochemical treatment (PCT) with amotosalen and ultraviolet light was developed to inactivate pathogens in platelet (PLT) components suspended in 35 percent plasma and 65 percent additive solution (AS). Because PLT additive solutions (ASs) are not used in the United States, this study evaluated the ability of the PCT process to inactivate low levels of bacteria in pooled whole blood-derived PLTs (RDP) suspended in 100 percent plasma. STUDY DESIGN AND METHODS: Four replicate experiments were performed with two Gram-positive organisms, Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus, and two Gram-negative organisms, Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli. For each experiment, 6 ABO-identical RDP units were pooled, leukoreduced before or after pooling, inoculated to approximately 1 to 10 colony-forming units per mL with plasma-resistant bacteria, and treated with the PCT process. Residual viable bacterial levels were measured before and after each step and 4 and 6 days after inoculation. For each bacterium studied, a fifth RDP pool was prepared and contaminated, but not treated. These units served as controls for bacterial growth. RESULTS: Growth of S. epidermidis, S. aureus, and K. pneumoniae was eliminated in all four treated pools while growth continued in the control pools. There was no growth of E. coli in the treated pools and the control pool. CONCLUSION: These pilot experiments demonstrate inactivation of bacteria in PLTs suspended in plasma, suggesting that the PCT process may address contamination in conventional RDPs. Additional experiments with a wider range of bacteria and evaluation of PLT function in 100 percent plasma will be needed before implementation.     

PGD血小板细菌污染检测系统效果的评价

目的评价PGD检测系统用于混合血小板制品细菌污染检测的效果。方法分别将配制后经浓缩血小板稀释为101、103和105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌菌悬液进行PGD检测限的评估;将上述菌株分别接种于浓缩血小板中制成菌液浓度为101、103CFU/ml的模拟细菌污染浓缩血小板,经22℃振荡保存24、72、120 h后分别用PGD法和Bact/ALERT法进行细菌检测,比较2种方法的细菌污染检测限和阳性反应时间。结果 PGD法对大肠埃希菌的检测限为105CFU/ml,表皮葡萄球菌为103CFU/ml;将103CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌分别接种到浓缩血小板,24 h后PGD检测均为阴性,72 h后均为阳性,而Bact/ALERT法检测在10 h均呈阳性反应;将105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌接种浓缩血小板4 h后PGD检测均为阳性,Bact/ALERT法在3—6 h内均呈阳性反应。结论 PGD检测系统对血小板细菌污染的检测限为(103—105)CFU/ml,适用于医院输血部门在血小板输血前的快速细菌检测。     

北京市某医院老年下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的分析老年下呼吸道感染患者病原菌的分布及耐药性,为临床防治提供依据。方法回顾性分析2012年2月—2013年11月在北京市隆福医院呼吸科住院的老年下呼吸道感染438例痰标本培养分离的病原菌种类及其药物敏感试验结果。结果 438例标本中共检出病原菌392株,其中革兰阴性菌226株(57.7%),以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌为主;革兰阳性菌125株(31.9%),以金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主;真菌41株(10.5%),以白假丝酵母菌为主。药物敏感试验结果显示:肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对亚胺培南的耐药率最低,鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠-舒巴坦钠及亚胺培南耐药率较低,铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低。金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁全部敏感。结论老年下呼吸道感染病原菌以革兰阴性菌为主,细菌耐药性严重,应根据药物敏感试验结果选用合适的抗菌药物。     

成人原发性肾病综合征并发医院获得性肺炎的病原菌分布及药敏分析

目的了解原发性肾病综合征（NS）并发医院获得性肺炎（HAP）的发病率、病原菌分布及对抗生素的敏感性。方法对2004年6月至2006年12月我院收治的43例原发性肾病综合征合并医院获得性肺炎患者进行回顾性分析。结果共分离出细菌51株,其中革兰阴性菌占72.5%,以肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、大肠埃希菌最常见;革兰阳性菌占21.6%,主要是金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌;真菌占3.9%;两种细菌感染的占18.6%,其中真菌均与革兰阴性菌混合感染,占混合感染的25%。致病菌对常用抗生素都不同程度地产生了耐药性,对青霉素、氨苄西林的耐药率最高,对亚胺培南、β-内酰胺酶抑制剂复合剂的耐药率较低,未发现万古霉素耐药革兰阳性球菌。结论革兰阴性杆菌为主要致病菌,其次为革兰阳性菌,多为条件致病菌,且细菌耐药性严重。     

10年间我院病原菌调查及耐药性变迁分析

目的了解我院1995~2005年临床感染的菌群分布及其耐药性。指导临床医生合理有效地使用抗生素。方法对我院10年间临床分离的病原菌进行分布调查和耐药性分析。结果10年共分离出细菌5326株,其中肠杆菌科细菌占32.5%,革兰阳性球菌28.2%,非发酵菌25.5%,酵母样真菌9.3%。分离率由高到低占前五位的依次是:铜绿假单胞菌、凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)、大肠埃希氏菌、真菌、金黄色葡萄球菌。阳性菌中未发现耐万古霉素菌株,肠杆菌科细菌和非发酵菌对亚胺培南、头孢派酮/舒巴坦的敏感率最高。结论引起我院临床感染的细菌占前五位的是:铜绿假单胞菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、大肠埃希氏菌、真菌、金黄色葡萄球菌。万古霉素对阳性球菌敏感率最高,亚胺培南、头孢派酮/舒巴坦对阴性杆菌的敏感率最高。临床应根据体外药敏实验选择敏感抗生素控制感染的发生。