均匀设计在硫软膏含量测定条件选择中的应用

利用均匀设计，对硫软膏含量测定条件进行实验筛选，得出了适合硫软膏含量测定的条件，并用该条件对硫软膏进行测定，回收率达９９．６７％，ＲＳＤ＝０．３９０％，Ｓ＝０．３６８％。     

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

氧瓶燃烧法测定硫乳膏中硫的含量

目的探讨测定硫乳膏中硫的含量测定方法。方法采用氧瓶燃烧法，过氧化氢溶液为吸收液，用氢氧化钠滴定。结果该方法中硫乳膏高、中、低3个含量的平均回收率为99．90％。RSD为0．39％。结论该方法简便、准确。可用于硫乳膏中硫的质量控制。     

一阶导数分光光度法测定硫樟脑洗剂中樟脑含量

目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法，测定波长为305nm，△λ为1nm。结果样品浓度线性范围是1～20mg／mL，r=0．9991，平均回收率为100．28％，RSD为1．08％。结论方法简便、准确，可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量。     

系数倍率法测定甲硫霜的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量，测定波长为315．4nm和281．6nm。结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100．2％、0．62％；升华硫的平均回收率及RSD为100．5％、1．03％。结论 本法操作简便、快速、准确，适宜医院作为内控的制剂分析。     

复方硫磺洗剂的制备与硫的含量测定

目的：制备复方硫磺洗剂并测定制剂中硫的含量。方法：采用碘量法测定复方硫磺洗剂中的沉降硫。结果：沉降硫在60％～125％的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．97％（RSD=0．38％）。结论：制备方法简单,稳定性好,质量可靠;含量测定方法简便、快速、准确,可用于该制剂中的硫的定量控制。     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的和过量的硫氰化铬胺试剂，与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应，沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂，间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为１００．９５％，ＲＳＤ＝１．７８％。     

反相高效液相色谱法测定茴三硫片中茴三硫的含量

目的：用高效液相色谱法测定茴三硫片剂中茴三硫的含量。方法：色谱柱为ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（90：10）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为346nm；柱温为35℃。结果：茴三硫的保留时间为3．5min；茴三硫在4．12～20．60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9996（n=5）；样品加样回收率为99．90％，RSD为1．11％。结论：该方法简便、准确，重复性好，可用于茴三硫片的含量测定。     

HPLC法测定注射用硫普罗宁含量

目的：建立用高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁含量的方法。方法：采用WatersC18（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈．水（10：90），用磷酸调节pH值至2．5；检测波长为210nm；流速：1、0mL·min^-1。结果：硫普罗宁的浓度与色谱峰面积在10—300mg·L-1范围内成良好线性关系，r=0．9998，回收率99．66％，RSD为0.54％。结论：该方法操作简便、灵敏、准确、快速，专属性强，适用于测定注射用硫普罗宁的含量。     

HPLC法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法：采用Venusil MP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,水（磷酸调节pH为2．2）-乙腈（90：10）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果：硫普罗宁在27．01～432．16μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．8％,RSD为1．18％。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。     

痤疮洗剂中倍他米松的含量测定

目的建立了用容量法测定痘疮洗剂中升华硫的含量。方法样品经过显色后，采用分光光度法在415nm波长处测定。结果倍他米松在20-60μg·mL^-1（r=1．000）范围内有良好的线性关系，平均回收率为101．2％（n=9），RSD为1．0％。结论该方法简便、准确、快速，可用于痘疮洗剂中倍他米松的含量测定。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

氯甲硫洗剂质量控制的制定

目的建立氯甲硫洗剂的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版相关鉴别方法对氯甲硫洗剂中主要成分进行鉴别,采用紫外．分光光度法测定甲硝唑的含量。结果氯甲硫洗剂中的主要成分升华硫、甲硝唑、氯霉素的鉴别反应均呈阳性。甲硝唑含量测定线性范围为4．52-22．60μg·mL～,回归方程为Y：0．0480x-0．0052（r=O．9996）,平均加样回收率为100．0％,RSD=0．80％（n=9）。结论 该方法简单、灵敏,准确度高,可用于氯甲硫洗剂的质量控制。     

联立方程组新解法测定甲硫霜的含量

目的测定甲硫霜中两组分的舍量。方法采用新Vierordt法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的舍量。测定波长为315．4nm和264．0nm。结果平均回收率及RSD甲硝唑为99．6％、1．02％，升华硫为100.2%、1．60％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

一阶导数双波长法测定硫磺软膏的含量

一阶导数双波长法测定硫磺软膏的含量王长虹（新疆医学院第二附属医院药剂科８３００２８）提要利用一阶导数双波长法不经分离测定了硫磺软膏中硫的含量，消除了基质的干扰。平均回收率为１０１．２３％，ＲＳＤ＝１．５８％。方法简便、快速，其精密度和准确度均较满意。...     

HPLC法测定茴三硫片中茴三硫的含量

目的建立测定茴三硫片中茴三硫含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,甲醇-水（体积比80：20）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为348nm。结果茴三硫在10．5—50．24mg·L^-1的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0．9998。茴三硫加样回收率分别为99．2％（n=5,RSD=0．49％）。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,测定结果准确,可用于茴三硫的质量控制。     

旋光法测定盐酸地尔硫缓释片的含量

以甲醇、无水乙醇为混合溶剂，用旋光法测定盐酸地尔硫缓释片含量的方法。回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．４％。可使盐酸地尔硫溶解迅速完全。     

旋光法测定盐酸地尔硫Zhuo缓释片的含量

以甲醇、无水乙醇为混合溶剂，用旋光法测定盐酸地尔硫Ｚｈｕｏ缓释片含量的方法。回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．４％，可使盐酸地尔硫Ｚｈｕｏ溶液迅速完全。     

HPLC法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量

目的:建立注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量测定的HPLC方法。方法:采用ZorbaxC18 150 mm×4．6mm,5μm为固定相;流动相:甲醇-水(5:95),用磷酸调pH值至2．5;流速:1．0 ml·min-1,检测波长205 nm。结果:硫普罗宁在0．1-1．0 mg·ml-1范围内线性关系良好,硫普罗宁加样回收率为99．8％,RSD％为0．3％(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确。     

RP-HPLC测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质

目的建立反相高效液相色谱法测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质。方法采用Altima C18色谱柱,以O．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH3．0）为流动相,柱温为35℃;检测波长248nm;流速1．0mL·min^-1。结果硫鸟嘌呤在8—120mg·L^-1。内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．27％。鸟嘌呤在0．1～40mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,最低检测限为0．12mg·L^-1,回收率为100．23％。结论本方法准确、灵敏,精密度高、专属性强,可用于硫鸟嘌呤片含量及有关物质的测定。