脊髓型颈椎病与运动神经元疾病相互关系的研究

脊髓型颈椎病与运动神经元疾病相互关系的研究潘旭东，韩仲岩，潘之清我们发现脊髓型颈椎病（ＣＭ）与运动神经元疾病（ＭＮＤ）的关系很值得重视：（１）二者易相互误诊，但目前国内将ＣＭ误诊为ＭＮＤ为主要倾向；（２）二者有一定的因果关系：本文研究认为ＣＭ是ＭＮＤ...     

运动神经元病与颈椎病脊髓型的鉴别

运动神经元病（ＭＮＤ）是一种原因未明的，目前仍无法医治的慢性进行性变性疾病，而颈椎病脊髓型（ＣＭ）则可以采取一系列手段加以控制或使症状减轻。在临床工作中，两者容易相互误诊。有学者认为将ＣＭ误诊为ＭＮＤ是主要倾向。本文将我院近５年来的有关资料进行了分析...     

运动神经元病的单纤维肌电图的研究

目的研究单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）对运动神经元病的辅助诊断价值及探讨单纤维肌电图异常率与其病型、病情的关系。方法应用单纤维肌电图技术对４８例运动神经元病（ＭＮＤ）患者，２４例颈椎性脊髓病（ＣＳＭ）患者及４２名健康正常受试者进行研究。结果ＭＮＤ患者的ＳＦＥＭＧ阳性率为７３％，ＣＳＭ患者的ＳＦＥＭＧ阳性率为４％。结论ＳＦＥＭＧ有助于鉴别ＭＮＤ与ＣＳＭ。ＳＦＥＭＧ异常率与病型无关，与病情有关，提示ＭＮＤ存在明显的神经肌肉接头传递功能障碍。     

脊髓型颈椎病长期误诊为运动神经元病7例报告

脊體型颈椎病的临床表现与运动神经元疾病(MND)颇为类似,容易将可治的颈椎病误诊为MND,失去了早期治疗的良机。文本报告7例长期误诊MND的脊髓型颈椎病,并探讨容易误诊的原因及二者的鉴别要点,为早期确诊提供参考。     

运动神经元病的肌肉病理及其在诊断中的使用价值

本文报告６７例运动神经元病（ＭＮＤ）患者肌活检组织的光镜及酶组织化学检查的结果，其中２２例作过电镜观察；并与其它易混淆病（成年型脊髓性肌萎缩症、青年单侧上肢远端肌萎缩症、颈椎病和某些较慢性的周围神经病）７０例作对比研究。结果表明ＭＮＤ的肌肉病理有其特点，认为肌活检可作为ＭＮＤ诊断和鉴别诊断的重要辅助检查手段。     

运动神经元病血清特异抗原成分的检测

目的检测运动神经元病（ＭＮＤ）病人血清中是否存在运动神经元特异抗原成分，并探索ＭＮＤ潜在的诊断标志物。方法制备５株抗运动神经元单克隆抗体，并证明其对大鼠脊髓前角运动神经元具有高度特异的免疫组织化学反应。应用抗运动神经元单克隆抗体２４Ｂ０－ＭｃＡｂ，用ＥＬＩＳＡ法对２５例运动神经元病病人血清中的特异抗原成分进行检测。根据临床表现将２５例病人分为肌萎缩侧索硬化（ＡＬＳ）、脊肌萎缩症（ＳＭＡ）及进行性球麻痹（ＰＢＰ）３组，再按年龄段分３个亚组（＜２０岁组、２０～３９岁组、＞４０岁组）。结果发现８５％（２２／２５）临床确诊的ＭＮＤ病人存在较高浓度的特异抗原成分，ＭＮＤ病人与正常对照组对２４Ｂ０－ＭｃＡｂ的反应性差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），ＡＬＳ、ＳＭＡ及ＰＢＰ亚型之间差异也有显著性意义（Ｐ＜０．０５），而年龄组之间差异虽有显著性意义，其临床意义尚需进一步研究。性别组之间的差异无显著性意义。结论ＭＮＤ病人血清中存在运动神经元特异抗原成分。用抗运动神经元单克隆抗体以ＥＬＩＳＡ法检测运动神经元特异抗原可以作为诊断ＭＮＤ的辅助检查。     

运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病

目的：探讨运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病的临床表现、诊断和治疗。方法：对合并两病的１２例患者进行临床分析并结合文献讨论。结果：两病并存者,年龄偏大,以波及高位颈髓居多,胸锁乳突肌肌电图和上肢皮节体感诱发电位有助鉴别。结论：运动神经元疾病和脊髓型颈椎病可以同时存在,脊髓型颈椎病手术治疗应视运动神经元疾病病情而定。     

脊髓型颈椎病病人经颅磁电刺激运动诱发电位的对比研究

目的探讨磁电刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）在脊髓型颈椎病（ＣＳＭ）的应用价值，并对其临床相关性进行分析。方法采用经颅磁、电刺激对３０例脊髓型颈椎病病人以及年龄性别等相配匹的３０名健康成人分别于外展小指肌、肱二头肌及下肢展短肌表面进行ＭＥＰ的检测。结果全部病人的ＭＥＰ都出现异常，表现为潜伏期、中枢传导时间（ＣＭＣＴ）延长，时限增宽，波辐降低或不能引出。磁刺激ＭＥＰ的ＣＭＣＴ和皮层刺激潜伏期与脊髓型颈椎病临床日本整形外科协会（ＪＯＡ）评分间有密切相关性，能较好地反映ＣＳＭ病人的病情。结论ＭＥＰ在检测ＣＳＭ病人运动功能方面具有定量评价作用。与电刺激相比，磁刺激ＭＥＰ能更好地反映ＣＳＭ病人的病情。     

PERIFASCICULAR EXPRESSION OF THE NEURAL CELL ADHESION MOLECULE IN INTERSTITIAL MYOSITIS

（１）目的：突发性多发性肌炎（ＩＰＭ）、皮肌炎（ＤＭ）和包含体肌炎（ＩＢＭ）在形态学上定义明确，但仅有间质性肌炎的诊断标准不够明确。为了确定ＩＢＭ形态学上的特征，作者用光镜试图探索肌纤维束周Ｌｅｕ１９抗原表达对ＩＢＭ的诊断意义。（２）方法：１５例无肌无力的正常对照，１２例ＩＰＭ，１４例ＤＭ，２６例ＩＢＭ，８例坏死性血管炎（ＮＶ），１５例神经性肌萎缩（ＮＭ），作肌肉活检。除作常规光镜检查外，还作免疫组化研究，用小鼠抗Ｌｅｕ１９、Ｌｅｕ２ａ、ＣＤ４、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ６８、Ｃ５ｂ－９单克隆抗体作一抗，再用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法显色。（３）结果：肌纤维束周Ｌｅｕ１９抗原表达阳性率：ＩＢＤ、ＤＭ和ＮＶ依次为８５％、１００％和１００％，而正常对照、ＮＭ均为０％。（４）结论：在其它方面正常而有肌纤维束周Ｌｅｕ１９抗原表达是ＩＢＭ的病理学特征，所以可能有诊断价值。     

儿童型脊肌萎缩症基因诊断的研究

目的 探讨儿童脊肌萎症（ＣＳＭＡ）的基因诊断方法。方法 ＰＣＲ－酶切分析法对７例ＣＳＭＡ患儿进行运动神经元生存（ＳＭＮ）基因的基因诊断分析,结果 ７例ＣＳＭＡ患儿ＳＭＮ基因７号８号一子ＰＣＲ产物经ＤｒａＩ、ＤｄｅＩ酶切后,６例仅剩下１６５ｂｐdisplay structure     

急性闭合性颅脑损伤患者血清髓鞘碱性蛋白及其抗体含量的…

用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定３６例急性闭合性颅脑损伤（ＡＣＨＴ）患者、４０例其它神经系统疾病（ＯＮＤ）患者及３２名正常人的血清髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）及其抗体（Ａｎｔｉ－ＭＢＰ）含量。结果表明：ＡＣＨＴ组患者血清ＭＢＰ含量显著高于ＯＮＤ组与正常人组（均Ｐ〈０．０１），ＡＣＨＴ患者中脑挫裂伤组和脑内血肿组血清ＭＢＰ含量较脑震荡组明显增高（均Ｐ〈０．０１）；而ＯＮＤ组与正常人组比较则无明显差异（Ｐ     

急性闭合性颅脑损伤患者血清髓鞘碱性蛋白及其抗体含量的研究

用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定３６例急性闭合性颅脑损伤（ＡＣＨＴ）患者、４０例其它神经系统疾病（ＯＮＤ）患者及３２名正常人的血清髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）及其抗体（Ａｎｔｉ－ＭＢＰ）含量。结果表明：ＡＣＨＴ组患者血清ＭＢＰ含量显著高于ＯＮＤ组与正常人组（均Ｐ＜０．０１），ＡＣＨＴ患者中脑挫裂伤组和脑内血肿组血清ＭＢＰ含量较脑震荡组明显增高（均Ｐ＜０．０１）；而ＯＮＤ组与正常人组比较则无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＡＣＨＴ组患者血清Ａｎｔｉ－ＭＢＰ含量与ＯＮＤ组比较差别无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示血清ＭＢＰ含量对判断颅脑损伤的病情有重要价值。     

运动神经元疾病患者血清和脑脊液中GM1抗体的分布及其意义

目的分析运动神经元疾病（ＭＮＤ）患者血清和脑脊液中神经节苷脂（ＧＭ１）抗体的分布，研究其在ＭＮＤ发病过程中的作用。方法采用ＥＬＩＳＡ方法检测了４５例不同类型的ＭＮＤ患者血清和脑脊液中ＩｇＭＧＭ１、ＩｇＧＧＭ１抗体的水平。结果ＭＮＤ患者血清中ＩｇＭＧＭ１、ＩｇＧＧＭ１抗体均明显高于对照组，其中ＩｇＭＧＭ１抗体在进行性脊肌萎缩症患者中阳性率最高，而ＩｇＧＧＭ１抗体在ＭＮＤ的不同临床类型中差异无显著性意义。ＭＮＤ患者脑脊液中ＩｇＭＧＭ１和ＩｇＧＧＭ１抗体也均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），在ＭＮＤ不同临床类型中差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。ＭＮＤ患者脑脊液中ＩｇＭＧＭ１和ＩｇＧＧＭ１抗体与血清中ＩｇＭＧＭ１和ＩｇＧＧＭ１抗体均不相关。结论ＭＮＤ患者周围和鞘内均存在对ＧＭ１的免疫反应，并可能参与了ＭＮＤ的发病过程。     

Alzheimer型痴呆的髓鞘素蛋白自身应答性T细胞免疫反应

通过计数分泌细胞因子γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）、辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ１），检查ＡＤ患者外周血和脑脊液（ＣＳＦ）中Ｔ细胞免疫应答。方法：将单个核细胞（ＭＮＣ）暴露于中枢神经系统（ＣＮＳ）髓鞘素抗原髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）和含脂质蛋白（ＰＬＰ）中进行体外短时间培养，用酶联免疫斑点试验（Ｅｌｉｓｐｏｔ）检测ＩＦＮ－γ分泌性Ｔｈ１细胞链，同时检测急性脑血管病（ＣＶＤ）和其他神经疾病（ＯＮＤ）患者作为对照。结果显示ＡＤ患者外周血中呈高水平ＭＢＰ应答性Ｔｈ１细胞链，而其ＣＳＦ中尤为明显，外周血中ＰＬＰ应答性Ｔｈ１细胞亦显著高于ＯＮＤ对照组。结论认为ＡＤ患者存在高水平的髓鞘素蛋白自身应答性Ｔ细胞反应，且在与ＣＮＳ紧邻的ＣＳＦ中表现得尤为显著，其在ＡＤ发病机制中的作用还有待进一步深入探讨。     

复合性国际诊断交谈检查核心本和神经精神病学临床评定表的 …

目的 对比研究计算机诊断系统复合性国际诊断交谈检查核心本（ＣＩＤＩ－Ｃ）／国际疾病分类第１０版（ＩＣＤ－１０）、ＣＩＤＩ－Ｃ／美国精神障碍诊断统计手册第３版修订本（ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ）、神经精神病学临床评定表（ＳＣＡＮ）／ＩＣＤ－１０、ＳＣＡＮ／ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ对精神分裂症、心境（情感）障碍、神经症诊断的信度效度。方法 培训５个单位研究者对其单位中符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第２版（ＣＣＭＤ－２）     

社区慢性精神分裂症患者的需求调查

目的：了解社区慢性精神分裂症患者的需求情况。方法：对１２０例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的患者完成调查。依据社会功能缺陷量表（ＳＤＳＳ）总分划分轻残组，中残组，重残组。以Ｃａｍｂｅｒｗｅｌｌ需求评定量表（ＣＡＮ），生活质量评定量表（ＱＯＬＳ），以及阳性阴性症状评定量表（ＰＡＮＳＳ）作为评定工具。结果：ＣＡＮ需求项目评定结果：３组间家庭照料，日常生活，解决精神症状，了解疾病和治疗信息，社会     

缺血性卒中患者白细胞CD11b和CD18表达的动态观察

目的 探讨急性缺血性卒中患者白细胞ＣＤ１１ｂ和ＣＤ１８的变化与时间的。方法 流式细胞术测定２０例缺血性卒中患者在发病后１、３、７和１４天中血多形核细胞（ＰＭＮ）、单核细胞（ＭＮ）ＣＤ１１ｂ和ＣＤ１８的表达。结果 卒中组ＰＭＮ、ＭＮ ＣＥ１１ｂ和ＣＥ１８的平均荧光强度（ＭＦＩ）高于对照组,ＰＭＮ、ＭＮ、ＣＤ１１ｂ和ＣＤ１８的ＭＦＩ与卒中后的时间有关。ＰＭＮ ＣＤ１１ｂ和ＣＤ１８的ＭＦＩ在发病后第３天     

强直性肌营养不良基因CTG重复数与EMG,NCV对比分析

目的：探讨强直性肌营养不良ＤＭ患者及家系成员三核苷酸重复数ＣＴＧ（胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤）的变化与ＥＭＧ、ＮＣＶ的关系。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增及ＤＮＡ杂交法对５例临床诊断ＤＭ患者及三个家系的１６名成员进行ＤＭ基因的ＣＴＧ重复数和ＥＭＧ、ＮＣＶ测定，结果：１０名正常人ＣＴＧ重复数是３０个，ＥＭＧ、ＮＣＶ正常、５例ＤＭ病人ＣＴＧ重复数均在８５个以上，其中２例在１６０５个以上，明显高于正常     

脑脊液髓鞘碱性蛋白抗体检测对格林—巴利综合 …

目的 探讨格林－巴利综合征（ＧＢＳ）中枢神经髓鞘的免疫性损伤，方法ＧＢＳ患者２０例，神经系统其它疾病组（ＯＮＤ）２０例，非神经系统疾病手术者３３例，以酶联免疫吸附法检测了７３份脑脊液（ＣＳＦ）中髓鞘碱性蛋白ＩｇＧ（ＭＢＰ－ＩｇＧ）。结果 ＧＢＳ患者，ＯＮＤ患者和非神经系统疾病手术者ＣＳＦ中ＭＢＰ－ＩｇＧ阳性经分别为５５％，３０％和９．１％，ＧＢＳ患者ＣＳＦ中ＭＢＰ－ＩｇＧ阳性率与发病天线有关，结论     

神经节苷脂对NIDDM神经病变患者Na~ -K~ -ATP酶和NCV的影响

本文应用神经节苷脂（ＧＡ）治疗非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）神经病变患者，发现ＧＡ明显增加ＮＩＤＤＭ神经病变患者红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性，神经传导速度（ＮＣＶ）呈不同程度改善。结果提示：在ＮＩＤＤＭ神经病变治疗方面，ＧＡ可能具有重要的应用价值