补肾通髓醒脑方治疗卒中后血管性痴呆的疗效探讨

目的：探讨补肾通髓醒脑方治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法：选择78例血管性痴呆患者分成研究组40例和对照组38例。所有患者都按西医常规方法进行治疗,同时给予研究组患者补肾通髓醒脑方水煎口服。对比两组的治疗效果及治疗后的智能情况、日常生活能力。结果：两组相比较,以研究组治疗的总有效率较高,智能及日常生活能力更好。结论：补肾通髓醒脑方有助于提高对卒中后血管性痴呆的治疗效果,并提升生存质量。     

中医补肾醒脑法治疗血管性痴呆64例的临床观察

目的:观察中医补肾醒脑法治疗血管性痴呆的治疗效果.方法:将患者随机分为两组,治疗组64例治以中医补肾醒脑法,对照组63例口服尼莫地平,静滴脑活素治疗.结果:治疗3个疗程后,经统计学处理,两组治疗后HDS、ADL、MMSE得分有显著性差异.结论:中医补肾醒脑法治疗血管性痴呆有很好的治疗效果.     

补肾醒脑方对拟血管性痴呆大鼠行为学及组织内胆碱乙酰转移酶含量的影响

目的:观察补肾醒脑方对血管性痴呆(VD)模型大鼠海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)与学习记忆功能的影响。方法:双侧颈总动脉结扎并反复缺血再灌注法制模,将大鼠分为模型组、西药组和中药组,进行药物治疗。用跳台试验检测大鼠行为学变化,用酶免法检测血清和海马组织ChAT含量。结果:补肾醒脑方组大鼠跳台检测反应期比模型组缩短(P<0.05);中药组血清和海马ChAT含量比模型组增加(P<0.05)。结论:对血管性痴呆大鼠血清和海马内ChAT含量的改善是补肾醒脑方治疗获效的机制之一。     

补肾活血汤治疗血管性痴呆临床观察

目的观察自拟方补肾活血汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对60例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组口服补肾活血汤治疗,对照组口服石杉碱甲片治疗,疗效均为3个月。结果治疗组痊愈9例,有效19例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组痊愈6例,有效13例,无效11例,总有效率为53.3%。两组差异有显著性(P<0.05)。结论补肾活血汤治疗血管性痴呆有较好的疗效。     

醒脑益智丸治疗血管性痴呆的临床研究

目的:观察醒脑益智丸治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将85例VD患者随机分为两组,治疗组55例给予醒脑益智丸每次6g,,每日两次口服;对照组30例给予脑活素20ml,加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,和脉络宁20ml、胞二磷胆碱0.5g,加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为2个月。结果:总有效率治疗组92.7%明显优于对照组(73.3%P<0.01);在智能量表积分,生活自理能力积分和实验室指标等方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:醒脑益智丸是治疗血管性痴呆的有效药物。     

补肾醒脑方对实验性血管性痴呆大鼠脑组织病理形态学的影响

目的探讨补肾醒脑方对实验性血管性痴呆大鼠脑组织病理形态学的影响。方法实验以反复缺血再灌注法所致实验性血管性痴呆大鼠模型为研究对象,以喜德镇为对照组,将雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、喜德镇组、补肾醒脑方高剂量组、补肾醒脑方低剂量组进行补肾醒脑方对脑生化及组织病理形态影响的实验研究。结果补肾醒脑方高、低剂量组可以改善脑组织病理形态。     

补肾醒脑方对大鼠血管性痴呆机制分析

目的：观察补肾醒脑方对血管性痴呆（VD）大鼠行为学及血和海马内乙酰胆碱酯酶（AchE）含量的影响,探讨其治疗血管性痴呆的机制。方法：用双侧颈总动观察脉缺血再灌注制作VD大鼠模型,将造模后的VD大鼠随机分为模型组、中药组和针灸组并加以治疗。观察大鼠跳台检测行为学指标;酶免法检测血清和大脑海马组织AchE含量。结果：补肾醒脑方组大鼠跳台检测反应期比模型组减少（P〈0.05）,补肾醒脑方组血清和海马AchE含量比模型组降低（P〈0.05）。结论：补肾醒脑方能改善血管性痴呆大鼠的记忆和学习能力,对VD血清和海马内AchE含量的改善是补肾醒脑方治疗获效的机制之一。     

补肾活血化痰法治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察补肾活血化痰法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将58例血管性痴呆患者随机分为治疗组30例,对照组28例;治疗组用自拟中药方补肾活血化痰方,对照组用都可喜等西药治疗。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为60.71%;两组比较有显著性差异(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。结论:补肾活血化痰法治疗血管性痴呆有良好的治疗作用。     

醒脑汤治疗血管性痴呆临床观察

目的观察自拟方醒脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择2009年3月-2010年3月在广东省湛江市第二中医医院住院的60例血管性痴呆患者,随机分为对照组与治疗组各30例,治疗组口服醒脑汤,对照组口服茴拉西坦胶囊;疗程均为3个月。结果治疗组治疗后量表积分及主要症状积分改善优于对照组,且治疗组轻中度血管性痴呆疗效优于重度脑血管性痴呆。结论醒脑汤对血管性痴呆有较好的疗效。     

补肾醒脑方对血管性痴呆大鼠学习能力及组织内乙酰胆碱酯酶含量的影响

目的：通过观察补肾醒脑方对血管性痴呆（VD）大鼠学习能力及组织内乙酰胆碱酯酶（AChE）含量的影响,探讨其治疗血管性痴呆的作用机制。方法：采用双侧颈总动脉缺血再灌注方法制作VD大鼠模型,将造模后的VD大鼠随机分为模型对照组、补肾醒脑方组和阿米三嗪萝巴新片组并加以相应治疗,另设正常对照组。采用跳台实验检测大鼠学习能力,采用酶免法检测血清和大脑海马组织AChE含量。结果：补肾醒脑方组大鼠跳台实验的反应期较模型对照组缩短,差别有统计学意义（P〈0．05）;补肾醒脑方组血清和海马AChE含量较模型对照组降低（P〈0．05）。结论：对血管性痴呆大鼠血和海马内AchE含量的改善是补肾醒脑方治疗获效的机制之一。     

补肾益智汤治疗血管性痴呆62例疗效观察

目的:观察补肾益智汤治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将112例VD患者随机分为两组,治疗组口服补肾益智汤,对照组口服脑复康片和尼莫同片,治疗前后分别测精神状态简易速检表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)及日常生活能力量表(ADL)评分值。结果:治疗后临床疗效及MMSE、HDS及ADL评分比较;治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:补肾益智汤治疗VD效果肯定。     

补肾活血化痰方加醒脑开窍针法治疗血管性痴呆60例

目的：观察补肾活血化痰方加醒脑开窍针法治疗血管性痴呆（VD）的疗效。方法：将120例VD患者随机分为对照组和治疗组各60例,对照组口服盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组予补肾活血化痰方加醒脑开窍针法治疗,疗程均为8周。对两组治疗前后进行中医证候积分和简易精神状态检查（MMSE）,比较两组中医证候疗效及认知功能疗效。结果：中医证候疗效及认识功能疗效总有效率治疗组分别为83．33％、86．67％,对照组分别为51．67％、58．33％,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾活血化痰方加醒脑开窍针法治疗VD疗效优于常规西药治疗。     

补肾醒脑方对实验性血管性痴呆大鼠学习记忆行为学的影响

目的:研究补肾醒脑方对血管性痴呆模型大鼠学习记忆行为学的影响.方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉伴低血压造成血管性痴呆大鼠模型,通过跳台实验与水迷宫实验测试其学习与记忆能力,观察补肾醒脑方的脑保护作用.结果:补肾醒脑高、低剂量组在各时期均能提高痴呆模型大鼠的学习记忆能力,可减少跳台实验中学习成绩和记忆成绩的错误反应次数,并可以延长记忆成绩的触电潜伏期.在Merris水迷宫实验中,补肾醒脑高、低剂量组在各时期均能缩短痴呆大鼠寻找平台潜伏期,增加反应期大鼠跨越平台次数.结论:补肾醒脑方能显著改善痴呆模型大鼠的学习和记忆能力.     

补肾活血汤治疗血管性痴呆临床观察

目的 观察自拟方补肾活血汤治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 对60例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组各30例.治疗组口服补肾活血汤治疗,对照组口服石杉碱甲片治疗,疗效均为3个月.结果 治疗组痊愈9例,有效19例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组痊愈6例,有效13例,无效11例,总有效率为53.3%.两组差异有显著性(P＜0.05).结论 补肾活血汤治疗血管性痴呆有较好的疗效.     

补肾醒脑方对实验性血管性痴呆大鼠脑神经细胞Fas、Bcl-2基因表达的影响

目的:探讨血管性痴呆(VD)病理机并研究补肾醒脑方对血管性痴呆大鼠脑神经细胞Fas、Bcl-2基因表达的影响。方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉伴低血压造成拟血管性痴呆大鼠模型,通过免疫组化法检测在脑缺血再灌注后不同时间蛋白表达的变化,采用病理图文分析系统,测定Fas、Bcl-2染色阳性细胞的灰度值。结果:补肾醒脑高、低剂量组可抑制促凋亡基因Fas蛋白的表达,诱导抑凋亡基因Bcl-2蛋白的表达。结论:补肾醒脑方能抑制脑神经细胞凋亡,调节凋亡基因的表达,缓解兴奋性毒性损伤,保护大脑神经细胞,这可能是补肾醒脑方治疗VD的作用机制之一。     

醒脑开窍针法治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察醒脑开窍针法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例血管性痴呆患者按随机数字表分为两组,治疗组采用醒脑开窍针刺法治疗,对照组口服尼麦角林治疗,运用长谷川痴呆修订量表(HDS)测评。结果治疗组显效8例,有效23例,无效9例,恶化0例,总有效率为77.5%;对照组显效2例,有效19例,无效16例,恶化3例,总有效率为52.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在提高HDS评分方面与对照组比较有统计学意义(P0.01)。结论醒脑开窍针刺法治疗血管性痴呆疗效确切。     

补肾醒脑方对血管性痴呆大鼠血管内皮生长因子、 白介素-1β和肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:观察补肾醒脑方对血管性痴呆大鼠脑组织和血清血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨补肾醒脑方对血管性痴呆脑保护作用机制。方法:Wistar大鼠随机分组:正常组(N组)、假手术组(S组)、痴呆模型组(M组)、补肾醒脑方治疗组(MT组)。选取造模成功后2,4,6周为观察点,用酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织和血清VEGF,IL-1β,TNF-α表达水平。结果:MT组IL-1β,TNF-α表达较M组降低(P<0.05),MT组VEGF表达较M组增高(P<0.05);MT组VEGF,IL-1β,TNF-α表达较N,S组增高(P<0.05);M组VEGF,IL-1β,TNF-α表达较N,S组显著增高(P<0.01)。结论:补肾醒脑方能降低血管性痴呆大鼠脑组织和血清IL-1β,TNF-α水平,增强VEGF表达,补肾醒脑方可以通过抑制血管性痴呆大鼠神经炎性反应和增强血管修复发挥脑保护作用。     

醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗轻度血管性痴呆临床观察

目的:观察醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:选择血管性痴呆患者80例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗,对照组予传统针灸疗法配合奥拉西坦治疗,两组疗程均为4周,对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSN)、日常生活能力量表(ADL)积分前后对比,评定治疗效果。结果:两组治疗后总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后MMSE评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑开窍针法配合奥拉西坦对于脑血管疾病引起的血管性痴呆疗效显著,值得借鉴。     

补肾醒脑方对实验性血管性痴呆大鼠脑组织中谷氨酸、γ-氨基丁酸含量的影响

目的:探讨血管性痴呆(VD)病理机制并研究补肾醒脑方对血管性痴呆大鼠模型脑组织兴奋性氨基酸(EAA)和抑制性氨基酸(I从)含量的影响.方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉伴低血压造成血管性痴呆大鼠模型,通过氨基酸自动分析仪检测脑组织谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结果:补肾醒脑高剂量组和补肾醒脑低剂量组均可以降低脑组织中Glu的含量,增加脑组织中GABA的含量.结论:补肾醒脑方能抑制脑组织兴奋性氨基酸的释放,调节Glu/GABA系统平衡而减轻其兴奋性毒性,从而保护大脑神经细胞,这可能是补肾醒脑方治疗VD的作用机制之一.     

通督调神针法联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床观察

目的观察通督调神针法联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将60例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用口服尼莫地平治疗,治疗组在对照组基础上采用通督调神针法治疗。2星期为1个疗程,共治疗2个疗程,两组患者治疗前后进行简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)积分对比,评定治疗效果。结果两组治疗后MMSE、ADL评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通督调神针法联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效肯定,值得临床借鉴。