多组织羊膜卷蜡块在免疫组化染色阳性对照中的应用

正免疫组化技术在病理诊断中意义重大,要想准确地进行病理诊断及为临床治疗提供可靠的信息,前提是必须有稳定和高质量的染色结果[1]。免疫组化染色过程的影响因素很多[2],不论是手工染色还是全自动免疫组化染色仪染色,任何不当的操作步骤均会影响染色结果,从而影响病理诊断,因此免疫组化染色中设立阳性对照至关重要。随着各个单位对免疫组化质量控制的日益重视,2015年国际特设专家委员推荐了18种病理诊断常用抗体对照组织及其染色结果     

酶标羊抗兔聚合物中加入不同表面活性剂对免疫组化染色强度的影响

在临床病理诊断和形态学研究中,免疫组化是病理科主要的辅助诊断技术之一,对疾病诊断、预后判断、靶向治疗相关指标的检测指导临床用药、了解发病机制和检测病原体等方面起重要的作用[1-2]。免疫组化整体染色步骤繁琐,每一步骤所用试剂及操作方法均可能影响染色效果,本文主要探索向酶标羊抗兔聚合物中添加不同表面活性剂对免疫组化染色强度的影响,以期筛选出对免疫组化染色效果具有正向作用的辅助试剂。     

浸蜡和烤片温度对乳腺癌石蜡切片ER免疫组化染色的影响

<正>乳腺癌是中国女性最常见的肿瘤，每年新发乳腺癌患者30余万人，中国乳腺癌的发病率和病死率分别占全球的12.2%和9.6%^[1-2]。病理检查对于乳腺癌确诊必不可少，采用免疫组化法检测组织中ER、PR、HER2等蛋白的表达水平对乳腺癌治疗具有重要指导意义^[3]。免疫组化染片结果影响乳腺癌病理诊断的判读和后续治疗方案的制定，但免疫组化染色流程操作复杂，其中需要经过切片制作、脱蜡、水化、阻断、抗原修复等十余种操作步骤，在每一步操作过程中均可能影响免疫组化染色。     

全国性免疫组织化学质量控制活动介绍及总结

免疫组织化学染色在病理诊断中的作用已经得到了广泛的认同。然而，免疫组化是一种多步骤、多因素决定的实验方法，由于各实验室采用的组织处理、染色方法、抗体来源和抗体克隆号的不同，染色结果有时会出现较大差异，不合格的染色切片时有发生。至今相当部分的实验室对免疫组化标准化尚欠足够重视，不合格的染色结果会影响病理医师做出正确的诊断，因此，免疫组化染色结果的可靠性受到了极大的关注。在英国、北欧和美国相继开展了免疫组化质量控制工作，[第一段]     

国际特设专家委员会建议:诊断免疫组化阳性对照标准化

正在临床病理诊断工作中,免疫组化检测是一种必不可少的技术手段,其染色结果是病理医师作出正确诊断的重要依据。免疫组化染色步骤繁多,一步操作不当就会影响染色结果,进而影响病理诊断的准确性。在免疫组化染色过程中设立对照是进行染色质量控制的重要措施之一,包括阳性对照和阴性对照。根据对照结果可以判断免疫组化操作步骤是否正确、使用试剂是否可靠,从而确保技术最佳化和结果的有效性。然而,长期以来国内外关于免疫组化对照的设立,     

诊断免疫组织化学阴性对照的标准化:来自国际特设专家委员会的建议

正免疫组织化学(简称免疫组化)是应用于临床病理诊断和鉴别诊断的重要技术手段。免疫组化操作步骤繁多,不同的标本处理方法、不同的抗原修复条件以及不同的检测系统等均可影响染色结果,而设置对照(包括阳性和阴性对照)是检验操作步骤是否正确、染色结果是否可靠的关键。阳性对照主要用于证实目的抗原是否存在以及评估抗原表达水平,阴性对照主要用于评估免疫组化检测结果的特异性(即排除假阳性结果)。对照标准化是免疫组化质量控制及其结     

自动免疫组化仪的使用体会

免疫组化技术在病理诊断中的应用日益广泛,并已成为常规病理诊断中不可缺少的重要手段.良好的免疫组化制片是正确判断染色结果的前提和基础.但由于免疫组化染色有很多步骤,每一步都有可能影响染色结果[1],对相同的抗体会因为不同的实验室操作程序、操作人员素质的高低而导致结果有所差异[2],因此正确使用自动免疫组化仪,将免疫组化的操作标准化,达到免疫组化的质量控制要求,是病理技术质量控制的必然趋势.本文通过摸索实践,总结出全自动免疫组化染色仪的使用体会,介绍如下.     

优化全自动免疫组化仪切片贴片位置

<正>随着免疫组化染色标准化、规范化的推行，全自动免疫组化仪以其操作简单、重复性高、染色流程标准化等优点被广泛应用。但免疫组化的染色步骤繁多，稍有失误就会影响染色结果，进而影响病理诊断的准确性^[1-2]。设立对照是控制染色质量的重要措施之一，可以根据对照结果判断免疫组化染色过程中操作步骤的可行性、使用试剂的可靠性^[3]。日常工作中，因组织贴片区域不恰当，尤其是阳性对照贴片位置偏离全自动免疫组化染色区域，不可避免的会出现一些染色假象，     

快速消除胆色素在肝组织免疫组化检测中的应用

在用免疫组化检测肝组织中病毒时，色素能清楚的显现出来，与阳性细胞容易混淆，影响了诊断结果的判断。我们在免疫组化染色前先去除胆色素．使切片的染色结果更具真实和可靠。[第一段]     

会诊组织在免疫组化检测中的质量分析

正病理会诊是病理科的常规工作之一,随着我国各地区医院医疗技术操作规范细则的实施,临床病理工作中会诊病理越来越多,主要包括疑难性病理会诊、依懒性病理会诊和确认性病理会诊[1]。免疫组化技术是会诊工作的重要手段,其有利于提高病理会诊的质量,减少病理会诊带来的医疗风险。然而,送检的会诊蜡块或切片常常组织处理欠佳,这给病理会诊工作增加了一定难度,同时严重影响了免疫组化检测结果的稳定性和准确性。如何把控会诊组织在免疫组化检测中的染色质量,本文结合我     

男性生殖系统肿瘤诊断和鉴别诊断免疫组化的应用和进展

<正>第五版WHO《泌尿与男性生殖系统肿瘤分类》已于2022年正式出版^[1]。尽管分子遗传学的发展给病理学带来了疾病的分类、命名、诊断、治疗和预后等多方面的新认识,但免疫组化染色仍然是病理诊断中最便捷、最经济和最广泛应用的辅助检测方法。该文结合第五版WHO分类的更新内容,梳理了男性生殖系统肿瘤诊断中免疫组化标志物的应用、可能遇到的陷阱和最新的研究进展^[2]。     

微波炉与高压锅抗原修复对ER、PR及C-erbB-2结果的影响

免疫组化对病理诊断有重要的意义,被广泛应用于病理诊断与鉴别诊断中, ER、PR及C-erbB-2等一些免疫组化指标更是临床药物治疗的风向标,在病理工作中越来越显得重要。稳定而高质量的免疫组化结果,是病理诊断的基础和保证。然而影响免疫组化染色结果的因素很多,如组织固定、抗原修复、抗体质量、显色过程、缓冲液pH值以及技术员的操作水平等,各家医院免疫组化的质量不尽相同,这也是近几年重视对免疫组化质控工作的原因。在2006年5月前浙江省奉化市人民医院病理科的抗原修复一直采用微波炉修复,之后开始采用高压锅,两种方法均采用pH 9.0的EDTA修复液修复,所有试剂均购自福州迈新公司,人员固定。2012年的一项科研项目回顾性研究发现,因抗原修复方法的改变重新制作的乳腺癌中ER、PR及C-erbB-2的检测结果与过去结果一致性不理想,进一步证实微波炉与高压锅修复抗原存在差异,现介绍如下,以提高病理医师的重视。     

新型超声组织处理仪及环保试剂对乳腺癌ER、PR和HER-2染色的影响

超声快速石蜡组织标本处理技术(简称超声组织处理技术)是近年来出现的一种新技术[1]。该技术采用新型的组织标本处理试剂和仪器,可以快速、无污染、较大批量地处理组织标本,且成本低廉,质量可靠[2]。目前已经有多家单位采用该方法处理标本以缩短病理报告周期。乳腺穿刺活检技术已成为诊断乳腺癌的主要手段之一,而ER、PR、HER-2免疫组化染色直接决定乳腺癌的治疗方式[3]和患者预     

病理特殊染色联合病理免疫组化在鉴别肿瘤病理中的临床意义

目的:探讨病理特殊染色联合病理免疫组化在肿瘤病理诊断中的临床价值.方法:选取86例我院2019年8月至2021年8月就诊的肿瘤患者,所有患者入院后均进行穿刺活检,采用病理特殊染色法、病理免疫组化对穿刺采集的组织进行检查,以术后病理诊断结果为"金标准",比较病理特殊染色法、病理免疫组化单独、联合检查诊断价值.结果:经术后病理诊断结果显示,恶性62例;经病理特殊染色、免疫组化检查结果显示,恶性分别50例、48例;经联合诊断显示,恶性61例;与病理特殊染色、免疫组化单独诊断比较,联合诊断灵敏度、准确率较高,漏诊率较低(P<0.05).结论:病理特殊染色、病理免疫组化联合诊断准确率显著高于单独检查,有助于临床提高早期诊断效能,为临床制定治疗方案提供依据.     

保存2年头颈部恶性肿瘤石蜡标本中Ki-67蛋白表达对比分析

<正>免疫组化染色是组织中检测特定蛋白表达最常用、最成熟的方法^[1]。研究表明,组织固定、蜡块保存时间、抗原修复等是影响免疫组化染色结果的重要因素^[2]。其中,蜡块保存时间对免疫组化染色结果影响的研究较少^[3]。Ki-67属于大分子量核蛋白,表达于细胞周期的各个活动期,是反映细胞增殖活性的重要指标^[4],其在头颈部常见恶性肿瘤的疗效及预后评估中具有重要意义^[5-6]。本科室对比分析保存2年的常见头颈部恶性肿瘤石蜡标本中Ki-67蛋白的表达,     

四种制作多聚赖氨酸免疫组化黏附载玻片方法的比较

正随着病理学技术的不断发展,免疫组化染色技术以其操作简单、敏感性高、特异性强、可将形态和抗原定位结合起来等优点,在临床肿瘤病理诊断及鉴别诊断中已广泛应用[1]。免疫组化染色过程中,切片需经长时间在液体中孵育,并要经受高温、高压、抗原修复等步骤的处理,因此脱片现象时有发生,尤其在组织处理不佳时更加明显。本科室采用同一浓度黏附剂的四种不同涂胶方法比较,发现此四种方法制作的涂胶片对免疫组化染色结果无影响,但防脱片效果不尽相     

XXIV型蛋白酶在肾穿组织石蜡切片HBV免疫组化染色中应用

肾组织中HBV标记物阳性是诊断乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—N）的重要条件之一。国内外大多数临床肾病实验室采用免疫荧光方法检测肾穿组织中HBV标记物，但也有不少实验室采用免疫组化方法检测该项指标。本实验室多年来一直采用肾穿组织石蜡切片EliVision免疫组化染色，抗原修复采用我们设计的高温高压修复＋胰酶消化法。胰酶消化容易受消化时间、胰酶浓度、温度等因素影响，导致染色结果波动。为了克服上述不足，我们通过试验找到一种可以替代胰酶的XXIV型蛋白酶，用于肾穿组织中HBV标记物染色，获得较好的结果。[第一段]     

分子病理学技术在淋巴瘤诊断中的应用价值

<正>淋巴瘤是日常病理诊断工作中难点之一。淋巴瘤的诊断需综合临床信息、形态学、免疫组化和分子检测结果来完成。随着新兴分子检测手段的发展,淋巴瘤的发病机制得到深入研究,针对分子改变的靶向治疗也得到长足发展,从而改善了患者的治疗和预后。第5版WHO淋巴造血组织分类的编撰工作已经完成,其中用更多篇幅强调了分子病理学技术在淋巴瘤病理诊断与鉴别诊断、判断预后和指导治疗中的作用^[1]。因此,作为一名临床病理医师,尤其是淋巴瘤亚专科方向的病理医师,     

病理切片在阑尾寄生虫感染诊断中的应用

阑尾寄生虫病感染的术前诊断比较困难,有时在组织病理检查中可在肠腔内观察到虫体,但检出率较低[1]。本实验通过术后大体标本病理切片后行常规HE染色、特殊染色及免疫组化染色对阑尾肿瘤和寄生虫感染进行鉴别,现介绍如下。     

大鼠脑组织厚冷冻切片的经验探讨

正现阶段利用动物模型可以帮助我们发现引起精神疾病临床症状的脑部异常变化,进而为治疗提供重要的理念与依据。动物模型的脑组织切片的特殊染色、免疫组化染色、免疫荧光染色等病理学技术是观察脑部组织异常改变非常重要的方法。如对大鼠脑组织行振动切片高尔基染色,以对神经元的形态进行定性或定量的观察[1]。相关文献中也经常会进行冷冻厚切片(25～50 μm)的制作[2-3]。与临床病理相比,动物实验性研究的冷冻切片病理技术操作及结果展示上会有所不同[4]